Гомологические ряды Ряды гомологические

Состав каждой нефти слагается из нескольких серий гомологических рядов. Эти гомологические ряды, например для углеводородов, составляют серию изологических рядов. Каждый гомологический ряд представлен в данной нефти несколькими (но не всеми теоретически возможными) группами изомеров. Члены этих [c.8]

Таким образом, энтропия вблизи критического состояния для данного гомологического ряда определяется соотношением относительных молекулярных масс и фрактальной размерностью корреляционного объема веществ. Теоретически обоснована, полученная ранее в [28, 29] эмпирическая зависимость. Следствием зависимости между молекулярными массами и энтропиями критических точек ФП в гомологических рядах веществ должна быть соответствующая зависимость между молекулярной массой и параметрами порядка. Установленная выше зависимость нарушается в многокомпонентных системах с концентрационным хаосом компонентного состава, вследствие размытости ФП (уравнение 4.1). [c.30]

В предыдущем разделе было установлено, что окисление метана может быть однозначно объяснено кинетикой стационарного состояния, которая постулирует, что концентрация промежуточных продуктов, а следовательно, и скорость реакции, достигают стационарного состояния, зависящего только от постепенного расходования реагирующих веществ. Однако по отношению к высшим членам гомологических рядов от концепции стационарного состояния следует отказаться по крайней мере применительно к окислительным реакциям при низкой температуре, характеризующимся появлением холодного пламени и двухстадийного воспламенения.-Эти явления свойственны всем углеводородам и соединениям углеводородных рядов, особенно эфирам и альдегидам, кроме метана, метилового спирта, бензола, этилена, глиоксаля и формальдегида. [c.249]

Известно несколько значений параметра, но для условий, отличающихся от условий проведения нроцесса. Закон изменения параметра отсутствует, но известна зависимость этого параметра для аналогичного вещества (нанример, вещества из гомологического ряда). В этом случае значение параметра находится путем интерполирования или экстраполирования с учетом аналогии изменения его для другого вещества, выбранного в качестве стандартного. Такой способ находит узкое применение и лишь для определения свойств членов гомологических рядов. [c.181]

Не только в отношении растворимости, но и в отнощении температур плавления существует периодичность в гомологическом ряду кислоты с четным числом атомов углерода плавятся при более высокой температуре, чем с нечетным. В противоположность жирным одноосновным кислотам температуры плавления двухосновных кислот понижаются с увеличением молекулярного веса, по крайней мере в ряду кислот с четным числом углеродных атомов. [c.336]

Высокополимерные соединения являются высшими представителями различных гомологических рядов и групп органических соединений. Высшие представители гомологических рядов значительно отличаются от начальных представителей тех же рядов по молекулярному весу и физическим свойствам, но изменение свойств в пределах одного и того же гомологического ряда происходит постепенно. Поэтому очень трудно установить четкую границу между низкомолекулярными и высокополимерными соединениями данною гомологического ряда. [c.12]

Физические свойства спиртов. Спирты представляют собой бесцветные (в тонком слое) нейтральные соединения низшие члены гомологического ряда жгучи на вкус. Растворимость спиртов в воде быстро убывает по мере возрастания молекулярного веса метиловый, этиловый и пропиловый спирты могут еще смешиваться с водой во всех соотношения тогда как следующие члены гомологического ряда имеют ограниченную растворимость в воде, а высшие спирты в воде почти совершенно нерастворимы. В сильных минеральных кислотах они значительно более растворимы вследствие обра зования оксониевых солей (стр. 159). [c.113]

Гомологические ряды М. Гомологические ряды образуются в процессе синтеза твердых веществ и путем дробления твердых тел — простых веществ и твердых химических соединений. [c.184]

Существование гомологических рядов позволяет заменять изучение отдельных соединений (очень многочисленных ) изучением общих свойств гомологического ряда в целом. После этого обычно остается только указать на специальные способы получения и области применения практически важных представителей гомологического ряда. В таком подходе есть, однако, и свои опасности, которые особенно проявляются при углубленном изучении органической химии. Дело в том, что простейшие закономерности относительно свойств гомологических рядов, легко усваиваемые учащимися, оказываются зачастую неверными при переходе к более сложным примерам. [c.47]

Вместе с тем подобная инвариантность поведения ПАВ в разреженных адсорбционных слоях, независимо от природы молекул ПАВ и характера их взаимодействия с подстилающим раствором, позволяет утверждать, что именно зависимость между двухмерным давлением и адсорбцией, выражаемая уравнением состояния адсорбционного слоя я(Г), может рассматриваться как его основная характеристика, не зависящая от состояния молекул ПАВ в объеме раствора. Напротив, величина с1Г/(1с, которая характеризует способность вещества к адсорбции, существенно зависит от строения молекул ПАВ и природы растворителя в пределах одного гомологического ряда она быстро растет при переходе к последующему гомологу. Такое резкое отличие в способности ПАВ к адсорбции при тождественности их поведения в самом адсорбционном слое показывает, что возрастание величины ёГ/с1с в гомологическом ряду следует связывать с различиями в поведении рассматриваемых гомологов в объеме раствора, а не в адсорбционном слое. Это означает, что для разреженных [c.69]

Углеводороды различных классов объединяются в так называемые гомологические ряды. В этих рядах каждый углеводород отличается от следующего за ним на группу СН2, которую называют гомологической разностью. Названия гомологических рядов — чаще всего производные от названий первых членов, например гомологический ряд метана, гомологический ряд этилена и т. д. [c.230]

Джеймс, Мартин и Смит (1952) вывели соотношение между объемами удерживания, полученными при применении двух различных неподвижных фаз для соединений одного гомологического ряда. Зависимость между объемами удерживания, полученными при использовании двух неподвижных фаз, для отдельных классов соединений представляет собой на графике прямую линию, проходящую через начало координат (рис. 3). Наклоны прямых имеют для каждого гомологического ряда характерную величину. Эти линейные соотношения могут быть выражены уравнением [c.237]

За последние 150 лет параллельно с развитием основных теоретических представлений в области химии выяснялся общий состав нефти [14]. Однако замечательное постоянство химического состава сырых нефтей стало понятным лишь около 40 лет назад. Ш. Ф. Мабери на основании многочисленных и тщательно выполненных анализов нашел, что даже наиболее различающиеся между собой нефти содержат от 83 до 87 % углерода, от И до 14% водорода, а также кислород, азот и серу в количествах от 2 до 3% [28]. Он показал, что это постоянство может быть объяснено очень просто, если предположить, что каждая нефть представляет собой смесь небольшого числа гомологических рядов углеводородов, причем число индивидуальных членов каждого ряда может быть очень велико. Различие между двумя любыми нефтями заключается в вариациях содержания каждого ряда и содержания индивидуальных углеводородов, присутствующих в каждом ряду. Природа гомологических рядов, составляющих нефть, такова, что эти вариации но оказывают большого влияния на состав общей смеси. Таким образом, в результате, несмотря на некоторые различия, элементарный состав одной нефти весьма близок к элементарному составу другой нефти. Этот общий вывод имеет важное техническое значение, так как позволяет получать довольно однородные нефтяные продукты из нефтей различного состава. Вместе с тем методы переработки сырых нефтей должны быть весьма разнообразными и обеспечивать получение товарных продуктов в нужном количестве и необходимого качества. Например, небольшое содержание асфальтовых веществ не может заметно отразиться на элементарном составе всей нефти в целом, точно так же, как и увеличение содержания ароматических углеводородов в керосиновой фракции на 10% не может заметно изменить отношение содержания углерода и водорода. Однако каждое из этих изменений может значительно увеличить трудности переработки нефти и уменьшить выход чистых продуктов 2. [c.49]

Гомологический ряд. Ряд соединений, в котором каждое последующее соединение отличается от предыдущего на одну повторяющуюся единицу, чаще всего метиленовую группу [c.70]

Семейство нормальных алканов называют гомологическим рядом. Члены гомологического ряда отличаются друг от друга на определенную структурную единицу. [c.31]

Теперь представьте себе другой гомологический ряд — ряд спиртов, изображаемых следующими сокращенными структурными формулами [c.32]

Бутилены содержат на один атом углерода и два атома водорода больше, чем пропилен, который в свою очередь имеет на один атом углерода и два атома водорода больше, чем этилен. Следовательно, алкены образуют другой гомологический ряд, причем гомологическая разность такая же. как и для алканов СНд. Общая формула соединений этого класса С Нг . [c.150]

В целом на основании поставленных опытов можно сделать следующий вывод при сопоставлении силы запаха органических соединений одного типа (то есть одного-гомологического ряда) без учета давления их паров оказывается, что средние члены ряда, содержащие от пяти до восьми атомов углерода в цепи, обладают наиболее сильным запахом, тогда как низшие и высшие члены этого же ряда пахнут несколько слабее, хотя последнее, вероятно, обусловлено разными причинами. [c.131]

Сущность работы. Для идентификации компонентов разделенной смеси, особенно если они относятся к одному гомологическому ряду, можно воспользоваться линейной зависимостью логарифма удерживаемого объема данного члена гомологического ряда от числа атомов углерода в его молекуле. В самом деле, если принять,.что теплота растворения при переходе от одного члена гомологического ряда к другому изменяется пропорционально числу атомов углерода п в молекуле, а изменение энтропии не зависит от этого числа, то, в соответствии с формулой (160), можно представить себе, что [c.221]

Изологические ряды. Как видно из рассмотрения различных гомологических рядов, кроме углеводорода СгНе, принадлежащего к гомологическому ряду С Н2 +2 с максимальным (предельным) числом атомов водорода, должны существовать углеводороды С2Н4 и С2Н2. Аналогичным образом для каждого из гомологов метана должен существовать ряд углеводородов, отличающихся от гомолога метана тем, что в них содержится на 2, 4, 6 и вообще на четное число меньше атомов водорода. Такой ряд получил название изологического ряда. Каждый член этого ряда по отношению к другому называется изологом.. Так, например, изологами являются этан, этилен и ацетилен или пропан, пропилен и метилацетилен и т. п. [c.62]

Одним из наиболее интересных аспектов химии гетероатомных соединений является способность некоторых систем образовывать гомологические ряды. Эти гомологические ряды включают соединения начиная от мономера или низкомолекулярных циклических олигомеров до высокомолекулярных циклических или линейных полимеров. Интересно также то, что индивидуальные члены ряда могут превращаться в высшие или низшие члены. Низкомолекулярные циклические соединения в соответствующих условиях полимеризуются до высокополимеров, которые в свою очередь в аналогичных или несколько отличных условиях распадаются с образованием мономера, тримера, тетрамера или других олигомеров. Во многих случаях между членами гомологического ряда существует равновесие. [c.86]

Данные, полученные назависимо на двух колонках, объединяют для идентификации эфиров жирных кислот. Сначала необходимо измерить удерживаемые объемы на апьезоне и полиэфире гомологических рядов известных соединений, совсем не содержащих и содержащих одну, две, три и т. д. двойных связей. Затем строят график зависимости логарифмов удерживаемых объемов на апьезоне от логарифмов удерживаемых объемов на полиэфире. Получают семейство параллельных прямых, каждая из которых соответствует гомологическому ряду (фиг. 191). Так, точки на верхней прямой представляют эфиры ненасыщенных, жирных кислот с различным числом атомов углерода, точки на второй прямой сверху представляют гомологические ряды, содержащие одну двойную связь, и т. д. Затем определяют удерживаемые объемы неизвестного соединения на апьезоне и полиэфире и строят график зависимости логарифмов этих величин. Линия, на которую попадают полученные точки, показывает число двойных связей в молекуле. Положение же точки на линии говорит о числе атомов углерода в молекуле.. Последнюю величину можно проверить по графику зависимости логарифмов удерживаемых объемов от числа атомов углерода для данного гомологического ряда, к которому принадлежит соединение. Этот метод, как показано, надежен только для соединений с несопряженными двойными связями. Если предполагают, что пик соответствует ненасыщенному соединению, это можно проверить путем гидрирования пробы и проведения повторного хроматографического анализа (см. раздел А,III). Если исследуемый пик при повторном анализе не появляется на хроматограмме, то это соединение, по-видимому, было ненасыщенным. Бромирование также представляет собой хороший метод удаления ненасыщенных соединений при разделении продукта реакции на апьезоне. При разделении же на полиэфире продукты бромирования-моноенов, например олеиновой кислоты, могут дать три пика на хроматограмме [45]. [c.502]

Корреляционные методы позволяют использовать полученные данные для расчета термодинамических свойств углеводородов с более высоким молекулярным весом. Если в гомологическом ряду насыщенных углеводородов увеличивается длина боковой цени, то постепенно изменение термодинамических свойств, вызываемое добавлением группы СНг, становится приблизительно постоянным. Это видно из табл. УП-1, в которой приводятся термодинамические характерпстики углеводородов различных гомологических рядов. Различные исследователи [11 —13] в большом [c.372]

В молекулярных (низковольтных) масс-снект-р а X низкого разрешения преобладают пики молекулярных ионов, что позволяет рассчитывать по этим спектрам групповой состав исходной смеси. Число групп соединений,поддающихся определению этим методом, ограничено. Члены гомологических рядов углеводородов H2 +z, сернистых, С Нгп+гй.л и кислородных nHin+zO,j соединений имеют четные молекулярные массы. В масс-спектрах соедпнений каждого из этих трех классов пики членов разных гомологических рядов, величины z в формулах которых различаются па 14 единиц, взаимно налагаются. В результате в молекулярных масс-спектрах смеси соединений этих классов можно выделить не более 7 серий четных величин т/е, характеризующихся значениями 2 = 2—14р, —i p, —2—14р, —4—14р, —6— 14р, —8—14/7, —10—14р, где = О, 1, 2, 3 и т. д. Ясно, что величины Z для сернистых и кислородных соединений не равны значениям z в рядах изобарных им углеводородов (например, при X — у = i первые ниже на 4 и 2 единицы соответственно). [c.36]

Б самом деле, в бензиновых фракциях присутствуют парафиновые углеводороды С —Сщ, циклоиарафиновые углеводороды, в основе которых лежат нента- и гексаметиленовые кольца, и углеводороды ряда бензола с бензольным кольцом в основе. В молекулах углеводородов С,—С ц хотя и появляются в виде заместителей в кольце боковые алифатические цени, но они еще не вызывают значительных изменений в свойствах углеводородов этого гомологического ряда. По основным свойствам и химическим реакциям углеводЛоды С,—С близки между собой. Сказанное о гомологах Се—С у ци юнарафинового ряда остается справедливым ц ириме-пител/но к- . леводородам Се—С ряда бензола. [c.17]

Можно видеть, что наименьшей величиной свободной энергии обладает метан. В гомологическом ряду величина свободной энергии, приходящаяся на один атом углерода, закономерно возрастает. Для низших членов ряда различия между соседними гомологами наиболее значительны, но по мере перехода к высшим членам эта разница постепенно сглаживается. Если для пары метан — этан разность достигает величины 8,25 ккал, то для пары пропан — бутан она равна 0,857 ккал, для пары бутан — пентан 0,63 ккал. При переходе к высшим членам ряда разность постепенно стремится к нулю, — например, ддя пары СздНво — С оНв, [c.67]

Состав каждой нефти слагается из нескольких серий гомологических рядов. Эти гомологические ряды, например для углеводородов, составляют серию изологических рядов. Каждый гомологический ряд представлен в данной нефти несколькими (но не всеми теоретгпески возможными) фуппами изомеров. Главные гомологические ряды компонентов нефтей представлены в табл. 1.4. [c.64]

Соединения сгруппированы в три отдела ациклические соединения (т. I—IV), изоциклические (т. V—XVI) гетероциклические (т. XVII—XXVII) . Позже добавлена группа природных продуктов (т. XXX — XXXI), где не всегда точно была известна структура. В каждом отделе вещества расположены по классам, н классах по степени ненасыщенности (гомологическим рядам), в гомологических рядах — по возрастанию числа углеродных атомов в молекуле и т. д. [c.233]

Определение гомологических серий и альтернативных брутто-формул. При групповой идентификации органических соединений по масс-спектрам низкого разрешения следует учитывать, что основу классификации органических веществ образуют гомологические ряды с гомологической разностью СНг, имеющей массовое число 14. По этой причине целесообразно выражение массовых чисел различных частиц (молекул, радикалов, ионов) в четыр-надцатиричной системе счисления. При этом каждое массовое число М может быть представлено в виде пары (десятичных) чисел х у), где у — число единиц младшего разряда четырнад-цатиричного массового числа, х — число единиц старших разрядов. Параметры X тл у определяются как целое частное от деления УИ на 14 (л ) и как остаток (у), например 78 = 5-14-1-8 или в сокращенной записи (5 8) 253 = = 18-14 + 1 - (18 1) и т. д. [c.183]

Так, представление о закономерном изменении теплот образования и сгорания можно получить, проследив его, например, для гомологических рядов органических соединений (СН4, СгНв, СаНа, С4Н10, ) или в ряду соединений, сгруппированных по какому-либо другому признаку. В частности, можно установить, что АН р (АН ор) в гомологическом ряду для высших членов ряда растет линейно с увеличением молекулярной массы соединения. [c.27]

III этап заключается в окончательной проверке правильности полученного решения. Рассчитывают значения соединений X и У по AQ для третьей комбинации неподвижных фаз AQnsr,Tp используя коэффициенты аир для гомологических рядов (ряда), выявленных на II этапе идентификации. Совпадение /Прасч (в пределах отклонения от целочисленного значения не более, чем на 0,2 ед.) для всех трех проверенных комбинаций неподвижных фаз является окончательным свидетельством правильности выполненной идентификации. [c.298]

Гомологический ряд бензола. Гомологический ряд бензола имеет общую формулу СпН2п в. Гомологи можно рассматривать как производные бензола, в котором один или несколько атомов водорода за- [c.298]

Если разделяемые соединения имеют одинаковые температуры кипения (и, следовательно, принадлежат к разным гомологическим рядам), то необходима использовать селективность неподвижной фазы. По Байеру (19596), неподвижная фаза является селективной в том случае, если при ее применении два вещества с одинаковыми температурами кипения, принадлежащие к различным гомолоп ческим рядам, имеют сильно различающиеся величины удерживания. При этом химическое сходство между растворителем и растворенным веществом уже не является решающим. Разделение может происходить, например, в том случае, если одно из двух соединений хорошо растворяется в неподвижной фазе, а другое — плохо. [c.95]

Рассмотрение явления азеотропии для гомологического ряда веществ дает много ценных указаний для их разделения и очистки. Допустим, что дано вещество А (азеотропирующий фактор) и ряд гомологов (а также их изомеров) Но, Н , На... Н , образующих с веществом А ряд азеотропных смесей. Температуры кипения соответствующих смесей будут /д. Но> Вещество А образует двухкомпонентные азеотропы (поло- [c.64]

Одноатомные спирты. Как вытекает из записи общей формулы одноатомных спиртов, с увеличением п один спирт от другого отличается группой СН2. В химии ряд сходных по строению соединений, обладающих близкими химическими свойствами, и в котором отдельные члены отличаются лишь количеством групп СН2, называется гомологическим рядом. Понятие гомологический ряд очерь важно в химии, так как у членов одного и того же гомологического ряда преобладающее число реакций протекает одинаково. [c.132]

Рассмотрение явления азеотропии для гомологического ряда веществ дает много ценных указаний для их разделения и очистки. Допустим, что дано вещество А (азеотропирующий фактор) и ряд гомологов (а также их изомеров) Но, Hi, На... Н , образующих с веществом А ряд азеотропных смесей. Температуры кипения соответствующих смесей будут /д, Но> tni- -tun- Вещество А образует двухкомпонентные азеотропы (положительные или отрицательные) с теми гомологами, температуры кипения которых не слишком сильно отличаются от его температуры кипения. Обозначая крайние изомеры, образующие еще азеотропы с веществом А через Hg и Н , а температуры кипения этих изомеров через Не и можно сказать, что в пределах этих температур образуются двухкомпонентные азеотропы. Иными словами, с компонентом А образуют азеотропы гомологи с температурой кипения ниже и выше [c.64]

Из рассмотрения молекулярных формул приведенных алканов видно, что бутан содержит на один атом углерода и два атома водорода больше, чем пропан, который в свою очередь содержит на один атом углерода и два водорода больше, чем этан, и т. д. Ряд соединений, в котором каждый член отличается от предыдущего на постоянную структурную единицу, называется гомологическим рядом, а члены этого ряда — гомологами. Ряд алканов обр азует гомологический ряд, причем структурной единицей, на которую отличаются два соседних члена ряда, будет метиленовая группа СН2. В каждом из этих алканов число атомов водорода на два больше, чем удвоенное число у глеродных атомов, так что можно написать общую формулу для членов этого ряда С На +2. В следующих главах будет показано, что каждый гомологический ряд характеризуется своей формулой. [c.102]