Стекла чисто натриевые

Получение чистой натриевой соли тиооксина. В коническую широкогорлую колбу емкостью 0,5 л наливают 250 мл этанола (высшей очистки, пищевой) и вносят полученный в предыдущей стадии дигидрат. При легком нагревании (25—30°) дигидрат растворяется в этаноле. Раствор фильтруют на нутч-фильтре через двойной фильтр из хроматографической бумаги. Полученный раствор переносят в колбу емкостью 1 л из термостойкого стекла. [c.146]

Таутомерия ацетоуксусного эфира. Истинное строение ане-тоуксусного эфира было предметом длительной полемики до тех пор, пока не было понято явление таутомерии (разд, 7.1.4,В). Теперь установлено, что обычный ацетоуксусный эфир содержит оба таутомера. Равновесная смесь состоит из 93% кето- и 7% енольного таутомера. С помощью специальной техники можно отделить чистые образцы таутомеров, которые в отсутствие кислоты или основного катализатора взаимопревращаются очень медленно. Поскольку даже щелочная поверхность натриевого стекла является эффективным катализатором, в обычных лабораторных условиях равновесие устанавливается очень быстро. [c.246]

Полученные 50 е влажного дигидрата переносят в коническую литровую колбу из термостойкого стекла, приливают 220 мл этанола и легким нагреванием растворяют. К раствору дигидрата медленно приливают раствор этилата натрия (4 г чистого металлического натрия в 400 мл этанола) до перехода окраски раствора из темно-красной в чисто-желтую, затем еще 5 мл раствора этилата. Некоторое количество этилата может остаться неиспользованным. Колбу с образовавшимся желтым раствором и желтыми кристаллами нагревают до кипения. Если кристаллы при этом не растворились, добавляют необходимое количество этанола и снова нагревают до кипения и возможно быстро фильтруют Через беззольный фильтр. Фильтрат быстро переносят в стакан и оставляют для кристаллизации. После полного осаждения лимонно-желтые кристаллы натриевой соли 8-меркаптохинолина отфильтровывают, промывают 100 МА диэтилового эфира, переносят на фильтровальную бумагу и сушат на воздухе 20—30 минут. Выход 28—30 г, или 30—32% теории, считая на хинолин. [c.37]

Известково-натриевое стекло-, изготавливается из кварцевого песка, известняка и соды (вместо соды используют также смесь сульфата иатрия и угля). Это недорогое, легко размягчающееся, нормальное оконное стекло. Бутылочное стекло еще дешевле, оно менее чистое, поскольку расплавленная масса содержит силикаты алюмнния и железа (последний вызывает зеленую окраску стекла). [c.329]

Для определения выделившейся при 100° и выше двуокиси углерода лучше всего использовать гравиметрический метод, который сходен с методом Фаянса [7]. Разложение а-кетокислоты, лучше всего фенилглиоксиловой кислоты, проводится в чистом азоте. Наполняют газометр азотом из баллона, очищают от кислорода, пропуская через щелочной раствор гидросульфита и слой раскаленной меди, и, наконец, пропускают через сушильную колонку с натриевой щелочью й хлористым кальцием. Реакционным сосудом служит колба из иенского стекла, которую закрывают резиновой пробкой с трубками для ввода и вывода газа. Реакционный сосуд погружают в паровую баню, которая в зависимости от требуемой температуры заполнена ксилолом (т. кип. 137—138°) или водой. Температура в течение каждого опыта поддерживается с точностью 0,1°. Для того чтобы полностью удалять выделяющуюся двуокись углерода, азот пропускают через реакционную жидкость со скоростью 2 л в час (газовый счетчик ), а затем для очистки от захваченных паров — через спиралевидную стеклянную трубку, охлаждаемую до —10° смесью льда с солью. К спирали примыкает маленькая и-образная трубка с хлористым кальцием, трехходовой кран, и, наконец, к обоим свободным концам крана присоединено по две и-образных трубки, наполненных обычным способом увлажненной натриевой щелочью и с наружного конца слоем хлористого кальция. [c.164]

Натриево-боросиликатное стекло, примененное вместо чистого силиката, дает электродвижущую силу почти той же величины. [c.160]

Использование в натриевых электродах промежуточных, твердых электролитов, например стекла, содержащего Ма+, вызвано тем, что натрий сильно взаимодействует с расплавленными солями и роль стеклянной диафрагмы сводится к предотвращению этого взаимодействия. Замена чистого металлического натрия амальгамой натрия или сплавом олово — натрий позволяет повысить верхний температурный предел применения натриевого электрода. Чистый натрий, как известно, при высоких температурах вступает в химическое взаимодействие со стеклом и уже при температурах выше 400 С натриевый электрод с чистым натрием становится не- [c.168]

В кристаллизаторе массу выдерживают 2—4 ч в зависимости от степени охлаждения, не давая массе затвердеть. Отслоившийся маточный раствор I спускают через нижний штуцер с разделительным стеклом в сборник 13, снабженный рубашкой для подогрева и охлаждения. Путем подогрева маточника I до 70° С и последующего охлаждения до 20° С можно достигнуть выделения в твердом виде на поверхности маточника всей остаточной диацетонсорбозы, которую направляют на очистку. Оставшуюся в кристаллизаторе // диацетонсорбозу растворяют в горячей воде в соотношении 1 1, затем из мерника 14 подают в кристаллизатор чистую натриевую щелочь (42—44%-ную) из расчета 0,5 л на 1 л раствора при температуре 50° С. Массу,не давая ей [c.271]

Как показано Мак-Иннесом и Долом [1], лучшим типом стекла является чистый натриево-кальциевый силикат состава 72% SIO2, 22% МагО и 6% СаО — так называемое стекло кор-нинг 015 . Однако даже лучшие электроды из этого стекла имеют небольшой потенциал асимметрии , достигающий 2 мв, который, нужно полагать, вызывается механическим напряжением в стекле или различием двух стеклянных поверхностей вследствие того, что только внешняя поверхность стеклянной перегородки была в непосредственном контакте с пламенем. Хау-гаард [2] тщательно исследовал причины того, почему поведение стеклянного электрода отклоняется от термодинамической формулы, и нашел, что потенциал асимметрии зависит от pH и что радиус кривизны стеклянной перегородки также имеет зна- [c.116]

Лендьел и Блум показали существование полной аналогии между процессом диффузии и проро-димостью в зависимости от времени. Например, количество ионов калия, диффундирующих в стекло, измеряется по увеличению веса оно представляет собой функцию в виде квадратного корня из времени протекания диффузии (см. А. II, 87). Соответствующее увеличение сопротивления относительно сопротивления чистых натриевых силикатных стекол (i —7 ка) также пропорционально У г. Следовательно, процесс диффузии не зависит от концентрации КагО в стекле точно так же, как не зависит от нее подвижность ионов. Калиевосиликатное стекло ведет себя относительно расплава азотнокислого калия точно так же, как натриево-си-ликатное стекло относительно расплавленного азотнокислого натрия, т. е. их сопротивления остаются постоянными. Введение ионов натрия в калийное стекло вы- [c.140]

Вопрос о том, представляют ли расплавленные силикатные стекла чисто катионные проводники или анионы также участвуют в электролизе, был рассмотрен Шварцем и Хальберштадтом на примере чистого натриево-силикатного стекла, содержащего 30% МагО и 70% 5102, при помощи измерения числа переноса до температуры 500 С. Для сравнения аналогичные эксперименты были проведены на тюрингском стекле, содержащем 12% Na20 при температуре до 560°С. Серебряные электроды погружались в стекло, из которого металлическое серебро диффундировало в другую часть стекла при температурах 600— 6 20°С в очень заметных количествах (см. А. II, 87). Электролитическая ванна была разделена на две части промежуточным слоем карбоната натрия анионы карбоната не мигрировали и при низких температурах проводимость была чисто катионная. При более высоких температурах были замечены неправильности, указывающие на биполярную проводимость с участием в переносе тока силикатных анионов типа 81205 . Подмеченное явление, однако, оказалось при более точных наблюдениях ошибочным. Слой силиката серебра на аноде очень легко разлагался, что сопровождалось образованием металлического серебра, кремнезема и кислорода. Шварц и Хальберштадт пришли к выводу, что при температуре 600°С в переносе тока участвуют только ионы натрия, что электронная проводимость также исключена о и что только в кри- [c.143]

Эти элементы соответствуют пирохнмическим элементам (без стеклянной диафрагмы), исследованным Горданом и Саккюро-м . Чистое натриево-оиликатное стекло в контакте с чистым хлористым свинцом дает потенциал около 500 мв, который понижается при введении ионов натрия в расплавленную соль. Зависимость электродвижущей силы от логарифма концентрации ионов натрия Ска линейна (фиг. 184). Стекло здесь [c.160]

В своей следующей работе Инглиш = описал измерения вязкости более слождых стекол, например таких натриево-известковых стекол, в которых известь систематически замещалась окисью магния или алюминия. Результаты показаны на фиг. 877 пунктирная кривая соответствует натриево-известковому силикатному стеклу, пунктирно-точечная кривая — чистому натриевомагнезиальному стеклу. Смешанные натриево-известково-магнезиальные стекла в общем имеют меньшую вязкость, чем конечные типы стоило произвести замену лишь 0,2 мол. окиси кальция на окись магния, как стало заметно влияние MgO, которое сказалось на кривой, она стала более пологой. Действительно, стекла, содержащие окись магния наряду с окисью кальция, более равномерно твердеют между 800 и 1200°С, чем чистые известковые стекла. На фиг. 878 даны кривые четырех температур, которые свидетельствуют о том, что вязкость четырехкомпонентных стекол не представляет собой аддитивную сумму вязкостей трехкомпонентных конечных типов. Минимумы вязкости также не отвечают постоянным концентрациям. [c.869]

Метод пэтч-клампа дает редкую, почти уникальную возможность наблюдать кинетику поведения единичной белковой молекулы. Идея сама по себе проста, но осуществить ее-дело довольно хитрое. Стеклянную микропипетку, заполненную солевым раствором, прижимают к поверхности клеткн и через верхний конец слегка всасывают воздух, так чтобы мембрана втянулась в кончик микропипетки (рис. 18-13) если стекло чистое и мембрана ие покрыта снаружи внеклеточным материалом, область контакта не будет пропускать тока Ток может теперь проходить в пипетку только через белковые каналы в мембране, закрывающей кончик пипетки. Если плотность расположения каналов невелика, а диаметр носика пипетки меньше 1 мкм, то в выделенном участке мембраны каналов будет немного-иногда только один или вообще ни одного. С помощью современной электронной аппаратуры можно регистрировать и измерять токи силой всего лишь около 10"А, протекающие через единственный канал при изменении разности потенциалов на данном участке мембраны. На рис. 18-14 представлено несколько типичных записей тока в одном потенциал-зависимом натриевом канале из мышечной клетки крысы. Видно, что канал открывается по принципу всё или ничего . Открытые каналы обладают одинаковой проводимостью, но открываются и закрываются независимо друг от друга. Значит, суммарный ток через мембрану всей клетки с ее многочисленными каналами определяется не степенью открытия каналов, а вероятностью быть открытым для отдельного канала. [c.82]

Наименьшей вязкостью в исследованной части натриево-свинцово-силикатной системы обладает расплав, соответствующий соединению Ма 0-2РЬ0> 38102. Чистые натриевые или свинцовые силикаты обладают большей вязкостью, чем их смеси с равным содержанием 8102. Свинцово-сили-катные стекла менее вязки, чем соответствующие натриево-силикатные. Возрастание вязкости при увеличении ВЮз неодинаково при различных температурах чем ниже температура, тем более резко возрастает вязкость при увеличении в расплаве кремнезема. [c.352]

Исследователи продолжают вводить незначительные усовершенствования с целью получения прозрачных и чистых силикатных растворов. Так, было обнаружено [11], что если натриевое силикатное стекло соотношением 3,25 растворяется в воде под давлением до слишком высокого значения концентрации, то получаемый раствор становится мутным. Если же процесс растворения останавливается при концентрации, соответствующей значению 38°В., а затем в вакууме концентрации доводится до 4ГБ., то получается прозрачный концентрированный раствор. Ратмел [12] обнаружил, что добавление ТЮг к жидкому стеклу при концентрации в точке плавления от 0,04 до 0,3 %, дает возможность получать более прозрачные растворы силиката натрия. По-видимому, присутствие 4 молей ТЮг на 1 моль кальция предотвращает образование нерастворимых силикатов кальция. [c.159]

Как и любая другая диаграмма состояния, диаграмма системы ЫагО—СаО—Si02 выражает только равновесные состояния, к которым, как известно, стекло не относится. Тем не менее знание диаграммы состояния этой системы необходимо в стеклоделии как с теоретической, так и чисто практической точек зрения. В технологии изготовления промышленных стекол знание диаграмм состояния соответствующих систем необходимо для борьбы с одним из весьма распространенных дефектов или, как их иногда называют, пороков стекла — камней кристаллизации или расстекловывания, которые представляют собой кристаллические включения в стекле, нарушающие его физическую и химическую однородность. При кристаллизации известково-натриевых силикатных стекол образуются кристаллические фазы, существующие именно в системе ЫагО—СаО—510г. В обычных промышленных стеклах при расстекловывании образуются наиболее часто тридимит, кристобалит, волластонит, псевдоволластонит, девитрит. [c.267]

Рис. 16. Влияние примесных оксидов на относительную скорость раство рения натриево-силикатного стек.и (ордината — отношение скорости растворения к скорости растворения чистого стекла НагО-ЗЗЮг)

При снижении силикатного модуля скорость растворения щелочного силикатного стекла увеличивается. Присутствие примесных оксидов снижает скорость растворения силикатного стекла. На рис. 16 приведено, поданным [13], относительное снижение скорости растворения натриево-силикатного стекла, содержащего примесные оксиды, по сравнению со скоростью растворения чистого стекла состава ЫагО-ЗЗЮг. [c.21]

Джонс всесторонне исследовал упругие и вязкие свойства натриево-кальциевых силикатных стеко.а ниже области отжига. Он применил метод сгибания с весьма чувствительным приспособлением для определения прогиба. Температура отжига равнялась 534°С. Полная деформация стекла складывалась из чисто вязкой и чисто упругой частей, причем последняя состояла из мгновенной упругой деформации и упругого последействия, которое асимптотически приближалась к максимуму. Кривые деформация — температура, представленные на фиг. 116, подобны кривым Тейлора (см. выше). Полная деформация упругого последействия как функция времени возрастет примерно от 3% мгновенной упругой деформации при 200°С до 75%—при 444°С (фиг. 117). При более высоких температурах трудно определить разницу между обоими видами упругих деформаций. Эти условия соблюдались в экспериментах Тейлора. Вязкость стекла при температуре 350° равнялась 10 пуазов. Эта величина была ниже экстраполированной по кривым вязкости, полученным для более высоких температур Лилли (фиг. 118). Предельный наклон линии ВС (фиг. М6) определяет вязкость [c.110]

Несколько позже Уоррен и Лоринг в результате своих исследований рассчитали рентгенограммы для натриево-силикатных стекол. Согласно общему выводу, строение этих стекол вполне согласуется с теорией каркаса или пространственной связи. В то время как в структуре чистого силикатного стекла присутствуют только тетраэдры [8104] с характерным обобществлением анионов кислорода двумя соседними ионами кремния, связи в структуре натриево-аили,катных стекол распределены таким образом, что катионы натрия связаны с тем же числом анионов кислорода, причем каждый ион [c.176]

НИИ в реакторе из молибденового стекла [3]. Максимальная концентрация гидроперекиси резко падает, если окисление циклогексана ведется в присутствии солей металлов переменной валентности [4]. Гидроперекись циклогексила, как и большинство гидроперекисей, является слабой кислотой и может в сильнощелочной среде образовывать соли. Это свойство было положено Фаркасом и Пассалья в основу метода выделения ее из смеси продуктов окисления [I]. При добавлении 40%-ного NaOH к окисленному циклогексану осаждается натриевая соль гидроперекиси, из которой гидроперекись может быть выделена действием углекислого газа. Выход гидроперекиси циклогексила при таком выделении составляет 62% от общего содержания перекисей в окисленном циклогексане. При выделении чистой гидроперекиси циклогексила из ее раствора в циклогексане выход составляет 59% [1]. Из этого следует, что основную массу перекисных соединений, содержащихся в исходном окисленном циклогексане, составляет гидроперекись циклогексила. По данным работы [1], эта гидроперекись представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, имеющую =1,4638, =1,018. Эти константы хорошо совпадают с константами, найденными для гидроперекиси, полученной синтетически (так как 42—43° при 10 мм — = 1,4645 df =1,019 [5]). Гидроперекись устойчива и может сохраняться в сосудах из молибденового стекла в течение нескольких месяцев. [c.49]

В другом патенте Лабино предлагает выщелачивать волокна из натриево-силикатного стекла раствором хлористого аммония. При этом выделяется аммиак и образуются растворимые в воде соли. Аммиак может быть регенерирован, а соли в случае необходимости используются для получения очень чистого углекислого натрия, который идет на получение стекла. [c.60]

Силикатные и полимерсиликатные замазки применяют дли защиты аппаратуры, при омоноличивании швов, для затирки дефектных мест в полимерсиликатных бетонах и в качестве прослоек в облицовочных и футеровочных покрытиях. Оки устойчивы к действию минеральных кислот любых концентраций (кроме уксусной, горячей фосфорной, плавиковой и крем-нефтористо-водородной), растворов кислых солей и большинства органических соединений, агрессивных газообразных сред (С1г, Нг5, окислов азота), но разрушаются в щело шых средах, растворах солей с щелочной реакцией и в чистой воде (при длительном контактер Замазки на натриевом жидком стекле также неустойчивы в средах, содержащих сульфаты. Поэтому при защите яввергностей, эксплуатирующихся в сульфатсодержащих средах, используются замазки на калиевом жидком стекле. [c.47]

Для сохранил тиосульфата рекомендуется растворять его или в 0,05 М растворе буры, содержащем КагНРО в 0,1 н. концентрации, или в воде, насыщенной сероугле-родом . Растворы тиосульфата натрия, приготовленные растворением обычной чистой соли в дистиллированной воде, не изменяют своего титра, если к ним прибавлять 0,1 Я натриевой соли пирослизевой кислоты . Рекомендуют к растворам тиосульфата, имеющим pH от 6,2 до 6,8, прибавлять по 3 капли хлороформа СНС1з на 1 ли хранить их в склянках с резиновыми пробками если концентрации растворов ниже 0,05 н., склянки для их хранения должны быть оранжевого стекла. Количество добавляемого хлороформа лучше повысить до 1 мл на 1 л раствора. Можно также взамен хлороформа добавлять амиловый спирт (несколько миллилитров на 1 л раствора). [c.207]

Нами были проведены испытания элементов О. К. Давтяна как в конструктивном оформлении, описанном О. К. Давтяном, так и в виде ряда различных конструктивных разновидностей. Было испытано большое число составов твердых электролитов и, в том числе, электролит О. К. Дав-тяпа, в котором, одпако, прокаленный монацит был заменен чистой СеОа, а вместо натриевого стекла был взят силикат натрия Na20 2,8 8102 (электролит 1). Далее было установлено, что количество СеОз можно сократить без ущерба для электропроводности электролита и для характеристик элемента так был получен электролит 2. [c.796]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология