Ацетальдегид с мочевиной

Возросло производство меламинформальдегидных смол, а также смол из мочевины, ацетальдегида и фосфорнокислых, употребляемых для огнестойких покрытий солей [24]. [c.467]

Рассмотрим химико-технологический комплекс (рис. 36), состоящий из следующих сопряженно работающих процессов пиролиз этана, синтез аммиака, синтез мочевины, гидратация этилена, синтез ацетальдегида. [c.221]

Основным источником получения н-бутанола является ацетальдегид. Этот метод синтеза аналогичен синтезу н-масляного альдегида, за исключением стадии окончательного гидрирования, которое проводят в более жестких условиях, н-Бутанол служит растворителем для мочевино-формальдегидных, целлюлозных и алкильных смол. Он используется также в качестве сырья для получения целого ряда промышленно важных сложных эфиров, таких, как дибутилфталат (пластификатор) и бутилацетат (растворитель для нитроцеллюлозы). Бутиламины, полученные из бутанола и аммиака, служат для получения многих смол и флотационных агентов. [c.420]

Формальдегид применяют в производстве синтетических смол, которые получают конденсацией его с фенолами (бакелит) или с мочевиной. Формальдегид — полупродукт в производстве некоторых красителей (ряда амидинов) и других синтетических органических соединений. Приготовление ацетальдегида комбинированием дегидрогенизации и окисления оказывается процессом, конкурирующим в промышленности с получением ацетальдегида гидратацией ацетилена. [c.619]

В Советском Союзе в 1965 г. с использованием нефтехимических процессов и нефтехимического сырья намечалось получить следующие химикаты (в % к общему производству) полиэтилена — 100 полипропилена — 100 изопропилового спирта — 100 акрилонитрила — 00 метанола— 75—80 уксусной кислоты —81 уксусного ангидрида — 95 аммиака — 55 формальдегида — 75—80 хлористого винила — 100 мочевины — 93 ацетальдегида — 70 ацетона — 90 фенола —66 бутилового спирта — 90 и капролактама — 90. Эти цифры говорят о высокой степени использования нефтехимических продуктов в производстве химических продуктов. [c.36]

Азиды а,Р-ненасыщенных кислот интересны тем, что они дают винил-изоцианаты их гидролиз и гидролиз соответствующих уретанов или соответствующих производных мочевины приводит к альдегидам или кетонам. Азиды а-оксикислот превращаются в альдегиды в качестве примера можно привести превращение молочной кислоты в ацетальдегид [c.180]

Дициан редко выделяется при термическом разложении азотсодержащих соединений выделение аммиака ограничено главным образом пиролизом замещенных мочевины, солей гуанидина и некоторых его замещенных. Триметиламин является характерным продуктом разложения холина и бетаина. При термическом разложении соединений, содержащих углерод и кислород, как правило, образуется вода, выделяющаяся в виде перегретого пара, который вызывает гидролитическое разложение. Образующиеся при этом продукты нельзя обнаружить при разложении вещества в растворе. Так, например, при нагревании сухих сульфоксила-тоБ, оксиметиленовых соединений, салицина и целлюлозы выделяющиеся пары участвуют в образовании соответственно сероводорода, формальдегида, салицилового альдегида и фурфурола наряду с ацетальдегидом. Эти продукты разложения можно легко обнаружить в паровой фазе соответствующей чувствительной реакцией и на этом основании сделать выводы о характере исходного исследуемого вещества. [c.33]

Регулировать течение основной реакции можно, применяя замещенные мочевины или уретаны, а также циклические амиды и азины или же заменяя СНгО, например, на ацетальдегид. Обычно это повышает гидрофобные свойства — улучшает растворимость и [c.272]

Продукты кислой конденсации многозначных фенолов (резорцин, пирогаллол) и мочевины с ацетальдегидом нлн СНЮ являются дубителями. Для той же цели используют продукты сульфирования в кислой среде кетонов или фенолов, конденсированных с мочевиной, и продукты совместной конденсации ацетона, мочевины, СНзО и ароматических сульфокислот [c.333]

Никель Кислый Отрица- тельный Сульфокислоты (нафталина, толуидина) Альбумин, пептон, клей Сероуглерод Сульфид натрия, меркаптан, соединения 8е, Те, Аз Формальдегид, ацетальдегид, нафтол, мочевина [c.112]

Рассмотрим химический комбинат, предназначенный для производства мочевины (карбамида) и ацетальдегида. Этот комбинат состоит из следующих четырех структурных элементов (реакторных систем) [c.448]

Некоторые альдегиды (см. № 5), например, ацетальдегид, фурфурол, бензальдегид, и замещенные продукты, такие, как салициловый альдегид, ванилин Мочевина (см. № 5) [c.178]

Анодное оксидное покрытие можно также пропитать органическими веществами в парообразной фазе. При одном из методов [18] алюминий, анодированный в серной кислоте, подвергается обработке в какой-либо из следующих смесей фенол или ацетальдегид мочевины фталиевый ангидрид — глицерин стирол — фурфуроловый спирт. [c.269]

С2Н4С12 Дихлорэтан СН ОЫг Карбамид (мочевина) СгН О Ацетальдегид (уксусный альдегид) [c.53]

Напишите реакции поликоидеисации следующих соедииеиий а) фталевой кислоты и этиленгликоля, б) анилина и ацетальдегида, и) фенола и пропионового альдегида, г) мочевины и формальдегида. [c.255]

Как и следовало ожидать, тот же пиримидин 97 получили нри конденсации г )е1гил ацетальдегида и мочевины в отсутствие ацегоуксус-ного э )ира. [c.101]

Аналогичным способом получают поливинилформаль, поливи нилэтилаль. Синтез поливинилформаля (ПВФ) в промышленных условиях осуществляют также полимеризацией ВА в водном растворе уксусной кислоты с последующим ацеталированием ПВА формальдегидом (формалином) в той же среде (одностадийный гомогенный процесс) [126]. Степень полимеризации ПВА регулируют добавлением ацетальдегида, в качестве катализаторов гидролиза и ацеталирования полимера применяют минеральные кислоты. ПВФ осаждается из раствора водой, стабилизируется кальцинированной содой. Эффективными стабилизаторами ПВФ являются триэтаноламин, пирогаллол, мочевина, тиомочевина и др. . . [c.136]

Вместо хлорамина Т при титриметрических определениях [7] можно применять аналогичный по свойствам хлорамин Б eHaSOaN lNa SHgO. Так, при титровании формальдегида, ацетальдегида, бензальдегида, глицерина, щавелевой кислоты, молочной кислоты, мочевины и фенилгидразина растворами хлорамина Т и хлорамина Б получены практически одинаковые результаты. [c.62]

Большое влияние на выход винилацетата, этилидендиацетата и ацетальдегида оказывают различные растворители, которые добавляются в уксусную кислоту. Так, при добавлении в уксусную кислоту таких соединений, как мочевина и амиды, образование этилидендиацетата значительно снижается. Например, замена 50—60 % уксусной кислоты диметилбензамидом в одних и тех же условиях реакции приводит к снижению выхода этилидендиацетата с 23,0 до 0,6 % (считая на прореагировавший этилен). При этом выход ацетальдегида снижается с 64,0 до 18,2 %, а выход винилацетата повышается с 7,6 до 41,4 %. Количество таких добавок может составлять до 80% от общего содержания уксусной кислоты. [c.487]

Ацетальдегид Полиэфирная смола Полимер H3PO4-P2O5-AI2O3 (1 1 4, вес.) -78° С, 48 ч. Выход 78% [ПО] Полифосфорная кислота с азотсодержащими соединениями (четвертичными аммонийными солями, мочевиной и н-лейцином) или с хинонами, различными окислами металлов и солями —78° С [111]. См. также [116, 117] [c.671]

Ацетон, мочевина, На Ацетон, тиомочеви-,на. На Ацетальдегид, гуанидин, Нг N, N -Диизопропил-мочевина N, N -Диизопропил-тиомочевина Этилгуанидин Ni-Ренея 50—75 бар, 80—250° С [2089] [c.888]

Метод. Растворяют от 10 до 50 мг аланина и 500 мг МаНЗО в 75 мл воды и помещают раствор в кипящую водяную баню. Из капельной воронки приливают 15 мл 2,5% ЫаЫОг со скоростью 1 мл в мин. Затем тем же способом вводят 15 мл 7,5% мочевины. Споласкивают воронку и в случае необходимости осаждают углеводы 20 мл 20% суспензии Са(0Н)2. Разводят раствор до 250 мл и определяют молочную кислоту окислением ее- до СНзСНО при помощи КМп04 и Мп504, согласно Фридеману и Кендалю ([244] см. Петерс и Ван-Сляйк [516]). Отгоняют ацетальдегид в раствор бисульфита натрия и оттитровывают связанный альдегид иодом. [c.329]

Вместо формальдегида в реакцию конденсации с мочевиной можно брать другие альдегиды, например ацетальдегид или смеси формальдегида с другими альдегидами, такими, как акролеин и т. д. [2]. Строению и свойствам продуктов конденсации мочевины и ацетальдегида посвящена работа Шеффера, Цихмана и Кунце [285]. [c.201]

Здесь проф. Челинцев очень много говорил о фиктивных структурах. Этот вопрос требует специального рассмотрения. Когда химрж-органик пишет формулу ацетона, формальдегида, ацетальдегида, ацетамида, мочевины [c.266]

Катализаторами могут служить сульфиды щелочных металлои, а также пербораты. Целесообразно также вводить до или после реакции конденсацп подходящие добавки. Вводя немного феиола или льняного масла, увеличивают совместимость с углеводородами, а также жирными маслами. Комбинированием с мочевиной, орга-. ническими основаниями или природными смолами получают вещества, которые можно перерабатывать совместно с нитроцеллюлозой. При взаимодействии 1 моля ацетона, 1 моля СН2О (или ацетальдегида) и канифоли под влиянием незначительного количества Ш НС1 получали продукты, аналогичные даммаровым смолам [c.259]

Часто при конденсации применяют вещества, которые непосредственно не взаимодействуют с мочевиной или СН2О. Наряду или вместе с СН2О применяют его полимеры (особенно параформальдегид) или гексаметилентетрамин, а также ацетальдегид и фурфурол. Иногда применяют тиоальдегиды или вещества, образующие тиоальдегиды. Есть указания на применение спиртов и кетонов. [c.273]

Принцип одного из методов, в котором также весьма вероятно образование уретанов, состоит в конденсации производных метилолмочевины в спиртовой среде при температуре выше 80°. Особенностью метода является расширение числа применяемых спиртов кроме пропанола, бутанола и амилового спирта рекомендуют также гексиловый, октиловый, бензиловый, циклогексанол и терпеновые спирты. Применяют не только метилолмочевину, но и продукты конденсации мочевины с ацетальдегидом или масляным альдегидом. До нагревания, во время реакции или по окончании ее можно вводить высыхающие жирные масла или другие жиры, масла или их жирные кислоты, а также искусственные и природные смолы, производные целлюлозы, продукты превращения каучука, полимеризационные смолы, пластификаторы и Т. д. Например, к 200 ч. нейтрализованного формалина (Зй%) добавляют 60 ч. мочевины. Раствор 5 час. нагревают при 40°, затем при 40—50° добавляют 150 ч. амилового спирта и 40 ч. 0,ЗN Н3РО4 и 0,5 часа поддерживают эту температуру. После многочасовой выдержки при нормальной температуре действием КаОН доводят pH до 7. Водный слой отделяют и прозрачный раствор смолы в амиловом спирте кипятят 6—8 час. Полученный раствор смешивают с 20% касторового масла и получают светлый лак . [c.292]

Боулс и Каплан описывают продукты реакции окиси этилена с аминссоединениями, например мочевиной, тиомочевиной, ароматическими аминами (анилин, л-толуидин,. н-аминофенол, фе-нилендиамин, 1,4-диамино-2,6-диоксинафталин), а также аминокислотами, пептидами и веществами белкового типа, кетиминами в присутствии формальдегида, ацетальдегида, масляного альде гида или высших жирных альдегидов. В реакционной смеси могут [c.46]

Высокомолекулярные соединения возникают в результате соединения множества молекул низкомолекулярных веществ — мономеров. Важнейшими мономерами являются соединения следующих классов алкены (этилен, пропилен, изобутилен) диены (бутадиен, изопрен) виниловые мономеры (виниловые простые эфиры, винилацетат, винилхлорид, винилиденхлорид) многоатомные спирты (этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит) фенол и его гомологи альдегиды (формальдегид, в меньшей степени ацетальдегид) производные ненасыщенных кислот (эфиры и нитрилы акриловой, мет-акриловой, малеиновой кислот) дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, терефталевая, фталевая) полиамины (гекса-метилендпамин) соединения амидного типа (мочевина, капролактам). [c.411]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

При компенсации мочевины с алифатическими альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, пропионовым альдегидом) получаются конденсаты, содержащие азот в труднорастворимой форме. В 1916 г. Диксон и Тейлор впервые выделили и описали метиленмочевину ((КН2)2СОСН2), образующуюся при определенных условиях конденсации мочевины с формальдегидом. Метиленмочевина гидролизуется минеральными кислотами, в холодной воде нерастворима, в горячей — отчасти. [c.56]

Продукты конденсации мочевины с альдегидами, кетонами и другими продуктами. Ацетальдегид. Ацетальдегид реагирует с мочевиной в присутствии кислого катализатора с образованием смол. В -качестве катализатора были предложены уксусная кислота, соляная кислота, аммонийные соли. При ведении процесса нельзя допускать полимеризации ацетальдегида в паральделид. Вполне возможно, что в качестве промежуточного продукта образуется ацетилиденмочевнна [c.352]

Акролеин и ненасыщенные альдегиды. Акролеин реагирует с мочевиной легче, чем ацетальдегид, вследствие чего этому процессу посвящено много работ. Самс и Видмер установили, что при конденсации под давлением 1 моля акролеина и 2 молей мочевины образуются сиропообразные продукты, с 1,5 моля акролеина получается гель, при большем содержании альдегида— твердые смолы. Конденсацию необязательно проводить под давлением, она осуществляется в щелочной или кислой среде. В щелочной среде кристаллический промежуточный продукт не выделяют, как и при синтезе мочевино-формальдегидной смолы. [c.352]

Уксусная кислота, молочная кислота, хлористый натрий, холестерин, мочевина и формальдегид были добавлены в избытке к образцам и оказались неинтерферирующими. Ацетальдегид образует с реагентом оранжевое окрашивание и, таким образом, мешает определению. [c.216]

Тот факт, что при атаке карбонильной группы слабоосновными аминами имеет место общекислотный катализ с величиной а 0,25 [23, 31], также согласуется с ожидаемой зависимостью между строением и реакционной способностью. Наоборот, для вытеснения более элекрофильного амина из продукта присоединения не требуется полной энергии алкоксидного иона, и оно происходит по механизму общеосновного катализа с величиной р 0,75. Величина а для атаки ацетальдегида еще менее основной молекулой мочевины равна 0,45 [17, 32]. Для осуществления альтернативного механизма этой стадии, включающего предравновесное протонирование карбонильной группы, константа скорости атаки амином должна быть больше, чем константа скорости реакции, лимитируемой диффузией (гл. 3, разд. В,3). Существует возможность катализа на этой стадии по согласованному механизму или механизму одного столкновения , особенно для очень слабоосновных аминов. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология