Аминофенолы свойства

У аминофенолов свойства амино- и оксигруппы сохраняются и заметного влияния этих групп друг на друга не наблюдается. Так, в некоторых случаях можно, например, высолить поваренной солью из раствора аминофенола в избыточном количестве щелочи его натриевую соль, а из раствора в минеральной кислоте — солянокислую из раствора же аммиака, бикарбоната, уксусной кислоты или из нейтрального раствора выделяется свободный аминофенол. [c.35]

В ряду присадок, содержащих азот и гидроксил, особый практический интерес представляют Ы-алкилзамещенные п-аминофе-нолы, обладающие хорошими антиокислительными свойствами. Как уже упоминалось, антиокислительная эффективность азотсодержащих соединений в некоторой степени зависит от их основности. Введение алкильного радикала увеличивает основность аминофенолов и улучшает их растворимость в маслах. Ы-Заме-щенные п-аминофенолы можно синтезировать взаимодействием п-аминофенола с насыщенными или ненасыщенными альдегидами и последующим восстановлением образующихся шиффовых оснований водородом в присутствии никелевого катализатора, взаимодействием м-нитро-, п-нитрозо- и п-азофенолов с различными алифатическими альдегидами и кетонами иод давлением водорода в присутствии металлорганических катализаторов, а также алкилированием /г-аминофенола алкилбромидами, когда получаются Ы,Ы-диалкил-п-аминофенолы [3, с. 151] [c.25]

Испытания Н,Ы-диалкил-п-аминофенолов показали, что они обладают хорошими антиокислительными свойствами. Ниже приведены результаты анализа (по ГОСТ 981—75) окисленного трансформаторного масла [c.26]

При этом наблюдается характерное свойство ферментативного катализа — регенерация катализатора путем обратимой реакции. 2-Аминофенол, кислотные и основные свойства которого выражены сильнее, чем у а-пиридона, не столь эффективно катализирует эту реакцию. В присутствии 2-аминофенола сопряженный механизм катализа невозможен. [c.216]

Такими ингибиторами являются ароматические соединения со сравнительно слабыми О—Н- и N—Н-связями (фенолы, наф-толы, ароматические амины, аминофенолы, диамины). Такого типа соединения обладают восстановительными свойствами и быстро реагируют с пероксильными радикалами. [c.397]

Токсикологическое значение и метаболизм. Фенацетин относится к числу лекарственных препаратов, применяемых в качестве жаропонижающих. При передозировках фенацетина имели место отравления. Ядовитые свойства фенацетина обусловлены переходом его в фенетидин — этиловый эфир пара-аминофенола [c.159]

Оценка содержания алюминия люминесцентным методом основана на свойстве салицилаль-о-аминофенола образовывать с алюминием внутрикомплексное соединение, которое при облучении ультрафиолетовым светом дает интенсивную изумрудно-зеленую флуоресценцию. [c.153]

В результате удаления из топлив гетероорганических соединений при гидроочистке или адсорбционной очистке ухудшаются противоизносные свойства топлив. Однако в очищенное топливо можно ввести противоизносные присадки. В качестве таких присадок оказались эффективными некоторые органические жирные кислоты, амины, фенолы, аминофенолы и их производные, азот-, серо-, фосфор- и хлорсодержащие соединения. Зависимость износа трущихся деталей от температуры топлива носит экстремальный характер. Вначале при повышении температуры топлива темп износа растет, затем снижается. Для каждого вида топлив существует температура, при которой износ трущихся пар достигает максимума. [c.78]

Противоизносные свойства топлива Т-2, содержащего 0,01 мае. % ароматических аминов и аминофенолов (t = 20° С) [c.343]

Все эти данные указывают, чт5 молекула аммиака обладает значительными возможностями для образования координационных связей. Например, координационными соединениями являются ион аммония Ы Н , а также многочисленные аммиачные комплексы металлов. Хотя в практике фотометрического анализа эти комплексы применяются мало, однако свойства их необходимо иметь в виду, так как этот же вид связи проявляется при реакции металлов с аминами, аминокислотами, аминофенолами и другими органическими реактивами. [c.255]

Наибольшее количество продуктов, обладающих деактивирующими свойствами, найдено среди соединений из класса шиффовых оснований — продуктов конденсации аминов и ароматических альдегидов. Высокие деактивирующие свойства обнаружили дисалицил-иденэтилендиамин и салицил-иден-о-аминофенол. Из соединений других классов высокой эффективностью обладает 5,7-дибром-8-оксихинолин (рис. 106). [c.254]

На рис. 108 кривая 1 характеризует окисляемость бензина, содержащего деактиватор, в отсутствие антиокислителя. Полученные результаты показывают, что сам деактиватор имеет чрезвычайно низкие антиокислительные свойства. Аналогичные данные об антиокислительных "свойствах салицилиден-о-аминофенола получены при определении индукционного периода [c.255]

Ингибиторы, обрываюш ие цепи по реакции с пероксидными радикалами. К ним относятся наиболее эффективные и широко используемые на практике фенолы, нафтолы, ароматические амины и диамины, аминофенолы и др. Все эти соединения обладают восстановительными свойствами и быстро реагируют с пероксидными радикалами. [c.97]

В синтетические масла, работающие при высокой температуре в турбореактивных двигателях, рекомендуется добавлять эфиры антраниловой кислоты, обладающие антиокислительными и противокоррозионными свойствами [пат. США 3856690]. Высоким антиокислительным действием обладают производные аминофенола, например Ы,Ы-диалкил-дг-аминофеколы или Ы-арил-о-аминофенолы [иат. США 2833636]. В работе [216] в качестве антиокислительных присадок к синтетическим маслам предлагаются азотсодержащие производные N-фeнилкapбaмилмaлeypoвoй кислоты. [c.174]

Многие соединения, исследованные в качестве противоизносных присадок, оказались эффективными и прн повышенных температурах (температура топлива в объеме 100 °С). Из 50 веществ, исследованных с этой целью, около /з проявили ярко выраженное противоизносное действие, причем 7 соединений различных химических классов снижали износ при испытании топлива ТС-1 более чем в 3 раза [32]. Наиболее эффективными из исследованных аминотиолов, аминодисульфидов, аминофенолов и различных производных экранированных алкилфенолов оказались 1-амино-2-меркаптобутан, ами-нодисульфид с циклогексильными радикалами и некоторые производные экранированных алкилфенолов [34]. Повышение температуры, как указывалось, ухудшает противоизносные свойства топлив и может по-разному влиять на работоспособность присадок. Например, противоизносное действие антиокислительной присадки ио- [c.171]

Некоторые микроорганизмы хорошо развиваются в среде жидкого нефтяного топлива. В настоящее время известны уже сотни видов таких грибков и бактерий. Их жизнедеятельность основана на усваивании углеводородов. Эти микроорганизмы вызывают различные неполадки при эксплуатации реактивных самолетов (забивка датчиков, фильтров, разрушение защитных покрытий, коррозия топливных баков и другие). Это стало серьезной опасностью. Одной из эффективных мер защиты от микроорганизмов является применений биоцидных присадок, которые парализуют активность микроорганизмов. В качестве присадок этого типа применяют химические соединения, обладающие антисептическими, бактерицидными свойствами например, фенолы, аминофенолы, борные эфиры, гликольбораты и различные комбинированные патентованные присадки. [c.92]

Аминофенолы обладают основными свойствами и образуют с минеральными кислотами соли являясь одновременно и фенолами, они растворяются также в едких щелочах. Подобно дкоксибензолам [c.581]

Оба соединения бесцветны и очень легко разлагаются при нагревании с разбавленной серной кислотой они гидролизуются до хинона и аммиака. Неустойчивость по отношению к минеральным кислотам является хара1 терным свойством соединений этого класса. Хинон-иминь так же легко восстанавливаются, как хиноны наиример, при действии двухлористого олова хинонмоноимин восстанавливается до и-аминофенола, а диимин—до фенилендиамина. [c.709]

Для улучшения противоизносных свойств гидроочищенных реактивных и дизельных топлив используются в ограниченпом масштабе присадки дистиллированные нафтеновые кислоты (реактивные юплива), амины, производные фенола, аминофенолы и некоторые др. [c.95]

Влияние аминной группы, обладающей более сильно-выраженными ониевыми свойствами, может быть исключено, если присоединить к третичному атому азота виниловых эфиров аминофенолов алкилгалогениды. [c.10]

Эти соли более растворимы в воде, чем сами аминофенолы. Водные, особенно щелочные, растворы аминофенолов легко окисляются кислородом воздуха. Благодаря сильным восстановительным свойствам аминофенолы, наряду с гидрохиноном и пирогаллолом, применяются в фотографии как проявители. При проявлении главным процессом является восстановление галоидных соединений серебра до металлического серебра. Ввиду сложности процесса дать здесь уравнение реакции невозможно. Можно лищь указать, что в бензольном ядре органического прояви- [c.497]

Группа 1П. Вещества, на свойства которых оказывают влияние и полярные и неполярные остатки низшие алифатические спирты, ннзшне алифатические альдегиды и кетоны, низшие алифатические нитрилы, амиды кислот -и оксимы, низшие циклические простые эфиры (тетрагидрофуран, диоксан), низшие и средние карбоновые кислоты, окси- и кетокислоты, дикарбоновые кислоты, многоатомные фенолы, алифатические амины, пиридин и его гомологи, аминофенолы. [c.296]

Производные -аминофенола парацетамол (панадол, 8) и фенацетин (9) обладают свойствами антипиретиков (жаропонижающих) и анальгетиков (обезболивающих), рекомендуемых при невралгии, головной боли и воспалительных процессах. Их синтезируют из -нитрохлорбензола (5), который действием этанола в присутствии щелочи и диоксида марганца превращают в нитроэфир (6). Восстановлением нитрофуппы в аминогруппу с ее последующим ацетилированием получают фенацетин (9). Для получения парацетамола (8) эфир (7) сначала гидролизуют, [c.65]

Присутствие фенольных фрагментов и получающихся из них фосфитных производных в составе функционализированного ПИБ придает полимерному продукту свойства антиоксидантов и стабилизаторов для ряда хлорсодержащих и диеновых полимеров, а также мономеров (табл.8.12- 8.14) [17, 22-25. Как видно из таблиц, полиизобутиленфенолы и полиизобутиленаминофенолы проявляют заметно более высокий эффект по сравнению с низкомолекулярным 2,6-ди-77 ег-бутил-4-метилфенолом. Фосфорилированные полиизобутиленфенолы и аминофенолы показывают высокую ингибирующую активность в процессах термополимеризации бутадиена (пиперилена) и термоокисления каучуков. [c.369]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

К числу новых, весьма перспективных термостойких полимеров относятся полибензоксазолы, получаемые конденсацией бис-о-аминофенолов с различными производными бикарбоно-вых кислот, например 2,2-бис (З-амино-4-гидроксифенил) пропана с дифенилизофталатом. Поскольку на свойства получающихся полимеров существенное влияние оказывает присутствие непрореагировавшего мономера, весьма важным представляется возможность количественного определения последнего. Для количественного определения 2,2-бис (З-амино-4-гидроксифе-нил)пропана разработана методика [71], основанная на его способности вступать в реакцию конденсации с бензальдегидом в среде метанола с образованием шиффова основания. Последнее восстанавливается на ртутном капающем электроде = —0,99 В отн. нас. к. э.). Высота волны полученного продукта линейно зависит от концентрации исходного мономера, которая может быть определена по градуировочному графику. [c.143]

Для п-аминобензойной кислоты вклад структуры 6 больше, чем вклад структуры 7 для п-аминос4нзоат-аниона. Вследствие этого п-аминобензойная кислота более слабая, чем можно было бы ожидать на основании свойств п-аминофенола и Л1-замещенных бензойных кислот. [c.462]

При действии солнечного света в течение нескольких месяцев на смесь ароматических нитросоединений с другими органическими соединениями нитросоединения проявляют свои окислительные свойства. Так в смеси нитробензола с нафталином в этих условиях образуются следы р-нафтола, смесь нитробензола с толуолом дает незначительное количество бензойной кислоты и р-аминофенола, из нитробензола и коричной кислоты получаются бензойная кислота, СОг, азоксибензол, о-оксиазобензол и бензанилид . Из нитробензола и анилина получаются нитрозобензол, фенилгидроксиламин, р-аминофенол, азоксибензол и о-оксиазобеизол [c.377]

Высокими защитными свойствами обладают продукты конденсации формальдегида с аминами, например,п -анизидином и л--аминофенолом для 7 н. H l, и пирим>1дины. Так, 4-амино-5-(р-этоксиметил)-2-метилпиримидин обеспечивает приблизительно 96%-ную защиту в 5 н. НС1. Ингибирующее действие пиримидинов объясняется наличием в цикле двух третичных атомов азота, облегчающих адсорбцию. [c.106]

В формуле метилфенилпиразолонсульфокнслоты атом водорода, который При сочетании замещается на азогруппу, обозначен звездочкой. Этот атом водорода находится в орго-паложеннн к оксигруппе которая обусловливает возможность сочетания. Она действует точно так же, как оксигруппа в фенолах н нафтолах н в азокраснтелях нз о-аминофенолов или 0-аминонафтолов н имеет лакообразующие свойства. Образуются красители типа [c.238]

Известно, что антиокислительньши свойствами обладают ароматические соединения, содержащие гидроксильную группу и аминогруппы. Замещенные фенолы также являются эффективными антиокислителями, и хотя они и не содержат амнногрз пны, но по своим свойствам не только не уступают аминофенолам, а в ряде с,пучаев даже превосходят их. [c.22]

Антидетонационными свойствами, кроме ароматических аминов, обладают и некоторые другие азотистые соединения — некоторые гомологи пиридина (например, азотистые основания сланцевого бензина и легких фракций каменноугольных смол [40, 26], а также N-замещенные аминофенолы — метил-ге-аминофе-нол, моноизопропиламинофенол и др. [18]. [c.349]

Защитные свойства продуктов конденсации формальдегида с аминами были изучены в работе [116]. Эти соединения обнару живают высокий ингибирующий эффект (табл. 6,9). Наиболее эффективными соединениями в 7 н. НС1 являются п-анизидин (7 = 25) и п-аминофенол (y = 23). В серной кислоте защитные свойства этих соединений ниже. С повышением температуры ингибирующий эффект продуктов конденсации формальдегида с аминами сильно возрастает (табл. 6,10), что свидетельствует об адсорбционно-химическом механизме их действия. [c.204]

Многие ингибиторы окисления (фенолы, аминофенолы и др.) обладают бактерицидными свойствами. Эффективными бактерицидами являются производные бора, например продукты конденсации боратов щелочных металлов и гликоля (Ма-диэтиленгли-кольборат). Получают их нагревом при 75—110°С (до прекращения выделения воды) смеси, состоящей из одного моля буры и 9 молей этиленгликоля. Таким бактерицидом предлагается покрывать днище резервуаров перед их заливом нефтепродуктами [17]. [c.218]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]

Стабилизаторы замедляют окисление, деструкцию и др. превращения иленкообразующих, приводящие к ухудшению свойств как самих Л. и Э., так и покрытий. Замещенные фенолы, п-аминофенол и др. стабилизаторы препятствуют образованию пленки окисленного продукта на поверхности Л. и Э. при их хранении эноксидированные масла связывают НС1, отщепляющийся нри нагревании и действии УФ-света на Л. и Э. на основе хлорсодержащих иленкообразующих и ускоряющий их деструкцию (см., напр., Бинилхлорида полимеры), и т. д. Стабилизатор не должен замедлять пленкообразование и изменять цвет пленки. С.м. также А нтиоксиданты, Светостабилизаторы. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология