Полиметилметакрилат химические

Полиметилметакрилат. Химическое строение его представлено в табл. 21 (16). Образует совершенно бесцветную стекловидную массу. Это создает возможность применения его в оптике, а также в качестве стекол в автомашинах и в кабинах самолетов. [c.324]

В — от об. до 90°С в растворах любой концентрации (полиметилметакрилат, химически устойчивые полиэфиры, полиэтилен низкого давления, полипропилен, эпоксидные смолы). [c.508]

По сравнению с обычным стеклом полиметилметакрилатное обладает явным преимуществом оно более устойчиво к механическим нагрузкам, менее хрупко и легко обрабатывается. Однако его поверхностная твердость незначительна. Этот материал можно применять для изготовления потолков со скрытым освещением, для остекления зданий и особенно теплиц. Органические стекла окрашиваются во все цвета и поэтому могут использоваться в виде листов для декоративных ограждений и специальных плиток (долговечных и химически стойких). Полиметилметакрилат применяется в производстве моющихся обоев и в виде дисперсии для красок и грунтовок. [c.418]

Центрами инициирования деструкции могут быть концевые звенья макромолекул, отличающиеся по химическому строению от звеньев, образующих полимерную цепь. Например, термодеструкция полиметилметакрилата, полученного радикальной полимеризацией и содержащего концевые звенья с двойными связями, образовавшимися при синтезе полимера в результате реакции диспропорционирования, начинается на 70° ниже, чем термодеструкция полиметилметакрилата, полученного анионной полимеризацией и не содержащего таких звеньев. [c.69]

Ценными свойствами полиакрилатов являются их прозрачность и бесцветность. Так, полиметилметакрилат пропускает свыше 99% солнечного света и около 85% ультрафиолетовых лучей. Однако поли-метилметакрилатные стекла по сравнению с минеральными имеют меньшую поверхностную твердость и меньшую стойкость к истиранию. Полиакрилаты легко окрашиваются в различные цвета. Полиметилметакрилат применяется для остекления парников и теплиц, изготовления декоративных ограждений, моющихся обоев, эмульсий для красок и грунтовок. Акриловые дисперсии используют для придания водонепроницаемости бетону и для пропитки пористых строительных материалов. Кроме того, метакриловые полимеры, обладаюш,ие высокой тепловой и химической стойкостью, применяют в производстве труб. [c.203]

Стереорегулярные полиметилметакрилаты имеют более высокие физико-химические показатели, чем атактические полимеры (табл. 18). [c.319]

Для высокомолекулярных веществ также наблюдается понижение прочности в средах соответствующей полярности, при этом для неполярных полимерных материалов (например, полиэтилена) рост полярности среды вызывает уменьшение степени понижения прочности, тогда как для полярных (полиметилметакрилат), наоборот, падение прочности усиливается с ростом полярности среды. Интересно, что понижение прочности наблюдается даже для таких предельно химически [c.338]

В — при 100°С в необработанных и чистых растворах любой концентрации [полиметилметакрилат (плексиглас), химически стойкие полиэфиры, армированные стекловолокном]. [c.219]

В — ОТ об. ДО 60°С в растворах необработанной чистой кислоты любой концентрации [полиметилметакрилат (плексиглас) только в кислоте с концентрацией до 20%, химически стойкие полиэфиры, армированные стекловолокном]. [c.320]

Химическая стойкость полиметилметакрилата. полипропилена, эпоксидной смолы [c.345]

В некоторых специальных случаях взаимодействие электронов в твердом теле может быть непосредственно или косвенным образом визуализировано. Некоторые пластмассы, например, такие, как полиметилметакрилат (ПММА), претерпевают химические изменения под действием электронной бомбардировки, и материал становится чувствительным к травлению в соответствующих растворителях [17]. На рис. 3.4 приведены результаты эксперимента, в котором область взаимодействия косвенным образом выявилась с помощью такого травления. Скорость травления контролировалась дозой облучения (электрон/см ), [c.28]

Раствор полиметилметакрилата хорошо покрывает полированную алюминиевую подложку, на которой после высушивания лака остается тонкая пленка с равномерно распределенной активностью. Пленка оказывается механически прочной и обладает стойкостью к нагреванию до 120° С, атмосферным воздействиям и химическим веществам. Кроме того, пленка из полиметилметакрилата имеет сравнительно небольшой молекулярный вес и малый эффективный атомный номер, что имеет большое значение при изготовлении образцовых -излучателей. [c.299]

Известно, что под влиянием механических воздействий происходит разрыв химических связей в молекулах полиизобутилена и целлюлозы , сопровождающийся уменьшением их молекулярной массы. Механическое расщепление молекул происходит также при вальцевании поливинилхлорида, резин из СКБ и НК , при размоле в шаровой мельнице полиметилметакрилата и поли-стирола , прн обработке на фрезерном станке при низкой температуре (77 °К) полиметилметакрилата, полистирола, политетрафторэтилена, полиизобутилена, полиэтилена, НК , при криолизе крахмала . Для обнаружения образующихся при этом свободных радикалов успешно применяется метод ЭПР " 7 [c.255]

Была проведена серия опытов, в которых изменяли состав пороха. Установлено, что физико-химические свойства органического горючего в смесевой системе на основе перхлората аммония оказывают определенное влияние на скорость воспламенения поверхности поры. В качестве горючего использовали полистирол, полиметилметакрилат, битум, полиэфир. Своеобразно влияет металлическое горючее — алюминий. Алюминий применяли со сред- [c.121]

Гевеаплюс МГ — общее название производимой в Англии на опытных установках серии материалов, содержащих свободные каучук и полиметилметакрилат и привитой сополимер на их основе, причем около половины всего полиметилметакрилата химически связано с каучуком- [c.56]

Этот пластик производится в больших количествах и поступает в продажу под названием ТРХ. Плотность его 0,83 г/см , ниже чем у всех известных термопластов, температура плавления 240 °С. Изготовленные из этого материала прессованные детали сохраняют стабильность формы прп температуре до 200 °С. Кроме того, пластик ТРХ прозрачен. Светопроницаемость достигает 90%, т. е. несколько меньше, чем у плексигласа (у полиметилметакрилата 92%). Недостатком является деструкция под действием света. Поэтому нестаби-лизировапный ТРХ пригоден только для применения в закрытых помещениях. Этот материал стоек ко многим химическим средам, сильные кислоты и щелочи не разрушают его, однако он растворяется в некоторых органических растворителях, например в бензоле, четыреххлористом углероде и петролейном эфире. Ударная прочность нового термопласта такая же, как у высокоударопрочного полистирола. Диэлектрические свойства тоже хорошие (диэлектрическая ироницаемость 2,12). [c.236]

Многие полимерные материалы обладают ценными химическими и физическими свойствами и успешно применяются в различных областях энергетической техники как конструкционные и электротехнические материалы. Для этой цели используются термопластичные и термореактивные полимеры. Из термопластичных полимеров широко применяют полиметилметакрилат (органическое стекло), полистирол, полиэтилен, винипласт (непластифицированный поливинилхлорид), полиизобутилен, капрон, фторопласт-4 (политетрафторэтилен), из термореактивных — фенопласты, получаемые на основе фенолоформаль-дегидной смолы аминопласты, получаемые на основе мочевино-формальдегидной смолы полиэфирные, эпоксидные и кремнийорганические полимеры. [c.337]

Химическая модификация полимера, направленная на снижение Гс, осуществляется разными путями. Так, вводя боковые заместители типа углеводородных радикалов, можно снизить Гс- Полиметилметакрилат имеет Гс— 105°, при замене радикала СНз— в эфирной боковой группе на С2Н5—, С3Н7—, С4Н9— (этил-, пропил-, бутилметакрилаты) Гс снижается соответственно до 65, 38, 20°. Неполярные группы можно вводить в основную цепь макромолекулы, получая сополимеры. Так, полистирол имеет Гс=100°, а полибутадиен —100°. Сополимеры бутадиена и стирола имеют температуры стеклования, промежуточные между +100 и —100°С. Прямая пропорциональность между величиной Гс и составом сополимера, как правило, не соблюдается. [c.146]

Дж/моль, а площадь, приходящаяся на одну связь,—0,2 нм . Тогда на 1 см вновь образованной поверхности затрачено энергии на разрыв химических связей суммарно около 1,5-10 Дж. Это примерно в 100 раз меньше экспериментально найденного значения для полиметилметакрилата (5-10 Дж). Р азличие объясняется тем, что даже при разрушении хрупких полимеров относительно велика доля энергии, затрачиваемой на перемещение структурных элементов, т. е. на деформирование полимера растущей трещиной в процессе разрушения. [c.197]

Ко второй группе реакций деструкции относятся цепные реакции деструкции, т. е. такие, при которых па один акт разрыва полимерной молекулы под действием какого-либо деструктирую-щего фактора приходится несколько актов распада цепей в других местах цепи. Как и цепная полимеризация, цепная деструкция может протекать по радикальному или ионному механизму. Инициирование цепной деструкции происходит под влиянием факторов, вызывающих образование радикалов или иоиов в цепях полимера (т. е. аналогично цепной полимеризации) под действием теплоты, света, излучений высоких энергий, а также химических веществ, распадающихся на свободные радикалы (пероксиды) или ионы. Цепная деполимеризация как частный случай цепной деструкции рассмотрена выше на примере деполимеризации полиметилметакрилата, содержащего двойные связи на концах макромолб1сул. Цепная деструкция протекает также при действии кислорода на полимеры (окислительная деструкция). [c.241]

Реакции деструкции и сшивания протекают одновременно, однако в зависимости от химического строения полимеров одна из них может резко преобладать. Деструкции подвергаются главным образом полимеры а, а-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры (поливинилхлорид, по-ливинилиденхлорид, политетрафторэтилен). Почти у всех этих полимеров невысокие значения теплоты полимеризации, а при их пиролизе образуется большое количество мономера (см. табл. 15.1). [c.245]

При деполимеризации полистирола приблизительно при 300°С выход мономера составляет 60—65%, полиметилметакрилат деполимери-зуется в этих условиях на 90—95%, тогда как при нагревании полиме-тилакрилата выход мономера очень мал. Полимеры, которые содержат четвертичный атом углерода и не содержат групп, легко подвергающихся химическим превращениям при нагревании, сравнительно легко распадаются на мономеры. [c.285]

Величина изменяется в очень широких пределах в зависимости от химического строения полимера - от небольших отрицательных значений для полиметилметакрилата и поли-а-метилстирола до очень больших положительных значений, характерных для ароматических полимеров. Высокая оптическая чувствительность этих полимеров обусловлена их строением наличием большого числа конденсированных ядер, характеризуемых значительной анизотропией полярности. Соединения, насыщенные атомами азота, серы и ароматическими ядрами, как это следует из табл. 30, обладают наиболее высокими значениями Сд Большое влияние на оптическу ю чу вствительность оказывает также тип замещения ароматических ядер. Паразамещение способствует увеличению С.. [c.239]

В работе [8] выполнено количественное описание зависимостей трех физических параметров —Ван-дер-Ваальсового объема, мол фной рефракции и мольной энергии когезии - от числа звеньев в полимерной цепи, начинм от и = 1. При этом учитывалось влияние типа инициатора, применяемого прн полимеризации, на химическое строение концевых фупп и вытекающие отсюда свойства димеров, тримеров и тд Расчеты проводили на примере четырех полимеров - полиметилметакрилата (ПММА.), полистирола (ПС), поли-этилентерефталата (ПЭТФ) и поликарбоната (ПК) на основе бисфенола А. [c.384]

Химическая прививка нитроксильпого радикала к макромолекулам с реакционноспособными гругшами, как, напр., при получении спин-меченых полиметилметакрилата и белка [c.399]

Чувствительность химического сдвига к симметрии молекулярного окружения привела также к прогрессу и в области спек-гроскопии полимерных соединений. Это было продемонстрировано на примере полимерных цепей полиметилметакрилата с различной стереохимией. Рассмотрим сначала последовательность из б атомов углерода, для которой возможны конформа- ии а — в. Эти последовательности называются триадами, поскольку они образованы из трех молекул мономера связь [c.221]

В последнее время ведутся активные исследования полимерных материалов, в которые вводятся вещества, меняющие свои строение и физико-химические свойства в зависимости от внешних условий. Одна из целей этих работ - создание химических компьютеров , в которых роль микроэлектронных компонентов будут исполнять отдельные молекулы или их небольшие функциональные группы. Внимание исследователей сосредоточено на фотополимерах (чаще всего - полиметилметакрилат), модифицированных гетероароматическими добавками (фенантренхинон и др.), способными меняться при изменении внешних факторов. Крайне интересны фталиды, способные претерпевать гетеролити-ческое раскрытие фталидного цикла. [c.12]

Изучение влияния физического состояния на процессы радиационного химического разрушения полимеров показало 4 что при облучении полимеров (поливинилхлорид, полиметилметакрилат и др.) в высокоэластическом состоянии газы успевают выделиться из образцов полимеров, не нарушая их ц осгности. В то же время при облучении полимеров в стеклообразном состоянии образующиеся газы вследствие малых значений коэффициентов проницаемости не успевают выделиться из полимера и разрушают образец. [c.125]

При действии на полимеры ионизирующих излучений с высокой энергией (у-лучей, быстрых электронов, рентгеновских лучей и др.) происходят деструкция и сшивание цепей, разрушение кристаллических структур и прочие явления. Под действием излучений макромолекулы полимера ионизируются и возбуждаются. Возбужденная молекула может распадаться на два радикала, т.е. деструктироваться А Я, +. Реакции деструкции и сшивания идут параллельно, а какому именно процессу подвержен тот или другой полимер зависит от его химического строения и значения теплот полимеризации. Так, деструкции более подвержены полимеры 2,2-замещенных этиленовых углеводородов (полиметилметакрилат, полиизобутилен, поли-а-метилстирол), целлюлоза, галогенсодержащие полимеры, которые имеют невысокие теплоты полимеризации. Полимеры с большой теплоюй полимеризации, не имеющие четвертичных атомов углерода в цепи, при облучении в основном сшиваются, а количество разорванных и сшитых связей зависит от интенсивности облучения. [c.113]

В). Полиметилакрилат при идентификации химическим методом входит в ту же группу, что и полиметилметакрилат, и характеризуется тем же числом омыления, что и полиметакри-ловые эфиры (свыше 200), но, в отличие от последних, не имеет характерных реакций. Полярографический анализ полиметилметакрилата дает вполне определенные характеристики (как непосредственно для продуктов сухой перегонки, так и для их бромпроизводных), отличные от аналогичных характеристик для полиметилметакрилата. [c.220]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Наибольщее применение в технике имеют полимерные материалы поливинилхлорид (гибкий электроизоляционный материал) полиметилметакрилат (органическое стекло, плексиглас) поливинилацетат (материал для искусственного волокна) полистирол (ударопрочный диэлектрик) политетрафторэтилен, тефлон (химически инертный материал с малым коэффициентом трения). Другие практически важные полимеры, например полиуретаны, полифенолфор-мальдегидные смолы и другие, получают в результате поликонденсации в процессах без участия свободных радикалов. [c.203]

По отношению к травлению пластмассы подразделяют на химически малостойкие, неудобные для травления тем, что быстро разрушаются и травитель проникает в них слишком глубоко, вследствие чего быстро наступает перетравливаиие (полиметилметакрилаты, полиа-мниы) легко трави мые, тоже химически нестойкие материалы, но достаточно плотные. На их поверхности легко образуется оптимальная структура (полипропилен, АБС-пластик) трудно трав и мые — химически инертные материалы. В обычных травителях свойства их поверхности не изменяются (фторопласт). [c.48]

Наиболее удобным методом явилось бы изготовление тончайших, механически прочных и химически стойких пленок из лк-ченного С органического вещества со сравнительно небольшим молекулярным весом. Такую пленку оказалось возможным получить из полиметилметакрилата, меченного С . Для получения активного полиметилметакрилата прежде всего нужно было приготовить меченный С мономер—метиловый эфир метакриловой кислоты—метилметакрилат. [c.183]

Изменения в стереорегулярности (эффект тактичности) и конформации (конформационный эффект), приводящие к взаимному сближению или удалению функциональных групп, также оказывают сильное влияние на реакционную способность. Атактический и сиидиотактический полиметилметакрилат гидролизуются значительно медленнее, чем изотактический. Подобное явление мы встречали при рассмотрении а-химотрипсина. Наконец, существенное значение для химической активности макромолекул имеют концентрационный, конфигурационный и надмолекулярные эффекты. [c.603]

Во-вторых, взаиморасположение полиметилметакрилата и полистирола по зна чениям к оправдывается соотношением значений пределов хрупкого разрушения сгхр, соответствующих 60 и 120 МПа, и температур хрупкости Тхр, равных 20 н —20 °С. Соотношение значений Охр и большая скорость механодеструкции полиметилметакрилата по сравнению с полистиролом, по всей вероятности, связаны с особенностями химического строения их цепей. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология