Мыла из оксикислот

В процессе термической обработки мыла оксикислоты превращаются в непредельные кислоты и йодные числа сыры.к кислот резко увеличиваются. Кетокислоты полностью не разрушаются,, [c.50]

Плохо отмытые масла также легко мутнеют на воздухе вследствие способности оставшихся в масле мыл поглощать воду. Нефтепродукты являются тоже хорошими растворителями растительных и животных жиров и притом тем лучшими, чем меньше в этих жирах глицеридов оксикислот. [c.74]

После окисления некоторых масел, особенно легко окисляющихся, получаются осадки или отложения в двигателе, которые не растворяются не только в петролейном эфире, но и в бензоле, но частично реагируют с раствором едкого натра с образованием натровых мыл. К ним относятся продукты поликонденсации б-лак-тонов и оксикислот. [c.265]

Целлюлоза — главная составная часть стенок клеток высших растений, В стеблях однолетних растений (камыш, кукуруза, подсолнечник) ее содержится 30—40%, в древесине — 40—50%, хлопчатнике — 97—98%. Выделение целлюлозы производится разрушением или растворением нецеллюлозных компонентов путем сульфитной варки и натронной или сульфатной варкой. В первом случае древесину 4—12 ч обрабатывают под давлением и при нагревании до 135—150° С варочной кислотой с pH 1,5—2,5, содержащей 3— 6% свободного 80 2 и около 2% связанного в бисульфит кальция, магния, натрия или аммония. При этом лигнин сульфируется и переходит в раствор в виде лигносульфонатов. Часть гемицеллюлоз гидролизуется, образующиеся олиго- и моносахариды растворяются. При натронной варке щепу 5—6 ч при 170—175° С под давлением обрабатывают 4—6% каустика, при сульфатной варке — смесью его с сульфитом натрия. При этом происходит растворение лигнина, растворение и гидролиз части гемицеллюлоз и превращение образующихся сахаров в оксикислоты (молочную, сахариновую и др.) и кислоты (муравьиную). Смоляные и высшие жирные кислоты (абиетиновая, линолевая, линоленовая и др.) переходят в варочный щелок в виде натриевых солей (сульфатное мыло). [c.157]

Оксикислоты в виде примесей встречаются и в составе синтетических жирных кислот. Они обладают слабым моющим действием н поэтому являются нежелательным компонентом жировой смеси для мыловарения. Рицинолевую кислоту в виде касторового масла иногда используют при выработке некоторых специальных мыл. [c.10]

Кроме жирных кислот, оксидат-сырец содержит небольшое количество оксикислот эфиров, лактонов, кетонов, спиртов, которые омыляются только в жестких условиях. Эти соединения вместе с некоторым количеством парафина хорошо растворяются в мыльном растворе, обладающем поверхностно-активными свойствами. Их надо удалять, так как они ухудшают моющее, пенообразующее действие мыла, придают ему неприятный запах (особенно оксикислоты). Для этой цели мыльный водно- [c.181]

По сравнению с парафином церезины окисляются намного легче, с образованием более разнородной смеси кислородных соединений, с меньшим выходом жирных кислот и большим выходом оксикислот. Поэтому церезины не рекомендуются для специальной химической переработки. Продукты, полученные при окислении церезинов, применяют в качестве сырья для получения мыла тяжелых металлов, которое используют в производстве консистентных смазок или пластификаторов. [c.120]

После отделения указанным выше способом оксикислот от испытуемого вещества последнее (после тщательного удаления нефтяного эфира и нейтрализации водным раствором едкого натра) в виде водного раствора натриевых мыл подвергают многократной экстракции серным эфиром в описанном выше аппарате. С этой целью мыльный раствор, содержащий точно известное количество испытуемого вещества, помещают в аппарат и экстрагируют серным эфиром до тех пор, пока коэффициент пре- [c.25]

Мыло из автоклава 14 еще содержит значительное количество неомыляемых веществ, которые плохо отделяются при простом отстаивании. Их приходится отгонять при высокой температуре одновременно происходит некоторое облагораживание целевых кислот благодаря разложению примесей кето- и оксикислот. Для отделения неомыляемых сырое мыло из автоклава 14 нагревают до 320—340 °С в трубчатой печи 15, обогреваемой горячими топочными газами, и после снижения давления отделяют в сепараторе 16 от паров воды и неомыляемых веществ. Пары попадают в теплообменник 13, где их тепло используется для подогрева смеси, идущей в автоклав 14. Полученный конденсат разделяется в сепараторе 17 на водный и органический слой. Органический слой, стекающий в сборник 18, называют неомыляемыми-П. Они со- [c.534]

Заметное снижение эфирного числа кислот в процессе термической обработки мыл с 35—40 до 2—3 мг КОН на 1 г с одновременным увеличением йодных чисел, естественно, связано с дегидратацией солей оксикислот [c.61]

Использование азотной кислоты, хотя и более дорогой, приводит к образованию в качестве отхода ценного для сельского хозяйства продукта—селитры и казалось заманчивым [10]. Проверка показала, что 20—22% азотной кислоты расходуется не напрямую реакцию разложения мыл, а восстанавливается до окислов азота. Это вызывает непроизводительный повышенный расход ее. Кроме того, после разложения мыла азотной кислотой эфирные числа сырых жирных кислот возрастают с 5 до 8 лгг КОН на 1 г, карбонильные с 7 до 16 мг КОН на 1 г, а содержание оксикислот увеличивается с 0,8 до 1,1%. Даже после тщательной промывки в них остается 1—2% нитросоединений, наличие которых совершенно недопустимо. Таким образом, бесспорно, что разложение азотной кислотой ухудшает качество кислот и не может быть рекомендовано. [c.67]

При обработке нейтрализованной смеси холодным бензином происходило неполное отделение оксикислот и смолистых примесей, вследствие чего товарный продукт получался низкого качества. Такие жирные кислоты не могли найти применение для изготовления хозяйственного мыла не только из-за темного цвета и неприятного запаха, но и вследствие того, что кислоты получались жидкой консистенции, с недостаточно высоким молекулярным весом. [c.122]

Исходя из положения, что большинство моющих присадок являются мылами, катализирующими процесс окисления масел, С. Э. Крейн считает, что моющий эффект объясняется углублением процесса окисления, в результате чего оксикислоты и асфальтены [c.558]

Этими нее свойствами обусловливается, видимо, способность нафтенатов кобальта, свинца и меди повышать термостабильность масел. Благодаря растворимости асфальтенов и оксикислот в масле с присадкой перечисленных мыл они при термической обработке в аппарате Папок не образуют твердой пленки, способной вызвать прилипание кольца. Нафтенаты и сульфонаты бария и кальция термоокислительную стабильность масел не повышают. [c.559]

Основная масса кислот фракции Сю—С20 использовалась в мыловарении. Мыло, получаемое на базе СЖК, обладало стандартными моющими свойствами, но характеризовалось специфическим неприятным запахом. Подбором соответствующих отдушек запах удавалось устранить. Небольшая часть кислот (порядка 150 т в месяц) расходовалась для получения синтетических пищевых жиров. В 1943 г. для этих целей была пушена опытная установка мощностью 10 т синтетических пищевых жиров в сутки. Синтетические жирные кислоты предварительно подвергались тщательной очистке от кислот изомерного строения и продуктов глубокого окисления (оксикислот, кетокислот, дикарбоновых кислот и т. д.). [c.102]

Мыло из автоклава 14 еще содержит значительное количество неомыляемых веществ, которые плохо отделяются при простом отстаивании. Их приходится отгонять при высокой температуре одновременно происходит некоторое облагораживание целевых кислот благодаря разложению примесей кето- и оксикислот. Для отделения неомыляемых сырое мыло из автоклава 14 нагревают до 320—340 °С в трубчатой печи 15, обогреваемой горячими топочными газами, и после снижения давления отделяют в сепараторе 16 от паров воды и неомыляемых веществ. Пары попадают в теплообменник 13, где их тепло используется для подогрева смеси, идущей в автоклав 14. Полученный конденсат разделяется в сепараторе 17 на водный и органический слой. Органический слой, стекающий в сборник 18, называют неомыляемыми-П. Они содержат значительное количество спиртов (гидроксильное число 80—85 мг КОН/г), в которых преобладают первичные изомеры. Для выделения спиртов (на схеме не показано) неомыляемые-П обрабатывают борной кислотой. Затем от образовавшихся триалкилборатов отгоняют в вакууме остальные компоненты неомыляемых-П и гидролизуют алкилбораты горячей водой. [c.454]

Марганец применяют вместе с щелочью в виде стеарата или солей жирных кислот, получающихся в само.м процессе. Наиболее простой и распространенной формой марганца является перманганат калия, которого расходуют около 0,3% от веса парафина [61]. Этим самым образование оксикислот сводится до минимума [62]. Оптимальное количество щелочи соответствует 0,05% NaaO, поэтому достаточно даже того незначительного количества мыла, которое вносится в реактор для окисления вместе с обратным парафином. [c.450]

Выделить жирные кислоты из реакционной смеси довольно трудно. Существует несколько епссобов. Сначала экстрагируют теплой водой низшие кислоты (муравьиную, уксусную, проиионовую), затем омыляют оставшиеся кислоты и гидролизуют сложные эфиры и лактогы щелочами под давлением при 150 °С. Из продуктов гидролиза Еыделяют отстаиванием и возвращают в сырье неомыляемую фракцию — верхний слой нижний представляет собой водный раствор мыл, в котором кроме натровых солей жирных кислот содержатся соли оксикислот, а также спирты, кетоны и растворенные парафиновые углеводороды. При нагревании раствора (300—350°С и 80—120 ат) в трубчатой печи происходит дегидратация оксикислот с образованием ненасыщенных кислот [c.155]

К. И. Иванов наблюдал также снижение образования оксикислот при окислении глубоко очищенных масел в присутствии нафте-натов лития и калия. Наоборот, каталитическое воздействие наф-тенатов марганца и железа резко увеличивало образование оксикислот. Мыла металлов второй группы занимали среднее положение. [c.287]

Денисон и Клайтон, считающие главной причиной лакообразования и пригорания поршневых колец отложение оксикислот на деталях двигателя, полагают, что действие присадок основано на реакции двойного обмена между мылом присадки и оксикислотами, в результате которого взамен не растворимых в масле оксикислот образуются растворимые в масле соли этих оксикислот, а также растворимые жирные или нафтеновые кислоты [2]. Труд- [c.358]

Жирнокислотные собиратели (pH 9—9,5), мыла смоляных кнслот, талловое, сульфатное, жидкое (калиевое) мыла, окисленный керосин (после отделения неомыляе-мых рекомендуется подавать порционно), смесь соапстока (отход. щелочной очистки" растительных масел, содержащий жирные кислоты и оксикислоты) и сульфатного мыла, (1 1), талловое масло дистиллированное [c.81]

Из полученной при окислении парафина смеси кислородных соединений (кислоты, оксикислоты, кетоны и др.) и неокисленных парафинов кислоты выделяют в виде мыла по схеме, показанной на рис. 56. При промывке водой конденсата, полученного во время процесса окисления, и конечного продукта окисления отделяется первая фракция жирных кислот, т. е. кислоты Сг-С4. Они частично или полностью растворимы в воде водный раствор после про- [c.113]

Стеценко и Буман [Маслоб.-жир. дело 1932, № 9, 18 hem. Abs. 27,3364(1933)] нашли, что очищающие свойства оксикислот, образующихся при окислении солярового масла, почти соответствуют это.му свойству карбоновых кислот, благодаря чему их разделение может быть необязательны.м во многих случаях приме-нения их для мылов-арен ня. Кислоты имели от половины до одной трети очищающей способности мыл жирных кислот и по свойствам были подобны мыла.м нафтеновых кислот. [c.1006]

Шатров провел сульфирование оксикислот, образующихся при окислении очищенного парафина, и получил продукты, 1соторые растворяются только в растворе едкого натра (и отчасти в соде и сероуглероде) и образуют эмульсию с водой. Наиболее полно просульфированная кислота из числа полученных №м оказалась хорошим смачивающим средством, образующим эмульсию с водой, но не являющимся однако удовлетворительной заменой мыла. [c.1103]

В состав предохранительной инсектисидной смеси, приготовленной Grant o-w входят одно из соединений никотина, нефтяная сульфокислота, нефтяное бесцветное масло и для образования эмульсии мыло и вода. Основой другого инсектисида является сульфированное минеральное масло, обработанное ияи лимонкой или другими оксикислотами, или же многоатомными спиртами (например глицерином) и смешанное затем с сернокислой медью и щелочью. Sullivan и Adams применяли в качестве контакта или желудочного яда для насекомых, а также как средство для уничтожения грибков состав оо следующей типичной фор.мулой жидкого клея 5,. воды 33,5, медной соли смоляной кислоты 8, мышьяковокислого свинца 9, натриевой соли сульфокислоты, полученной из минеральных масел, 1,5 и бесцветного. масла 43 7с. [c.1107]

Кроме того, по мнению Е. Г. Семенидо, присадки типа солей жирных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот способствуют весьма топкому измельчению час гичек углеродистых веществ, образующихся при эксплуатации масла в двигателях. Е. Г. Семенидо считает, что наиболее глубоко протекают термические и окислительпые процессы при температуре 200—250° в тонких слоях масла, находящихся в канавках для поршневых колец. Именно здесь образуются высокоуглеродистые соединения, которые отлагаются в канавках в виде пленок. Поршневые кольца истирают эти пленки, а присадки типа мыла способствуют прх этом сверхтонкому измельчению нагара. Циркулирующее масло смывает измельченные частички нагара, и в результате образуется стабильная углеродисто-масляная суспензия. Кроме того, мыльные присадки способствуют углублению процессов окисления и конденсации, что приводит к образованию хрупких, легко истирающихся пленок, тогда как промежуточных продуктов окисления, ответственных за дальнейшее лакообразование (оксикислоты и др.), при наличии присадки образуется гораздо меньше, что и сказывается на резком снижении отлоя ения лаковых пленок на горячих деталях двигателя. Следовательно, моющие присадки предупреждают лакообразование тем, что резко снижают возможность попадания в циркулирующее масло из зоны поршневых колец окснкислот и других промежуточных продуктов окисления. [c.404]

Лидрофобные мыла технических карбоновых кислот не похожи по своим свойствам на аналогичные мыла нафтеновых кислот. Эти мыла гораздо тверже, несмотря на наличие в их составе значительного количества нейтральных соединений и омолнстых веществ. Технические карбоновые кислоты, если они не содержат в своем составе оксикислот, перегоняются без разложения при остаточном давлении от 2 до 15 мм Н . Физикохимическая характеристика кислот и их групповой состав показаны в табл. 73. [c.178]

Жиры как глицериды высших жирных кислот. Нахождение и распространение в природе, их физиологические функции. Кислоты, входящие в состав жиров предельные — пальмитиновая, стеариновая, лауриновая, миристиновая, бегеновая непредельные — олеиновая, линолевая, линоленовая. цис-транс-Изомеркя непредельных карбоновых кислот малеиновая и фумаровая, олеиновая и элаидиновая. Коричные кислоты, их роль при переносе энергии в растениях. Оксикислоты рицинолевая и диоксистеариновая кислоты. Искусственный синтез жиров. Жидкие и твердые жиры превращение жидких жиров в твердые (маргарин). Омыление жиров щелочное, кислотное, энзиматическое. Усвоение жиров животным организмом, роль желчных кислот в усвоении жиров. Мыла, механизм их моющего действия. Искусственные моющие средства. Проблема уничтожения их отходов. Олифа, сиккативы. [c.187]

Дистилляцией достигают отделения летучих свободных жир-,ных кислот от малолетучих (высококипящих) органических красящих веществ и нелетучих продуктов (продуктов осмоления, оксикислот, металлических мыл, минеральных солей) и, главным образом, от недорасщепленного (нейтрального) жира. Различают дистилля ци ю с однократным и многократным испарением, а также дистилляцию периодическим и непрерывным способами. [c.48]

Образующиеся первоначально в процессе старения продукты окисления растворимы в масле, но по мере развития процесса образуют продукты, не обладающие способностью растворяться в масле и выпадающие из него в виде шлама. Шлам имеет обычно кислую реакцию и содержит смолы, высокомолекулярные асфальтогено-вые кислоты, оксикислоты, их мыла и эфиры. Шлам, осаждаясь на холодных частях трансформатора (стенки и трубки системы охлаждения), затрудняет отвод тепла, вызывая повышение температуры обмоток, и тем самым способствует разрушению изоляции. [c.6]

Денисон и Клайтон считают главной причиной лакообразовання и пригорания поршневых колец отложение оксикислот на деталях двигателя и полагают, что действие присадок основано иа реакции двойного обмена между мылом присадки и оксикислотами, в результате которого взамен не растворимых в масле оксикислот образуются растворимые в масле соли этих оксикислот, а также растворимые жирные или нафтеновые кислоты [2]. Трудно, однако, представить себе возможность протекания в углеводородной среде таких реакций двойного обмена, особенно если в качестве моющей присадки применяют, например, кальциевые соли нефтяных сульфокислот, известные своей прочностью. [c.559]

Производительность намывных фильтров можно повысить с помощью поверхностно-активных веществ, применяемых как при намыве предварительного слоя, так и при самом фильтровании [87]. При этом получали положительный эффект как с применением анионоактивных и катионоактивных веществ, так и с применением веществ неионогенного типа. Производительность увеличивалась с использованием мылов, сульфонатов алифатических спиртов, продуктов конденсации жирных кислот с оксикислотами, аминокарбоновых кислот или сульфокислот, парафинсульфонатов, солей высокомолекулярных аминов и т. д. Целесообразно применение смесей из одного или нескольких анионоактивных [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология