Поливинилацетат химические свойства

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПОЛИВИНИЛАЦЕТАТА [c.66]

Химические свойства поливинилацетата [c.238]

Поливинилацетатные пластмассы получаются путем поли-М(еризации винилацетата. Поливинилацетат — твердая прозрачная масса, без запаха, растворяется лучше поливинилхлорида в эфирах, кетонах и спиртах. По другим свойствам этот полимер напоминает смолы и каучук. Удельный вес его— 1,35. Поливинилацетат по физико-химическим свойствам близок к поливинилхлориду. Он тоже нашел применение во многих отраслях промышленности. Главное его применение при изготовлении безосколочного стекла триплекс и как прокладочный материал. Он входит так же, как составная часть массы, из которой изготовляются грампластинки. [c.70]

Полиакриловые эфиры сохраняют химические свойства сложных эфиров. Они омыляются щелочами, причем скорость омыления их ниже, чем у поливинилацетата она уменьшается с увеличением числа атомов углерода в спиртовом остатке. [c.188]

При сополимеризации два или более различных видов молекул, каждый из которых способен полимеризоваться сам по себе, соединяются в сложную большую молекулу, часто называемую макромолекулой, которая содержит структурные единицы из молекул каждого исходного вида. Например, хлорвинил способен сам полимеризоваться в полихлорвинил, а винилацетат — в поливинилацетат. Смесь хлорвинила и винилацетата может полимеризоваться, образуя полимерные молекулы, которые содержат структурные (мономерные) единицы полихлорвинила и винилацетата. Если мономерную единицу хлорвинила изобразить буквой X, а мономерную единицу винилацетата А, то сополимер можно изобразить в виде X—X—А—X—А—X—X—X—А—и т. д. Хотя процентное содержание каждого вида мономера в полимере может быть определенным, порядок, в котором они располагаются в полимере (макромолекуле), не определен. Физические и химические свойства сополимера зависят не только от размеров его микромолекул, но и от относительного количества вступивших в эту молекулу различных мономеров. [c.119]

Физические и химические свойства зависят от 1) молекулярного веса поливинилового спирта (или исходного поливинилацетата) и степени дисперсности полимера 2) соотношения гидроксильных и ацетатных групп в поливиниловом спирте 3) степени ацеталирования, т. е. соотношения гидроксильных и ацетальных групп в поливинилацетале, [c.183]

Синтетические высокомолекулярные соединения называют также полимерными материалами, высокополимерами, или просто полимерами. Некоторые представители их обычно называют по исходным продуктам, из которых их получают к названию исходного вещества добавляют приставку поли-, например, полиэтилен, полипропилен, полибутадиен,полиизобутилен, поливинилацетат и т. п. Так как такие названия не дают представления о строении, свойствах и возможных химических превращениях, было сделано много попыток разделить все высокомолекулярные соединения на определенные классы и дать этим классам рациональные названия. [c.438]

Увеличение прочности полимеров при вытяжке различные исследователи объясняют по-разному. Одни [483, с. 973] связывают увеличение прочности при ориентации с появлением анизотропии упругих свойств полимера, т. е. с увеличением модуля упругости в направлении вытяжки и уменьшением его в перпендикулярном направлении. Другие [65] предполагают, что увеличение прочности при ориентации связано с изменением соотношения между числом разрушающихся межмолекулярных и химических связей. Переход от разрушения связей одного типа к разрушению связей другого типа должен был бы сопровождаться увеличением модуля упругости в направлении ориентации. Однако было показано [474, с. 215], что для поливинилацетата увеличение прочности с увеличением степени ориентации было существенным, а увеличение модуля не наблюдалось. [c.178]

Каждый из этих полимеров обладает специфическими свойствами. Большинству из них свойственны общие достоинства полимеризационных смол бесцветность, сравнительно высокая водостойкость, химическая стойкость и т. д. Однако в то же время большинство таких смол имеет недостатки общего или специфического характера. Например, полистирол при отличных диэлектрических свойствах обладает недостаточной теплостойкостью, полихлорвинил — недостаточной светостойкостью, невысокой теплостойкостью и малой растворимостью, поливинилацетат — недостаточной механической прочностью, недостаточной водостойкостью и т. д. [c.321]

За последнее время приобрели особое значение сополимеры винилхлорида и винилацетата, известные под различными марками винилиты, миполам и т. п. Эти сополимеры легче растворимы в органических растворителях по сравнению с поливинилхлоридом и поливинилацетатом, легко формуются и прессуются. Прессованные изделия обладают несколько большей механической прочностью и твердостью. Наиболее удачным количественным соотношением мономеров является 87% винилхлорида и 13% винилацетата. Совмещенный полимер по сравнению со свойствами полихлорвинила и поливинилацетата обладает рядом преимуществ. Сополимер имеет высокую термопластичность, не имеет вкуса и запаха, не воспламеняем. Продукты эти чрезвычайно упруги, имеют хорошие диэлектрические свойства, влагостойкость и химическую стойкость. [c.353]

Реакции элементарных звеньев (реакции функциональных групп) —полимераналогичные превращения. Эти реакции протекают с изменением химического состава полимера, но без изменения его степени полимеризации. Полимераналогичные превращения позволяют превращать одни полимеры в другие, изменять их свойства и, следовательно, области применения полимеров, создавать их новые виды. Например, из природного полимера целлюлозы получают различные эфиры целлюлозы (нитраты, ацетаты, простые эфиры —см. с. 131 и 135). Другой пример — получение поливинилового спирта омылением поливинилацетата (см. с. 91). [c.60]

Поливинилацетат представляет собой прозрачный, бесцветный, без запаха материал, по свойствам занимающий среднее место между смолами и каучуками. Как и для всех высокополимерных веществ, физико-химические и механические свойства его в значительной степени зависят от степени полимеризации. Молекулярный вес полимеров, применяемых в промышленности, находится в пределах от 10 000 до 100 000. Температура размягчения их равна 40—50° С. Высокополимерные продукты при 50—100° С становятся каучукоподобными, а при отрицательных температурах — твердыми, но достаточно эластичными. [c.160]

В заключение рассмотрим вкратце химическое строение и характеристику свойств основных полимерных веществ, используемых при изготовлении кинодекорационной бутафории и бутафорского реквизита. К ним относятся полиэтилен, некоторые полимеры винилового ряда (поливинилацетат, полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и их эфиры), эпоксидные смолы. [c.152]

Химическая инертность керамики затрудняет получение композитов. Попытки сочетать волокна с расплавленным стеклом приводят к окислению волокна и потере им механических свойств. В работе [36] для нанесения керамики на волокно предложено применять смесь следующего состава [% (об.)] керамика — 5, поливинилацетат (склеивающее вещество) — 10, метилэтилкетон — 85. Скорость пропускания [c.331]

За последнее время приобретают особое значение сополимеры винилацетата с хлористым винилом. Эти сополимеры растворяются в органических растворителях легче, чем поливинилхлорид и поливинилацетат, легко формуются и прессуются. Продукты совместной полимеризации хлористого винила с винилацетатом чрезвычайно упруги и имеют высокую эластичность, хорошие электроизоляционные свойства, влагостойкость и химическую стойкость. [c.315]

Из-за ничтожной прочности и малой гибкости нитей из полиметилметакрилата его не использовали в производстве синтетического волокна. При прививке к основной цепи полиметилметакрилата цепей поликапролактама удалось получить волокна, превосходящие по качеству волокно капрон. Из-за плохой адгезии химически и термически стойкие полимеры тетрафторэтилена не могли быть использованы в качестве защитных покрытий металлов. Значительно улучшились адгезионные свойства пленок политетрафторэтилена при применении способа привитой сополимеризации его с поливинилацетатом. [c.29]

Материалы, известные под фирменными названиями винилитов , представляют собой сополимеры винилацетата с другими мономерами, главным образом с хлористым винилом. Эти сополимеры термопластичны они обладают большей механической прочностью и химической стойкостью, чем поливинилацетат, имеют хорошие диэлектрические свойства и достаточную влагостойкость. [c.328]

Химические свойства винилацетата и его полимера обусловлены степенью чистоты вещества. Например, поливинилацетат в присутствии небольшого количества основания легко гидролизуется в Поливиниловый спирт. Гидролиз может происходить также и в кислой среде. Небольшие количества ингибиторов затрудняют инициирование полимеризации другие примеси могут влиять (переносом цепи) на степень полимеризашта и, следовательно, на физические свойства полимера. Поэтоьгу для мономерного винилацетата, предназначенного в качестве сырья для превращения в высокопоотмерное вещество, установлены технические условия. [c.66]

Химические свойства. Поливиниловые сложные эфиры (в том числе и поливинилацетат) подвергаются гидролизу при нагревании в водной среде в присутствии соляной и серной кислот, додецилбензолсульфокислоты, 0,1—5% хлорной кислоты или ее водорастворимой соли, карбоновой кислоты. Значение pH в гетерогенной смеси полиэфира и раствора указанных кислот в воде не должно быть больше 2, поверхностное натяжение смеси не должно превышать 60 дин см [617—619]. [c.365]

Химические свойства. Ф результате длительного нагревапия нри 65 °С П. со смесью уксусной к-ты и уксуснокислого серебра ббльшая часть атомов хлора замещается ацетатными группами, при этом образуется продукт со свойствами, характерными для поливинилацетата. При взаимодействии П. с аммиаком в диоксане, диметилформамиде или дихлорэтане при 100— 140 С под давлением [не менее 0,2 Мн/м (2 кгс/см ), с первичными алифатич. аминами при 20—50 °С или с ароматич. аминами при темп-ре не ниже 100 °С атомы хлора замещаются аминогруппами, причем реакция с аммиаком сопровождается образованием еще и поперечных иминных связей. Если берут избыток амина более 2,5 моль/моль, весь хлор в П. замещается аминогруппами. Эффективность алифатич. аминов при аминировании уменьшается, а при дегидрохлорировапии возрастает в ряду первичные, вторичные, третичные. [c.220]

Химические свойства. Исследована способность к пластификации поливинилацетата следующих веществ эпоксидированных сложных эфиров олеиновой и стеариновой кислот или олеинового спирта [819], эфиров жирных кислот соевого масла, модифицированных эпокси- или ацетоксигруппой [820], дибутилфталата, диметилциклогексилфталата, ди- . гек-силфталата, тритолилфосфата, трикрезилфосфата, ди-н. бутил-адипата, хлорированного дифенила [821—825], N.N-дизаме-щенных амидов ненасыщенных жирных кислот [826] и других соединений [827, 828]. [c.464]

На рис. 12 наглядно показаны три основных принципа образования макромолекул. При рассмотрении таких модельных изображений следует всегда помнить, что если мономеры асимметричны, то макромолекулы построены не так правильно, как показано на рисунке. В таких случаях молекула имеет, тривиально выражаясь, голову и хвост и, в зависимости от того, как происходит присоединение голова к хвосту , голова к голове или хвост к хвосту и какова последовательность таких присоединений, получается много различных группировок. При низких температурах полимеризации винильных производных преобладает повторяющаяся структура ( голова—хвост ), что является следствием полярности молекул мономера. Флори показал, что в молекуле поливинилацетата, полученного при 35°, содержатся вицинальная и переменная структуры в соотношении 1 110 с повышением температуры доля ви-цинальной структуры увеличивается. От этого зависят химические свойства полимеров, особенно их стойкость. Вицинальные связи обычно более реакционноспособны и. менее устойчивы. [c.439]

Поскольку отрезки разнородных по химическому составу звеньев в блок- и привитых сополимерах достаточно велики, то эти сополимеры проявляют свойства обоих исходных компонентов. Например, прививка поливинилацетата к политетрафторэтилену придает последнему адгезионные свойства и опоообность к окрашиваиию (свойства, характерные для поливинилацетата), сохраняя при этом высокую температуру плавления исходного полимера. Химическое соединение аморфных и кристаллических полимеров, гидрофильных и гидрофобных полимеров и т. п. позволяет получать материалы с новыми свойствами, которыми не обладают механические смеси гомополимеров. [c.90]

Полимераналогачные превращения происходят в результате химических реакций, обычно функциональных групп, а иногда других реакционноспособных центров полимеров, приводящие к получению полиме-раналогов приблизительно с той же длиной макромолекул и прежним химическим строением основной их цепи. Эти реакции часто используют на практике для модификации свойств полимеров. В результате полимераналогичных превращений образуются новые функциональные боковые группы, сложные фуппировки в виде циклов и других структур, а также, наоборот, происходит раскрытие боковых циклических группировок. Очень часто невозможно достигнуть полного превращения исходного полимера в целевой продукт из-за сложности конверсии функциональных групп, являющихся частью всей макромолекулы, которые имеют сложное пространственное строение. Типичным примером полимераналогичных превращений с образованием новых функциональных фупп является получение поливинилового спирта из поливинилацетата [c.99]

Свойства поливинилацеталей зависят от степени полимеризации исходного поливинилацетата, соотношения гидроксильных, ацетильных и ацетальных групп в полимере, химического строения ацеталирующего соединения. Чем выше степень полимеризации (до некоторого предела), тем выше температура размягчения, разрушающее напряжение при растяжении, относительное удлинение при разрыве и морозостойкость поливинилацеталей. [c.248]

Из компонентов красок пленкообразующие оказывают решающее значение на устойчивость к плесневению. При этом определяющими являются, с одной стороны, химическое строение пленкообразующего вещества, а с другой, — такие физические свойства пленки, как набухаемость, твердость и т. п. Из этих двух факторов важнейшим является химическое строение плепкообразу-ющего вещества. Наглядное доказательство этого — работа Майера и Шмидта [66], установивших количественно сопротивляемость пленкообразующих веществ разного химического строения. Они определили скорость роста 16 различных (чистых) культур грибов на 23 разных пленкообразующих веществах. Результаты их исследования приведены в табл. 40, откуда видно, что существуют значительные различия в индивидуальных проявлениях грибов по отношению к определенному пленкообразующему веществу. Самую большую устойчивость имеет фталевая смола, а наименьшую — декстрин. Для устойчивости пленкообразующего вещества к воздействию грибов решающее значение имеет его химическое строение. Большую устойчивость обнаруживают кислые пленкообразующие вещества, такие, например, у которых пленки возникают в результате окислительного процесса или же образуются кислые продукты под влиянием ферментативного или гидролитического расщепления (фталевая смола, канифоль, суматрский да-мар, манильский копал, пленки древесного и льняного масла, поливинилацетат). Образование кислых продуктов в пленке сдвигает pH субстрата в область, неблагоприятную для роста плесеней (оптимальное значение pH для роста плесени лежит в слабокислой области, причем минимум и максимум кислотности находятся в широком интервале pH = 4 8). Слабую устойчивость имеют азотсодержащие вещества смолы на основе мочевины, костяной клей и вещества ферментативно расщепляющиеся на легко поглощаемые, нанример глюкоза из декстрина. [c.148]

Основные научные работы относятся к химии и технологии химических волокон. Исследовал процессы полимеризации винилацетата и омыления поливинилацетата до поливинилового спирта. Изучал технологию, способы получения свойства химических волокон на основе поливинилового спирта получил (1939) волокно виналон . Предложил способы крашения синтетических волокон. [c.305]

В отличие от многих других полимеров, поливинилацетали представляют собою группу полимеров, отличающихся практически неограниченной возможностью модификации и изменения свойств. Основные свойства поливинилацеталей могут существенно изменяться под влиянием 1) химического состава альдегида 2) количества ацетильных групп в полимере 3) степени ацеталирования (соотношения количеств ацетальных и гидроксильных групп) 4) степени полимеризации и степени полидисперсиости исходного поливинилацетата. [c.312]

Улучшение свойств можно объяснить несколькими причинами возможным уменьшением отношения вода цемент, снижением числа крупных пор, включением воздуха в виде тонкой дисперсии и возникновением специфических взаимодействий или связей полимера с цементным гелем. Методом электронной микроскопии удалось установить [969—971, 4], что меламиновые и виниловые смолы образуют сетки, проникаюшие через сетки, сформированные цементным гелем. С помощью аналогичной методики в работе [729] сделан вывод о том, что поливинилацетат взаимодействует с цементным гелем и увеличивает его химическую стабильность даже по отношению к фтористой кислоте. [c.291]

Температура стеклования полимера латекса влияет на пленкообразо-вание и соответственно на когезионные и адгезионные свойства. С целью определения влияния температуры стеклования исследовали [85] дисперсии сополимеров бутадиена со стиролом при соотнощении 35 65 и 15 85, а также винилиденхлорида с винилхлоридом при соотношении 30 70 и 65 35, чистого поливинилхлорида, пластифицированные и непластифицированные дисперсии поливинилацетата. дисперсии поли-изобутилстирола. Б качестве эмульгаторов использовали поливиниловый спирт, являющийся также защитным коллоидом, ионогенные вещества (некаль, олеат калия), а также комплексный эмульгатор, сочетающий в одной молекуле ионогенные и неионогенные участки,— продукт С-10, представляющий собой аммониевую соль частично сульфатированного неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-10. При использовании ионогенных эмульгаторов с целью предотвращения коагуляции при введении минеральных наполнителей в дисперсию вводили защитный коллоид — казеинат аммония с добавкой ОП-10. Адгезию определяли к пористым материалам различной химической природы минерального — керамике и органического — древесине. Клеевые соединения испытывали на сдвиг (скалывание) на образцах с площадью склеивания около 9 см . Одновременно определяли когезионные характеристики наполненных систем. Использовали химически активный наполнитель — цемент М400 и инертный — молотый кварцевый песок (2700 см /г). Определяли прочность и деформацию при растяжении на образцах в виде лопаток с сечением 2X2 см и длиной рабочего участка 4 см и при сжатии на образцах-кубах со стороны 7 см, а также водостойкость адгезионных соединений и когезионные показатели после увлажнения. [c.73]

В качестве клеящих материалов находят применение и поли-ацетали, образующиеся при взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами. Полиацетали могут быть получены также из поливинилацетата. Технические продукты, кроме ацетальных групп, содержат гидроксильные группы (15—20 мол. %) и ацетатные (1,5—2 мол. %). Свойства полиацеталей зависят от химической природы альдегида, содержания ацетальных, гидроксильных и ацетатных групп, степени полимеризации и полидисперсности полимера. С увеличением длины цепи алифатического альдегида снижается температура размягчения и повышается растворимость полимеров в органических растворителях. С повышением содержания бутиральных групп в полимере снижаются его температура размягчения и прочность одновременно возрастает удлинение при разрыве. Наличие гидроксильных и ацетатных групп определяет адгезионные свойства полимера. [c.237]

Химическая модификация полимеров позволяет не только изменять в широком интервале свойства синтезированных высокомолекулярных соединений, но и создавать такие полимеры, которые нельзя получить непосредственным синтезом из мономеров. Так, широко используемый в промышленности поливиниловый спирт не может быть синтезирован полимеризацией мономера, а получается путем омыления подивинилацетата. В результате этой реакции степень полимеризации продуктов превращения практически не отличается от степени полимеризации исходного полимера, а происходит лишь замена ацетатных групп на гидроксильные. Превращения полимеров такого типа, в результате которых происходит только замена одних функциональных групп в мономерных звеньях другими, носят название полимераналогичных превращений. Примерами подобных реакций помимо омыления поливинилацетата могут служить хлорирование полиэтилена и высших к-парафинов, гидролиз полиметилметакрилата. [c.295]

На основе поливинилацетата, благодаря его хорошей растворимости в спиртах, эфирах и кетонах и совместимости с нитратом целлюлозы, выпускаются грунтовки, лаки и краски по дереву, формирующие покрьпия с хорошей светостойкостью и удовлетворительной адгезионной прочностью. Самое широкое распространение получили водные поли-винилацетатные дисперсии (ПВАД) с концентрацией 50—55 % и размером частиц 6,1-3 мкм - плейкообразующие ристемы строительных красок дпя вАутренних работ. Освоен выпуск фасадных красок на базе дисперсий сополимеров винилацетата. Высокими эксплуатационными свойствами, в том числе адгезией, эластичностью, химической стойкостью, отличаются латексные покрытия на основе сополимеров винилацетата с этиленом. [c.83]

Первоначально применялись только гомополимерные дисперсии. Чтобы пленки и покрытия, получаемые из поливинилацетатной дисперсии были эластичными, в дисперсию вводится пластификатор — дибутилфталат. Летучесть пластификатора приводит к ухудшению свойств поливинилацетатной дисперсии и увеличению хрупкости пленок. Создание дисперсий сополимеров винилацетата с эфирами малеиновой, фумаровой и акриловой кислот, а также сложными виниловыми эфирами длинноцепных жирных кислот позволило отказаться от введения пластификатора. Сомономеры, связанные с винилацетатом химически, пластифицируют поливинилацетат постоянно. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология