Полистирол облучение

Полистирол, облученный электронами. Значения М, по данным о светорассеянии и значения характеристической вязкости для растворов в бензоле при 25° [c.137]

За счет каких групп в макромолекуле полистирола происходит образование поперечных связей, точно не установлено. В спектрах ЭПР полистирола и замещенных полистиролов, облученных при 77° К у-лучами, преобладает триплет, принадлежащий, по-видимому, радикалу [c.184]

Полистирол. В спектре ЭПР полистирола, облученного дозой 1 Мрад при 77° К, наблюдается узкая одиночная линия, исчезающая при облучении светом или при повышении температуры на несколько десятков градусов [61]. Вероятно, ее следует приписать захваченным электронам. Спектр полистирола, облученного дозой 10 Мрад, представляет собой триплет с расщеплением 40 гс каждая компонента триплета дополнительно расщеплена на четыре линии с расстоянием между ними 10 гс [62] (рис. VI.7, а). Он идентичен спектрам облученных замороженных бензола и других ароматических соединений, в которых образование радикалов происходит в результате присоединения атома водорода к ароматическому кольцу [63]. На этом основании можно считать, что в полистироле образуются радикалы циклогексадиенильного типа [64, 65] [c.291]

Окисленный слой на поверхности полистирола, облученного на воздухе, растворяется в метаноле в результате наличия в нем образовавшихся полярных кислородных групп, в то время как остальная часть образца остается нерастворимой [80]. [c.29]

Панкреатическая протеаза Полистирол, облученный а-Амилаза [c.126]

Всесторонне изучено действие излучения на полистирол. Поведение этого материала при облучении представляет определенный интерес, поскольку он родственен производным каменноугольных смол и битумам. На его примере хорошо видно защитное действие ароматического кольца [c.162]

Скорость выделения водорода при облучении составляет 0,01 скорости выделения его из полиэтилена в то время, как степень образования поперечных связей у полистирола приблизительно в 30 раз меньше, чем у полиэтилена. [c.162]

Ультрафиолетовое облучение не является однозначным методом анализа, так как характер свечения исследуемого полимера может несколько изменяться в зависимости от метода подготовки образца, его формы, степени очистки полимера и т, д. Поэтому наряду с определением характера свечения производят анализ продуктов сухой перегонки полимера. Если в процессе сухой перегонки образуются жидкие продукты с различной вязкостью и температурой кипения, следовательно, полимер может принадлежать к группе полистирола, полиакриловых эфиров, полимет-акриловых эфиров, полиэтилена или полиизобутилена. Масло- [c.31]

Рис. 47. Выход полистирола, полученного в 1 л растнора ири 7-облучении (доза облучения 22 ООО рентген, интенсив иость, 1,51 рентген/мин.)

Блоксополимеры стирола и метилметакрилата получены также сополимеризацией метилметакрилата с полистиролом, на концах макромолекул которого находятся атомы брома. Полистирол подобного строения образуется при полимеризации стирола в присутствии такого переносчика цепи, как бромтрихлорметан. После тщательного отделения полимера от исходных компонентов его растворяют в метилметакрилате. Раствор подвергают облучению ультрафиолетовым светом, при воздействии которого атомы брома на концах макромолекул отщепляются и образуются макрорадикалы, инициирующие полимеризацию метилметакрилата (М) [c.546]

Облучение полимеров частицами высокой энергии (порядка 0,1 МДж/кг и выше) вызывает сшивание цепей макромолекул, вследствие чего полимер упрочняется, приобретает высокую устойчивость к образованию трещин, расширяется температурная область его применения. Например, пленка из облученного полиэтилена выдерживает кратковременное нагревание до 250°С и длительное воздействие температуры при 125°С, что полностью исключено для необлученного полиэтилена. Устойчивость к облучению у полимеров не одинаковая. Одним из наиболее устойчивых к облучению синтетических полимеров является полистирол. В его макромолекулах имеется бензольное кольцо (—СНа—СН—) , требующее большей дозы облучения, чтобы [c.338]

Практически часто применяется смешанная классификация химических реакций в полимерах по видам соответствующих превращений макромолекул и видам воздействия на них. В ряде случаев определенный вид воздействия приводит и к одному виду изменений макромолекул, но иногда в зависимости от химической природы полимеров один И тот же вид воздействия может привести к разным изменениям структуры макромолекул. Например, при действии высоких температур может протекать деструкция, т. е. распад линейных макромолекул у одних полимеров (полипропилен, полистирол), циклизация — у других (полиакрилнитрил), образование сетчатых структур — у третьих (1.2-полибутадиен, сополимер бутадиена со стиролом), а также смешанные случаи (полиизопрен и др.). При облучении, например, полиэтилена одновременно протекают реакции соединения макромолекул друг с другом (сшивание) и распада отдельных молекул (деструкция). [c.219]

Полимеры с высокой теплотой полимеризации, малым выходом мономера при пиролизе, не имеющие четвертичных атомов углерода в цепи, при действии излучений в основном сшиваются (полиэтилен, полистирол, полиизопрен, полибутадиен, полиметилакрилат и др.). Разрывы цепей при облучении происходят по случайному закону, а число разрывов или сшивок пропорционально дозе облучения и не зависит от его интенсивности. [c.246]

Если раствор полистирола и раствор мономерного стирола нагревать в одинаковых условиях, то наблюдается понижение вязкости раствора полимера (вследствие деструкции) и возрастание вязкости раствора мономера (в результате полимеризации). По истечении некоторого времени вязкости растворов уравниваются (рис. 42). Аналогичная картина наблюдается при облучении кварцевой лампой растворов мономерного стирола и полистирола при 100°С. [c.288]

Аморфный полистирол — бесцветный, прозрачный полимер, слегка желтеющий под влиянием солнечного облучения. Плотность его 1,05 г см . Полимер растворим в ароматических углеводородах н в сложных эфирах. При обычной температуре он тверд, выше 80° переходит в высокоэластичное состояние, которое прп 145—150° постепенно сменяется пластичностью, нри 250—300° происходит деполимеризация полимера. Полимер отличается сравнительно низкой удельной ударной вязкостью, величина которой еще снижается при охлаждении образца. [c.806]

Министерством здравоохранения СССР разрешен к применению ряд синтетических полимеров в качестве материалов тары. Из них наибольшее применение находят полиэтилен высокого и низкого давления, смесь полиэтилена высокого давления с полиизобутиленом, поливинилхлорид, полипропилен, ударопрочный полистирол, поликарбонат. В фармацевтической практик используют, как правило, нестабилизированные полимерны материалы, поскольку стабилизаторы (а также в ряде случаев катализаторы, пластификаторы и красители), добавляемые к полимерам для придания им определенных свойств и предотвращения старения, обладают, как правило, высокой химической активностью и токсичны. В связи с этим полимерные упаковки в чистом виде для лекарств следует оберегать от прямого солнечного света, длительного нагревания, бактерицидного-облучения. [c.80]

Построение градуировочного графика. Навески полистирола (0,5 г), облученного на воздухе под ультрафиолетовой лампой с разной продолжительностью, помещают в мерные колбы емкостью 25 мл каждая и заливают 10 мл бензола. После полного растворения навесок раствор в каждой колбе доводят до метки метанолом. Выпавший осадок полистирола отстаивается примерно 1 ч. Затем 20 мл каждого раствора переносят в колбу Эрленмейера на 250 мл с притертой пробкой для иодометрического определения пероксидов. В эту же колбу добавляют 20 мл хлороформа, 20 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл насыщенного водного раствора К1. Колбу закрывают притертой пробкой и ставят в темное место. Через 30 мин в нее прибавляют 50 мл воды. Выделившийся иод титруют 0,01 М раствором гипосульфита натрия ЫагЗгОз в присутствии крахмала. Содержание пероксидов (х, % в пересчете на кислород) рассчитывают по формуле [c.172]

Кроме изучения изменений в мономерах, полярография может применяться и для изучения процессов старения полимеров. В качестве примера приведем данные по изучению изменений, происходящих в полистироле в результате различных воздействий, в том числе ультрафиолетового излучения. Было обнаружено [296, с. 63], что при добавлении к раствору фона N(02 5)4 бензольного раствора полистирола, подверженного ультрафиолетовому облучению, на полярограмме наблюдается [c.197]

В литературе встречаются данные об образовании в результате реакции между стиролом и кислородом пероксидны соединений, которые могут быть определены полярографическим методом. В работе [292] приводится значение 1/2 = — 1,4-ь —1,5В для пероксида стирола в растворе Ы(СНз)4Вг, содержащем 58% бензола, 37% этанола и 5% воды. Мы также связываем появление этой волны на полярограмме раствора полистирола с образованием в полимере пероксидных соединений. Такой вывод подтверждается данными параллельного иодометрического их определения (рис. 6.10). Высота полярографической волны увеличивается по мере удлинения времени облучения соответственно растет и количество пероксидов, определяемое иодометрическим методом. В связи с такими результатами можно полярографический метод применять для определения концентрации пероксидов в полистироле, используя эту зависимость как градуировочный график для расчета содержания пероксидов в полимере. [c.198]

При облучении полистирола дозами порядка 5—10 Мрад образование сшивок приводит к тому, что пластины полистирола лишь набухают, но практически не растворяются в применяемых смесях растворителей, о чем свидетельствует также незначительное уменьшение максимума на полярографической волне кислорода. [c.234]

Б случае полиметилметакрилата наблюдалось увеличение степени подавления полярографического максимума с возрастанием дозы облучения, что связано с разрывом полимерных цепей полиметилметакрилата. Такие процессы обычно сопровождаются снижением молекулярной массы полимера, образованием концевых функциональных групп. Снижение молекулярной массы полиметилметакрилата в процессе облучения было подтверждено вискозиметрическими измерениями. В частности, при увеличении дозы у-облучения в интервале 0,8—10 Мрад молекулярная масса (средняя) полиметилметакрилата снижалась более чем в 10 раз. Аналогичный характер изменений наблюдался при облучении полистирола и полиметилметакрилата УФ-светом. Указанные процессы оказывают определенное (отрицательное) влияние на эффективность пластмассовых сцинтилляторов при их использовании в качестве датчиков радиоактивных 1 ультрафиолетовых излучений. [c.234]

Во время облучения пленки во вторую ампулу помещают 50 мл очищенного от ингибитора стирола (см. опыт 3-01) и 0,1 мл тетраэтиленпентамина. Затем эту ампулу откачивают и заполняют азотом 40 мл полученного раствора с помощью шприца заливают в первую ампулу с пленкой. Ампулу откачивают, заполняют азотом и ставят в термостат при 60 °С на 2 ч. Полученную привитую пленку экстрагируют в аппарате Сокслета этилацетатом в течение 1 ч. Затем пленку сушат в вакуумном шкафу при 50 °С и взвешивают. Экстракт по каплям добавляют к 400 мл метанола, выпавший в осадок полистирол фильтруют, сушат при 50 °С в вакуумном сушильном шкафу и взвешивают. [c.185]

Таблица 3.7. Влияние облучения Со на свойства сульфированной полистирол-ДВБ смолы с разными соотношениями изомеров п- и л<-ДВБ [66]

В твердом гамма-облученном полистироле (С Н ) число дефектов (свободных радикалов) — 1,2 10 7см Плотность полимера I г/см а средняя молекулярная масса ММ = 10 [c.19]

Весьма интересные выводы о механизме защитного действия бензольных колец при радиолизе полистирола сделаны в работе С. С. Медведева и сотр. [42]. Указанные авторы исследовали радиолиз дейтерированного толуола СеНбСОз. При действии излучения на толуол возникают радикалы, имеющие строение, подобное строению радикалов, возникающих в результате облучения полистирола. Облучение дейтерированного толуола в замороженном состоянии привело к вхождению дейтерия в бензольное кольцо. Наличие дейтерия в кольце можно объяснить протеканием следующих реакций [c.279]

Исследования радиационной стойкости проводились главным образом после облучения на воздухе и в вакууме при комнатной температуре. Было показано, что радиационная стойкость полимеров существенно зависит от условий облучения (температура, среда) и не зависит от вида излучения (электроны, протоны, -лучи) и от его интенсивности в широких пределах. Особенно интересны исследования новых полимерных материалов на основе полиэтилена, например смесей полиэтилена с полистиролом различного состава (90 10 80 20 и т д.). Термомеханические испытания полиэтилена, полистирола и смесей полиэтилена с полистиролом, облученных на воздухе и в вакууме, показали, что скорость сшивания полистирола и полиэтилена в вакууме выше, чем на воздухе. В результате облучения цолиэтилеиа и его смесей с полистиролом у-лучами образуются более жесткие структуры (при дозе 400 Мрад предел прочности при растяжении увеличивается в 2 раза, относительное удлинение уменьшается примерно в 7 раз). Облучением смесей полиэтилена и полистирола можно получать новые материалы с повышенными прочностью и стойкостью к тепловому старению вплоть до 150° С. [c.279]

Сирз и Паркинсон установили, что полистирол, облученный в вакууме очень большими дозами (порядка 100 000 Мрад), после облучения в продолжение нескольких дней поглощает кислород при выдерживании на воздухе. Исследования методом ИК-спектроскопии показали, что происходит увеличение поглощения карбонильных групп при 1725 JИ , а гидроксильных групп при 3400 сж (3,0 мк). В предварительных экспериментах Доулу с сотрудниками не удалось наблюдать сколько-нибудь заметного окисления полиэтилена после облучения, поскольку между облучением и дальнейшими испытаниями прошло слишком длительное время и все свободные радикалы уже распались. Более того, до тех пор, пока полиэтилен низкой плотности облучался большими дозами, окисление после завершения облучения было незначительным Однако в последующих опытах с полиэтиленом марлекс-50 более [c.455]

Относительно деструкции полистирола существуют противоречивые данные. Ранее Мезробиан и Тобольский сообщили, что толуольные растворы полистирола, облученные при температуре 100° [148] или подвергнутые нагреванию с перекисью бензоила [149], обладают в конечном счете одинаковой вязкостью. Таким образом, они, вероятно, имеют одинаковую среднюю степень полимеризации, что означает легкую достижимость равновесия между процессами полимеризации и деполимеризации. Другим исследователям [150] не удалось, однако, подтвердить ни результатов, ни выводов этих "авторов. Весь этот вопрос детально рассмотрен Еллинеком [125]. [c.172]

Полимакрорадикалы можно получать также бромировапием линейных полимерных соединений. Атом брома легко отш,епляется под влиянием облучения и полимер приобретает характер полимакрорадикала. Этот метод проверен на примере полистирола [c.191]

Галоидирование полистирола. Полимеры стиро. ш можно подвергать галоидированию, пропуская газообразный галоид в раствор полимера. Реакция ускоряется иод влиянием ультрафиолетового облучения. Наибольшее внимание было уделено бромиро-ванию полистирола. Полибромстирол обладает малой стабильностью, при облучении светом бром отщепляется от полимера и макромолекулы его вновь превращаются в макрорадикалы. Макрорадикалы могут либо реагировать между собой, образуя сетчатый полимер, либо служить инициаторами полимеризации какого-либо мономера. В последнем случае образуется привитой сополимер [c.366]

Рис. 7.18. Зависимость электропроводности (Ом- -м ) полистирола от температуры до облучения (/) и после облучения рснтгснввскими лучами интенсивностью 7 Р/миг. (2)

Доза облучения, вызывающая структурное изменение полимера, также зависит от его химического строения. Содержащиеся в макромолекуле полимера двойные связи или бeнзoльгiыe кольца оказывают защитное действие при облучении. Для сшивания таких полимеров, как каучуки и полистирол, требуется большая доза облучения, чем для сшивания парафиновых углеводородов. Защитное действие при облучении полимеров оказывает также добавка производных нафталина. Обычные дозы облучения полимеров составляют 258—25 800 Кл/кг (1 —100 МР). [c.295]

Дипиридилфенилендиамины, дихлорпиридилпиримидиламины при облучении в пленках поливинилпирролидона, полистирола, ацетобутирата целлюлозы обнаруживают голубую флуоресценцию, которая соответствует продуктам циклизации. Таким образом, была открыта возможность мягкого фотохимического синтеза полигетероциклических соединений, а также получения новых светочувствительных материалов с необратимой люминесцентной регистрацией. [c.80]

Радиорезистентность мышей повышает и блокада ре-тикулоэндотелиальной системы с помощью частиц угля, полистирола, латекса или гликогена. Частицы вводили внутривенно за 24 ч до общего летального рентгеновского облучения [Mori et al., 1975 Kumagai et al., 1982]. [c.37]

А. Д. Абкин, А. П. Шейнкер. РАДИАЦИОННАЯ СТОЙКОСТЬ полимеров, их способ ность противостоять действию ионизирующих излучений. Зависит от структуры полимера, пов-сти и толщины образца, а также от эксплуатац. факторов (т-ра, среда, мощность дозы облучения и др.). Количеств, критерий — пороговая (предельная) доза, при к-рой материал становится непригодным в конкретных условиях применения (напр., конструкц. материал утрачивает мех. прочность), или соотношение значений к.-л. св-ва материала до и после его облучения определ. дозой. Примеры радиационно стойких материалов полистирол (пороговая доза 10 рад), феиоло-формальдегидный, эпоксидный, полиэфирный стеклопластики ( 10 рад). Р. с. повышают введением в полимер антирадов или (при эксплуатации изделий на воздухе) их комбинаций с антиоксидантами. [c.488]

Ароматические П. отличаются высокой радиац. стойкостью. Так, пленки из поли-4,4 -дифениленоксидпиромел-литимида сохраняют хорошие мех. и электрич. характеристики после облучения электронами высокой энергии дозой 10 МДж/кг (пленки из полистирола и полиэтилентерефталата становятся хрупкими после облучения дозой [c.628]

Полистирол при облучении сшивается [27], его чувствительность низка ( >гМа, = 5,5). но контрастность высока (табл. УП.4). Гораздо большую чувствительность имеют галогенпрованные по лимеры [99] (табл. Vn.4). Чувствительность полихлорметилсти-рола зависит от степени хлорметилирования, с ростом которой возрастает и полидисперсность полимера, в результате чего падает контрастность и, следовательно, разрешающая способность. [c.251]

Рентгенофлуо- ресцентный Многие элементы 1 1,1 мкг 10 Осаждение дисперсной фазы на фильтрах из полистирола при 45° С, облучение лучами, трубки с Сг-ан-тикатодом, измерение флуоресценции [320] [c.170]

Наблюдаемые изменения механических свойств, рассмотренные выше, показывают, что при облучении в вакууме ПТФЭ хотя и менее стабилен, чем такие полимеры, как полистирол и полиэтилен, но все же обладает достаточной радиационной стойкостью при умеренных дозах излучения. Однако при длительных испытаниях, моделирующих пребывание в космосе в течение 20 лет, ПТФЭ утратил все полезные свойства [70]. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология