Амальгама, реакция

Сорбит (D-глюцит) впервые обнаружен в 1872 г. в свежем соке ягод рябины. Широко распространен в природе — найден во фруктах (яблоки, слива, груша, вишня, финики, персики, абрикосы и др.), в красных морских водорослях. Раньше сорбит получали в промышленности электролитическим восстановлением глюкозы в настоящее время способ заменен каталитическим гидрированием глюкозы под давлением. Химическое восстановление глюкозы в сорбит осуществлено амальгамой натрия, а та.кже с помощью циклогексанола или тетрагидрофурилового спирта в присутствии никеля Ренея. Сорбит наряду с маннитом образуется при гидрировании фруктозы, инвертированного сахара и при гидролитическом гидрировании сахарозы. Сорбит может быть получен гидролитическим гидрированием крахмала и целлюлозы [12], кроме того, при восстановлении ла/ктонов О-глюкоиовой кислоты, а та,кже по реакции Канниццаро (2 молекулы глюкозы в присутствии щелочи и катализатора гидрирования диспропорциониру-ются в сорбит и глюконовую кислоту [13]). [c.12]

Амальгама цинка широко используется для восстановления альдегидов и кетонов в углеводороды. Восстановление происходит в присутствии соляной кислоты (реакция Клемменсена). Так, например, из ацетофенона получают этилбензол с хорошим выходом [c.144]

Однако реакцию можно провести и так, чтобы к каждой молекуле кетона присоединялся только один атом водорода это происходит, например, в тех случаях, когда на кетон в сильнощелочном растворе осторожно действуют натрием, амальгамой натрия или амальгамой магния. При. этом образуются пина коны — двухатомные дитретичные спирты с расположенными рядом гидроксильными группами. Реакция называется пинаконовым восстановлением [c.220]

Суммируя уравнения реакций первичных процессов и вторичных процессов образования и разложения амальгамы натрия, получаем уравнение процесса электролиза, идентичное ранее полученному [c.344]

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов. 1,4.-Присоедине-ние. Гидрирование ацетиленов. Гидрирование ароматических углеводородов. Восстановление карбонильных соединений. Восстановление карбоновых кислот и их производных. Восстановление ароматических ьигросоединений. Бензидиновая перегруппировка. Восстановление алифатических нитросоединений. Сопряженное окисление — восстановление. Реакция Тищенко. Восстанавливающие агенты натрий, водород, цинк, амальгамы металлов, алкоголяты алюминия, алюминнйгидриды, иодистоводородная кислота. [c.100]

Коррозионные потенциалы амальгам в растворах солей соответствующих металлов почти достигают значений обратимого потенциала легирующего компонента благодаря очень низкой скорости коррозии и отсутствию заметной анодной поляризации. Например, коррозионный потенциал амальгамы кадмия в растворе С(1504 ближе к термодинамическому для реакции Сс1 - Сс " - - 2ё, чем для чистого кадмия в этом же растворе. Стационарная скорость коррозии чистого кадмия значительно выше, чем его амальгамы, что ведет к еще большим отклонениям измеряемого коррозионного потенциала от соответствующего термодинамического значения. Вообще говоря, стационарный потенциал любого металла, более активного, чем водород (например, железа, никеля, цинка, кадмия) в водных растворах, содержащих собственные ионы, отклоняется от истинного термодинамического значения на величину, зависящую от преобладающей скорости коррозии, которая сопровождается разрядом Н+ [17]. Измеренные значения положительнее истинных. Это справедливо также и для менее активных металлов (например медь, ртуть), которые корродируют в присутствии растворенного кислорода. [c.64]

Влияние концентрации амальгамы на скорость ее разложения. Концентрация амальгамы влияет на кинетику процесса разложения, так как изменяется э. д. с. элемента (увеличивается с ростом концентрации шелочного металла), а также концентрационная поляризация в амальгамной фазе (уменьшается с ростом концентрации металла). Таким образом, при увеличении концентрации амальгамы реакция ускоряется односторонне. Однако влияние концентрационной поляризации в амальгамной фазе, несмотря на высокие плотности тока, не очень велико, вследствие того, что обычно [c.98]

Синтез метилнатрия. В сосуд Шлепка емкостью 200 мл помещают 60 мл сухого чистого лигроина (т. кип. около 80° С). Металлический натрий, свеженарезанный под лигроином, в виде полосок длиной 1—2 см, шириной 5—10 мм и толщиной 2 мм вносят сюда же в таком количестве, чтобы натрий выступал над поверхностью жидк ости. Сосуд заполняют сухим чистым азотом, прибавляют в токе азота 3 г диметилртути и запаивают. Содержимое перемешивают, однако весьма важно избегать сильного встряхивания, которое способствовало бы раздроблению металла (амальгамы). Реакция идет довольно медленно, а поэтому необходимо нагревание (65° С). [c.432]

Амальгама натрия восстанавливает дивинилацетилен в гексатриен-1,3,5 с высоким выходом, Предполагают, что начальной стадией реакции является присоединение, натрия в положение 1,6 [89]. [c.245]

На кинетику электродных процессов влияет р1-потенциал. Рассмотрим влияние 1)1-потенциала на скорость электрохимической реакции, когда окисленной формой вещества является г — зарядный катион, а восстановленной формой — атомы металла в амальгаме. [c.389]

Электрохимическая реакция с участием многозарядных ионов в свою очередь может состоять из нескольких электрохимических стадий с участием одного электрона, причем только одна из них может быть лимитирующей. Так, например, суммарная электрохимическая реакция процесса анодного растворения индия из амальгамы [c.399]

Сплавы натрия и калия со ртутью (амальгамы) — сильные восстановители. Химические реакции амальгамированных щелочных металлов протекают так же, как и с чистыми элементами, но гораздо спокойнее без загорания и взрыва. Это свойство амальгам широко используется в лабораторной практике. [c.145]

По современным представлениям, скорость обеих электродных реакций определяется переносом зарядов через ионный двойной слой, единый на всей границе амальгама — раствор и не допускающий выделения структур, отвечающих анодным и катодным участкам. В частности, разряд Н+ сопровождается переносом электрона из зоны проводимости сплава, а не от отдельных составляющих его атомов Это не исключает существования участков с частичным или (реже) полным разделением анодного и катодного процессов в случае твердых многофазных материалов. — Примеч. ред. [c.63]

Хотя эти выводы логически следуют из электрохимической теории коррозии, некоторые исследователи все равно считают, что типичные сопряженные реакции восстановления и окисления (например, коррозия амальгамы цинка в НС1) протекают на одних и тех же участках поверхности и отношение площадей анода и катода не имеет значения. Необходимо экспериментально проверить выводы из модели Стерна, но такой эксперимент — дело будущего. [c.68]

С повышением температуры энергия теплового движения электронов внутри металлов растет и при некоторой, специфичной для каждого металла, температуре может стать столь большой, что наблюдается эмиссия электронов с поверхности. Такая эмиссия происходит не только в случае металлов или сплавов, но и при химических реакциях. Установлено, что при действии хлористого водорода, фосгена, водяного пара, кислорода, водорода и других веществ на щелочные металлы, их сплавы и амальгамы выделяется значительное число электронов в случае взаимодействия ККа-сплава с фосгеном на каждые 1600 молей сплава выделяется один электрон. [c.127]

Восстановление амальгамированными металлами. В качестве восстановителей используются амальгамы натрия, магния и цинка. Восстановление амальгамами проводится в водных или спиртовых растворах. Реакционная масса имеет в этом случае сильнощелочную реакцию. Амальгаму натрия применяют для восстановления сопряженных двойных связей (водород присоединяется по концам системы) и карбонильных групп в альдегидах и кетонах. [c.144]

Р - О к с и э т и л) - 5 - т р е т. б у т и л т и о ф е и. Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-(Р-оксиэтил)-4-метилтио-фена (см. стр.237),исходя из 2 молей мелко измельченной амальгамы натрия, 32 г (0,5 моля) хлористого этила и 70 г (0,5 моля) 2-трет. бутилтиофена реакцию проводят в 200 мл эфира. После охлаждения ниже 10° прибавляют к реакционной смеси в течение часа 22 г (0,5 моля) окиси этилена, растворенной в 100 мл эфира. Температуру поддерживают ниже 30°, для чего реакционную колбу охлаждают льдом. После прибавления раствора окиси этилена перемешивают в течение 90 мин. при комнатной температуре и далее обрабатывают, как в случае синтеза 2-(Р-оксиэтил)-4-метилтиофена. [c.238]

СТЫМ водородом или выделяют РЬ(ЫОз)г концентрированной азотной кислотой [817]. Специфичны и не сопровождаются потерями примесей химические реакции восстановления металлов в кислых >астворах. В качестве восстановителя при анализе чистых ртути 1273] и серебра [1274] предложена муравьиная кислота. Серебро при восстановлении его солей образует коллоид, и для полного удаления его из раствора вводят ртуть с целью образования амальгамы. Реакции осаждения труднорастворимых солей сильных неорганических кислот, характерными примерами которых служат выделение Са, Ва [325], Sr [633] и РЪ [331] в виде сульфатов, РЬ в виде РЬС1г [204, 1206] и Bi в виде Bib [333] достаточно избирательны и протекают при значительной концентрации кислоты. Высокоселективное осаждение элементов основы органическими реагентами требует значительных затрат дефицитных реактивов, чистота которых часто не отвечает необходимым требованиям. Методы разделения, включающие осаждение циркония миндальной кислотой [518, стр. 483], молибдена а-бензоиноксимом [329] и никеля диметилглиоксимом [326], из-за небольшой исходной навески являются скорее способами отделения неблагоприятной для спектрального определения основы, чем методами концентрирования. [c.309]

В современной промышленности электролитическое производство хлора и каустической соды основано на использовании двух различных методов электролиза с твердым катодом (диафраг-менный) и с ртутным катодом. Эти методы различаются по реакциям, протекающим на катодах. На твердом катоде в процессе электролиза происходит разряд ионов водорода, а в электролите образуется щелочь. На ртутном катоде разряжаются ионы натрия, в результате образуется амальгама натрия, которую выводят из электролизера и разлагают водой при этом выделяется водород и образуется щелочь. Освобождающуюся при разложении амальгамы ртуть возвращают в электролизер. [c.131]

Кроме того, амальгама какого-либо металла, находясь в контакте с раствором, содержащим ионы этого металла, образует электрод М +/М, Hg, потенциал которого определяется реакцией [c.251]

В. Используем диаграмму состояния Hg — N3, из которой вилно, чтэ разбавленные амальгамы натрия (жидкие) представляют собой 1аствоэ интерметаллического соединения Hg4Na в ртути. На основании этого составляем уравнение электродной реакции Ыа + + е = IHg4 Ia] (Hg). Заменяем эту реакцию следующими процессами [c.303]

Металлический натрий, амальгама его и некоторые водородистые металлы в сз щности не лишены недс>ста1ков карбида, так как реагируют и с кислотами пефти, и с гидроксилированными соединениями. Правда, растворимость выделяющегося водорода в нефти ничтожна, но зато остается совершенно отнрыгьш вопрос о теоретически возможном потреблении водорода на реакции гидрирования (14). Аллея и Якобсон рекомендуют брать не менее 2 г натрия на 1 г предполагаемой воды. [c.36]

На подчиненную роль кристаллизационных факторов в явлениях иеренаиряжения указывают также данные по кинетике катодного выделения растворимых в ртути металлов на соответствующих амальгамах. Результаты кигетического исследования реакций обмена металлическими ионами между разбавленными амальгамами и растворами нитратов ук.азывают на уменьшение тока обмена в следующем ряду [c.460]

Исследование амальгам показало, что реакция в случае сильных и некоторых слабых кислот в условиях, и которых реакцией H2U с амальгамой можно пренебречь, является процессом нулевого порядка по косщептрацип металла. Реакция взаимодействия поды с Na-Hg имеет порядок Уг по металлу, ио не зависит от кислоты. [c.557]

Стеарофенон восстанавливают при помощи амальгамы цинка по реакции [c.280]

Нагреванием смеси порошкообразных олова (или его амальгамы), серы и ЫН4С1 (для удаления с поверхности олова препятствующей реакции пленки оксида) получают пЗг в виде золотистых металлически блестяигих чешуек (сусальное золото). Его используют для приготовления бронзовой краски. [c.386]

Erode degradation реакция расщепления Эмде (модификация реакции Гофмана) — разрыв связи С—N при обработке водного или спиртового раствора галогенида четвертичного аммониевого основания амальгамой натрия [c.387]

Промывка амальгамы спирто-бензольной смесью в количестве 20—30 мл проводится поело каждого испытания, даишего положительную реакцию на нитробензол, после чего амальгама может быть использована для последующего определенпя. Указанный способ открытия нитробензола принят в СССР в качестве стандартного (ГОСТ 6350-56). [c.685]

Амальгамные электроды состоят из амальгамы металла, находящейся в контакте с раствором, содержащим ионы этого металла- М + М(Н ). Уравнения потенциалопределяющей реакции электрода и его потенциала [c.479]

Опыт 5. Восстановительные свойства амальгамы натрия. Часть полученной в опыте амальгамы иатрия осторожно небольшими порциями (под тягой с полуспущенным окном ) внесите в подкисленный раствор КМПО4. Составьте уравнение реакции, приняв состав амальгамы NaHg2- [c.106]

При взаимодействии алюминия со ртутью образуется амальгама, но она не защищает мета 1Л от воздействия среды и не умень-(пает скорость коррозии. Латуни в жидкой и парообразной ртути подвергаются коррозионному растрескиванию. Благородные металлы вступают в реакцию со ртутью уже при нп )-мальиой температуре. [c.840]

Таким образом, ртуть в потенциалопределяющей реакции не участвует. Она является как бы инертной средой. Потенциал амальгамного электрода зависит только от активности ионов соответствующего металла в растворе и от активности его в амальгаме. По достижении амальгамой насыщенного состояния потенциал ее уже не зависит от дальнейшего увеличения концентрации металла. Это свойство амальгам сохранять потенциал более электроотрицательного металла, сплавленного с ртутью, используется в амальгамной гидроэлектрометаллургии для проведения реакций фазового обмена (цементации) между электроотрицательным металлом амальгамы и ионом более электроположительного металла в растворе [c.251]

Метансульфокислота и ее производные. Метансульфокислота получена несколькими путями, не включенными в вышеприведенное описание общих методов приготовления. Восстановление трихлорметансульфокислоты [53] электролитическим путем, а также действием амальгамы натрия или цинка происходит легко, не сопровождаясь заметным выделением водорода, прежде чем реакция почти полностью не закончится. [c.114]

Удаление галоидов путем восстановления. Атом галоида, стоящий в ароматическом ядре водорастворимого соединения, например сульфокнслоты, может быть заменен па водород действием энергичного восстановления. В бензольнолм ряду сульфогруппа, повидпмому, незначительно затрагивается при восстановлении, в нафталиновом ряду а-сульфогруппа удаляется в виде сернистой кпслоты, а, 5-сульфогруппа не затрагивается. Наиболее употребительными восстановителями являются амальгама натрия в водном или спиртовом растворе и цинковая пыль в водном растворе аммиака пли гидроокись щелочного металла. Хотя амальгама натрия дает удовлетворительные результаты при восстановлении небольших количеств веществ, ее применение при работе с большими количествалп неудобно, так как в этом случае для окончания реакции требуется от одного дня до нескольких недель. [c.156]

Кислородно-натриевый элемент построен по схеме (—)Na раствор щелочи 0з, (-f). Анод выполнен из нержавеющей стали, к нему непрерывно подается,0,5%-ная амальгама натрия. Катод — диффузионный угольный. При разряде протекают реакции на аноде 4Na(Hg) = 4Na+4nHg 4-4е на катоде Оа + 2Н2О + 4е = 40Н [c.60]

Разложение амальгамы натрия ведей можно представить как одновременно протекающие две электрохимические реакции [c.162]