Нефть молекулярный вес углеводородов

Интересно сравнительно равномерное содержание в этой нефти индивидуальных углеводородов нормального строения различного молекулярного веса [58]. [c.58]

Согласно представлениям, принятым в химии нефти, ненасыщенные углеводороды обладают одной или большим числом активных двойных связей в молекуле. В противоположность ароматическим углеводородам двойная связь в ненасыщенных углеводородах обнаруживает способность ко многим реакциям присоединения, например таким, как присоединение галоидов и серной кислоты. Ненасыщенные углеводороды всегда отсутствуют в продуктах прямой гонки, но представляют собой важный класс углеводородов в крекинг-бензинах. Присутствие двойной активной связи легко обнаружить в углеводородах низкого и среднего молекулярного веса, включая газойли. Свойства высокомолекулярных ненасыщенных соединений почти неизвестны, поэтому любые выводы о составе ненасыщенных высококипящих фракций следует считать недостоверными. [c.12]

Нефть является многокомпонентной смесью углеводородов различного строения с различной молекулярной массой. Основную часть нефти составляют углеводороды метанового, нафтенового или ароматического ряда, молекулы которых образованы только атомами водорода и углерода, поэтому они неполярны. Однако нефти содержат и другие вещества, в состав которых, кроме водорода и углерода, входят кислород, сера, азот. Молекулы этих соединений обладают значительной полярностью, способны концентрироваться на поверхностях раздела фаз и относятся к поверхностно-активным веществам. Наибольшее влияние на поверхностные свойства нефтей оказывают нафтеновые кислоты, алифатические кислоты и асфальтосмолистые вещества. [c.193]

Так в работах по изучению влияния природы сырья было установлено, что образование углеродных отложений на катализаторах зависит от содержания в сырье непредельных и полициклических ароматических углеводородов, смол, асфальтенов и более тяжелых компонентов нефти. Ароматические углеводороды дают значительно больший выход углеродного вещества, чем нафтеновые и парафиновые углеводороды соответствующей молекулярной массы. Бензол и моноалкилбензолы являются исключением из-за прочности бензольного кольца. [c.61]

Значительную часть нефти составляют углеводороды - предельные H2 -г , нафтеновые (С Н2 ), ароматические (С Н2 2). Молекулярные массы углеводородов, входящих в состав нефти, самые разнообразные, как и их свойства. Основную массу составляют жидкие углеводороды. Но кроме них в нефти содержатся и твердые углеводороды - парафины. Парафины либо растворены в нефти, либо образуют коллоидный раствор или сравнительно грубую суспензию. Полностью в растворенном состоянии парафины находятся в пластовой нефти, когда пластовая температура выше температуры кристаллизации парафина. [c.2]

Нефть или углеводороды с высоким молекулярным весом Продукты риформинга Не на АЬОз 5—50 бар, 475—500° С [195] [c.715]

Многие вещества, входящие в третью группу, удаляются из воды при помощи активированных углей, применение которых основано на том, что растворенные в воде примеси вступают в молекулярное взаимодействие с высокоразвитой поверхностью углей и более или менее прочно на ней закрепляются. На углях хорошо сорбируются гидрофобные соединения, к которым принадлежат растворимые в воде углеводороды нефти, ароматические углеводороды и их производные (хлорфенол), хлор производные углеводородов и другие малорастворимые в воде соединения. Для адсорбционного извлечения из воды низкомолекулярных соединений могут применяться мелкопористые угли (марки КАД и БАУ). Для удаления веществ с более крупными молекулами, например фульвокислот и гуминовых кислот, нужны крупнопористые угли (марки ОУ и А). [c.76]

Известно, что полностью отделить содержащиеся в масляных фракциях нефти ароматические углеводороды и сернистые соединения от нафтеновых углеводородов очень трудно. Причем, чем выше молекулярный вес фракции, тем труднее это осуществить. [c.338]

Молекулярная адсорбционная хроматография жидкостей часто применяется в органической химии — в технологии и анализе. Этим методом весьма успешно изучают, например, состав нефти, керосина, углеводородов и эффективно разделяют транс- и цис-изомеры, алкалоиды и т. д. Обычно используются вытеснительный или проявительный методы. [c.156]

Нефть представляет собой сложную смесь жидких органических веществ, в которой растворены различные твердые углеводороды и смолистые вещества. Кроме того, часто в ней растворены и сопутствующие нефти газообразные углеводороды. Разделение сложных смесей на более простые или в пределе — на Индивидуальные компоненты называется фракционированием. Методы разделения базируются на различии физических, поверхностных и химических свойств разделяемых компонентов. При исследовании и переработке нефти и газа используются следующие методы разделения физическая стабилизация (дегазация), перегонка и ректификация, перегонка под вакуумом, азеотропная перегонка, молекулярная перегонка, адсорбция, хроматография, применение молекулярных сит, экстракция, кристаллизация из растворов, обработка как химическими реагентами, так и карбамидом (с целью выделения парафинов нормального строения) и некоторые другие методы. Всеми этими методами возможно получить различные фракции, по составу и свойствам резко отличающиеся от исходного продукта. Часто эти методы комбинируют. Так, например, адсорбция и экстракция при разделении смолистых веществ или экстракция и перегонка в процессе экстрактивной перегонки и т. п. При детальном исследовании химического состава нефти практически используются все перечисленные методы. [c.11]

Сырая нефть, как и смазочные масла, представляет собой сложную смесь парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов, однако интервал молекулярных масс составляющих ее компонентов значительно шире от 16 (метан) до 800 и выше (асфальтены). В разд. 16.4 говорилось о разделении извлекаемых из нефти смесей углеводородов с низкой молекулярной массой (вплоть до Сз), а разделение высокомолекулярных компонентов, газохроматографический анализ которых невозможен, можно осуществить при помощи методов жидкостной хроматографии [61]. Обычный газохроматографический анализ применим только для углеводородов, содержащих до 42 углеродных атомов, однако их выход составляет лишь 80—90%. Поскольку добиться количественного выхода, как правило, невозможно, в пробу, как и при анализе смазочных масел, необходимо вводить внутренний стандарт. Практическое применение такой методики анализа сопряжено со значительными трудностями, которые обусловлены тем, что на хроматограмме сырой нефти отсутствуют достаточно протяженные пробелы, и подобрать такой [c.397]

Проведенные ими исследования в основном касались наиболее легких фракций нефти, содержащих углеводороды сравнительно низкого молекулярного веса. Естественно, что исследование нефти началось с изучения наиболее легких фракций, так как в этих случаях на пути исследователя встречается меньше трудностей, чем при изучении более высококипящих фракций. Тем не менее только за последние десятилетия удалось полностью расшифровать состав бензинов прямой гонки и выделить из них большое количество разнообразных индивидуальных углеводородов. Это стало возможным благодаря применению комплексных методов исследования, включающих ряд химических и физических методик. [c.3]

Молекулярные сита (синтетические цеолиты) с диаметром пор в 5 А° широко применяются для отделения и определения нормальных парафиновых углеводородов в нефтях. Молекулярные сита с размером пор в 7 А способны производить разделение изопарафиновых и нафтеновых углеводородов, а сита с диаметром пор 8-9 А° используют для разделения в жидкой фазе моноциклических углеводородов С24-С27 в соответствии с размерами и структурами молекул. [c.44]

При п = 1, уравнение 4.11 описывает течение ньютоновских жидкостей, проявляющие упругие свойства. К ньютоновским жидкостям относятся, растворы индивидуальных углеводородов, смеси углеводородов до С17, газоконденсатные системы, легкие нефти, молекулярные растворы. [c.59]

Углеводороды промежуточного молекулярного веса от декана до эйкозана, содержащие 10—20 углеродных атомов в молекуле, с чистотой, обычно требуемой для дальнейшей химической переработки, до последнего времени из нефти получать не удавалось. [c.12]

Таким образом, сырьем для получения низкомолекулярных парафиновых углеводородов являются природные газы, отходящие газы нефтеперерабатывающих установок, газообразные продукты гидрогенизации каменного или бурого угля. Значительные количества твердого парафина можно получать из нефти или бурого угля. Нефть может служить исходным сырьем также и для получения углеводородов среднего молекулярного веса, содержащих б—20 углеродных атомов в молекуле. Парафиновые углеводороды нормального строения такого молекулярного веса можно выделить в виде продуктов присоединения при обработке соответствующих фракций мочевиной. [c.16]

Процесс термического хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов от гексана до ундекана в последние годы детально изучался советскими исследователями. Исходные углеводороды выделяли из нефти ректификацией в колоннах четкого фракционирования и хлорировали в газовой фазе при различной температуре и различном молекулярном отношении углеводород хлор. Полученные этими исследователями интересные результаты, во многих отношениях противоречащие ранее опубликованным данным, рассмотрены в других статьях [78]. [c.183]

Выход на нефть, % (масс.) Твердые углеводороды содержание, % (масс.) температура плавления, °С молекулярная масса. [c.196]

Из группового состава следует, что деароматизированная фракция 150—200° мирзаанской нефти содержит 33,4% парафиновых углеводородов, которые в начале принимались в целом. эа нормальные парафиновые углеводороды с средним молекулярным весом 142, равным молекулярному весу декана. Количество мочевины по отношению к парафиновым углеводородам составляло 8,5 1. [c.111]

С позиций химии нефть — сложная исключительно многокомпонентная взаиморастворимая смесь газообразных, жидких и твердых углеводородов различного химического строения с числом углеродных атомов до 100 и более с примесью гетероорганических соединений серы, азота, кислорода и некоторых металлов. По химическому составу нефти различных месторождений весьма разнообразны. Поэтому обсуждение можно вести лишь о составе, молекулярном строении и свойствах "среднестатистической" нефти. Меиее всего колеблется элементный состав нефтей 82,5 — 87 % углерода 11,5—14,5 % водорода 0,05 —0,35, редко до 0,7 % кислорода до 1,8 % азота и до 5,3, редко до 10 % серы. Кроме названных, в нефтях обнаружены в незначительных количествах очень многие элементы, в т. I. металлы (Са, Мд, Ре, А1, 51, V, N1, Ыа и др.). [c.59]

Церезины же вырабатывают из остаточных продуктов нефти с началом кипения не ниже 450—500°, а иногда и выше. В состав церезина входят все наиболее высококипяпще кристаллические углеводороды нефти молекулярного веса от 450—500 и выше. Вследствие высокого молекулярного веса входяпще в состав церезина твердые углеводороды обладают весьма мелкой кристаллической структурой, которая определяет в значительной мере их физические свойства, а также ограничивает возможность достижения высокой чистоты их при обезмасливании. По химической природе входящие в состав церезина углеводороды относятся к тем же гомологическим рядам и группам, к каким относятся углеводороды, составляющие парафин. Но разница заключается в том, что в церезины входят наиболее высококипящие и высокомолекулярные представители этих групп, в то время как члены этих групп, составляющие технический парафин, обладают средними температурами кипения и средними молекулярными весами. Различным является и соотношение количеств углеводородов разных групп, входящих в церезин и в технический парафин. Если в техническом парафине преобладают и-алканы, то в церезине и-алканы содержатся в значительно меньшем относительном количестве и обычно составляют меньшую долю его массы. [c.78]

Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-нервых, ароматические группировки содержатся уже и самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. В керогене эстонских сланцев X. Т. Раудсепн нашел до 26% ароматических систем конечно еще ие углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода (часто и серы) в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содер-н ать ароматические системы лигнина водяных растений. Попадавшие в сапропелевые илы в виде растительного детрита остатки наземной флоры также могли повысить ресурсы ароматических структур. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь мол ет идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к иачальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для выспщх фракций высокого молекулярного веса. Различные типы нефти в основном зависят от позднейших ее превращений. Разукрупнение высших гибридных углеводородов [c.124]

Применение фаз типа дексила позволило анализировать углеводороды и гетерогенные соединения нефти молекулярной массой выше 800 с температурой кипения на 100—150°С выше по сравнению с фракциями, анализировавшимися методом ГЖХ ранее. Так, удалось проанализировать н-алканы до С55,. полициклические арены до коронена включительно. [c.129]

Ненасыщенные углеводороды керосино-газойлевых фракций исследованы мало. Во фракциях прямой перегонки их количество невелико. Например, во фракции 200—350 °С ромашкинской нефти ненасыщенных углеводородов 2—3%, во фракции 200— 400°С туймазинской нефти — 5,3%. В газойле каталитического крекинга ненасыщенных углеводородов содержится в среднем 10—12%. С повышением температуры кипения фракций этого же газойля содержание ненасыщенных углеводородов увеличивается с 1,5 до 25%. С возрастанием требований к качеству топлив даже незначительная примесь ненасыщенных углеводородов будет оказывать отрицательное влияние на стабильность и другие характеристики топлива. После гидроочистки в прямогонных дистиллятах остаются небольшие количества ненасыщенных углеводородов. Так, дизельные фракции, выкипающие в пределах 200— 360 С, поступают на гидроочистку с йодным числом 5—13. После гидроочистки йодное число равно 2. Если принять, что молекулярный вес такого топлива равен 200 и считать, что ненасыщенные соединения имеют лишь одну двойную связь, то их количество в этом случае достигает 1,5 вес. %, т. е. оно может оказать существенное влияние на стабильность топлива, особенно в термически напряженных условиях эксплуатации, а также при длительном хранении. Весьма важно знать степень отрицательного влияния ненасыщенных углеводородов в зависимости от их строения. Имеются основания считать, что алкены наиболее стабильны, циклены занимают промежуточное положение, а наименее стабильны, [c.31]

КИМ образом из минеральных масел, имеют кроме того и большое техническое значение. Кислотную очистку газолиновых дестиллатов обычно ведут в условиях, при которых кислота реагирует лишь с наиболее реакционно способными составными частями очищаемого продукта, и углеводороды жирного ряда вероятно при этом не сульфируются. Однако кислотную очистку некоторых масляных дестиллатов ведут при гораздо более жестких условиях, при переработке же петроля-тума прибегают даже к дымящей серной кислоте. В этих условиях наиболее реакционноспособные насыщенные углеводороды ш ряда парафинов и циклопарафинов по двергаются без сомнения в значительной степени сульфированию и окислению. Наши сведения о сульфировании насыщенных углеводородов ограничены однако почти исключительно углеводородами с небольшим молекулярным весом, и поэтому мы можем делать лишь предположения о тех реакциях, которые происходят при кислотной очистке высших фракций нефти. Насыщенные углеводороды, присутствующие в высших фракциях некоторых нефтей, обладают повидимому гораздо большей реакционной способностью по отношению к химическим реагентам, включая сюда серную кислоту, чем более простые насыщенные соединения, а группа почти совсем неизученных многоядерных циклопарафинов может содержать даже более реакциовноопособные углеводороды, чем это предполагалось раньше. [c.1082]

При перегонке нефти парафиновые углеводороды С5—С д попадают в состав бензиновой фракции (до 200°), а Сц—С15— в состав керосиновой фракции (200—300°). В ряду парафиновых углеводородов нормального строения их температуры кипения (/ ) повышаются по мере увеличепия молекулярного веса, как показыеагот следующие данные (в °С) [c.18]

С водой ни нефть, пи углеводороды практически пе смешиваются. Их взаимная растворимость ничтожна и не превышает сотых долей процента. Труднее всего в воде растворяются парафиновые углеводороды, более легко — ароматические. С увеличением молекулярного веса углеводородов растворимость их в воде уменьшается. В тех случаях, когда при эксплуатации нефтепродуктов присутствие в них воды i eдoпy тимo даже в минимальных количествах, содержание воды контролируется специальными методами анализа. [c.86]

Все погибшие организмы, остатки которых оседают на морском дне, подвергаются действию бактерий. Часть материа.ла, обратившегося в растворимые в воде вещества или в газы, исчезла, преимущественно уйдя в море. Оставшийся материал, не растворимый в воде, частично подвергался действию бактерий и погребался под неуклонно возрастающим покровом осадочных пород. Давление в осадках медленно возрастало. В процессе сжатия содержание воды уменьшалось с 70—80 до 10% или еще меньше, в зависимости от. глубины и типа осадков. Бактериальное раз.ложение, протекающее в анаэробных условиях, вероятно, продолжалось долгое время. В этот период могли произойти биохимическое гидрирование, отщепление уг.чекислоты от жирных кислот и восстановление сульфатов. Имеются указания на то, что содержание кислорода в органическом материале уменьшается во время этих бактериальных изменений и по своему химическому составу органический материал начинает походить на нефть. Однако число углеводородов еще не так велико, как впоследствии в образовавшейся нефти. Молекулярный вес компонентов обычно бывает высоким, так как органический материал, чтобы удерживаться в этом полужидком иле, должен находиться в твердом или [c.39]

Известно, что в масляных фракциях нефти ароматические углеводороды трудно отделить полностью от нафтено-парафиновых. Разделение это затруднено потому, что по адсорбируемости силикагелем полициклические нафтеновые углеводороды близки к ма-лоциклическим ароматическим углеводородам. С повышением молекулярного веса углеводородов трудность разделения возрастает. [c.38]

Исходя из теории образования нефти как результата длительных превращений органических остатков, основную часть нефти составляют углеводороды различного строения. Однако выходящая на поверхность нефть выносит с собой попутный газ, воду и механические частицы песка, горной породы и т. д. Количество этих компонентов для различных месторождений различно. Эти компоненты нерастворимы, олеофобны и образуют дисперсную систему, которая подвергается разделению. Но и после отделения нерастворимых компонентов, согласно химической природе самой нефти, она не является молекулярным раствором, или ньютоновской жидкостью. Наличие в нефти гетероатомных соединений, а также высокомолекулярных соединений, большинство которых содержат серу, азот, кислород и металлы, сообщает нефти, нефтяным фракциям и остаткам специфические свойства, присущие коллоидным и дисперсным системам. В зависимости от размеров частиц дисперсной фазы такие системы могут быть как ультрагетерогенными (размер частиц от 1 до 100 нм), так и грубодисперсными (размер частиц > 10 ООО нм). [c.28]

Для изучения состава сырой нефти молекулярная хроматография в последнее время применялась многими исследователями. В 1951 г. М. Л. Кац и Н. К. Сидоров [64], изучая хроматограммы нефтей па окиси алюминия люминесцентным анализом, установили, что составные части нефти по возрастанию их адсорбируемости располагаются в следующем порядке метаны <[нафтены< ароматические соединепия<[масла смолы< асфаль-тепы. В 1954 г. Карр с сотрудниками [65] с успехом фракционировал сырую неразбавленную нефть хроматографией вымыванием на активированной окиси алюминия или активированном боксите. Адсорбент смачивался н. пентаном. Проявители наливались в следующей последовательности н. пентан или диизопропил, безтиофеновый бензол и 25%-ный раствор абсолютного этилового спирта в безтиофеновом бензоле. Нефть разделялась на три типичные части бесцветную, обессеренную и обеззоленную углеводородную часть в виде нескольких фракций (парафинов, смеси парафинов и нафтенов, одноядерных ароматических углеводородов), затем деасфальтированный концентрат сернистых соединений и, наконец, асфальтовую полутвердую фракцию с низким содержанием углеводородов. Полученные фракции исследовались дальше хроматографией па других адсорбентах. [c.58]

Расщепление высокомолекулярных углеводородов, находящихся в тяжелых фракциях нефти, для получения более легкпх (меньшего молекулярного веса) изучалось еще в прошлом веке. В 1875— [c.7]

В нефтях и нативных ТНО (т.е. не подвергнутых термодес — трук тивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином "масла" принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 — 500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т.ч. легкие (моноциклические), средние (эициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология