Графит соединения включения

Композиционные (комбинированные) электрохимические покрытия (КЭП) представляют собой осадки металла, содержащие включения большого числа мелких инертных частиц, так называемой второй фазы. В зависимости от назначения КЭП в качестве второй фазы используют различные вещества и соединения. Комбинированные покрытия позволяют улучшать поверхностные свойства изделий путем совмещения свойств гальванопокрытий со свойствами других материалов. Так, в технике используют износостойкие и твердые композиционные покрытия никель —алмаз никель — карборунд, никель — корунд, само-смазывающиеся покрытия с пониженным коэффициентом трения, никель — сульфид молибдена, медь — графит, термостойкие покрытия никель —карбид кремния или вольфрама, антикоррозионные покрытия и др. [c.271]

Названия. В графе Название приняты наиболее часто встречающиеся названия соединений — как тривиальные, так и составленные по Льежской, Женевской или рациональной номенклатурам (см. стр. 269 и сл). Нахождение вещества в таблице облегчается тем, что в ней, как уже указано, широко использованы различные синонимы, включенные в алфавит. [c.394]

Соединения включения с пустотами в кристаллической решетке в форме слоев (пластов). Сюда относятся цеолиты типа монтмориллонита, графит, гидроокись цинка и т. д. [c.83]

К твердым растворам внедрения близко примыкают соединения включения (или а д д у к т ы). При образовании аддук-тов решающую роль играют не столько силы взаимодействия между частицами (обычно молекулами) веществ в смеси, сколько структурные возможности основного вещества включать в себя частицы добавки. В зависимости от вида полостей в структуре вещества — хозяина аддукты могут быть слоистого типа (как в графите), кана-лового (в крахмале) и клеточного (в кубической воде). Аддукты последнего типа чаще называются клатратами. [c.126]

Реакции могут протекать в поверхностных слоях графита, и роль внедренной кислоты состоит в создании (регулировании) положительного заряда на его углеродных сетках. Если молекулы субстрата внедряются в незаполненное межплоскостное пространство графита, то реакция будет протекать без непосредственного контакта молекул субстрата с молекулами внедренных кислот, и направление реакции определяется в основном пространственными затруднениями, создаваемыми углеродными слоями графита. При локализации процесса в заполненном кислотами межплоскостном пространстве графита на процесс влияет природа кислоты-катализатора и вышеуказанные пространственные затруднения. Каталитическими центрами могут быть и внедренные кислоты, расположенные по краям кристаллов графита. В этом случае роль пространственных затруднений, создаваемых сеткой графита, должна быть незначительной. Самый неспецифический путь каталитического действия заключается в вымывании внедренных веществ в раствор и протекании реакции вне графита. Другими словами, слоистые соединения графита являются внутренними дозаторами катализатора. С точки зрения возбуждения реакций полимеризации мономера предпочтительны умеренные температуры процесса (-20°С), усиливающие влияние и природы внедренной кислоты, и параметров пространственной сетки графита. На это указывают зависимости эффективности катализатора от природы кислоты Льюиса и неактивность индивидуально взятых графита или кислоты [154, 155]. Низкие, как правило, скорости превращений определяют недостаточную технологичность катализаторов - соединений включения в графит, хотя у них есть и очевидные достоинства стабильность на воздухе, устойчивость к гидролизу, селективность в некоторых процессах. [c.60]

Графит - вещество черного цвета с металлическим блеском, аллотропная модификация углерода, наиболее устойчивая в обычных условиях. Графит характеризуется высокой пористостью и химически инертен. При 400 °С он начинает окисляться кислородом воздуха и взаимодействовать с оксидами азота, а с галогенами образовывать соединения включения. [c.22]

Известно, что графит образует слоистые соединения со щелочными металлами, с хлоридами переходных металлов, с солями металлов и другими соединениями. В слоистых соединениях один или несколько углеродных слоев графита чередуются с двумерным слоем соли или металла. Предполагают, что часть металла или окисла металла (например, N1 или N10) в виде атомов или молекулярных кристаллов находится между углеродными сетками графита, образуя соединения включения [142]. [c.69]

Рис. 14.4. Образование соединений включения калия в графит КС 2я [12] (а —п=4 б—и=3 в— =2) г —КСд ,.)

Обнаружено, что соединения включения калия в графите [248] являются активными катализаторами полимеризации стирола, бутадиена и изопрена. [c.175]

Амальгамный метод получения цинка высокой чистоты пред- пожен Б. П. Киселевым и В. Л. Балашовым Электролизер состоял из катодной и анодной ванн, соединенных между собой с помощью биполярно включенного амальгамного цинкового электрода. В качестве анода в катодной ванне служил графит, катодом — ртуть или амальгама цинка, а электролитом раствор хлористого динка (ч. д. а.). В анодной ванне анодом служила амальгама цинка (— 2%), которая подавалась из катодной ванны с помощью насоса [c.225]

Примеры кристаллических соединений, в которых включения изолированы кинетически, были описаны в связи с другими вопросами (ср. [519]). Вследствие разнообразия дефектов, присутствующих обычно в графите, очень трудно решить, какие именно дефекты служат местами связи. Существует конкретное указание на то, что группы, которые прочно удерживаются в остаточных соединениях, оказываются химически связанными на дырочных и клещевидных дефектах, однако это предположение нуждается в подтверждении. До некоторой степени ему противоречит тот факт, что остаточные соединения, полученные из углеродов (последние чрезвычайно несовершенны), не столь стабильны, как соединения, полученные из графита [806]. [c.152]

Часто реакцию восстановления можно направить в сторону образования гидродимеров, применив для этого короткозамкнутый элемент с насадкой из материала, на котором хорошо идет электрохимическая гидродимеризация данного соединения. При исследовании процесса восстановления ацетона в короткозамкнутом элементе амальгама натрия — графит установлено, что на направление и скорость процесса гидродимеризации большое влияние оказывают электрохимические и адсорбционные характеристики графитов, применяемых в качестве насадки, состояние их поверхности, величина перенапряжения водорода на чистом графите и характер металла, осажденного на поверхность графита. Металлы с высоким перенапряжением водорода, повышая перенапряжение водорода на графите, увеличивают выход продуктов гидродимеризации. Включение кислорода в кристаллическую решетку графита уменьшает перенапряжение водорода на нем и приводит к снижению выхода пинакона [66, 67]. Гидродимеризация более сложных алифатических кетонов [67] протекает с меньшими выходами димерного продукта, по сравнению с ацетоном, в результате уменьшения их растворимости в щелочных растворах, более высокого потенциала восстановления и больших стерических затруднений. [c.238]

В первой графе таблицы приведена формула вещества (все вещества предполагаются в состоянии идеального газа). Во второй и третьей — теплоты образования веществ из элементов в их стандартных состояниях при 0°К и 298,15° К соответственно (в таблице с целью сокращения вместо 298,15° К указано 298° К). В четвертой графе указан метод определения теплоты образования. Если теплота образования вычислялась с использованием принятого в настоящем справочнике значения энергии диссоциации данного соединения, в четвертой графе даются ссылки на соответствующие таблицы. Для теплот образования двухатомных молекул, включенных в таблицу, во всех случаях приняты значения, вычисленные на основании энергии диссоциации этих молекул (табл. 1) и теплот образования соответствующих атомов (табл. 4). Принятые в справочнике стандартные состояния оговорены во введении (стр. 5, сноска 1). В пятой графе приведены литературные ссылки. [c.141]

Получению кинетических уравнений многомаршрутных реакций может существенно помочь теория графов [307—309, 336— 340]. Анализ графа, изображающего стадийную схему реакции, с обходом по разным его циклам из различных вершин облегчает выбор наиболее удобной последовательности стадий для вывода кинетического уравнения. Как указывалось выше, при выборе последовательностей стадий целесообразно, чтобы концентрации всех промежуточных соединений, кроме одного, сокращались. При движении по графу сокращение концентрации соответствующего промежуточного соединения эквивалентно однократному прохождению по ребру, входящему в данную вершину, символизирующую это промежуточное соединение, и выходящему из нее. Если реакция содержит необратимые стадии, то движение прерывается на первой из них, и в обходе всего графа нет необходимости. При обратимости реакции все ее стадии обратимы и включение скоростей всех стадий с сокращением промежуточных соединений (кроме одного) требует однократного прохождения по всем ребрам графа. Такой граф должен содержать эйлеровы циклы. В отсутствие эйлеровых графов при выводе уравнений обратимая реакция может быть формально разложена на необратимые стадии [3081. [c.186]

При обычных т-рах У. химически инертен, при достаточно высоких соединяется со мн. элементами, проявляет сильные восстановит, св-ва. Хим. активность разных форм У. убывает в ряду аморфный У., фафит, алмаз, на воздухе они воспламеняются при т-рах соотв. выше 300-500 °С, 600-700 °С и 850-1000 °С. Продукты горения - углерода оксид СО и диок-свд СО2. Известны также неустойчивый оксвд С3О2 (т. пл. -111 °С, т. кип. 7 °С) и нек-рые др. оксвды. Графит и аморфный У. начинают реагировать с Н2 при 1200 С, с Р2 - соотв. выше 900 °С и при комнатной т-ре. Графит с галогенами, щелочными металлами и др. в-вами образует соединения включения (см. Графита соединения). При пропускании электрич. разряда между угольными электродами в среде N2 образуется циан, при высоких т-рах взаимодействием У. со смесью Н2 и N2 получают синильную кислоту. С серой У. дает сероуглерод С5р известны также С8 и С большинством металлов, В и 81 У. образует карбиды. Важна в пром-сти р-ция [c.26]

Рис. 133. Изобара калий-графи-тового соединения включения. Б соединении, отвечающем со- Температура графита — тем-ставу СвМе (например, С К), угле- пература калия = 250 С [256]. родные слои разделяются слоями

Так взаимодействие ХеРг с нафталином в СНзСЬ приводит к 1-фтор- (50%) и 2-фторнафталинам (11%) [595], Изучено фторирование полициклических углеводородов. Реакция ХеРз с метилбензолами катализируется НР и СР3СО2Н [603]. Удобным реагентом является соединение включения ХеРб в графи те [602]. [c.235]

Все соединения включения в графит являются хорошими проводниками. В соединении калия электроны зоны проводимости создают электрический ток так же, как в металле. В соединениях графита с полибромид-ионами проводимость дырочного типа. [c.473]

Самой распространенной формой углерода является графит, поэтому его химические свойства рассматриваются более подробно. Графит инертен при нормальных условиях. При 1200 °С начинает взаимодействовать с водородом с образованием метана СН4. При нагревании на воздухе воспламеняется и горит с образованием оксидов СО и СО2. С молекулярным азотом графит не реагирует. С атомами азота, образующимися в электрическом разряде, взаимодействует с образованием дициана СзМз- При взаимодействии со смесью N2 и Н2 образуется циановодород нем. С большинством металлов графит дает карбиды. Характерной особенностью графита является образование соединений включения, которые возникают при проникновении атомов, ионов или молекул между раздвигаюп имися неразрушенными углеродными слоями. Соединения включения графит образует с щелочными металлами, галогенами, галогенидами, оксидами и сульфидами металлов. Графит устойчив по отношению к кислотам и растворам солей, реагирует с растворами щелочей. [c.340]

Интерстициальные соединения (соединения включения) графита образуются при включении атомов или ионов между слоями раздвигающейся решетки. Например, если графит обрабатывать сильным окислителем (НЫОз, СгОз, КМГ1О4 и др.) в концентрированной серной кислоте, то получают продукт темно-синего цвета состава кислого сульфата графита . Эту реакцию можно представить следующим уравнением, в котором подразумевается, что атомы углерода все время остаются в твердой фазе при таком же расположении, что и в исходной решетке (топохимическая реакция) [c.465]

Соединения включения образуются в результате внедрения одного вещества в полости, находящиеся в кристаллической решетке другого вещества. Включенную молекулу называют гостем , а включающие молекулы, образующие твердую структуру с полыми пространствами, — хозяевами . Полости могут иметь туннельные, клеточные и слоистые структуры. Молекулами-"хозяевами могут быть вода, цеолиты, графит, мочевина, тиомеочевина, трифенилме-таны, оксифлавоны, тринитробензол, целлюлоза, холеиновые кислоты, циклодекстрины. [c.387]

Именно этот аспект фуллереновой проблемы, возможно, вызовет в скором будушем формирование нового направления в теории пространственно-структурной изомерии углеродных кластеров и, следовательно, необходимость изучения вызванных этим феноменом новых физико-химических свойств эндоэдральных соединений. А пока образование фуллеридов СбоМе" при испарении графита в присутствии солей металлов наводит на тревожную мысль. Такие углеродные соединения с включениями урана могли возникнуть в момент аварии на Чернобыльской АЭС, когда горел графит реактора. [c.160]

Общая тенденция увеличения каталитических свойств катионных систем полимеризации в присутствии подходящих сокатализаторов соблюдается и для нанесенных кислот Льюиса. Это проявляется, например, в существенном повышении кислотных свойств (до уровня суперкислот) и активности соединений SbF5, BF3 и других, включенных в графит, в присутствии протонодонорных добавок [154]. Реальные активные центры нанесенных кислот представляют динамическое сочетание льюисовских и бренстедовских центров, возникающих в процессе термообработки каталитических систем в присутствии воды, например для системы AIF3II носитель (Н2О) [128] [c.61]

Как было показано выше, бром-графитовое соединение обладает большей электропроводностью, чем графит, поэтому вполне вероятно, что оно частично также носит солевой характер. В таком случае формула С Вг -ЗВг2, по-видимому, дает лучшее представление о предельном составе этого соединения, чем формула gBr. Этому соответствует увеличение межслоевого расстояния на 3,7 A при внедрении молекул брома. Дело в том, что величина межслоевЬго расстояния фактически несколько меньше, чем ван-дер-ваальсовый диаметр атома Вг и заметно меньше, чем аналогичный диаметр иона Вг". Тем не менее включение брома можно объяснить вклиниванием иона В г в углеродные шестиугольники и некоторым сжатием иона между графитовыми слоями. Было снято несколько изотерм сорбции брома графитом и окисью графита [152, 212]. Часто эти изотермы имеют петлю гистерезиса в циклах сорбции — десорбция, сохраняющуюся до самых низких давлений. Такое поведение, характерное для решеток, способных к набуханию и усадке, наблюдается также и у некоторых силикатов слоистого типа. [c.329]

Между этим типом межслоевого захвата и образованием клатратных соединений можно установить различие. В клатратных соединениях клетка полностью закрыта, и она не может сильно изменяться по форме, хотя и происходит небольшое приспособление клеток по форме и размерам к включаемым молекулам. В таких стр уктурах пространство, предназначенное для включаемой молекулы, ограничено очень узкими пределами, а это, в свою очередь, сильно ограничивает возможный состав включений и состав структуры в целом. Однако известны и слоистые структуры, в которых слои захватывают другие молекулы так, что создается впечатление об образовании клатратного соединения. Макромолекулярные слои подобны молекулам с конечными размерами, возможное смещение которых должно быть ограничено только ван-дер-ваальсовым взаимодействием. Но в молекулярных соединениях такой формы эти смещения малы, и имеются дополнительные структурные факторы, делающие захват более эффективным по сравнению с межплоскостным захватом в графите. [c.427]

Мы знаем в железе четыре модификации углерода, из которых две — кристаллический графит и аморфный углерод отжига — существуют в виде не связанных с железом включений, тогда как дзе других присутствуют в связанной с железом форме, а именно—или в виде вполне оп.еделенкого химического соединения, углерода карбида, или в виде сплава с железом, углерода закала. [c.103]

Установлено, что в ряде случаев маточный графит в процессе приготовления бисульфата графита после образования соединения становится рассыпающимся это объясняется, по-видимому, тем, что вследствие расширения, обусловленного процессами электрохимического окисления, и включения отрицательных ионов внутри твердого тела возникают силы, превосходящие его предел прочности. Это явление можно легко понять на примере ноликристаллического графита, в котором заметное расширение в направлении оси с происходит настолько неравномерно, что -приводит к образованию, внутренних напряжений. В случае монокристаллов или хорошо ориентированного графита можно предположить заметное уменьшение тенденции к разрушению кристалла при обратимой реакции образования бисульфата. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология