Хроматография нестационарная

Исходный воздух из сети поступал на расходомер 5. Общий расход регулировался вентилем 1. Температура перед реактором регулировалась при помощи вентилей 5 и 4 в стационарном и нестационарном режимах. Бутан подавался из баллона через вентиль 2, расходомер 6 и смешивался с воздухом перед поступлением в реактор. Для анализа газа на содержание бутана использовали хроматограф. [c.139]

Нестационарный нагрев (хроматография с программированием температуры). Нагрев осуществляется обычно следующим образом начало анализа проводится при низкой температуре, что дает возможность пройти через разделительную колонку тем компонентам, которые адсорбируются плохо. Затем в определенный момент времени начинают обогревать колонку. По мере продвижения по колонке компонентов, обладающих возрастающими адсорбционными способностями, температура колонки повышается, что дает возможность на одном сорбенте разделять сложные смеси, компоненты которых по своим физико-химическим свойствам резко отличаются друг от друга. [c.118]

Глюкауф [50, 51, 69, 70], рассматривая хроматографию смеси (для нестационарного случая), получил аналогичные результаты. Если компонент, адсорбирующийся лучше, имеет более высокую концентрацию, то он будет двигаться быстрее. Он навяжет свою скорость всем плохо адсорбирующимся компонентам, играя роль вытеснителя. При этом, как и в вытеснительной хроматографии осуществится параллельный перенос. Таким образом, даже нри смыкании полос компонентов смеси в условиях равновесной хроматографии наблюдается полное разделение. [c.19]

Теплодинамический газоанализатор, работающий по принципу нестационарной хроматографии. Выше были описаны различные виды хроматографов, работаюш их по принципу стационарной хроматографии. При стационарной хроматографии на газовую смесь в адсорбционной колонке, кроме тока растворителя, воздействует температурное попе, знак градиента температуры которого совпадает со знаком скорости тока растворителя. Компоненты газовой [c.184]

Система уравнений (111.27) — (111.30) слишком сложна, чтобы можно было получить ее обш ее нестационарное решение. Существенным облегчением является то, что, как уже указывалось выше, при движении концентрационной волны вдоль слоя шихты может образоваться стационарный фронт, движущийся с постоянной скоростью Ыц ( режим параллельного переноса ). В теории идеальной хроматографии [28] образование стационарного фронта связывают с нелинейностью изотермы. Шай и сотрудники показали, что стационарный фронт может возникать и при линейной изотерме в результате убывания скорости в направлении потока. Убывание скорости следует из уравнения (111.29), так как везде да д1 0 и ди дх С О внутри фронта. [c.123]

В связи с этим весьма перспективны появившиеся в последнее время работы, в которых нашли развитие нестационарные хроматографические методы измерения указанных величин, лишенные многих из недостатков стационарных методов. В принципе для этой цели пригодны любые иа указанных в главе II вариантов хроматографии. В настоящее время наи- [c.159]

Обратимся теперь к теории процесса разделения бинарной смеси изотопов. В этом случае теория неравновесной хроматографии позволяет получить полное решение задачи для общего, т. е. нестационарного случая. [c.8]

В основу разделения сложных смесей должна быть положена стационарная или нестационарная хроматермография процесс хроматермографии может осуществляться, в зависимости от природы смеси, или на колонке с адсорбентом, или на колонке, содержащей сорбент-носитель, пропитанный жидкостью. При анализе для разделения мало адсорбирующихся веществ (На, СО, СН4 и редкие газы) необходимо применение адсорбционно-прояви-тельной хроматографии. Для разделения смесей, содержащих несколько компонентов, близких по своим адсорбционным свойствам, целесообразно применение распределительной хроматографии. [c.299]

Метод нестационарной хроматографии, который, как уже указывалось выше, дал возможность исследовать системы с легколетучими растворителями, позволил разработать упрощенную методику [27] определения молекулярной массы, температурной зависимости давления насыщенного пара и температуры кипения исследуемых веществ, а также оценить влияние водородной связи на удерживание гомологов [30]. [c.122]

Общий принцип разделения веществ методами ТСХ и бумажной хроматографии заключается в различной скорости перемещения компонентов по слою сорбента при пропускании через него подвижной фазы в результате различия коэффициентов распределения этих компонентов в данной хроматографической системе между стационарной и нестационарной фазами. [c.165]

Обычный метод [103, 105] определения коэффициента диффузии включает стационарную (при постоянном давлении) противо-диффузию двух газов через сферическую гранулу или плоский диск из пористого вещества. Исход эксперимента зависит в первую очередь от количества более крупных пор, которые проходят через образец малые боковые тупиковые поры вносят вклад в измеренные значения Sg и 0, но не в измеренный поток. Значения коэффициентов диффузии, возможно более пригодные для описания катализа, получаются при проведении опытов в нестационарных условиях с применением хроматографов [40, 54]. Неплохие результаты дает также приложение теории Тиле к расчету эффективных коэффициентов диффузии путем определения скоростей [c.55]

Влияние скорости массопередачи между фазами на ширину пика и на зависимость между временем его появления в выходящем газе и коэффициентом адсорбции на твердом сорбенте может быть определено по уравнениям материального баланса и кинетики, которые включают нестационарные члены. При анализе можно исходить из допущения, что имеется лишь один адсорбируемый компонент, так как, если скорость массообмена достаточно велика, различные компоненты с неодинаковыми равновесными кривыми будут разделены по колонне. (Отсюда и название хроматограф , которое связано с тем, что иногда разные адсорбированные полосы в колонне с твердым сорбентом оказываются окрашенными.) [c.590]

За последние десять лет было получено решение ряда нестационарных задач в газовой хроматографии с помощью метода моментов. Благодаря относительной простоте использования метода удалось рассмо-треть довольно сложные процессы в хроматографической колонке с учетом продольного размывания, кинетики массопередачи внутри и вне частиц сорбента. Кро.ме того, стала возможной дальнейшая детализация механизма удерживания и размывания полос в хроматографии, позволившая учесть неоднородность сорбента, хи- [c.39]

Приведенный в настоящей статье материал свидетельствует, по нашему мнению, о большой перспективности применения нестационарных методов для изучения сложных процессов, протекающих в хроматографической колонке. Интенсивно развиваемые сейчас в хроматографии методы могут быть успешно распространены на смежные области — хемосорбцию, гетерогенный катализ и т. д. Некоторые нз этих новых аспектов применения нестационарных методов мы также пытались осветить в нашей работе. [c.163]

Исследование выходных пиков газового хроматографа является, несомненно, наиболее важным приложением Фурье-спектроско-ппи в области регистрации спектров поглощения нестационарных объектов. Первая работа, посвященная этому вопросу, была опубликована Лоу и Фриманом [57]. В их эксперименте газовый [c.129]

Рассматривается принципиальная возможность повышения входа продуктов в реакторах непрерывного действия за счет хроматограф. эффектов для обратимой каталитич. реакции типа Лх Л2 -f- A3, проводимой в реакторе с постоянной т-рой. Из анализа выведенных ур-ний следует возможность увеличения выхода продуктов реакции за счет хроматограф, эффектов при переходе от стационарного к нестационарному прерывистому режиму. [c.149]

Линейное дифференциальное уравнение в частных производных второго порядка (4. 49) может быть проинтегрировано при соответствующих граничных условиях как для фронтального, так и для элютивного процесса. Одно из таких решений будет дано при обсуждении элютивной хроматографии. Поскольку предполагается отсутствие избирательности, т. е. отсутствие равновесных факторов, обостряющих границу, решения уравнения (4. 49) описывают нестационарные, размывающиеся границы. Теория развита также для случая, когда отличается от 1 на малую ве- [c.300]

Конечные продукты реакции, как правило, определяют путем проведения макроэлектролиза при контролируемом потенциале с последующим их выделением из раствора н анализом с помощью методов, обычно применяемых в органической химии (определение физических констант вещества, элементный анализ, ЯМР- и ИК-спектроскопия, масс-спектрометрия, хроматография и т. д.). Если эти продукты образуются в результате медленных химических превращений в объеме раствора, следующих за переносом электрона, то исследование кинетики таких химических стадий электрохимическими методами оказывается малоэффективным. Здесь более пригодны методы изучения химической кинетики в гомогенной фазе. Нечувствительность электрохимических методов эксперимента к достаточно медленным химическим превращениям в растворе является причиной того, что во многих случаях выводы о природе конечного продукта реакции, сделанные на основе данных препаративного электролиза и анализа поляризационных кривых, измеренных в стационарных или нестационарных условиях, оказываются различными, поскольку относятся к неодинаковым временным интервалам, охватывающим неодинаковое число стадий суммарного процесса. [c.195]

Перспективный нестационарный метод основан на газовой хроматографии. Он сводится к интерпретации данных по расширению входного импульса. Относительно этого метода опубликованы только предварительные и разрозненные данные и пока еще не сделана подробная оценка его надежности, но он представляется перспективным для изучения образцов различной формы при высоких температурах, д.чя которых метод Викке — Калленбаха непригоден. [c.41]

С полными обзорами методов разделения можно ознакомиться по монографиям [1126, 1144]. Ряд методов, освещенных в обзорах [10491, относится к испарению при центрифугировании жидкостей [64], ионному обмену [757], противэточной электромиграции [1132], хроматографии [7581, прохождению через разделяющее сопло [146], фотосенсибилизации [207, 1591], нестационарным молекулярным потокам [18611, противоточному центрифугированию газа [7991, применению постоянного электрического поля [7911, прохождению молекулярного пучка через область ионизации [1860], электрофорезу [248], а также способам, специфичным для отдельных элементов [891. В одном из последних методов используются особые свойства сверхтекучего жидкого Не, которыми не обладает Не, обусловливающие очень быстрое повышение кон-дентрации Не (3-10 за одну ступень) [1908]. [c.461]

На рис. XV. 29 показан разработанный одним из авторов совместно с Н. В. Поршневой и В. П. Шварцман экспресс-газоапа-лизатор [494], основанный на применении нестационарной хроматографии. [c.309]

В 1959 г. А. А. Дацкевич, А. А. Жуховицкий и Н. М. Туркельтауб предложили конструкцию теплодинамического газоанализатора [32 ], в основу работы которого положен принцип нестационарной хроматографии. Предложенный прцбор, сокращенно названный авторами ХТ-2, позволяет осуществить анализ газовой смеси, кроме того, и по принципу стационарной хроматографии по двум схемам — с непрерывной и периодической подачей анализируемого газа. [c.185]

Рис. 66. Схема теплодинамжческого хроматографа ХТ-2, работающего по принципу нестационарной хроматографии.

Стационарная я нестационарная хроматермография и теплодивамический метод [1, 2] наряду с адсорбционной проявительной и распраделительной хроматографией [3. 4], позволяют решать основные вопросы анализа сложных смесей. [c.300]

В нестационарной хроматографии направление градиента температур совпадает с направлением движения газа-носителя. При этом компоненты, сорбирующиеся сильнее, находятся при более низких температурах, что позволяет увеличить расстояние между максимумами пиков [247]. [c.152]

Коэффициенты дисперсии в жидкости, движущейся в зернистом слое. Переменное во времени поле концентраций. Коэффициенты дисперсии в области малых значений Ке и нестационарном во времени поле концентраций весьма существенны для таких процессов, как хроматография, адсорбция, движение нефти и ее фракций в природном грунте. Коэффициенты дисперсии определяют величину и характер размывания полей концентраций при перемешивании жидкости в слое. Известно, что в зернистом слое коэффициенты диффузии в стационарном по времени поле и коэффициенты дисперсии в нестационарном поле концентраций не равны друг другу. Однако должного внимания этому вопросу не уделялось. В работе В. Н. Николаевского, посвященной анализу конвективной диффузии в капиллярной модели [17], показано, что коэффициент дисперсии определяется суммой двух компонентов, один из которых может трактоваться как коэффициент конвективной диффузии Ок (стр. 207), а второй — как релаксационный коэффициент Орел (стр. 2 3), см. также [13]. Мысль о неравенстве обрч [c.208]

Серия Хроматография . Том 2 Новые адсорбенты для газовой хроматографии. Дистилляция в хроматографическом режиме. Применение газовой хроматографии для изучения нестационарных процессов в гетерогенном катализе. Капиллярная газовая хроматография. Препаративная газовая хроматография. Газохроматографические методы определения микропримесей в газах. Газовая хроматография с программированием потока газа-носителя. Применение газовой хроматографии в азотной [c.86]

При сравнении эффективных коэффициентов диффузии газов в цеолиты, полученных газохроматографическим методом со значениями, определенными другими нестационарными методами-, было обнаружено, что газохроматографические величины больще на несколько порядков. Например, Эберли (28] методом газовой хроматографии показал, что коэффициенты диффузии Аг и Кг в морденит натриевой формы на девять порядков выше соответствующей величины, определенной нестационарным методом в [29]. Авторы [24] полагают, что эти расхождения связаны с тем, что к цеолитам нельзя применять модель, пригодную- для описания монодисперсной структуры. [c.144]

Выведены теорет. ур-ния распределения т-ры в колонке, основанные на ур-нии Фурье для телло проводности в нестационарных условиях. Вычислены коэфф. теплопроводности для кизельгура и шамотовой муки при О—250 . Даны некоторые практ. рекомендации по условиям программирования т-ры при препаративной хроматографии. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология