Ацетали Из этанола

У. К каким классам органических соединений относится продукт взаимодействия уротропина с 1) соляной кислотой, 2) этанолом в кислой среде а. Альдегид б. Кетон в. Ацеталь г. Кеталь д. Спирт первичный е. Спирт вторичный ж. Спирт третичный [c.141]

Этот процесс используется в промышленности для синтеза ацеталь-дегида, но он постепенно вытесняется методами, основанными на получении этанола из этилена и его окислении. [c.597]

Для определеиия ацеталя альдегида Си из основного раствора (см. метод определения альдегида Си) отбирают пипеткой в колбу с притертой пробкой количество раствора, соответствующее содержанию в нем 2—4 мг ацеталя, доводят объем до 10 мл 96° этанолом, затем добавляют 9 мл ацетатного буферного раствора с рН = 3 и 1 мл 0,1% раствора желатины и снимают полярографические кривые, как описано выше. [c.300]

Диазоалканы. Под действием Б. в присутствии этанола диазо-алкан (1) превращается в ацеталь (3), по-видимому, через промежуточное соединение (2) ПЭ). [c.173]

Аналогичным образом протекает реакция и в абсолютном этаноле. Рафиков и Кудинова [47] нашли, что при 50° С на 1 моль распавшейся перекиси образуется 1,56 моля бензойной кислоты, 0,78 моля ацеталь-дегида. Реакция, по-видимому, протекает следующим образом [c.46]

Ацетат М ожно легко приготовить, пропуска я ацетилен в спирт, например этанол, в присутствии ртутной соли 5, Реакция не ограничивается простыми -алифатическими моноатомными спирта.ми и, как кажется, представляет промышленный интерес. Например ацеталь моноэтилового эфира диэтиленгликоля. можно получить, пропуская ацетилен в раствор этого эфира в этиловом спирте в присутствии ОКИ СИ ртути и фтор-борной кислоты 1 . [c.741]

Несмотря на то, что в гидротриоксидах спиртов, эфиров, ацеталей возможно образование внутримолекулярной водородной связи (это позволило [ 126] предположить для них молекулярный путь распада — [реакция (I)]), совокупность экспериментальных данных в целом лучше согласуется с радикальным механизмом расшепления ROOOH, показанным на примере гидротриоксида этанола. Первая стадия распада — гомолиз связи R0—НОН [реакция (1И)] [c.260]

Гексаэтил ацеталь диформилацетона [85]. Смесь 3 г пирона 15 г этилортоформиата и 135 г этанола и 3 капель концентрированной оставляют стоять на 16 ч при 20°. Темно-жел-гую жидкость осторожно нейтрализуют этил атом Ма, отгоняют спирт и остаток перегоняют в вакууме т. кип. 149—153714 мм. 279—282°)/760 мм. [c.63]

Диэтилацеталь фенилпропиолового альдегида eHs — — СН(ОС2Нб)2 [24]. Смесь этилортоформиата (74 г), фенилаце-тилена (51 г) и иодида Zn (3 г) нагревают в колбе с дефлегматором и холодильником для отгона. Когда температура реакционной смеси достигнет 135°, начинает отгоняться этанол. В течение часа отгоняют 26,4 г дистиллята с т. кип. 68—88%, а температура смеси повышается до 200°. Охлажденную до комнатной температуры смесь фильтруют, осадок промывают 5 мл эфира, фильтрат и эфирную вытяжку объединяют и перегоняют. Ацеталь перегоняется при 99—100° (2мм) в количестве 80,3г (79%) иЬ" 1,5152. [c.83]

Ш°С] 0,8254, Нд 1,38193 раств. в сп., эф., воде (2,58% при 25 °С) i n —20,6 °С, т-ра самовоспламенения 230 °С, КПВ 1,65—10,4%. Получ. взаимод. ацетальдегида или ацетилена с этанолом. Примен. для получ. ацеталей [10ЛИВИНИЛОВОГО спирта р-ритель эфиров целлюлоэы компонент парфюм. композиций ароматизирующее в-во для нищ. продуктон. [c.193]

Если для A. используют метанол, р-ция наз. метаноли-зом, если этанол-эта н о л и 3 о м, и т.п. А. протекает по механизму нуклеоф. замещения. Об А. см. в ст. Спирты. АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА (алкоголь НАД оксидо-редуктаза), фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий в присут. никотинамидаденнндинуклеотида (НАД) окисление спиртов и ацеталей до альдегидов н кетонов. Состоит из двух (печень лошади) или четырех (дрожжи) одинаковых суб>единиц с мол. м ок. 40 тыс, первичная структура фермента расшифрована полностью. Существует в виде нескольких отличающихся строением молекулы форм (изоферментов). Каждая субъединица построена из двух доменов, на границе к-рых находится глубокий карман , ограниченный гидрофобными аминокислотными остатками На его дне локализован атом Zn, связанный с двумя остатками цистеина и одним остатком гистидина, [c.95]

Процесс проводят в водном или спиртовом р-ре. В последнем случае в качестве одного из продуктов р-ции образуется ацеталь формамида. Алкил- и бензилиодиды реагируют значительно легче, чем соответствующие хлориды или бромиды, поэтому последние обычно предварительно превращают в среде 96%-иого этанола в иодиды, добавляя эквимолярные кол-ва Nal (р-ция Финкельштайна). Применение в качестве аминирующего агента гексаметилентетрамина позволяет исключить образование в качестве побочных продуктов вторичных и третичных аминов. [c.20]

Если в случае углеводородов бывает нелегко определить, на каких центрах цеолита протекают реакции крекинга, изомеризации и дегидрирования, то более определенные выводы можно сделать, исследуя превращение диолов [217] и спиртов [218]. Так, если на Н-форме морденита этилен-гликоль претерпевает лишь дегидратацию до ацетальдегида [217], то на NaM происходит также его дегидрирование до гликолевого альдегида. Аналогичный результат получен при исследовании превращения этилового спирта на цеолите типа ZSM-5 [218]. На Н-форме этого цеолита протекала дегидратация этанола до этилена, а на Na-форме происходила реакция дегидрирования, причем выход ацеталь 1егида зависел от количества ионов Na в цеолите. [c.85]

Подобное превращение происходит при каталитической конденсации ацеталь-дегида с этанолом, протекающей, вероятно, через стадию образования бутаиднола (реакция ОСТРОМЫСЛЕНСКОГО) [c.243]

При проведении процесса в среде растворителей, -смешивающихся е водой (метанол, этанол, этилацетат, ацетон, низшие алифатические и минеральные кислоты), полимер выделяется из реакционной массы осаждением раствора в воду. Недостатком этого способа является большой расход растворителей и трудность их регенерации. Применение растворителей, не смешивающихся с водой (толуол, бутилацетат, метилеихлорид и др.), позволяет осуществить выделение ацеталей П.ВС из реакционной смеси путем отгонки растворителей с паром. [c.128]

Для построения калибровочного графика в колбы с притертыми пробками отбирают количества раствора, соответст1вующие 1, 2, 3, 4, 5 и 6 мг ацеталя, доводят объем каждого из них до 10 мл 96° этанолом, добавляют по 9 мл ацетагного буферного раствора с рН = 3 и по 1 мл 0,1 % раствора желатины. [c.304]

Применение описанного колориметрического метода с использованием п-фенилфенола для структурных исследований требует знания всех факторов, мешающих определению частично такая информация есть. Баркер и Саммерсон [3] приводят перечень 71 соединения, не мешающих определению молочной кислоты, даже если их количество в 50—100 раз превышает количество кислоты. Они указывают также те вещества, которые мешают определению, и предлагают способы, как обойти затруднения. Этанол, ацетилметилкарбинол, ацетон и бутиленгликоль-2,3 не оказывают влияния на определение ацеталей и виниловых эфиров [3, 4]. Диацетил дает зеленое окрашивание. Влияние диацетила можно устранить предварительной обработкой анализируемого образца йодной кислотой [4]. Молочная и пировиноградная кислоты мешают анализу, и их, несомненно, следует удалить, пропуская образец через ионообменную смолу, подобно тому, как рекомендует Маркус [14] для удаления мешающих катионов. Генри и др. [15] сообщают, что уксусная кислота также дает окрашивание с п-фенилфенолом, следовательно, ее также следует удалить с помощью ионитов. [c.404]

Экспериментальное доказательство стереоспецифичности переноса водорода было получено при изучении окисления меченого дейтерием этанола. Если окислению подвергается R-1-дейтеро-этанол СНзСНООН, то в восстановленной форме НАДО дейтерий обнаруживается при С-4 в положении перед плоскостью, т. е. атом С-4 имеет R-конфигурацию. Если окислению подвергается S-1-дейтероэтанол, то весь дейтерий обнаруживается в ацеталь-дегиде. [c.454]

Эта реакция наиболее полезна для простых и сложных эфиров и ацеталей, в которых алкильными группами являются метильная или этильная. Метанол, этанол, оба пропанола и даже более высокомолекулярные спирты, такие, как бутанол-1 и пентанол-2, также дают положительную реакцию. Эта реакция использовалась для определения алкоксильных групп в многочисленных алкалоидах и сахарах. Основные осложнения связаны с присутствием функциональных групп, содержащих серу и образующих сероводород при нагревании с иодистоводородной кислотой. [c.351]

К первому классу ферментов относятся практически все ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные превращения. Эти ферменты называются оксидоредуктазами. Их систематическое название складывается из названия восстановителя (дЬнора электронов), окислителя (акцептора электронов) и названия класса. Например фермент, катализирующий окисление этанола до ацеталь-дегида с использованием NAD в качестве окислителя, по систематической номенклатуре называют алкоголь NAD -оксидоредуктаза. Следует сразу же подчеркнуть, что квалификация одного из участников реакции как донора, а другого как акцептора электронов в ряде случаев имеет условный характер, поскольку реакция может сопровождаться небольшим изменением энергии Гиббса и в зависимости от условий протекать в живых системах в одном или другом направлении. Например, при поступлении этанола в живой организм в аэробных условиях реакция протекает в сторону образования ацетальдегида, а в условиях спиртового брожения обеспечивает превращение образующегося из глюкозы ацетальдегида до этанола. [c.129]

Для устранения методических трудностей с определением формальдегида последний в некоторых случаях переводят в другие соединения, более удобные для хроматографирования. Так, было предложено действием этанола в присутствии п-толуолсульфокислоты превратить формальдегид в диэтилформаль (ацеталь). Присутствующие в изучавшихся смесях муравьиная и уксусная кислоты преобразуются в соответствующие этиловые эфиры (рис. 39) [276]. Как видно из рисунка, описанным методом можно с достаточной точностью определить содержание и формальдегида и муравьиной кислоты. С применением пламенно-ионйзаци-онного детектора находят относительное содержание метанола и формальдегида в контактном газе формалинового производства [277]. Полный состав смесей, содержащих водород, кислород, оксид и диоксид углерода и т. п., выполняется с применением трех колонок [278]. Анализ водных растворов муравьиной и уксусной кислот можно проводить и с применением катарометра [279]. [c.129]

Для пероксидного радикала С4НдОО-возможен распад с образованием ацеталь-дегида, ацетона, метанола и этанола. Ме-тилацетат и этилацетат образуются в результате этерификации соответствующих спиртов уксусной кислотой [c.116]

Поэтому необходима защита альдегидной группы, чего можно достичь переводом ее в ацеталь, например, действи-этанола в присутствии хлороводорода [c.573]

Хлористый аллил, Н,0 О замещении см. так Этанол Аллиловый спирт, H I же в [297, 299]. Разл Отще Этилен, Нз [ацеталь-дeгидJ Окисный медно-хромовый в водном растворе NaOH. Конверсия 98% [301] 0 ж е н и е гление воды Окиснохромовый в хлороформе, 420°С [303] [c.800]

Ацетальдегид, этанол, пропанол Ацеталь СНзСН(ОС2Нб)(ОСзН 7), НгО СаСЬ выход 30—50% [165] [c.95]

Этанол Ацетальдегид, НгО [уксусноэтиловый эфир] [Уксусная кислота, СОг, уксусный эфир, ацеталь, ацетон] Си (восстановленная) паровая фаза, оптим. 350° С, соотношение О2 СгНвОН = 8 13, превращение за 1 проход — 80% [530]. См. также [529] Си (проволока) 350—400° С, саморазогрев, до 420—600° С. В продуктах содержатся также Нг, СО, Hi [531] Си на угле (оптим. 1 1,5—2) 90° С. Выход 2,7% [532] Ванадат меди оптим. 360° С, по активности уступает ванадату серебра, по селективности — V аОб, ZnO [533] = [c.1261]

Комплекс I катализирует дегидратацию и окисление алифатических и ароматических спиртов. Так, в присутствии 0 метанол окисляется до метилформиата, этанол - до ацеталя, а бензиловый спирт до бензальдегида. В отоутстние Og комплекс I катализирует да-гидратацию спиртов о образованием, напргмер, стильбена из бензи-лового спирта. Скорость дегидратации в 20-100 раз ниже скорости о шсления спиртов. [c.42]

Мы подобрали условия восстановления альдегидов, при которых ацетали не восстанавливаются и, следовательно, не мешают определению альдегидов. В качестве фона был применен раствор гидрата окиси тетраэтиламмония в 50%-ном этаноле. Определение ацеталей производится после омыления их в кислой среде в альдегиды в буферном растворе с pH 3,0, который одновременно является фоном для восстановления образующихся нри омылении альдегидов. [c.178]

Естественным следствием того факта, что ацетали образуются только путем кислотно-катализируемых реакций, является их устойчивость к действию оснований. Это оказывается весьма полезным в синтетическом отношении, как можно видеть на примере приведенного ниже синтеза глицеринового альдегида из легко доступного акролеина (СНг =СН — СНО). Хлористый водород в этаноле присоединяется к акролеину против правила Марковникова (см. гл. 15), образуя трихлорпроп ионовый альдегид, который далее, реагируя с этанолом, дает ацеталь. [c.403]

Ацетали являются геж-диэфирами, но, в отличие от соответствующих геж-диолов, они могут быть получены в чистом виде и представляют собой жидкости, которые можно очищать перегонкой. Образование ацеталей является обратимым процессом, и ацетали легко гидролизуются водой в присутствии катализатора — минеральной кислоты. Ацетали значительно более устойчивы к щелочам, чем к кислотам, и они настолько устойчивее свободных альдегидов по отношению к действию оснований и окислителей, что соединения, содержащие альдегидную группу, часто превращают в ацетали для защиты этой группы во время синтетических операций с участием других групп молекулы. Ацетали обычно получают путем пропускания около 1% газообразного хлористого водорода в раствор альдегида в метаноле или этаноле. По реакционной способности в этой реакции спирты располагаются в следующем порядке первичные>вторичные>третичные в отнощении 80 45 20. [c.517]

Кетоны обладают меньшей реакционной способностью и при взаимодействии с метанолом или этанолом в присутствии кислотного катализатора в условиях, пригодных для получения ацеталей из альдегидов, не превращаются удовлетворительным образом в кетали. Клайзен (1896) нашел, что удовлетворительным методом является взаимодействие кетона с ортомуравьиным эфиром, который превращается при этом в этилформиат [c.517]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология