Ванадий как титрант

Для точного титрования смеси компонентов берут новую порцию испытуемого раствора и выполняют все операции, указанные в п. 1. Титрование проводят, прибавляя титрант в области к. т. т. порциями по две капли. Объем титрованного раствора соли Мора (Vi), затраченного на титрование, соответствует суммарному содержанию хрома и ванадия или марганца и ванадия. [c.133]

Точное титрование ванадия (также по две капли раствора титранта) выполняют после соответствующей подготовки либо в том же растворе, в котором титровали смесь компонентов, либо в новой порции испытуемого раствора. В последнем случае к этой порции сначала прибавляют 20 мл 2 М раствора серной кислоты и 5 мл концентрированной фосфорной кислоты и затем проводят окисление в соответствии с указаниями в п. 3. [c.133]

Объем раствора титранта соответствует количеству ванадия (Уг). Разность объемов V —отвечает содержанию хрома или марганца. [c.133]

Уран (IV) и (V) применяют для титрования церия, хрома, железа и ванадия [484—486], генерируя указанные титранты восстановлением на платиновом катоде. Конечную точку [c.58]

Железо (П). Ион Fe , обычно генерируемый восстановлением Fe + на платиновом катоде в сернокислых растворах, используется в качестве титранта при определении различных окислителей, главным образом неорганических. Известны методы определения церия [110, 350, 510, 511], урана [292, 512], плутония [202, 513, 5141, ванадия [110, 515—518], хрома [110, 137, 151,, 516, 517, 519, 5201, теллура [521], марганца [110, 366, 517, 520, 522, 5231, хлора [330, 523, 524], перйодатов [525], щавелевой кислоты и 2-нафтиламина [350]. [c.62]

В качестве источника света иногда применяют вольфрамовые лампы накаливания мощностью 100 Вт и более. Однако чаще сего требуются источники ультрафиолетового излучения — ртутно-кварцевые лампы (соблюдать требования техники безопасности ). В качестве примера рассмотрим определение ванадия (УОГ), основанное на фотохимической генерации титранта (Ре +) при ультрафиолетовом облучении реагента. Реагент представляет собой смесь из 75 мл 0,074 М раствора [c.20]

При окислении пробы, содержащей V, Сг и Мп, образуется раствор, содержащий V , бихромат и перманганат, на титрование которого расходуется 40,00 мл 0,1 и. раствора двухвалентного железа. Образовавшийся ванадил-ион титруют перманганатом при этом расход титранта составляет 2,5 мл 0,02 М раствора. После добавления пирофосфата образовавшийся и первоначально содержавшийся титруют до Мп при этом расход перманганата той же концентрации составляет 4,0 мл. Найдите содержание V, Сг и Мп в пробе в миллиграммах. [c.412]

Количество присутствующего ванадия можно рассчитать непосредственно исходя из объема (у ) титранта — титана (III), необходимого для достижения первой точки эквивалентности. Если продолжать добавлять титан(III), то можно получить вторую точку эквивалентности, которая [c.306]

Если полуреакция титруемых частиц необратима, в то время как редокс пара титранта ведет себя как обратимая, кривая амперометрического титрования аналогична кривой на рис. 13-12в. Примерами таких титрований могут быть титрования ванадия(IV) до ванадия(III) раствором титана (III) и окисление мышьяка (III) до мышьяка(V) раствором иода (трииодида). [c.471]

Одним из наиболее распространенных титрантов является перманганат калия, поскольку он сам представляет собой индикатор. Его можно использовать для титрования мышьяковистой кислоты (катализатор 1С1), щавелевой кислоты (аутокаталитическая реакция), железа (П), марганца (П), молибдена (П1), перекиси водорода, нитритов, сурьмы (П), органических соединений, селенат-ионов и соединений ванадия низких степеней окисления. [c.362]

Удаление мешающих катионов при помощи катионита облегчает титриметрическое и фотометрическое определение многих анионов. Так, при определении содержания фосфатов в породах, суперфосфате, стали и т. д. раствор образца после предварительного восстановления железа, ванадия и т. п. (что препятствует образованию фосфатных комплексов) пропускают через катионит в Н+-форме. Вымытую из смолы фосфорную кислоту затем титруют основанием или каким-либо специфическим титрантом на фосфат-ионы малые количества фосфата определяют колориметрически. [c.487]

Пробу, содержащую Ре " и V , разбавляли до 250 мл. Аликвотную часть 25 мл пропускали через колонку с цинковым восстановителем в раствор Ре" и титровали стандартным раствором бихромата калия на титрование пошло 43,21 мл 0,01667 М раствора титранта. Другую порцию 25 мл титровали после пропускания через колонку с серебряным восстановителем на титрование пошло 23,45 мл раствора бихромата. Определите содержание ванадия и железа в пробе. [c.354]

Для редокс-титрования гипобромита используют пероксид водорода в качестве титранта и люцигенин в качестве индикатора [11], причем метод оказался лучшим среди редокс-методов с применением пероксида водорода [12]. Описан редокс-метод косвенного определения гипобромита с использованием ванадия(IV) и железа (II) [13]. [c.369]

Например, если при генерации из при кулонометрическом титровании участвует один электрон, то при электрорастворении металлического ванадия с образованием У — пять электронов. Следовательно, продолжительность генерации при постоянстве условий эксперимента для получения одной и той же концентрации V в растворе при заданном токе из ванадиевого электрода в 5 раз больше времени генерации V из раствора V ", что также обусловливает точность определения О. Металл, используемый в качестве активного электрода для генерации титранта, должен иметь высокую чистоту и коррозионную устойчивость по отношению к фоновым растворам. [c.44]

Точное титрование ванадия (также по 2 капли раствора титранта) выполняют после соответствующей подготовки в том же растворе, в котором титровали смесь компонентов, либо в новой, порции испытуемого раствора. В последнем случае к этой порции сначала прибавляют 20 мл 2 М раст [c.76]

В данном случае количество соли Мора, израсходованное на титрование, соответствует содержанию в образце ванадия. Объем раствора соли Мора, соответствующий содержанию хрома (III), находят из разности объемов титранта, израсходованного при первом и втором титровании. [c.196]

Железо (П1). Этот титрант применяли при титровании олова в сернокислых растворах [476], для определения хрома и ванадия [477—479], в том числе в расплавленной эвтектике хлоридов калия и лития, а также при определении молибдена [479] и титана [480—482]. [c.56]

При титровании целого ряда веществ в уксусной кислоте можно использовать также такие сравнительно новые титранты, как монохлорид иода или тетраацетат свинца. Определение иодида в присутствии хлорида и бромида проводят титрованием в среде уксусной кислоты раствором СЮг в качестве титранта. В серии окислительно-восстановип ельных титрований в среде уксусной кислоты некоторых окислителей (бром, хромовая кислота, перманганат калия, монохлорид иода, бромат калия и иодат калия) были апробированы в качестве титрантов такие соединения, как дитионат натрия, ацетат ванадила, три-хлорид мышьяка или хлорид олова(II). [c.348]

Амперометрнческое титрование алюминия основано на исполь-зовании в качестве титранта веществ, осаждающих алюминий или образующих с ним устойчивые комплексы. Титрант должен восстанавливаться на электроде (ртутном или платиновом). Возможно применение и невосстанавливающихся титрантов (например, NaF), если вводить в качестве индикатора эквивалентной точки вещество, дающее диффузионный ток (в данном случае ионы Fe " ). При амперометрическом опредв/тенин алюминия в качестве титрантов используют фториды натрия или калия [52, П6, 439, 441—443, 493, 1239], оксихинолин [116, 286, 380], растворы солей железа, кальция и ванадила при обратном титровании избытка комплексона [c.89]

Дпя получения элекгрогенерированных титрантов можно использовать растворитель (например, ю воды можно получить ОН щ)и восстановлении ее на катоде ипи Н" при окислении на аноде), специально введенный в кулонометрическую ячейку реагент (например, при окислении KI можно получить Ij) и, наконец, материал генераторного электрода. Так, на аноде из ванадия (пригодны также эле1сгроды из хрома, серебра, меди) можно получить V(V), что значительно более выгодно, чем получать V(V), окисляя V(IV) [Сравните время генерации дпя реакций V - 5е-> V(V) и V(IV)-1е-> V(V) ]. [c.156]

Железо (III) сравнительно редко применяется в кулонометрп-ческих титрованиях. Этот титрант применяли при титровании олова в сернокислых растворах [367 ], а также для определения хрома п ванадия в расплавленной эвтектике хлоридов калия и лптия (368, 369]. Титрование олова ведут в электролите, i М по H0SO4, 0,018 М по Fe (N114)2(804)2 и 0,015 М по KJ, к которому добавляют также 1 мл 0,2%-ного раствора крахмала. Оказалось, что значительное снижение концентрации KJ приводит к систематическим отрицательным ошибкам. При определении , 2—2,Ъмг олова в указанных выше условиях относительная ошибка не превышает 1,3%. [c.46]

Генерирование Fe в расплавленной эвтектике (450° С), состоящей из 41 мол. % КС1 и 59 мол. % Li l, ведут на графитовом электроде [368]. В таком электролите конечную точку титрования можно определять потенциометрически и амперометрически, с одним или двумя поляризованными платиновыми электродами (в потенциометрическом варианте индикаторным электродом служит графитовый стержень). Размешивание расплавленной смеси осуществляют током аргона, очищенного от кислорода. Ион Fe +, электроокислением которого затем получают необходимый титрант, вносят в расплав путем анодной поляризации очень чистого металла. При потенциометрическом определении конечной точки в расплавленной эвтектике можно успешно титровать до 5-10 М хрома и ванадия, а при биамперометрической индикации можно определить еще меньшие количества хрома (до 5 10 М). [c.46]

Медь (I). О применении одновалентной меди в кулонометриче-ской бромометрии говорилось выше [388, 398, 400, 402, 410, 4501. Этот титрант генерируют в солянокислых растворах с концентрацией < 0,5 М НС1 путем восстановления ионов на платиновом катоде. Конечную точку в титрованиях с участием одновалентной меди определяют в большинстве случаев биамперометрически с двумя платиновыми электродами, а иногда потенциометрически [475, 4761. Описаны методы определения меди, железа [477— 479], хрома и ванадия [4801, золота [481], брома [482] и газообразного кислорода [483], основанные на реакции восстановления электрогенерированной медью указанных окислителей или промежуточных компонентов, образующихся в системе в результате взаимодействия определяемого соединения с вводимым в реакционную среду дополнительным реагентом (например, Вг при определении броматов). [c.58]

П = —100, где /ол и г ф — плотности тока электролиза соотв. в присут. вспомогат. реактива и без него при одном и том же значении Е. Варьируя параметры элект лиза (концентрацию вспомогат. реактива, кислотность электролита, т-ру и т. п.), находят условия, при к-рых ц достигает 100%. Момент завершения хим. р-ции определяют с помощью цветных индикаторов или применяемыми в титримет-рии физ.-хим. методами. Обычно О определяют по произведению /,Тэ. Кулонометрич. титранты можно получать также анодным растворением металлов электрохимически активных электродов (напр., хрома, ванадия, меди, ртути) или амальгам либо катодной р-цией из нанесенных на электрод труднорастворимых осадков (напр., хлорида серебра или ргути, ферри- или ферроцианида серебра). [c.292]

ФОТОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ ВАНАДИЯ С ВНЕШНЕЙ ГЕНЕРАЦИЕЙ ТИТРАНТА [c.31]

Помимо тиосульфата натрия, в качестве титрантов-восстановителей применяют несколько других восстановителей, включая аскорбиновую кислоту, хром(П), железа(П), олово(П), титан(1П) и ванадий(П). Однако титранты-восстановители по сравнению с окислителями относительно мало используют в титриметрическом анализе в связи с легкостью окисления их кислородом воздуха. Поэтому требуются специальные приемы для хранения и приготовления таких растворов без доступа кислорода воздуха, кроме того, необходима частая стандартизация их. Помимо этого, титранты хром (II) и ванадий(II), обычно содержащие хлористоводородную или серную кислоты, самопроизволь- [c.352]

Через серебряный редуктор пропустили 20,00 мл 1 f раствора хлористоводородной кислоты, содержащей железо(I I) и ванадий (V). Полученный раствор оттитро вали 0,01020 Р раствором перманганата калия, причем для достижения конечной точки титрования потребовалось 26,24 мл последнего. Такую же порцию раствора пропустили через редуктор. Джонса, причем были предприняты соответствующие меры предосторожности против окисления восстановленных частиц кислородом воздуха. Раствор оттитровали 0,01020 Р раствором перманганата, на что потребовалось 31,80 мл титранта. Рассчитайте концентрации железа(III) и вaнaдия(V) в исходной пробе раствора. [c.357]

Ванадил-пон как обратный титрант для непрямых амперометрических титрований с этилендинитрилотетрауксусной кислотой. Применение к определению алюминия (III), циркония (IV), тория (IV) во фторидсодержащих материалах. [c.57]

При последовательном амперометрическом титровании марганца (VII), хрома(VI) и ванадия в качестве титранта применяют раствор К1 [59]. Хроматы титруют в среде 3 М Н2504 с применением графитового дискового индикаторного электрода при потенциале 4-0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода. Предел обнаружения хрома составляет 40 мкг в 20 мл раствора. [c.59]

Амперометрическим методом можно последовательно определять марганец(УП), хром(У1) и ванадий(У) [30], используя в качестве титранта иодид калия. Перманганат титруют в среде 0,1 М Н2504 и насыщенного раствора Кг504 при потенциале графитового индикаторного электрода 0,6 В относительно насыщенного каломельного электрода. Метод позволяет определять 10 мкг Мп04 в 20 мл раствора. Определению не мещает 50-кратный избыток хрома и 100-кратный — ванадия. Метод применен для анализа сталей. [c.162]

Для ванадия известно несколько степеней окисления. Для титрования ванадия(II) в модельных растворах и искусственных смесях предложено использовать электрогенерированное железо(III) с биамперометрической индикацией к. т. т. После растворения пробы амальгамой цинка восстанавливают ванадий(У) и (IV) до V" и титруют его железом(1П) на фоне серной кислоты при pH > 1 [474]. Разработаны методики определения и V в смесях ионов марганца, хрома и ванадия [475], сталях, содержащих молибден и вольфрам [476, 477], и в сплавах [478, 480—482]. Для индикации к. т. т. предложены потенциометрический и биамперометрический методы. Электрогенерированные титранты из металлоактивных электродов — металлического ванадия, олова, меди и хрома —применены для определения ванадия в инструментальных сталях, сплавах, хромитовых рудах [483, 484—490, 497], латунях, бронзах [494— 497], металлическом цинке [497—499]. [c.75]

Показана возможность титрования и других лантаноидов — Се , N(1 , Ей , УЬ в водных растворах и расплавах соответствующими электрогенерированными титрантами. Наиболее часто делается определение церия(IV), например в растворах, двойных солях, сталях и сплавах. Учитывая, что церий(IV) в среде сильной кислоты ведет себя как энергичный окислитель, для его титрования предлолсены разнообразные электрогенерированные восстановители — Ре и Т1 [533, 534], Си [498], Мо [443], V и V [514, 515], Сг [493]. Некоторые из указанных титрантов — медь(1), ванадий (IV) и (III), хром(111) — получены электрорастворением металлоактивных электродов на индифферентном фоне. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология