Силикаты применение

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

Сплавление проводят в тиглях, сделанных из различного материала. Наиболее устойчивы платиновые тигли, получившие широкое распространение особенно при сплавлении силикатов. Нужно помнить, однако, что щелочи и окислительные плавни действуют на платину, а некоторые металлы образуют с ней сплавы. Это ограничивает применение платиновых тиглей. Вместо них при сплавлении со щелочными плавнями употребляют серебряные, а с окислительными плавнями — никелевые или железные тигли. Конечно, материал, из которого сделан тигель, при сплавлении частично переходит в плав. [c.138]

Коллоидно-химическую науку, однако, интересуют формы молекулярно связанной воды. Нами ранее [71—74] было показано, что следует выделять сорбционно (прочно) связанную воду, воду граничных слоев и осмотически связанную воду. Свойства и отличительные особенности указанных категорий молекулярно связанной воды удобно рассмотреть применительно к слоистым и слоисто-ленточным силикатам, которые обладают большой вариабельностью коллоидно-химических свойств в зависимости от особенностей строения, состава обменного комплекса, и в последнее время находят все возрастающее применение в качестве эффективных сорбентов, катализаторов, наполнителей полимерных сред, загустителей, пластификаторов, компонентов буровых растворов и т. д. [c.31]

Контакт олова с железом в промышленной атмосфере нежелателен. Луженые поверхности требуют дополнительной защиты пассивированием в окислителях, обработкой силикатами, применением жировых смазок или ингибиторов. [c.7]

Исследователей, занимающихся проблемой лиофильности дисперсных систем, всегда интересовало, адсорбция скольких молекулярных слоев воды сопровождается заметным тепловым эффектом и какой вклад в суммарную интегральную теплоту смачивания вносит тепло, выделяющееся при адсорбции первого и последующих слоев воды. Выбор в качестве объектов исследования слоистых силикатов с расширяющейся структурной ячейкой, для которых характерно ступенчатое заполнение межслоевых промежутков, комплексное применение для их исследования рентгеновского, адсорбционного и термохимического методов анализа позволяет ответить на эти вопросы. [c.32]

Силикаты. Применение данного реагента увеличит капитальные затраты на проведение выборочного ремонта подземных металлических [c.23]

Применение силиката натрия было предложено для снижения коррозионной активности водных сред по отнощению к углеродистой стали. Считают, что механизм защитного действия силиката связан с увеличением pH среды за счет нейтрализации СОг щелочью и образованием на поверхности стали тонкой защитной пленки, в которой силикатом осаждены железо и компоненты, обусловливающие жесткость воды. Защитная пленка возникает значительно легче, если на поверхности металла уже имеется покровный слой окислов. При использовании силиката натрия в недостаточном количестве может идти питтинговая коррозия. Другой недостаток силиката натрия это то, что он образует с солями Са + и Mg + нерастворимые соединения. В связи с этим в условиях хлоркальциевой и хлормагниевой агрессии силикат натрия может оказаться малоэффективным. [c.221]

После второй мировой войны продолжалось усовершенствование процесса. Имеются сообщения, что благодаря применению в качестве катализаторов силикатов щелочных металлов и боратов, а также реакторов улучшенной конструкции удалось получить почти количественные выходы продукции [40]. Этот процесс, согласно опубликованным сведениям, находится в стадии промышленной разработки в США. [c.345]

Несмотря на то, что ингибиторы коррозии начали применять довольно давно, появление высокомолекулярных органических ингибиторов совершило, по словам Дж. Брегмана, переворот в нефтяной промышленности, так как благодаря их применению стала экономически целесообразной эксплуатация скважин, ранее заброшенных из-за интенсивного коррозионного разрушения оборудования. Некоторые ингибиторы, не относящиеся к высокомолекулярным органическим соединениям, в небольшом объеме используют и сейчас. К ним относятся хро-маты, ингибиторы-нейтрализаторы (водные растворы аммиака, углекислый натрий, бикарбонат натрия, силикат натрия), полифосфаты и некоторые другие. [c.90]

Следует отметить что до 1967 г. промышленность выпускала лишь КМЦ-350 и КМЦ-250, термостойкость которых относительно низкая. Повышение термостойкости буровых растворов, стабилизированных КМЦ, являлось актуальной проблемой. С разработкой КМЦ-500 (1964 г.) Она не потеряла своей остроты. Одним из путей ее решения является применение добавок реагентов, ингибирующих термоокислительную деструкцию КМЦ. Автором было установлено, что добавки силиката патрия (модуль 2,84) к глинистому раствору, стабилизированному КМЦ, различно влияют на показатели раствора, измеренные после прогрева в течение нескольких часов при температуре 180—190° С. При этом обнаружили значительное положительное влияние небольших добавок водорастворимых силикатов на водоотдачу и другие показатели таких растворов [3]. [c.192]

Таким образом, доказано, что применение силиката в щелочной композиции анионного ПАВ обеспечивает избирательное смачивание в двухфазной среде нефть-вода. [c.104]

Нередко упоминается о применении в качестве стабилизаторов поверхностноактивных веществ, но часто неясно, применяется ли этот термин в наиболее употребительном зиаче1ши и речь идет о благоприятном эффекте, обуслов-лен юм снижением поверхностного натяжения 152], или же под этим термином подразумевается вещество, избирательно адсорбируемое поверхностью сосуда для перекиси или поверхностью катализатора 153]. Часто в эту категорию включаются силикаты. Добавка силиката натрия или магния к щелочным растворам, содержащим перекись водорода, оказывает антикаталитическое действие, которое, по-видимому, следует приписать коллоидам, образующимся в результате гидролиза силикатов. Применение последних часто практикуется ири отбелке хлопчатобумажных и других текстильных изделий. [c.450]

Необходимо было найти эффективный реагент, способный осаждать сульфат-ион в присутствии силиката натрия. Лабораторные исследова1[ия показали, что соединения стронция, вследствие близких значений произведения растворимости, практически одновременно осаждают и сульфат- и силикат-ионы и поэтому непригодны для этих целей. Соединения бария вследствие разности произведения растворимости сульфата бария и силиката бария более подходящи для этих целей. При их применении в первую очередь осаждаются практически нацело сульфат-ионы и лишь затем силикат-ионы. [c.208]

В настоящее время в литерат5фв по эстонским сланцам нет указаний на прямые аналитические определения конституционной воды минеральной части сланца, не улетучивающейся при стандартной сушке. Не опубликованы также и способы определения этой воды. Все имеющиеся сведения основаны на сравнении состава некарбонатной минеральной части эстонского сланца с составами сходных природных минералов. Между тем прямое аналитическое определение конституционной влаги некарбонатной составляющей минеральной части сланцев, в частности кукерсита, представило бы несомненный теоретический и практический интерес. Основная трудность решения этой задачи заключается, очевидно, в том, что имеющимися средствами анализа нока невозможно нацело удалить из сланца минеральную часть, не разрушая керогена и, что более важно, невозможно целиком удалить кероген, не нарушая целостности минеральной части. При этом термическое окисление керогена влечет за собой улетучивание части конституционной влаги глинистых силикатов, применение же мокрого окисления бихроматом, перманганатом и т. д. неизбежно связано с применением сильных кислот, приводящим к выделению свободной кремнекислоты из силикатов (Жукова, 1955). При сжигании навески сланца в печи для элементарного анализа к весу воды, соответствующему содержанию водорода в керогене, частично или полностью прибавляется вес улетучившейся конституционной влаги некарбонатной составляющей минеральной части сланца. В настоящей работе предпринята попытка разработать метод прямого аналитического определения конституционной воды минеральной части сланца, годный для оценки, хотя бы, порядка величин содержания этой воды в сланце. [c.143]

Для сплавов, которые склонны к окислению, кривые охлаждения можно снимать в атмосфере водорода. Однако в водороде ввиду опасности загрязнения при высоких температурах нельзя применять платиновые термопары, если огнеупор содержит кремнезем или силикаты, а также следы углерода и серы. Мак Куилан [90] утверждает, что при отсутствии кремнезема и силикатов применение платиновой термопары в водороде дает вполне удовлетворительные результаты. Если в огне-упоре присутствует минерал, содержащий кремнезем, платиновые термопары могут применяться только в том случае, если соблюдаются специальные предосторожности для устранения серы и углерода. Необходимо также иметь в виду опасность [c.167]

Большое применение находят природные силикаты магния тальк 3MgO-45102-HqO и особенно асбест a0-3Mg0-4Si02. Последний, благодаря своей огнестойкости, малой теплопроводности и волокнистой структуре, является прекрасным теплоизоляционным материалом. [c.614]

В составе силикат-глыбы и готового катализатора и адсорбента содержится свыше 70% окиси кремния. Пыль, образующаяся в сырьевом отделении при разгрузке, хранении и размоле силикат-глыбы, в сушильно-прокалочном отделении и на складе готовой продукцпи, представляет собой большую опасность для организма, чем всякая другая пыль, например коксовая, гумбриновая или сульфатная. Применение устройств по герметизации аппаратуры и осуществление механизации процессов является одним из основных мероприятий по технике безопасности и охране труда в производстве алюмосиликатных катализаторов, адсорбентов и силикагелей. Мероприятия по борьбе с пылевыделением на разных участках технологического процесса производства катализаторов и адсорбентов в основном сводятся к следующему. Перед разгрузкой вагонов или платформ с силикат-глыбой последнюю обрызгивают водой из резинового шланга с лейкой на конце. Увлажняют силикат-глыбу и на площадке дробилки перед началом дробления. Увлажнение силикат-глыбы почти полностью ликвидирует основные очаги выделения силикатной пыли. В настоящее время на ряде катализаторных фабрпк очистку катализаторной крошки и пыли из-под конвейерных лент проводят методом вытяжной венти.пяции, который позволяет проводить уборку одному рабочему быстро и не вдыхая пыли. При транспортировании вертикальными и наклонными элеваторами образующуюся силикатную пыль отсасывают вентилятором действующего дымососа. В прокалочном отделении крошку и мелочь собирают в специальный монжус, из которого содержимое сплошным потоком транспортируется сжатым воздухом в бункер аэробильной мельницы. [c.163]

Никелевый катализатор является лучшим катализатором для конверсии метана [132]. Важным фактором, влияющим на активность никелевого катализатора, является подбор носителя, обеспечивающего большую механическую прочность и высокоразвитую каталитическую поверхность. Наибольшее применение в качестве носителя нашли окислы алюминия и магния, портландцемент, шамот, природные глины. Лучшими промоторами никелевого катализатора, нанесенного па окись алюминия, оказались MgO, rjO , ThO. Содержание никеля в различных катализаторах колеблется от 4 до 20%. Содержание окиси кремния в катализаторе не должно превышать 0,5%, так как при температуре выше 800° С никель взаимодействует с окисью кремния, образуя неактивный силикат никеля [133]. [c.185]

Хорошие результаты могут быть получены при комбинированном применении полифосфата и силиката натрия для агрессивных сред, в которых каждый из этих реагентов не был эффективным. Интересно также отметить, ЧТО прибавление солей, диосоциирующнх с образованием двухвалентных ионов цинка, может усилить ингибирующее действие силиката натрия в водных растворах, содержащих ионы хлора. [c.222]

Силикатными материалами называются материалы из смесей или сплавов силикатов, полисиликатов и алюмосиликатов. Они представляют широко распространенную группу твердофазных материалов, то есть веществ, обладающих совокупностью свойств, которые определяют то или иное их пргистическое применение (И.В. Тананаев). Так как главным в этом определении материала является признак его применимости, то к группе силикатных материалов относят и некоторые бессиликатные системы, применяемые для тех же целей, что и собственно силикаты. [c.304]

Классическим примером получения гидро. золси является производство водных кремиезолей. или коллоидного кремнезема, который находит широкое применение. Метод основан на конденсации кремневой кислоты при увеличении кислотности раствора силиката. Образующиеся частицы могут иметь размеры от 5 до 100 нм [c.107]

Лучшие результаты с точки зрения сохранения устойчивости ствола скважины следует ожидать нри применении композиции реагентов КМЦ -Ь КССБ, КМЦ + силикат натрия, гуматы или гипан + силикат натрия. [c.78]

И больше) повышение величины обобш енного показателя устойчивости глин. Это полностью согласуется с практикой применения малосиликатных растворов, стабилизированных КМЦ-600 и ги-паном, при бурении в осложненных осыпями и обвалами условиях. Добавки хлористого кальций к раствору КМЦ-600 менее эффективны (см. табл. 54), чем добавки силиката натрия. При добавках хлористого кальция до 0,5% величина обобщенного показателя устойчивости глин повышается, а при больших добавках снижается. Это объясняется снижением стабилизирующего действия КМЦ-600 при к энцентрациях хлористого кальция выше 0,75%. [c.99]

Очевидно, что чем больше по величине обобщенный показатель С VI С, тем выше ингибирующее действие промывочной жидкости, оказываемое на веустойчивость глинистых пород. При этом необходимо стремиться, чтобы все соотношения, входящие в обобщенный показате.ть, были больше единицы. Даже при большем значении С, если одно из соотношений меньше единицы, то такая промывочная жидкость не может обладать высоким ингибирующим действием на неустойчивость глинистых пород или оказывать кратковременное действие при соотношении средних скоростей набухания меньше единицы. Например, для ВКР, стабилизированного КССБ, обобщенный показатель С равен 11,2, при соотношении средних скоростей набухания равном 0,63. Такая система хотя и оказывает ингибирующее действие на неустойчивость глинистых пород, но оно кратковременно. Осыпи не предотвращаются, а лишь изменяется их характер. То же относится и к силикатным промывочным жидкостям, содержащим более 10% водорастворимых сили катов. Б то же время обобщенный показатель 7 в фильтратах малосиликатных промывочных жидкостей, стабилизированных КМЦ, содержащих 2—5% силиката натрия, при различных температуре и давлении остается достаточно высоким. Такие системы оказывают ингибирующее действие на неустойчивость глинистых пород в течение длительного времени, что подтверждается практикой бурения с применением таких систем. [c.101]

Для сильноувлажненных глинистых пород также весьма ваншо, чтобы оба множителя были больше единицы, и, кроме того, действие фильтрата бурового раствора не должно вызывать изменение объема набухших глинистых пород. Например, при применении ВКР, хотя величина С при атмосферных условиях достигает 60—150 (в зависимости от реагента-стабилизатора), происходит уменьшение объема набухших проб глин за счет коагуляции, а следовательно, и массе глины возможны участки с нарушенной связностью. При действии силиката натрия (2,0—5,0%) или малосиликатных промывочных жидкостей не происходит изменение объема набухших проб при высокой величине С", равной при атмосферных условиях нескольким сотням единиц. [c.101]

Применение в качестве ршгибитора деструкции КМЦ, в частности для сохранения степени иолимеризацни, силиката натрия выгодно отличается от известных ингибиторов (фенолов, анилина [c.142]

В результате проведенных работ было рекомендовано несколько рецептур буровых растворов, в том числе, как наиболее эффективная, система — силикатно-солевой раствор. В состав одной из рецептур силикатно-солевого раствора входили 15— 50% силиката натрия или калия (модуль 2,бО—2,70), до 26% различных солей натрия или калия (чаще Na l или КС1), до 1,5% каустика, глина и воды. Бурение одной скважины в районе Кара-булак (Чечено-Ингушская АССР) с применением силикатно-солевого раствора, содержащего на 1 м раствора 0,6 т жидкого стекла 0,1 т хлористого калия 0,1 т хлористого натрия и до [c.189]

Мало силикатный глинистый раствор, стабилизированный КМЦ, — термо- и солестойкая система. Содержание силиката натрия от 2,0 до 5,0%. Оптимальная величина pH = 8,5 -- 9,5. При повышеином содержании твердой фазы требуется применение реагентов-понизителей вязкости. При оптимальном содергкании твердой фазы и отсутствии в открытой части ствола скважины высококоллоидальных глин, как правило, реагенты-понизители вязкости не требуются. Тиксотропность малосиликатных буровых растворов регулируется н широких пределах очередностью ввода Силиката натрия и КМЦ. Ввод силиката натрия вызывает рост тиксотропии, а ввод. КМЦ — ее снижение. Поэтому обработку мало силикатных растворов следует проводить следуюш им образом ввести часть силиката натрия, необходимое количество КМЦ, а затем оставшуюся часть силиката натрия, которая и обеспечивает заданную величину тиксотропии. Термостойкость системы снижается при накоплении сульфат-ионов более 350 мг/л. Для восстановления термостойкости в этом случае необходимо применение хлористого бария. [c.198]

В с лучае применения модифицирование го крахмала термо-стойко( ть системы несколько выше. Послз прогрева раствора при 160° С в течение 2 ч показатели сохранились в приемлемых пределах. Содержание силиката натрия от 2 до 5%, и оптимальные значения pH находятся в пределах 8,5—9,5. Обработку бурового раствора модифицированным крахмалом предпочтительнее производить реагентом воздушно-сухой влажности. Вязкостные и стру) турно-механические показатели системы при оптимальном [c.199]

Как было показано ранее [3], малосиликатные буровые растворы с содержанием от 2 до 5% силиката натрия мало чувствительны к содержанию нефтепродуктов до 12%. В то же время буровые растворы с высоким содержанием (до 50%) нефтепродуктов или так называемые нефтеэмульсионные растворы (эмульсии первого и второго рода) все шире находят применение при бурении глубоких скважин. Нефтеэмульсионные буровые растворы (эмульсии первого рода) имеют суш,ественный недостаток, выражающийся в основном в том, что фильтрат их представлен водной средой, не оказывающей или мало оказывающей крепящее действие на сильноувлажненные потенциально неустойчивые глинистые породы. [c.202]

Во всех случаях, когда содержание силиката натрия выдерживалось в рекомендуемых автором пределах от 2,0 до 5,0%, а водоотдача не превышала 8 см , получен положительный результат. При этом резко снизились кавернообразование и время проработок. Ни в одной из бурившихся скважин при длительном применении малосиликатных растворов не наЗлюдалось прихвата бурильного инструмента, даже в случаях слома инструмента и оставления сломанной части в скважине н ,1 длительное время. [c.215]

Имеется опыт применения малосиликаи ого раствора при разбурив шии гипсосодержащих пород в скв. Т-1 Аралсор в интервале 3132—6401 и 6699—6806 м (забойнг я температура около 180° С) [31]. Расчетная (по сульфат-иопу) 1Л0щн0сть гипса составила 170 м. Было израсходовано дополни гельно на связывание кальций-ионов 38 т силиката натрия. В следствие- накопления в растворе сульфат-ионов термостойкость резко снизилась. [c.229]

В лабораторных условиях расход КМИ-бОО на стабилизацию гипсоного раствора при температуре 180° С в 5 раз и более выше, чем на стабилизацию малосиликатного ра твора с применением метода восстановления его термостойкости Стоимость реагентов па осаждение гинса (силиката натрия и хл< ристого бария) составляет несколько (до 7) процентов стоимост КМЦ. [c.231]

Автором для этих целей рекомендовано применение водораст-воримь X силикатов в виде добанюк к буровому раствору в количестве 2—5% по объему (малосиликатные буровые растворы) или в виде установки ванн различной концентрации. [c.255]

Для выделения органических суперэкотоксикантов из экарак-гов применяют различные сорбенты силикагель, кремниевую кислоту, оксид алюминия, флоризил(силикат магния), фосфат кальция, активный уголь, целлюлозу, полимерные смолы и др Классическим примером могут служить методы разделения ХОП и ПХБ с помощью флоризила [90,9 П и арохлора [92,93] Большое число работ посвящено вьщелению ХОС и ПАУ с применением колоночной хроматографии на силикагелях [36,94-96]. Установлено, что степень ра аделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности силикагелей, условий их активации и содержания воды Интересные результаты получены при использовании двух колонок, заполненных оксидами алюминия и кремния [97] (рис. 6 4) Для удаления остаточных количеств воды наряду с сорбентами в каждую колонку добавляют по 0,2 г безводного сульфата натрия [c.221]

Обычно эти два явления рассматриваются в совокупности с дефлокуляцией или пептизацией. Собственно говоря, единственной причиной их раздельного рассмотрения является желание авторов особо подчеркнуть, что степень защитного действия, достигнутая во время процесса чистки моющими средствами, должна быть достаточной, чтобы можно было поддерживать частицы пят-нообразующего вещества в состоянии дисперсии до тех пор, пока они смогут быть удалены из непосредственного соседства с тканью. Эту отличительную особенность защитного действия обычно называют суспензирующим действием очищающего раствора. Так, например, принято говорит об увеличении суспензирующего действия мыльных растворов путем применения силикатов и фосфатов. Частицы первоначальной дисперсии пятнообразующего вещества должны быть защищены с целью предотвращения флокуляции во время последующих стадий процесса чистки. [c.73]