Проводящие столбики

Применение индикаторных трубок дает возможность проводить анализ воздушной среды непосредственно на рабочем месте в течение 10 минут. Такие анализы могут выполнять лица, не имеющие специальной подготовки. В производственных условиях это чрезвычайно важно, так как позволяет быстро оценить обстановку и принять необходимые меры для обеспечения безопасности людей. Определение концентраций газов и паров с помощью индикаторных трубок основано на реакции, возникающей между газом, просасываемым через трубку, и реактивом индикаторного порошка. При этом продукт реакции окрашивает столбик индикаторного порошка в цвет, отличный от исходного. Длина изменившего окраску столбика, пропорциональная концентрации исследуемого вещества, измеряется по градуировочной шкале. [c.132]

Электропроводность растворов. Удельная электропроводность. Способность вещества проводить электрический ток можно характеризовать или электропроводностью его, или, наоборот, сопротивлением. Удельным сопротивлением г называется сопротивление столбика вещества длиной / см при поперечном сечении 1 см . Если проводник длиной 1 СМС поперечным сечением зсм обладает общим сопротивлением / , то удельное сопротивление г определяется соотношением [c.405]

Рабочее давление разгонки. Разделение целесообразно проводить при атмосферном давлении, поэтому отпадает необходимость выбора оптимального рабочего давления ректификации. Следует только учесть, что температура кипения должна быть скорректирована относительно давления 760 мм рт. ст. (см. рис. 114, 115) при этом необходимо внести поправку на высту пающий ртутный столбик. [c.187]

Известно, что с увеличением истинной плотности углеродистого вещества его УЭС снижается. Кроме того, УЭС кокса зависит от соблюдения идентичных условий засыпки проб в матрицу, степени измельчения частиц, высоты столбика образца, давления на образец, содержания в коксе серы, зольности кокса, температуры замера и др. Таким образом, на УЭС кокса влияет большое число факторов. Изучение УЭС нефтяных коксов в сыром виде и после прокалки проводилось автором под давлением 150 кгс/см при отношении высоты столбика кокса к его диаметру /г =1,5. Ниже показана величина УЭС (в ом-мм /м) кокса замедленного коксо- [c.164]

Опыты проводились с неподвижными столбиками порошка саран и гранул полистирола, и результаты подтвердили теоретические выводы с точностью до ошибки эксперимента. Тем не менее, несмотря на соответствие между экспериментом и расчетом, необходимо помнить о радикальных упрош,аюш,их допущениях, принятых при теоретическом выводе, и использовать теоретические результаты с известной осторожностью. [c.242]

Методика определения температуры плавления очень проста. Небольшое количество чистого вещества тщательно растирают стеклянной палочкой на часовом стекле. Затем берут стеклянный капилляр (внутренний диаметр 0,8—1 мм, длина 50—80 мм), запаянный с одного конца, и открытым концом опускают в вещество. Чтобы вещество переместилось на дно капилляра и уплотнилось, капилляр бросают за-плавленным концом вниз в стеклянную трубку длиной до 70 см, поставленную вертикально на стол. В капилляре должен быть плотный слой вещества высотой до 5 мм. Капилляр с веществом прикрепляют резиновым кольцом к термометру (столбик вещества находится на уровне ртутного шарика) и нагревают колбу со скоростью не более 1 °С в 1 мин. При определении температуры плавления неизвестного вещества нагревание проводят быстрее (до 5—7 °С в 1 мин), а затем определение повторяют, но с более медленным нагрева- ШI нием, особенно вблизи точки плавления. [c.40]

Таким путем в промышленности получают чистую меДь, пригодную для электротехнических целей. Для этого используют аноды, выплавляемые из черновой меди, которые подвергаются электролизу в кислых растворах сульфата меди. Катодами служат листы из чистой меди. Удельная электропроводность. Способность раство-ров или расплавов проводить электрический ток характеризуется удельной электропроводностью х, т. е. электропроводностью столбика раствора длиной 1 см и сечением 1 см . Сопротивление проводника [c.98]

Элюентный анализ, или анализ вымыванием , проводится следующим образом. Сначала адсорбент в колонке промывают чистым растворителем для удаления воздуха с его поверхности, затем в колонку вводят небольшое количество анализируемого раствора. Растворенные вещества распределяются в верхней части столбика адсорбента по зонам, в порядке убывания интенсивности связывания их (рис. 16). [c.29]

Если ионы в фильтрате появляются сразу же в первых его порциях, можно предполагать либо отсутствие сорбируемости их на данном сорбенте, либо недостаточность высоты столбика сорбента, наличие высокой скорости фильтрации, высокой концентрации растворов. Поэтому опыт следует повторить, увеличив высоту столба сорбента и уменьшив скорость движения раствора в колонке. Следует учитывать также чувствительность реагентов, применяемых для обнаружения ионов. Во избежание ошибок рекомендуется анализ проводить параллельно с различными реактивами. [c.181]

В том случае, когда температура плавления вещества превышает 200°С, ее определение проводят в металлическом блоке (рис. 13). Блок представляет собой медный цилиндр с двумя вертикальными и одним горизонтальным каналом. В широкий вертикальный канал вставляется термометр (желательно палочковый на 500 °С), а в узкий — капилляр с веществом. Блок закрепляется в штативе (обычно в маленьком кольце) таким образом, чтобы его можно было нагревать непосредственно горелкой и чтобы через горизонтальный канал была хорошо видна нижняя часть капилляра с веществом. Порядок заполнения капилляра веществом, скорость нагревания блока и собственно определение температуры плавления описаны выше. Следует отметить, что для высокоплавких веществ поправка на выступающий столбик бывает весьма значительной и достигает 6—8°С, Высокоплавкие вещества часто разлагаются еще до плавления при длительном пребывании их в нагреваемом блоке. В этих случаях капилляр с исследуемым веществом следует вносить в блок только после того, как он будет нагрет до температуры [c.26]

Из многочисленных конструкций УПЭ наибольшее распространение получил электрод, предложенный Адамсом. Устройство представляет собой тефлоновую или стеклянную трубку с поршнем, имеющим платиновый диск (рис. 3.8, а), в которую помещают угольную пасту. Платиновый диск соединяют с внешней цепью с помощью экранированного провода. Перед использованием его очищают с помощью суспензии оксида алюминия. После каждого измерения из трубки выдавливают столбик пасты и срезают его острым ножом по плоскости края трубки, т е. поверхность УПЭ обновляется от измерения к измерению. Следует заметить, что этот способ обновления поверхности значительно менее удобен, чем применяемый для РКЭ. [c.90]

Часто для обнаружения неокрашенных полос употребляют индикаторы, дающие с разделяемыми веществами цветные реакции. Столбик адсорбента, выдавленный из колонки после проявления хроматограммы, обрызгивается по всей длине раствором индикатора [151]. Недостаток этого способа заключается в том, что его можно осуществить только по окончании проявления хроматограммы, которую приходится проводить вслепую. Была предложена колонка специальной конструкции с боковым ответвлением, которое дает возможность получить предварительные данные о ходе разделения, не выталкивая весь столбик адсорбента из колонки [55]. [c.361]

В связи с этим была разработана методика, по которой смеси жидких веществ (чаще всего углеводородов) разделяются фильтрованием через столбик адсорбента. При проведении такого фильтрования по принципу фронтального анализа в чистом виде удается выделить лишь те компоненты, которые в данных условиях адсорбируются наименее прочно. Поэтому такое разделение чаще проводят по принципу вытеснительной хроматографии, что обычно позволяет выделить все компоненты смеси. [c.372]

В качестве препаративного метода разделения адсорбционную хроматографию используют для выделения и очистки природных веществ или для выделения продуктов химических реакций. Хроматография позволяет осуществить разделение сложных реакционных смесей, причем часто удается выделить все основные продукты реакции. Особенно важное значение имеет хроматография в тех случаях, когда другие методы очистки не дают положительных результатов, например когда компоненты смеси образуют смешанные кристаллы или азеотропные смеси. В случае веществ, которые не кристаллизуются из-за наличия примесей, хроматография позволяет осуществить предварительную очистку, позволяющую получить продукт в кристаллическом состоянии. Для этой цели часто достаточно фильтровать раствор очищаемого вещества через столбик адсорбента, причем загрязнения удерживаются, а из фильтрата начинает кристаллизоваться вещество. Если же вещество удерживается на адсорбенте, а загрязнения проходят в фильтрат, то очищенное вещество вымывают с адсорбента подходящим растворителем. В некоторых случаях проводят хроматографическую очистку небольшой части некристаллизующегося продукта для получения кристаллической затравки . [c.374]

Точка плавления жиров, восков и т. п. — это скорректированная температура, при которой столбик вещества в капилляре становится прозрачным или внезапно поднимается, если определение проводят описанным ниже методом. [c.26]

Если в статье нет других указаний, расплавляют вещество лри самой низкой, насколько возможно, температуре и затем засасывают жидкость в капиллярную трубку до высоты около 10 мм. Охлаждают заполненную трубку при 10°С или при более низкой температуре в течение 24 ч. Указание в статье определяют без предварительного плавления означает, что капиллярную трубку следует наполнить погружением в нерасплавленное вещество так, чтобы в нижней части капилляра образовался столбик высотой около 10 мм. Затем сразу же проводят определение. Прикрепляют капилляр к термометру в водяной бане посредством резинового кольца или [c.26]

За температуру плавления принимают ту температуру, при которой столбик вещества становится жидким, поднимаясь в некоторых случаях по капилляру. Проводят не менее двух определений. За температуру плавления принимают среднее значение. Расхождение между двумя определениями не должно превышать ГС. [c.19]

Нами было замечено, что работа при высоких напряжениях приводит к локальному разогреву раствора за счет выделения джоулева тепла и вызывает уменьшение растворимости газов. Образующиеся при этом пузырьки разрывают столбик смолы, затрудняя проведение эксперимента. С целью предотвращения разогрева ячейки опыты проводились в термостатических условиях при интенсивном перемешивании охлаждающей жидкости. Для каждого опыта бралась навеска смолы в 2 г, предварительно переведенная в соответствующую солевую форму. В работе использовалась общепринятая методика подготовки смол 114]. [c.106]

По окончании счета емкость 10 соединяют посредством крана 12 с манометром 7. Это приводит к сливу суспензии, находящейся в трубке выше столбика ртути, в емкость 10. Так периоды счета повторяют несколько раз. Счетчики Коултера позволяют проводить анализ в течение 5—10 мин. [c.36]

Их получение не должно вызывать значительных затруднений и отнимать много времени. Эти вещества должны легко поддаваться очистке. В большинстве случаев это означает, что такие производные должны представлять собой твердые вещества. Это связано с тем, что при выделении и очистке малых количеств твердых веществ все манипуляции проводить значительно легче, чем в случае жидкостей. Кроме того, температуру плавления можно определить точнее, чем температуру кипения. Наиболее подходящие производные должны плавиться выше 50°С, но ниже 250°С. Кристаллизация веществ, имеющих температуру плавления ниже 50°С, в большинстве случаев связана с трудностями. С другой стороны, температуры плавления, превышающие 250°С, нежелательны, так как при столь высоких температурах может происходить разложение веществ. Кроме того, при измерении высоких температур поправка на выступающий столбик ртути достигает нескольких градусов. [c.37]

Ультразвуковой НК является чувствительным к наличию воды, прилегающей к обшивке (испытания проводят на нижней поверхности авиационных панелей), позволяя оценить толщину водяного столбика по времени запаздывания УЗ-сигнала (по отечественным данным, предел обнаружения около 2 мм). [c.315]

Некоторые дефектоскопы имеют электронные вспомогательные устройства для настройки. При помощи функционального переключателя вначале выбирается изменяемый параметр. Настройка проводится нажатием кнопок вверх — вниз и вправо — влево , при помощи которых можно установить положения диафрагм или их порогов по светящемуся столбику на экране. Когда функциональный переключатель находится в нейтральном положении (положении покоя ), перестройка уже невозможна. [c.215]

В начале проводят эксперимент со 100 мл стандартного раствора сравнения. С помощью прецизионного катетометра определяют высо ту столбика ртути, положение кончика к.р.э. и уровень раствора в ячейке. Не изменяя положения ячейки, к. р. э. и уравновешивающей колбы со ртутью, освобождают ячейку и заполняют ее 100 мл изучав мого раствора. Величины t регистрируют 5 раз в интервале потен циала около 1,2 В с шагом 25 мВ. [c.480]

Э.иектрическая проводимость растворов электролитов. Электрической проводимостью или ее обратной величиной — электрическим сопротивлением характеризуется способность вещества проводить электрический ток. Удельной электрической проводимостью называется электропроводность столбика вещества длиной 1 см с поперечным сечением в 1 см-. Так как передача электричества через раствор осуществляется движением ионов, то удельная электрическая проводимость раствора тем больше, чем больше концентрация ионов и абсолютная скорость их движения. Однако непосредственно зависимость удельной электрической проводимости от концентрации раствора установить не удалось. Легче это сделать для так называемой эквивалентной электрической проводимости. Эквивалентная электрическая проводимость — это электропроводность такого количества раствора данной концентрации, которое содер л<ит 1 эквивалент растворенного электролита и помещено между электродами, находящимися на расстоянии 1 см друг от друга. Эквивалентная электропроводность возрастает с уменьшением концентрации раствора электролита, достигая с большим разбавлением некоторого предельного значения. [c.175]

Определение механической прочности кокса с установок замедленного коксования проводят копровым методом [44, 64]. В основу метода положен принцип толчения", предложенный М. М. Протодьяконовым применительно к углю [6 5 ] и впоследствии развитый другими исследователями [66, 67]. Сущность метода заключается в том, что в копре специальным грузом разрушаются частицы кокса размером 25-15 мм общей массой 50 г. Разрушенные навески просеив т через сито с квадратными отверстиями (0,5> 0,5 мм) в течение 1 мин. Полученную пыль ссыпают в стаканчик и измеряют высоту полученного столбика. Прочность кокса рассчитывают по формуле [66 ] [c.42]

В отрезок капиллярной трубки вводят небольшой столбик ртути длиной 1 см. При помощи компаратора, делительного микроскопа или специальной линейки измеряют длину столбика, каторый прогоняют по всей длине капилляра. Измерения проводят через каждые 0,5 см. После того как будет промерен весь капилляр, ртуть выливают на часовое стекло и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,1 мг. [c.282]

При анализе основных свойств неконтактных ячеек они считались идеальными и при этом пренебрегалось погрешностями, возникающими от наличия индуктивностей в емкостной ячейке и ем костей в индуктивной ячейке, полагая, что эти эффекты малы. Например, для трубчатой С-ячейки при большом расстоянии между электродами необходимо учитывать индуктивность столбика электролита, а в -ячейке необходимо учитывать электростатичеокую емкость провода индуктивности относительно раствора через стенки сосуда. Таким образом, реальные неконтактные ячейки являются комбинированными С-ячейками с преобладанием свойств одного или другого типа. При этих условиях кривые, изображенные на рис. 67, могут принимать более сложный вид в зависимости от величины эффекта. Например, кривая на рис. 67, б может превратиться в кривую с двумя максимумами, а на кривой рис. 67, в появляются дополнительные максимумы и минимумы.. [c.119]

Оценку кривизны "фронта кристаллизации проводили путем измерения прогиба поверхности раздела твердой и жидкой фаз после отрыва слитка от расплава. Фронт кристаллизации считался выпуклым, если прогиб был обращен в сторону расплава и вогнутым —при прогибе в сторону твердой фазы, В каждом опыте измеряли поля температур в жидком столбике расплава, в непосредственной близости к фронту кристаллизации. Для этих целей с небольщими изменениями было использовано приспособление, изображенное на рнс. 70. Графитовый диск 6 снимали, а вместо него на одном из стержней 2 крепили две хромель-алюмелевые термопары в [c.214]

Среда Олькеницкого и другие дифференциальные среды с глюкозой в столбике при росте синегнойной палочки не изменяется. Выделенную чистую культуру подвергают окончательной идентификации (см. табл. 2.8), проводят фаготипирование и обязательно определяют чувствительность к антибиотикам. Последнее необходимо, в частности, для правильного индивидуального подбора этиотропного лекарственного средства. [c.139]

Раствор, подлежащий хроматографированию, наливают в колонку тогда, когда растворитель, в котором проводилась загрузка колонки, полностью впитался в столбик адсорбента. Если колонка была наполнена сухим способом, то перед добавлением хроматографируемого раствора в колонку наливают небольшое количество чистого растворителя и дают ему впитаться. Раствор прибавляют при помощи капельной воронки, пипетки или осторожно приливают по стенке так, чтобы не взмучивать верхний слой адсорбента. Иногда на поверхность столбика адсорбента помещают кружок фильтровальной бумаги с отверстиями. [c.359]

Устройство и принцип действия. Мировое производство марган-цево-цинковых элементов достигает нескольких миллиардов штук в год,. Устройство одной из конструкций таких элементов представлено на рис. 129. Положительный электрод прессуется из смеси диоксида марганца с 2 графитом и ацетиленовой сажей в виде столбика агломерата , в середине которо-J го помещается угольный стержень — токо-отвод. На выступающий конец угольного стержня набивается латунный колпачок, к которому припаивается провод. Отрица-—5 тельный электрод выдавливается на прессе в виде цельнотянутого цинкового стаканчика. Для изоляции стаканчика от агломерата последний обертывается тканью (миткалем), обвязывается ниткой и центруется картонными шайбами. В стаканчик заливается электролит — раствор хлоридов. В электролит добавляется мука или крахмал. После заполнения электролитом элемент подогревается, чтобы мука превратилась в клейстер. В таком виде электролит уже не течет, элемент становится сухим . Цинковый стаканчик с агломератом и электролитом закрывается картонной крышкой и заливается составом из пека и т. п. В большинстве случаев элементы или батареи из них обклеиваются бумагой или картоном с этикетками. [c.322]

В опытах по выяснению роли отдельных веществ в общем обмене клеток кожи автору удалось обнаружить, что при. нанесении на кожу крема, содержащего глюкозу, температура кожи повышалась на 0,23—0,24° С, в то время как кремы, содержащие, кроме глюкозы (чистой глюкозы или меда), еще и холестерин или ланолин, повышают температуру кожи на 0,72— 0,96° С. Температура измерялась с помощью термостолбика Мелони, присоединенного к зеркальному гальванометру (столбик— линейчатый, односторонний, с конусным раструбом). Это говорит о том, что глюкоза и холестерин активизируют процессы обмена веществ в коже и поэтому должны улучшить ее питание. Для получения более точных результатов одновременно проводились контрольные опыты на близлежащие участки кожи (после проверки их температуры) наносились кремы того же состава и такой же толщины, но без глюкозы или холестерина. [c.75]

Если высевают в плотную скошенную среду, иглой с культурой проводят прямую или волнообразную черту по поверхности среды легким движением (не разрезая среды)—поеев штрихом. Бели высевают в столбик питательной среды, иглу вводят в центральную часть в толщу ее — посев уколом. Если посев дела- [c.22]

Тест окисления-ферментации глюкозы проводят в пробирках со средой Хью—Лейфсона столбиками, в одну из которых заливают вазелиновое масло. Пробирки выдерживают в термостате при 37 °С в течение четырех суток с ежедневным учетом результатов. Изменение цвета открытой среды с травянисто-зеленого на желтый свидетельствует об окислении глюкозы (см. цв. вклейку, рис. 9, а, б). Под вазелиновым маслом цвет среды не изменяется (синегнойная палочка относится к неферментирующим бактериям). [c.140]

В. Е. Зеленков и Ю. К. Чернов воспользовались модифицированным методом Квинке, основанным на измерении перемещения столбика жидкости в магнитном поле [41]. Прибор обеспечивал точность измерений около 1% абсолютное значение средней квадратичной ошибки составило 0,3 относит, единицы. Тщательное исследование влияния температуры на показания прибора показало, что при ее повышении с 20 до 25°С эти показания не выходят за пределы инструментальной ошибки. Во всех дальнейших опытах температура находилась в этих пределах. Объектами исследования были а) бидистиллят с удельной электропроводностью 0,26 мСм-м б) дистиллированная вода с удельной электропроводностью 1,3 мСм-м- и в) природная вода с удельной электропроводностью 410 мСм-м- . Магнитную обработку воды проводили следующим образом. Стеклянный сосуд с водой вращали в магнитном поле соленоида, ориентированном вдоль оси вращения. Ток поступал в соленоид через однополупериодный выпрямитель, поэтому напряженность магнитного поля достигала 400 кА/м (5000 Э). Вращаясь в пульсирующем магнитном поле, вода многократно пересекала его силовые линии. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология