Алюминий аммиаком

Получают осаждением сернокислого алюминия аммиаком. [c.152]

В полученном растворе хлорида алюминия определяют содержание хлора и алюминия, так как хлорид алюминия содержит хлор и алюминий в количествах, не отвечающих его формуле. Алюминий определяют взвешиванием его окиси (осаждая гидроокись алюминия аммиаком), хлор-ионы определяют титрованием. [c.52]

Амфотерные свойства соединений цинка позволяют отделить его при избытке едкого натра от гидроксидов железа, хрома, марганца никеля, кобальта, р. з э., титана, циркония. Явление соосаждения цинка с гидроксидами металлов приводит к необходимости переосаждения. Отделение цннка от гидроксида железа и алюминия аммиаком также требует операции переосаждения вследствие соосаждения цинка. [c.97]

Осадив гидроксид алюминия аммиаком, учитель показал его реакции с кислотой и с избытком щелочи, отвечающие ионным уравнениям [c.49]

Дегидратация спирта при температуре 354° через 25 минут получен максимальный выход эфира (55%) при температурах 269 и 300° через 1 час пол) ен выход 82,2% и 73,5% Окись алюминия (осаж,денная из разбавленного раствора азотнокислого алюминия аммиаком и высушенная в течение 18 часов при 240- 250°) 57 [c.128]

Глинозем как катализатор применяется в промышленных процессах дегидратации каолин, к которому добавлено 30% окиси алюминия, в известной степени пригоден как катализатор дегидратации лучшие катализаторы получаются осаждением гидрата окиси алюминия из алюмината натрия соляной кислотой или из сернокислого алюминия аммиаком при употреблении сернокислого алюминия в качестве катализатора для разложения спирта образуется большое количество меркаптанов [c.365]

ЦИИ контактного получения дифениламина из анилина [2] и др. Изменение технологии производства окиси алюминия с переходом на метод получения гидроокиси осаждением нитрата алюминия аммиаком или гидролизом алкилатов алюминия [3] исключает необходимость полной отмывки геля от примесей и дает возможность удалить остаточные примеси при прокаливании. Готовый продукт в этом случае совершенно свободен от щелочи. [c.305]

Оксид алюминия мо но получить из любой растворимой соли алюминия. Для этого осаждают гидроксид алюминия аммиаком, выпавший в осадок гидроксид алюминия отфильтровывают, сушат и прокаливают при 800—900 °С в-течение 3 ч. [c.95]

В большинстве случаев эффективность разделения при использовании описанного метода осаждения также значительно повышается. Так, при обычном осаждении гидроокиси алюминия аммиаком необходимо поддерживать величину pH в очень узком интервале, иначе в силу амфотерности алюминия осаждение пройдет не количественно. Следовательно, нет возможности регулировать соотношение концентраций иона аммония и аммиака, чтобы таким путем сделать соосаждение минимальным, [c.163]

Гидроокись алюминия Аммиак [c.10]

Исходная окись алюминия получалась осаждением раствора нитрата алюминия аммиаком с последующей медленной сушкой и формовкой геля. Таблетированная окись алюминия прокаливалась при 550°, имела поверхность около 300 м г и до активации не обладала заметной каталитической активностью (до температуры 350°). Способность чистой окиси алюминия только к передвижению кратной связи в непредельных углеводородах и отсутствие на этом катализаторе [c.68]

В кислотных способах наиболее распространены способы растворения в серной или азотной кислоте и последующее вторичное осаждение гидроокиси алюминия аммиаком. [c.82]

Много затруднений вызывают вещества, которые препятствуют осаждению или замедляют его, если они не удалены предварительно или не обезврежены, как, например, ванадий (V) при осаждении фосфора в вцде фосфоромолибдата аммония и фтор или органические вещества при осаждении алюминия аммиаком. Равным образом должно быть исключено присутствие веществ, вызывающих нежелательные реакции, как, например, нитратов или аммонийных солей при осаждении серы в виде сульфата бария, оксалата аммония при осаждении тория в виде оксалата, карбонатов при осаждении урана аммиаком, мышьяка при титровании сурьмы перманганатом калия и хлоридов при титровании ртути роданидом калия. [c.82]

Железо, никель, кобальт, хром, цинк, галлий, медь, олово и некоторые другие элементы успешно отделяются от алюминия электролизом с ртутным катодом (стр. 165) разбавленного сернокислого раствора Железо можно также отделить от алюминия экстракцией эфиром холодного разбавленного солянокислого раствора (стр. 161). Очень хороший метод отделения алюминия от хрома основан на окислении хрома до хромата нагреванием с хлорной кислотой до появления обильных паров, разбавлении охлажденного раствора и осаждении алюминия аммиаком. [c.564]

Неполное растворение осажденной гидроокиси алюминия. Полностью удалить гидроокись алюминия с фильтра обработкой кислотой очень трудно, поэтому тщательно промытый фильтр следует сохранить и затем сжечь вместе с конечным осадком гидроокиси алюминия. Можно также перед отфильтровыванием осадка, после вторичного осаждения алюминия аммиаком, ввести фильтр в раствор и разболтать его, пока он не распадается на волокна. [c.567]

Фтор, остающийся в фильтрате отделения после кремнекислоты, препятствует количественному осаждению алюминия После разложения породы фтористоводородной и серной кислотами и выпаривания до появления паров серной кислоты иногда наблюдается неполнота осаждения алюминия аммиаком из сернокислых растворов. Это явление объясняется, несомненно, недостаточно полным удалением фтористоводородной кислоты При выпаривании фторида алюминия с фтористоводородной кислотой и последующем осторожном прокаливании потери алюминия не происходит. [c.820]

В пробе оснований Этот метод позволял определять в одной навеске не только щелочные металлы, но и другие основания, хотя он, конечно, исключал возможность определения кремния. Метод этот находит иногда применение и в настоящее время (с заменой серной кислоты хлорной кислотой), но имеет тот недостаток, что при его применении невозможно полностью осадить алюминий аммиаком пока не удалены последние следы фтора. Полное удаление фтора может быть достигнуто растворением солей (остающихся после первого выпаривания) в разбавленной серной кислоте и повторным выпариванием до сильного выделения паров серной кислоты при работе с хлорной кислотой выпаривают досуха. [c.939]

С целью введения в катализатор заданного количества окиси алюминия после синерезиса гель подвергался активации сернокислым алюминием, имеющим нормальность 5,0—6,0 с последующим осаждением окиси алюминия аммиаком. [c.448]

Опыт 1. В химический стакан наливают раствор сернокислого, хлористого алюминия или алюмокалиевых квасцов и осаждают гидрат окиси алюминия аммиаком (избытка его не надо бояться). [c.276]

Оставшийся раствор содержит цинк с примесью железа и алюминия его окисляют бромной водой и осаждают железо и алюминий аммиаком в виде гидроокисей. Для осаждения цинка профильтрованный раствор, содержащий избыток аммиака, подвергают электролизу в течение 20 мин. при силе тока [c.110]

Гидроксиды алюминия получают разными способами разложением изопропоксиалюминия,осаждением из растворов нитрата или хлорида алюминия аммиаком или из алюмината натрия азотной кислотой. Первый способ обеспечивает максимальную чистоту гидроксида алюминия по содержанию щелочных и щелочноземельных металлов и железа. [c.74]

Активную окись алюминия можно получить, наиример, осаж-деииом нитрата алюминия аммиаком осажденную гидроокись алюминия тщательно промывают до полного удаления следов азотно] кислоты, отсасывают и высушивают. Отжатая и высушен-1ШЯ окись алюминия представляет собой комья, легко раскалывающиеся на частпцы желаемого размера. Можно также влажну]о окись алюминия пропустить через пресс, получить се в виде колбасок, которые после сушки па воздухе размельчают на кусочки рагличных размеров. [c.346]

Называют также аммииами или аммиакатами, хотя последние могут быть продуктами присоединения с неизвестной природой связи молекул аммиака такие аммиакаты изображают формулами аддуктов, например AIJз 20NHз—иодид алюминия — аммиак (1/20). [c.207]

AI2O3 можно получить также из любой соли алюминия. Осаждают гидроокись алюминия аммиаком, отфильтровывают, сушат и прокаливают при 850—900° С в течение 3 час. [c.303]

До сих пор наше рассмотрение химических реакций ограничивалось участием органических соединений. Однако все основополагающие идеи в равной мере применимы и к неорганическим соединениям. Так, например, концепцию ВЗМО-НСМО можно легко использовать для объяснения образования донорно-акцепторных комплексов, В частности, образование комплекса трихлорид алюминия - аммиак (см, рис. 3-26) можно интерпретировать как результат взаимодействия между НСМО акцептора (А1С1з) и ВЗМО донора (NHз). [c.349]

Влияние других ионов. В условиях осаждения алюминия аммиаком осаждаются многие металлы. Алюминий этим методом отделяется лишь от щелочных и щелочноземельных металлов, Mg и небольших количеств Ми и N1. Но даже в этом случае в зависимости от количеств посторонних ионов часто требуется пере-осаждение. Алюминий полностью можно отделить от Мп и N1, если растворы с pH 3 нейтрализовать медленно, чтобы в конце осаждения pH раствора не превышал 6,6—6,7. В этих условиях отделение от Си, 2п и Со не удается [570, 941]. Согласно данным Исибаси и др. 1835), при осаждении 50,4 жг алюминия аммиаком ири pH 7,1—10,5 в присутствии 20-кратных количеств меди осадок А1(0Н)з увлекает с собой до 5% последней. После переосаждения осадок содержит до 8% меди, соосажденной при первом осаждении. Количество соосаж-денной меди зависит от pH раствора, достигая максимума при pH [c.43]

Ряд авторов после растворения криолита осаждает алюминий аммиаком. В этом случае необходимо полностью удалить фтор-ион выпариванием раствора с серной кислотой до паров SO3, что сильно увеличивает продолжительность анализа. Яковлев [513] рекомендует осаждать алюминий в виде оксихинолината, без выпаривания раствора. Осаждению оксихинолината фтор не мешает, если перед прибавлением оксихинолина раствор подкислить, чтобы способствовать связыванию фтора в комплекс с бором. В этих условиях количественное осаждение оксихинолината алюминия происходит в присутствии 0,05 г фтор-иона при 8—10-кратном избытке Н3ВО3. Васильеву [771 в несколько иных условиях удавалось определять алюминий оксихинолинатным методом лишь в присутствии 0,003 г фтор-иона при 30-кратном избытке Н3ВО3. [c.58]

Для электрохимических измерений Хартли и Рейке [814] пользовались метиловым спиртом, освобожденным от ацетона с помощью гипойодита натрия. Спирт сушили амальгамой алюминия аммиак и другие летучие примеси удаляли пУтем кипячения в течение 6 час. со свежедегидратированным сульфатом меди (2 г на литр) при пропускании тока сухого воздуха. При освобождении от примесей основного характера сульфаниловая кислота оказалась менее эффективной. Перегонка над нитратом серебра с целью удаления оставшихся примесей не является, по-видимому, необходимой. (См. также работы Вальдена, Улиха и Лауна [1996].) [c.305]

Разделение бериллия и алюминия осуществляют в две стадии. При нейтрализации раствора сульфатов бериллия и алюминия аммиаком при / = 20° С примерно 75% алюминия переходит в алюмоаммониевые квасцы. [c.108]

Активная окись алюминия ыол ет быть получена осаждением нитрата алюминия аммиаком или растворением чистого металлического алюминия в растворе едкого натра и осаждением азотной кислотой. Полученный осадок отмывают иа фильтре дестиллированной водой до отрицательной реакции на NO3 (реакция с дифениламином), сушат при 105°, таблетируют и прокаливают в течение 4 часов прп 450°. [c.101]

Многочисленные изменения в гетерогенных системах, вызываемые магнитными воздействиями, не могут, естественно, не отразиться на электрохимических процессах, протекающих на поверхности раздела фаз. Следует отметить ограниченность и несистематичность проведенных исследований в этой области. В литературе имеются некоторые сведения об изменении электрокинетического потенциала золей гидроокисей железа и алюминия [94]. Первые получали гидролизом кипящего раствора хлористого железа и диализом вторые — осаждением хлористого алюминия аммиаком и диализом, В работе отмечено, что при оптимальной напряженности магнитного поля в процессе магнитной обработки элект-рокинетический потенциал уменьшается примерно на 10—15% [92]. [c.73]

Ацетилацетонат алюминия. Его получают из хлористого алюминия, аммиака и ацетилацетона, растворенного в абсолютном спирте. После выдерживания реакционной массы при неремешива-нии в течение 2 ч, отфильтровывают КН4С1, а из этанольного раствора ацетилацетоната алюминия отгоняют С2Н5ОН [92, 93]. [c.83]

Небольшое количество серебра,- не увлеченное кремнекислотой и оставшееся в фильтрате, пройдет через весь анализ незамеченным, если после осаждения аммиаком не проводилось еще и осаждение сульфидом аммония. В присутствии серебра кремнекислоту лучше обезвоживать ерной или азотной кислотами и удалять серебро сероводородом перед осаждением желеаа и алюминия аммиаком. [c.235]

Например, после двукратного осаждения гидроокиси алюминия аммиаком, как описано в гл. Алюминий (стр. 565), из раствора, содержавшего первоначально 0,1 г AljOa и 0,05 г кобальта, зв осадке гидроокиси алюминия все еще осталось 0,0012 г кобальта [G. Е. F. L и п d е 11, И. В. К п о w 1 е s, J. Am. hem. So ., 45,680 [c.470]

Если в обычном ходе анализа горных пород не учесть присутствия марганца, то он в большей своей части будет найден вместе с кальцием я магнием. В осадке от аммиака, если осаждение проводится двукратно и в условиях, требуемых для полного выделения алюминия (стр. 565), могут остаться лишь следы марганца или его вовсе не будет. Значительно ольшее количество выпадает вместе с магнием и взвешивается в виде пирофосфата марганца МП2Р2О7. Метод выделения марганца вместе с другими элементами аммиаком с добавлением окислителей (брома или персуль- фата) нежелателен, если присутствует большое количество марганца и анализ заканчивается весовым способом, так как прокаленная окись марганца имеет неопределенный состав. Как общее правило, марганец лучше всего удалять непосредственно после осаждения железа и алюминия аммиаком. Для этой цели малые количества марганца лучше всего осаждать сульфидом аммония, а большие — хлоратно-азотнокислым методом. [c.493]

При кислотном разложении навески следует применять плавиковую кислоту для вскрытия силикатной части (особенно при определении малых количеств висмута) и удалять ее избыток упариванием с серной кислотой. При анализе свинецсодержащих. материалов образуется осадок сульфата свинца, который, как известно, сильно адсорбирует висмут 6] поэтому после разложения остаток необходимо обработать раствором трилона для перевода PbS04 в раствор. Для устранения мешающего влияния меди (>5%) висмут осаждают вместе с железом и алюминием аммиаком, а затем осадки гидроокисей растворяют в смеси винной и соляной кислот. [c.176]

Для колори.четрического определения с дитизоном (0,0001—0,0012% Bi) на1веску образца в 0,5—1 г разлагают в платиновой чашке омесью азотной, серной и плавиковой кислот при нагревании до выделения паров SO3. Остаток смывают в стакан, приливают 10 мл аммиачного раствора трилона 5- 10 г винной кислоты, несколько капель крезолового красного, аммиак до появления [уилиновой окраски и в избыток 30 капель. Нагревают до кипения для растворения осадка сульфата свинца. При содержании >5% Си приливают 5 мл НС1 (1,19) и осаждают висмут вместе с железом и алюминием аммиаком. Осадок переносят в стакан, остаток на фильтре растворяют в 20 мл 25%-ного раствора винной кислоты в соляной кислоте (1 20). Затем добавляют трилон и аммиак и ведут анализ, как описано ниже. [c.177]