Хроматографирование нефтей

Достоинство другого, относительно широко используемого метода — метода нейтронного активационного анализа в применении к определению элементов в нефтях подробно рассмотрены в [271]. Помимо основ метода приведены данные по содержанию 20 металлов и неметаллов в различных фракциях нефти. Сравнение двух разновидностей метода — на долго- и короткоживущих изотопах — дано в [272]. Применению Метода к анализу элементов в нефтяных смолах и закономерностям распределения элементов при хроматографировании посвящено сообщение [273]. Применение абсолютного нейтронного активационного анализа к одновременному определению 21 элемента в угле [274] может быть применено и для анализа этих элементов в нефтях. [c.146]

Известен также метод идентификации нефтей в водах, основанный на газо-жидкостном хроматографировании их экстрактов в капиллярных колонках с неполярной жидкой фазой (силикон) и одновременном использовании пламенно-ионизационного и пламенно-фотометрического детекторов [500 ]. Описанный в работе [501 ] пламенно-фотометрический детектор обладает высокой чувствительностью к серусодержащим соединениям нефти (до 1 10" % ) и позволяет получить характерную капиллярную хроматограмму этих соединений при общем содержании серы в нефтях от 0,4% и более [500]. Совместное применение указанных детекторов делает иден-, тификацию нефтей (по двум хроматограммам) значительно надежней. [c.273]

В табл. 2 приведен групповой состав сераорганических соединений изученных нефтей. Из таблицы следует, что предложенным нами методом определения группового состава сераорганических соединений путем предварительного хроматографирования нефти нам удалось установить [c.347]

Предложен метод определения группового состава сераорганических соединений в нефтях путем предварительного хроматографирования нефти. [c.348]

Надежная качественная расшифровка хроматограмм была выполнена при помощи добавки эталонных углеводородов и хромато-масс-спектрометрии. При воспроизведении этих работ можно воспользоваться индексами удерживания разветвленных алканов, приведенных в конце этой главы в табл. 20. Использование значений индексов удерживания для анализа алканов нефтей всегда удобно, так как нормальные алканы обычно имеются в большинстве нефтей и доступны как эталоны. Опыт работы показал, что значения индексов удерживания разветвленных алканов достаточно хорошо воспроизводимы и мало зависят от условий хроматографирования, чего, к сожалению, нельзя сказать об индексах удерживания цикланов и ароматических углеводородов. [c.37]

Сергиенко и Лебедев [145] выделили из девонской нефти Ромаш-кинского месторождения фракции твердого парафина, отвечающие-по константам индивидуальным парафиновым углеводородам Сах — Сзо нормального строения. Предельные углеводороды нефти, вымпа-ющие выше 340° С, были выделены двухкратным хроматографированием на крупнопористом активированном силикагеле. После разделения предельных высокомолекулярных углеводородов на твердые и жидкие с помощью избирательных растворителей и охлаждения твердые углеводороды подвергались карбамидной обработке. Углеводороды, образовавшие кристаллические комплексы с карбамидом после регенерации их из комплекса подвергались хроматографическому разделению по Фуксу [146]. Характеристика состава и свойств-предельных углеводородов из девонской нефти Ромашкинского месторождения приведена в табл. 14. [c.87]

Распределение серы в полученных при хроматографировании фракциях фильтрата, если принять общее содержание серы в исходной дистиллятной фракции нефти за 100%, было следующим [c.368]

В смолисто-асфальтеновых веществах концентрируются почти все металлы, находящиеся в нефти. При фракционировании асфальтенов и смол металлы распределяются неодинаково. Так, при фракционировании асфальтенов ванадий в большей степени переходит в неполярную часть (1,13—2,16 по сравнению с 0,58—0,6 в полярной). При хроматографировании смол было найдено,. что железо, никель, сурьма и бром преимущественно концентрируются в менее полярных, а натрий, хром, ртуть, серебро, кобальт, марганец и хлор — в более полярных фракциях [376]. Эти данные могут характеризовать комплексообразующую способность различных фракций по отношению к разным элементам. [c.172]

Пикратный метод для выделения высших ароматических углеводородов из нефти неприменим, так как эти углеводороды пикратов не образуют. Хроматография, во всяком случае, позволяет выделить из нефтяных фракций чистые ароматические углеводороды, особенно при повторном хроматографировании. Анализ этих углеводородов показывает, что с ростом температуры кипения цикличность увеличивается с 2 до 4, чаще до 3. Элементарный состав также показывает постепенный рост содержания углерода, что наряду с определением молекулярного веса позволяет отнести выделенные углеводороды к классам от С Н2 )2 ДО С Н2п—18-Как правило, получаются эмпирические формулы с дробными показателями, например, С Н2 17,1 или С Н2п-19,5 и т. п., так как хроматографирование в его общепринятой форме не позволяет сразу выделить индивидуальные вещества или даже вещества одного ароматического ряда. Всегда можно предполагать, что полученная узкая фракция представляет собой смеси близких классов, например нафталина и антрацена в переменных отношениях. [c.118]

В нефтях второй группы доля алканов в 2-4 раза больше доли нафтенов. В этих нефтях мало полициклических и моноциклических нафтенов, в основном в них содержатся би- и трициклические. Этот факт подтверждается при хроматографировании нефракционированных нефтей. В нефтях первой группы максимум ("нафтеновый горб") расположен в области выхода н-алканов С , а в нефтях второй группы — в области С J —С . [c.53]

Содержание сернистых соединений в нефти увеличивается с повышением температуры кипения фракций. В высокосернистых нефтях количество сернистых соединений довольно значительно уже в керосиновых фракциях. При анализе углеводородного состава нефтей сернистые соединения в дистиллятных фракциях определяются вместе с ароматическими УВ они выделяются вместе с последними как при анилиновом методе анализа, так и при хроматографировании. Поэтому все методы анализов в высокосернистых нефтях показывают повышенное содержание ароматических УВ (это следует учитывать при геохимических построениях). [c.241]

В последнее время при разработке генетических классификаций серьезное внимание уделяется реликтовым углеводородам, которые, как полагают, унаследованы нефтью от нефтематеринского органического вещества и структура которых наименее подвержена изменению во времени. В основу типизации положены результаты хроматографирования сырых нефтей и масс-спектрометрического анализа. В качестве эталона, наилучшим образом отражающего средний состав нефти, принята фракция с температурой кипения 200-430 °С. Все нефти разделены на две категории А и В. К категории А отнесены нефти, на хроматограммах которых проявляются в аналитических количествах нормальные алканы к категории В — нефти, на хроматограммах которых пики нормальных алканов отсутствуют. Далее, в зависимости от отно- [c.15]

Методика испытана на образцах фракций нефти, содержащих до 25% к-парафинов Gig— gg, образующих комплекс с карбамидом. Присутствие в образцах ароматических углеводородов и смолистых веществ не оказывает заметного влияния на процесс комплексообразования, однако в выделенных к-парафинах методом УФ-спектро-скопии обнаружено присутствий очень малых количеств ароматических углеводородов. Общие потери разделения составляют 0,1— 0,4% от исходного образца. Введение в исходные образцы масел 4 и 9 % к-тетракозана показало, что он практически нацело выделяется с к-парафинами. Компонентный состав к-парафинов определяют по методике газо-жидкостного хроматографирования, приведенной в разд. 1.1.2.6. [c.28]

В качестве примера на рис. 121 приведена хроматограмма деароматизированной фракции 200—250 °С нефти Русского месторождения до и после гидрокрекинга. Условия хроматографирования температура колонки 140 °С избыточное давление водорода [c.373]

Хроматографирование сырых нефтей необходимо проводить на хроматографах с применением пламенно-ионизационного детектора при следующих условиях колонка — медный капилляр диаметром 0,25 мм, длина колонки 25 м, эффективность 20 тыс. теоретических тарелок, неподвижная фаза — апиезон Ь. Предварительно была экспериментально проверена разделительная способность нескольких жидких фаз (апиезон Ь, ОУ-101, 5Е-30). Лучшие результаты получены при использовании в качестве неподвижной фазы апиезона Е. Г аз-носитель — водород давление водорода на входе в колонку 0,8 кгс/см линейное программирование температуры — 4 °С/мин включение программы — после ввода пробы. Температура программирования от 100 до 320 °С. [c.404]

Состав и количественная оценка содержания различных структурных групп сернистых соединений высококипящих дистиллятов 360—410, 410—450°С самотлорской нефти достаточно подробно описаны в работе [31 ] Из дистиллята 360—410°С путем серно-кислотной экстракции и ЖАХ последовательно выделены концентрат сульфидов и САК. Дистиллят 410—4.50°С был разделен только методом ЖАХ. Результаты выделения сульфидов и САК из рафината (после серно-кислотной экстракции) приведены в табл. 3.7. Сернисто-ароматические концентраты из рафинатов фракций 360— 410 и 410—450°С выделены соответственно путем 4- и 3-кратного хроматографирования образцов. Они обозначены в таблицах и в тексте номерами 1, 2, 3, 4и I, И, П1. Сернокислотной экстракцией выделены концентраты сульфидов,, почти свободные от других классов сернистых соединений. [c.89]

Индексы удерживания изопреноидных алканов состава Сц—С40 приведены в табл. 2. Использование значений индексов удерживания для анализов изопреноидов нефтей всегда удобно. Опыт работы показал, что значения индексов удерживания разветвленных алканов достаточно воспроизводимы и мало зависят от условий хроматографирования. Индексы удерживания, определенные для режима линейного программирования температуры, рассчитывались нами по несколько видоизмененному (упрощенному) уравнению, взятому из работы [c.24]

Все остальные из хроматографированных нефтей содержат в составе углеводородной части и группу слаболетучих н-алканов.По характеру распределения индивидуальных углеводородов в составе группы слаболетучих алканов эти нефти могут быть разделены на пять категорий 1) с симметричным типом кривой концентрационного распределения н-алканов (рис. 9), для которых характерна максимальная концентрация углеводородов с количеством атомов углерода 20—21 ( 20-21). например нефть из СКВ. 127, 131 Глинско-Розбышевской, из. скв. 2 — Решетниковс-кой, из СКВ. 3, 10, 16, 20 - Чижевской площадей и др. 2) с симметричным, осложненным типом концентрационной кривой (рис. 10) 3) с асимметричным распределением, с максимумом на н-алканах, с числом атомов углерода в молекуле более 21 и шлейфом в сторону уменьшения числа атомов углерода в молекуле (рис. 11) 4) с асимметричным распределением, с максимумом на н-алканах с С17, реже-Схб илиС ишлей-фом в сторону увеличения числа атомов углерода в молекуле (рис. 12) такая категория наиболее широко распространена среди нефтей Днепровско-Донецкой впадины 5) с асимметричным осложненным распределением типа костел , характерным для нефтей подсолевой и межсолевой толщ верхнего девона Припятской впадины (рис. 13), — два резко выраженных максимума на С15 и С17 (реже — один резкий максимум) и шлейф в сторону увеличения числа атомов углерода в молекуле. [c.77]

Отбепзипепную нефть разбавляли семью объемами к-пентана п оставляли стоять при температуре 3° С. Выпавшие асфальтены отфильтровывали, а фильтрат, в кото-рол[ содержалось 84 з отбензиненной нефти, освобожденной от асфальтенов, подвергали хроматографическому разделению. Соотношение нефть окись алюминия равно 1 7. Хроматографирование велось в стеклянной колонке высотой 225 см и внутренним диаметром 2,0 с. и, заполненной окисью алюминия. [c.369]

Так, по данным А. С. Сосниной [78], при повторном хроматографировании ароматической фракции керосина туймазинской девонской нефти, содержащей 3,8% 8, удавалось получить путем вытеснительного проявления (смещающая жидкость — петролейный эфир, вытеснитель — абсолютный снирт) в конечных фракциях сернистые концентраты с удвоенным содержанием серы. Однако выход таких фракций составлял всего 31,5% от исходного количества. Лучшие результаты получены при десорбции сернистых соединений последовательным вымыванием их с силикагеля растворителями возрастающей элюентной силы. При этом параллельно с выделением сернистых соединений происходило как бы многократное разделение их на более однородные по составу группы. Последнее подтверждается и различной адсорби-руемостью на силикагеле (марки МСМ) индивидуальных сернистых соединений из искусственных смесей их с ароматическими и нафтено-нарафиновыми углеводородами. А. С. Соснипа показала, что наиболее легко адсорбируется (из испытанных ею соединений) дифенилсульфид, затем идет фенилциклогексилсульфид, затем тионафтен и наконец 2,5-диметилсульфид. [c.52]

Из исходной нефти, содержащей 2,1% S, Путем изотермической вакуумной ректификации было выделено семь 2%-ных по объему фракций, выкипающих в пределах 200—300° при атмосферном давлении и содержащих от 0,96 до 2,79% общей серы. Из этих фракций хроматографированием на алюмосиликатпом адсорбенте при вытеснителе ацетоне были получены концентраты с содержанием общей серы от 7,27 до 10,60%. [c.53]

Были сделаны попытки увеличить концентрацию сернистых соединений в сернисто-ароматических концентратах комбинированием метода адсорбционной хроматографии с ректификацией. Ректификацию нефтяного дистиллята на узкие фракции можно осуществлять до или после его хроматографического разделения. Фракцию 200— 300° С туймазинской нефти до хроматографирования на алюмосиликатном катализаторе ректифицировали на узкие двухградусные фракции [16], содержавшие 0,96—2,8 вес. % общей серы. В десорбированных ацетоном сернисто-аро- [c.104]

Для выяснения вопроса о составе самых ароматических углеводородов, содержащихся в тяжелых дистиллятах американских нефтей, и о степени их копденсированности была исследована фракция нефти Западного Тексаса, выкипающая (при атмосферном давлении) в пределах 227—563° (уд. вес 0,896). Ароматическая часть, составлявшая 31%, была выделена при помощи адсорбционной хроматографии на силикагеле, разделена на девять фракций путем разгонки в высоком вакууме, а затем ЕО/кдая из этих фракций хроматографировалась на окиси алюминия. Узкие фракции, полученные при хроматографировании, затем исследовались с применением ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии 138]. Результаты этого исследования принсдены в табл. 34. [c.151]

По той же методи] о было проведено хролгатографическое разделение на окиси алюминия фракции нефти (150—220°) с использованием в качестве вымываюш ей жидкости изопентана и в качестве десорбента этилового спирта при соотношеппи дистиллята к адсорбенту 1 1. Распределение серы в полученных при хроматографировании фракциях фильтрата, принимая общее содержание серы в исходной дистиллятной фракции нефти за 100%, было следующим [c.276]

Отбензиненную нефть разбавляли 7 объемами к-нентапа и оставляли стоять при температуре 4-3°. Выпавшие асфальтены отфнльтровг.твали, а фильтрат, в котором содержалось 84 я отбензинеиной нефти, освобожденной от асфальтенов, подвергали хроматографическому разделению. Соотношение нефть окись алюминия =1 7. Хроматографирование велось в стеклянной колонке высотой 225 см и внутренним дпаметром [c.276]

Сравнительно высокая токсичность ароматических углеводородов делает особенно актуальной задачу определения их в промышленных сточных водах сложного состава. С другой стороны, возможность быстрого и надежного обнаружения простейших ароматических углеводородов в пластовых водах на уровне от 0,05 мг/л и более стала в последние годы интересовать геохимиков в связи с проблемами разведки залежей нефти. Бензол и его ближайшие гомологи характеризуются довольно хорошей (для углеводородов) растворимостью в воде и поэтому попадают в контактирующие с нефтяными залежами пластовые воды в количествах гораздо больших, чем другие углеводороды. Присутствие в пластовых водах простейших ароматических углеводородов считается в настоящее время важным, прямым и эффективным показателем для выявления нефтяных и газоконденсатных залежей. На целесообразность использования для этой цели парофазного анализа указал впервые Мак-Олиф [6,7]. Поскольку в пластовых водах могут содержаться переменные количества минеральных соле , сильно сказывающиеся на коэффициентах распределения, наиболее эффективным в этом случае оказалось применение повторной газовой экстракции. Как показано в гл. 1, хроматографирование равновесной паровой фазы до и после замены ее свежей порцией газа позволяет совместить в одном опыте измерения коэффициента распределения для данного образца с определением концентрации. [c.107]

Подготовленную и пропитанную спирто-бензольной смесью бумажную полоску опускают в 0,0017о-ный раствор исследуемой смолы в такой же смеси спирта и бензола (1 1), налитый на дно сосуда, предназначенного для хроматографирования. Полоску закрепляют в штативе в вертикальном положении и один конец ее опускают в сосуд так, чтобы полоска касалась дна сосуда. Через 12—14 ч бумагу вынимают и дают растворителю полностью улетучиться. Сухую бумажную полоску помещают на стекло ультрахемископа Брумберга, включают прибор в сеть и наблюдают свечение. Смолы, содержащие парафинонафтеновые углеводороды, светятся голубым свечением, чистые смолы, а также смолы с примесью ароматических углеводородов — желтым свечением. Для анализа рекомендуется брать смолы, извлеченные из нефти или нефтяных масел хроматографическим методом на силикагеле. [c.125]

Хроматограмма начинается пиком н-алкана 12 Лшнные пики дня большинства нефтей, располагапдяеся на одинаковом расстоянии друг от друга, представляют собой гомологический ряд нормальных алканов, мег ду которыми располагаются пики изопреноидов. При идентификации пиков на хроматограмме следует руководствоваться порядком выхода углеводородов, который неизменен для данной фазы и условий хроматографирования. [c.75]

Метод, основанный на свойстве некоторых веществ люминесцировать под действием ультрафиолетового излучения, принято называть улыпрахроматографическим анализом. Работы в этой области были начаты еш,е в 1933—1934 гг. М. А. Константиновой-Шлезингер [161. Основы метода применительно к анализу нефтей и нефтепродуктов были разработаны Ф. М. Эфендиевым [17]. Этот метод весьма чувствителен и требует для анализа небольших количеств вещества. После хроматографирования колонку облучают ультрафиолетовым светом, под действием которого зоны анализируемых веществ начинают светиться. Длина светящейся зоны пропорциональна количеству анализируемого вещества. Расчеты ведут по результатам нескольких измерений. [c.40]

Хроматографирование проводят на капиллярной колонке длиной 50—100 м и внутренним диаметром 0,2—0,3 мм, заполненной скваланом. Анализ фракций н. к.— 125°С осуществляется при двух температурах, оптимальными являются 50 и 80 °С. Пример хроматограммы фракции н. к. — 125 С нефти Самотлорского месторождения приведен на рис. 6.4. Селективность неподвижной фазы зависит от температуры, поэтому при другой температуре (80 С) порядок выхода компонентов несколько меняется. Пики, представляющие собой дуплеты или триплеты, при другой температуре соответствуют индивидуальным углеводородам или выходят в других комбинациях. Например, при 50 °С н-октан выходит вмссте с транс,транс,транс-1,2,3,4-тетраметилциклопентаном (пик 47) и не полностью отделяется от них гране-1,2-диметилциклогексан (пик 48), а при 80 С они разделяются. [c.126]

При анализе формирования месторождений можно вьщелить последовательные этапы заполнения отдельных ловушек. Прежде всего это относится к многопластовым месторождениям, в которых видны достоверные признаки вертикального перетока флюидов, особенно при маломощных разделах (глинистых и др.) между продуктивными пластами. В более верхних продуктивных пластах нефть может иметь меньшую плотность, чем в нижних. Это можно объяснить тем, что при просачивании нефти через плохопроницаемые породы, разделяющие залежи, происходит как бы естественное хроматографирование, более легкие углеводороды легче просачиваются через разделяющие продуктивные пласты глинистые или иные разделы. При хорошей сообщаемости пластов различия в составе нефтей небольшие. [c.354]

Путем холодного фракционирования растворителями и последующего хроматографирования на силикагеле С. С. Наметкиным, В. Г. Пуцилло и С. И. Молчановой в 1947 г. были выделены сернисто-ароматические концентраты из масляной фракции чусовской нефти [19]. [c.9]

Е. Н. Караулова и Г. Д. Гальпери [53] при помощи селективного окисления и последующего хроматографирования сернистоароматического концентрата керосиновой фракции ромашкинской нефти, практически полностью удалили содержавшиеся в ней сульфиды (в виде сульфоксидов). [c.15]

Ход определения. Исследуемую пробу воды объемом 500 мл помещают в делительную воронку емкостью около 750 мл с пробкой на шлифе, наливают 50 мл насыщенного раствора хлорида натрия и от 20 до 50 мл хлороформа. Воронку встряхивают 1 ч, отстаивают, отбирают несколько миллилитров хлороформного экстракта и фильтруют его через сухой фильтр. Микрошприцом отбирают 5 мкл фильтрата и подают в испаритель газо-жидкостного хроматографа. В зависимости от типа свежие нефтяные масла дают на хроматограммах большое число различных по площади пиков в области температур от 100 до 250 °С. Масляные пленки после длительного 1ребы-вания на поверхности воды характеризуются уменьшением числа и размеров пиков в этой области температур. Бензины и нефти дают на хроматограммах большое число различных по площади пиков в области температур от 80 до 150 °С. Длительность хроматографирования— до 55 мин. Метод может быть рекомендован для сравнительного анализа различных проб воды. [c.273]

Метод проверен на пробах, природных вод с известными добавками нефти. Органические вещества естественного происхон дения и другие органические вещества, выделяемые экстракцией из воды вместе с нефтепродуктами, лишь в незначительном количестве (10— 15%) попадают при хроматографировании в зону углеводородов. Основная масса их сосредотачивается в других зонах. Относительная ошибка определения нефтепродуктов в воде по данному методу не превышает 20%. [c.275]

Однако схема ВНИГНИ также не лишена недостатков. Во-первых, получаемые данные по групповому углеводородному составу лишь двух широких фракций (до 200 °С и остатка) не дают возможности постадийно проследить динамику изменений в соотношении групповых компонентов по всей шкале температур выкипания нефти, что чрезвычайно важно для геохимических выводов и построений. Кроме того, хроматографирование на силикагеле, а не на двойном сорбенте такой сложной смеси, как отбензиненный остаток нефти, не обеспечивает четкого разделения парафиновонафтеновых и ароматических УВ. [c.14]

В качестве примера препаративного деления можно привести хроматографирование нейтральных силикагелевых смол юрской нефти Мангышлака [Архангельская Р. А., 1975 г.]. Хроматогра-, фирование проводили на стеклянной пластинке 13X18 см с толщиной слоя 2 мм. Образец (не более 60 мг) наносили в виде сплошной линии. Развитие хроматограммы проводили в системе гексан—бензол (1 1). Зоны обнаруживали в ультрафиолетовом свете. [c.116]

Однако практика показала, что из-за малых количеств пара-финово-нафтеновой фракции, получаемой из ОВ пород, не всегда представляется возможным применить химические методы для выделения н-алканов. В этом случае для их получения (только твердой части) используют депарафинирование парафиново-нафтеновых УВ обычным способом вымораживания с последующим дополнительным хроматографированием на силикагеле и изучением высокомолекулярных н-алканов с помощью газохроматографического анализа. Кроме того, сопоставление нефтей и ОВ по- [c.388]

Для определения химического типа нефти рекомендуется один из наиболее эффективных и совершенных методов анализа разделения сложных смесей УВ — метод капиллярной хроматографии, который благодаря использованию неподвижных фаз с низкой упругостью паров при высоких температурах (типа апиезон Ь, ОУ-101, 5Е-30) позволяет при соответствующем подборе условий хроматографирования анализировать смеси УВ с очень широким диапазоном температур кипения (Д =300-ь400 °С). [c.404]

При изучении асфальтенов из готеривской (пласт АВд+,) и юрской (lOj) нефтей Самотлора вместо хроматографического разделения ВМС были адсорбированы на силохроме, загружены в экстрактор Сокслета и последовательно обработаны теми же растворителями, которые служили элюентами при хроматографировании. По охлаждении в экстрактах образовывались осадки А — г о, которые фильтрованием отделяли от веществ А — ip, остававшихся в растворе. [c.185]

Распределение изомерных углеводородов нефтей, как показано в работе [1], подчиняется определенным закономерностям процесс формирования нефтяных углеводородов направлен в сторону образования термодинамически более устойчивых структур. Вместе с тем полное равновесие не достигается. Обнаружение в нефтях заметных концентраций углеводородов, обладающих относительно малой устойчивостью, и их количественная оценка могут дать ценную информацию о генезисе нефти. С этой точки зрения определенный интерес представляет исследование закономерности распределения в нефтях алкилциклопентановых (АЦП) и алкилциклогексановых (АЦГ) углеводородов. При температурах, соответствующих условиям нефтеобразования, АЦГ более устойчивы, чем АЦП. В настоящее время имеются достаточно надежные данные (полученные с помощью газожидкостной хроматографии [1]) о содержании АЦГ и АЦП с числом атомов углерода ( с) в молекуле от 6 до 8 в различных нефтях и газовых конденсатах. Сведения о распределении этих углеводородов с //с >9 практически от-сутствуют из-за большого числа изомеров и сложности их разделения в условиях хроматографирования. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология