Гидролиз хлористого этила

Водный щелочной раствор или водяной пар гидролизует хлористый этил с образованием этилового спирта и эфира [c.381]

Как ясно из изложенного, гидролиз хлорпроизводных с замещением атома хлора осуществляют в избытке воды при помощи соды (получение спиртов) или едкого натра (синтез фенолов). В зависимости от реакционной способности хлорпроизводных процесс проводят при температуре от 120—125°С (гидролиз хлористого аллила) до 300—350°С (гидролиз хлорбензола). Очевидно, что для поддержания смеси в жидком состоянии требуется давление от 0,5—1 до 10 МПа. В этих условиях время контакта изменяется от нескольких минут до 20—30 мин. [c.178]

Л. В каком порядке изменяется скорость гидролиза в следующих соедине- иях хлористый этил, иодистый этил, фтористый этил, бромистый этил [c.245]

Примером процесса, полностью удовлетворяющего этому требованию, может служить хлорирование пентана и гидролиз хлористых ами-лов в амиловые спирты. Именно поэтому на основе этого процесса, детально рассмотренного выше, в США возникла крупная отрасль химической промышленности. [c.234]

С повышением температуры скорость гидролиза хлоридов значительно увеличивается так, по данным американских исследователей, хлористый магний в нефти гидролизуется на 90% при 343° С [8, 9]. Из содержащихся в нефти хлоридов наиболее легко гидролизуется хлористый магний, за ним следует хлористый кальций и труднее всех гидролизуется хлористый натрий.(Доля хлоридов, конвертированных в хлористый водород, увеличивается при уменьшении концентрации хлоридов, что видно из рис. 2. Это подтверждается также исследованиями авторов, которыми в лабораторных условиях опре- [c.10]

При алкилировании протекает побочный процесс гидролиза хлористого этила [c.105]

Напишите уравнение реакции этилового спирта с бромидом калия в присутствии серной кислоты при нагревании. Сравните механизм этой реакции с механизмом щелочного гидролиза хлористого этила. [c.45]

Гидролиз. Хлористый этил гидролизуется водой в незначительной степени [c.47]

При алкилировании, кроме основной реакции, протекает побочный процесс гидролиза хлористого этила [c.332]

С точки зрения кинетики поведение первичных галогенидов очень сильно отличается от поведения хлористого трет-бутила и других третичных галогенидов. Так, напри.мер, скорость гидролиза хлористого этила в нейтральном растворе неизмеримо мала. Однако при добавлении едкого натра скорость реакции становится пропорциональной концентрации обоих веществ, а именно галогенида и основания. Такой закон скоростей носит название закона скоростей второго порядка. [c.237]

При исследовании гидролиза этилового эфира п-бромбензолсульфокислоты в ацетоновом растворе [206], к которому было добавлено небольшое количество воды, замечено, что скорость гидролиза (определяемая путем титрования раствора) в присутствии галоидоводородных кислот и их солей значительно меньше, чем с чистой водой. Оказалось, что эта кажущаяся медленность гидролиза объясняется побочными реакциями, ведущими к образований галоидоалкилов. С 1 н соляной кислотой образование хлористого этила идет в три раза скорее, чем образование этилового спирта. С учетом этих побочных реакций скорость гидролиза в кислых растворах несколько больше, чем в чистых водных. [c.359]

Чем больше количество воды, введенной для гидролиза, тем меньше получается эфира. Однако даже при очень большом избытке воды эта побочная реакция все-таки наблюдается, поскольку взаимная растворимость спирта и хлористого изопропила больше, чем растворимость последнего в воде. С повышением концентрации раствора щелочи образование эфира сильно увеличивается. Желательно работать в слабощелочной среде, выдерживая ее pH на уровне pH бикарбоната. В этом случае на практике получают 90%-ный выход металлилового спирта (остальное эфир). Дегидрохлорирование с образованием олефина, которое наблюдается нри гидролизе хлористых алкилов, здесь невозможно, так как в молекуле хлористого металлила у соседнего атома углерода водород отсутствует. И металлиловый спирт и ди- [c.360]

Он представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Темп. кип. 96,7° С, растворим в воде. Для аллилового спирта, так же как и для других непредельных спиртов этого типа, характерны все реакции, присущие, с одной стороны, первичным спиртам (стр. 107), с другой — этиленовым углеводородам (стр. 68) при окислении по месту двойной связи он превращается в трехатомный спирт глицерин (стр. 124). Эфиры аллилового спирта используются в производстве пластмасс. Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила (стр. 99) при нагревании последнего с раствором щелочи под давлением [c.119]

Наркотические свойства хлористого метила не соответствуют количественным характеристикам, в частности времени выживания животных (табл. 63). Это можно объяснить более интенсивным гидролизом хлористого метила и образованием более токсичных продуктов метаболизма. Так, изучая скорость реакции указанных веществ с водой. [c.168]

Во время ректификации метилхлорсиланов следует иметь в виду, что они легко гидролизуются дан е под действием влаги воздуха, а образующийся при гидролизе хлористый водород вызывает коррозию аппаратуры. Поэтому вся аппаратура и коммуникации должны быть совершенно сухими, а полученные продукты следует собирать, разделять и транспортировать в отсутствие влаги. При соблюдении -этих условий всю аппаратуру можно изготовлять из обыкновенной стали. [c.50]

Процесс гидролиза также проводится в гидролизере 5. Для этого туда заливают необходимое количество воды и подают дополнительные количества толуола и бутилового спирта — для смягчения условий гидролиза хлорэфиров. Смесь перемешивают 10—15 мин и после этого подают хлорэфиры иэ мерника 6 по сифону с такой скоростью, чтобы температура в гидролизере не превышала 20 3 °С. После ввода всего количества хлорэфиров реакционную массу выдерживают при температуре гидролиза в течение 6—8 ч. Образующийся при гидролизе хлористый водород в основном растворяется в воде, а избыток его отводят на эжектор, орошаемый водой (на схеме не показан), и в виде слабой соляной кислоты сливают в канализацию. [c.211]

Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегнда. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотрихлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. [c.181]

Согласно этой схеме процесс восстановления зависит от гидролиза хлористого железа. Этот вывод подтверждается тем что оказалось возможным восстановление нитросоединений железом и водными растворами хлористого магния или хлорного железа. В качестве источника хлор-иона могут служить даже хлористый калий или натрий 2 . [c.408]

Практически для проведения реакции берут значительно меньше кислоты, чем требуется по уравнению. Это объясняется тем, что наряду с основной реакцией происходит гидролиз хлористого железа с образованием соляной кислоты и гидроокиси же- [c.218]

В описанном рецепте хлористый этил берут с очень большим избытком против теории (избыток приблизительно 200%). Это объясняется тем, что наряду с этилированием арсеиита имеет место побочная реакция гидролиза хлористого этила с образованием спирта [c.53]

Большие количества хлористого этила потребляют также в производстве этилцеллюлозы, которая в противоположность метилцеллюлозе образует растворимые в органических растворителях водостойкие пленки. Поэтому этилцеллюлозу широко применяют в лакокрасочной промышленности. Алкалицеллюлозу обрабатывают хлористым этилом в облицованном никелем автоклаве с мешалкой при температуре около 205°. В зависимости от режима процесса достигается различная глубина этилирования. После удаления спирта, эфира и непрореагиро-вавшего хлористого этила сырой продукт промывают водой и сушат. Этилцеллюлоза растворима в смесях хлороформа со спиртом, в ледяной уксусной кислоте, амилацетате, нитрометане и т. д. [186]. Этилцеллюлоза (более стойка, чем сложные эфиры целлюлозы, не гидролизуется, поэтому значительно устойчивее к действию кислот и щелочей. Обычно получаемая на промышленных установках этилцеллюлоза содержит [c.214]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

Этансульфохлорид медленно гидролизуется водой [95]. При взаимодействии с горячим этиловы м спиртом наряду с этиловым эфиром этансульфокислоты образуются хлористый этил и двуокись серы [96]. Такое течение реакции необычно для сульфохлорида этого типа. Аналогичное разложение претерпевает продукт присоедш нения к этансульфохлориду хлористого алюминия [41], образуя в качестве побочных продуктов хлористый водород и смолу. При нагревании этансульфохлорида с 70%-ным раствором фтористого калия [48] с выходом 67% получается соответствующий фторид с т. кип. 134—135°. Это соединение не вступает в реакцию с пиридином даже при стоянии в течение нескольких недель. [c.123]

Весьма легко осуществить непрерывный процесс для этого к серной кислоте периодически прибавляют металлиловый спирт в таких количествах, которые соответствуют отгоняющейся азеотропной смеси изомасляного альдегида и воды. Поскольку диметаллиловый эфир реагирует точно так же, как и спирт, изомеризации можно подвергать ту смесь, которая получается при гидролизе хлористого металлила раствором едкого натра (90% спирта и 10% эфира). Так, например, в куб емкостью 140 л, изготовленный из некорродирующего материала, снабженный мешалкой и ректификационной колонной, сначала загружают 110 л 12%-ной серной кислоты и затем подают смесь 90% металлилового спирта и 10% диметаллилового эфира со скоростью 15 кг час. При этом из верхней части колонны перегоняется при 60,5° азео-тропная смесь 95% изомасляного альдегида и 5% воды. Температуру в кубе поддерживают 102°. Из 1260 кг снирто-эфирной смеси получают таким образом 1215 кг изомасляного альдегида, что соответствует выходу 96,5% от теории. Чистый изомасляный альдегид кипит нри 64,1° плотнвстью 0,759 (при 20°). [c.361]

Гидролиз хлористого аллила в аллиловый сиирт можно проводить в присутствии катализатора, одновалентной хлористой меди, как в щелочной среде (разбавленный раствор едкого натра или соды), так и в кислой среде (разбавленный раствор соляной кислоты). Извеотно, что полухлористая медь является исключительно хорошим катализатором для получепня хлористого аллила из аллилового спирта и соляпо] кислоты поэтому она ускоряет также и обратный нроцесс — гидролиз хлористого аллила. Лучше всего гидролиз проводить раствором соды, так как ири этом диаллилового эфира образуется очень мало. [c.369]

Дпаллиловый эфир всегда получается при гидролизе в качестве побочного продукта. Чем выше концентрация щелочи в растворе, применяемом для гидролиза, тем больше образуется эфира в этом отношении наблюдается полная аналогия с гидролизом хлористого металлила. При иовыгненных темиературах (наиример 150°) гидролиз протекает быстро, но его можно осуществлять только под давлением. Если работают с раствором соды, то ири этом выделяется бо [ьшое количество двуокиси углерода, которая при [c.369]

В результате гидролиза хлористых соединений железа происходит подкисление, а при образовании гидроксильных ионов - подщелачива-ние призлектродного слоя электролита. В зависимости от этого на различных участках поверхности металла наблюдается дифференциация анодных и катодных процессов и, как следствие, образование язвенных разрушений. Продукты коррозии оказываются сосредоточенными в язвенных участках, в которых происходит обеднение кислородом. Металл в области язвы становится анодом пары дифференциальной аэрации, а катодом сл>окит участок поверхности металла, контактирующий с хорошо аэрируемой ведой. Образование дифференциальной пары аэрации приводит к усилению коррозии язвенных участков металла. [c.15]

Неопентильная перегруппировка. Хорошим примером подобного превращения может служить гидролиз хлористого неопентила VIII в условиях, благоприятствующих протеканию реакции по механизму 5л 1 (гидролиз галогенпроизводных этого типа по механизму 8 2 всегда сильно затруднен, см, стр, 100). При этом можно было бы ожидать образования аеопентилового спирта X [c.124]

Соляная кислота необходима для предотвращения гидролиза хлористого олова и получения стабильного прозрачного раствора, используемого при комнатной температуре Продолжительность выдержки может колебаться в пределах от О 5 до 15 мин После сенсибнлизирования необходимо детали промыть в холодной воде, при этом происходит гидролиз хлористого олова по реакции [c.38]

При обезвоживании кристаллогидратоп имеет место гидролиз хлоридов с образованием нерастворимых в воде окси-хлорндов [4], поэтому обезвоживание проводят в условиях, предотпращающих гидролиз. Для этого используют хлористый водорез, хлористый тионил, четыреххлорнстый углерод, хлористый аммоний, моно.хлорид серы и другие. [c.125]

Приготовление безводного электролита. Это очень сложный и трудный технологический процесс. Хлорид магния в присутствии влаги очень легко гидролизуется. Если производить обезвоживание бишофита Mg b 6H20 без принятия необходимых мер, то в итоге получается только один оксид магния. Обезвоживание бишофита производят в две стадии сначала нагревают бишофит на воздухе при 200° С. При этом отщепляется пять молекул воды, а вторую стадию проводят в присутствии хлористого водорода или хлористого аммония при температурах 600°С с тем, чтобы в газовой фазе был избыток хлористого водорода, который бы уменьшал степень гидролиза. Хлористый аммоний при высокой температуре диссоциирует, создавая соответствующее парциальное давление НС1. При охлаждении газов вновь образуется хлористый аммоний, аэрозоли которого улавливают и возвращают NH4 I обратно в цикл. [c.287]

Основным требованием, предъявляемым к хлористому метилу, хлори-ртому этилу и хлорбензолу, является отсутствие примесей — побочных продуктов и особенно влаги. Попадание даже незначительного количества влаги в зону реакции приводит к гидролизу и конденсации продуктов, снижению активности контактной массы или кремне-медного сплава и к затуханию процесса. Поэтому в технологической схеме прямого синтеза обычно предусматривается установка для обезвоживания алкил- и арилхлоридов. Для этого, например, пропускают хлористый метил или хлористый этил через колонну, орошаемую серной кислотой, или используют другие водоотнимающие средства (прокаленный СаС12, А12О3). [c.34]