Кинетика механизм

Делаются попытки усовершенствовать производство карбида кальция, однако это связано с большим расходом электроэнергии и сырья, высокими капиталовложениями и себестоимостью кроме того, подобные установки технологически трудноуправляемы. Было предложено, например, для получения необходимого тепла сжигать (в присутствии кислорода) часть кокса для уменьшения расхода электроэнергии. При этом образуется много окиси углерода, использование которой в процессе также может снизить себестоимость ацетилена. В настоящее время, однако, большую часть ацетилена получают старым методом (из карбида кальция). Карбид кальция обладает тем преимуществом, что из него получается ацетилен 97— 98%-ной концентрации, поэтому дальнейшая его очистка очень проста его легко транспортировать. Ацетилен же, полученный из ме-. тана (и других углеводородов), требует трудоемкой операции выделения его из газовых смесей и транспортирования в резервуарах под давлением. Критерием выбора конкретного процесса получения ацетилена из метана (или его гомологов) служат его основные характеристики (термодинамика, кинетика, механизм реакции). [c.99]

Кинетика, механизм и катализ жидкофазного окисления меркаптанов кислородом [c.22]

Различия в кинетике механизма действия антиокислителей в различных условиях окисления, подтвержденные специальными исследованиями, привели к попыткам классифицировать антиокислители по этому принципу [9, 19, 24, 25]. Различают, например, ингибиторы свободных радикалов и разрушители перекисей [19]. [c.72]

Характерной особенностью большинства многостадийных процессов в электрохимии органических соединений является сочетание электрохимических и химических стадий реакции, осуществляющихся последовательно или параллельно друг другу. Ниже на примере процессов катодного восстановления органических веществ, включающих химические стадии протонирования и димеризации, а также процессов каталитического выделения водорода и электровосстановления нитросоединений мы рассмотрим различные аспекты влияния химических стадий процесса на его кинетику, механизм и селективность, природу промежуточных продуктов и их устойчивость. [c.230]

Практически все субстраты лизоцима, которые используются для тестирования его активности или для исследований кинетики, механизма действия и субстратной специфичности фермента, имеют свои преимущества и недостатки. Такой природный субстрат лизоцима, как бактериальная клеточная стенка, весьма удобен В работе С использованием простого турбидиметрического [c.191]

Существенное влияние на кинетику, механизм и состав продуктов оказывают межмолекулярные взаимодействия и процессы, протекающие в клетке растворителя [1,2] (см. также гл. 4). Термический распад органических пероксидов рассматривался ранее в ряде монографий [5-10]. [c.229]

С первых шагов изучения гетерогенных реакций углерода с газами исследователей привлекал один из важнейших вопросов химической кинетики - механизмы реакций. [c.14]

Технологическая схема. Биохимия, кинетика, механизм процесса. [c.6]

Эффективность процесса получения сахаров зависит от ряда других факторов и в значительной степени — от стабильности ферментов, роли ингибирующего влияния на них продуктов, а также конструкции установки, в которой процесс реализуется Поэтому возникает задача обобщения кинетических закономерностей ферментативной деструкции целлюлозы, разработки математических моделей, отражающих кинетику, механизм и количественные характеристики происходящих процессов, в том числе с учетом особенностей функционирования реакторов разной конструкции Решение этой задачи с применением методов математического моделирования на ЭВМ позволяет осуществлять оптимизацию биотехнологических процессов ферментативной конверсии полисахаридов, корректно и оперативно планировать и прогнозировать их результаты, учитьшать количественный вклад каждого из факторов, влияющих на эффективность процесса, определять пути воздействия на них, приводящих к положительным результатам [c.5]

В табл. 12 сведены значения функций С, О в. Н, которые поз ляют с помощью формулы (IV,36) составить уравнения кинетики механизмов, графы которых изображены на рис. 10—12. Для со щения записи функций С, В, Н используется понятие частота V [c.104]

Основное направление научных исследований — химия экстремальных состояний. Создал (1959) теоретические основы плазмохимии. Разработал (1965) методы расчета параметров принудительной закалки продуктов реакции в плазменной струе и способы управления химическими процессами в низкотемпературной плазме. Предложил способы оптимизации процессов получения в плазменной струе ацетилена из метана, олефинов из низкооктановых бензинов, формальдегида из метана, окислов азота из азот-кислородных смесей. Создал (1969) методы математического моделирования явлений физической и химической кинетики. Развил (1967—1970) основные положения неравновесной химической кинетики, механизмов неравновесных реакций и исследовал их применение. Разработал (1976—1979) теорию и экспериментально исследовал закономерности химических реакций в турбулентных потоках газа и плазмы. [c.399]

Химическая термодинамика (статика) рассматривает равновесное состояние вещества, а химическая кинетика — механизм и скорость, с которой это состояние достигается или нарушается. Хотя предмет этих двух областей физической химии кажется различным, в действительности они не отделимы одна от другой. Для полной интерпретации кинетических результатов обычно Приходится использовать термодинамические данные. Так, невозможно объяснить кинетику превращения орто-водорода в пара-водород, не имея сведений о равновесии между этими двумя стабильными формами молекулы водорода. Кинетику реакции между водородом и бромом удается интерпретировать, только если известна константа равновесия процесса диссоциации молекул водорода на атомы. Реакции в растворах не составляют исключения. На самом деле для обсуждения кинетических результатов в этом случае требуется еще больше термодинамических данных, поскольку следует учитывать равновесие между молекулами растворенного вещества и растворителя. Недостаточное привлечение независимых термодинамических данных при обсуждении кинетических результатов больше чем какие-либо другие обстоятельства препятствовало реальному прогрессу в этой области и приводило к путанице при анализе кинетики реакций в растворах. [c.15]

Метан, а) Пиролиз. В последнее время во многих лабораториях изучали разложение метана под действием ударных волн. Эти исследования диктовались различными целями. Разложение метана легче объяснить, чем любых других углеводородов, и поскольку термическая стойкость метана максимальна, то для его пиролиза требуются высокие температуры. Предыдущие исследования, проводившиеся в реакторах обычного типа, не позволили полностью выяснить кинетику, механизм и энергию активации разложения метана. [c.311]

Явление катализа процессов окисления органических веществ добавками соединений металлов переменной валентности представляет собой важный раздел химической кинетики. Механизм этого катализа включает элементарные стадии, характерные для ионных и радикальных реакций. Таким образом, катализ соединениями металлов переменной валентности — область, пограничная между двумя важнейшими типами химических превращений,— реакциями, идущими с участием ионов, и свободно- [c.203]

Неравновесная поликонденсация. В 60-х годах наблюдается интенсивное изучение неравновесной поликонденсации, в частности кинетики, механизма и закономерностей формирования макромолекул однородных и смешанных полимеров в неравновесных условиях. Большой вклад в решение этих вопросов внесли В. В. Коршак, А. Н. Праведников, М. М. Котон, [c.119]

Несомненно, что дальнейшее развитие электросинтеза на основе природных соединений будет в значительной степени определяться успехами в области изучения кинетики, механизма адсорбции. Некоторым исследованиям в этой области также будет уделено внимание. [c.185]

Учитывая стереохимию и кинетику, механизм рассмотренных реакций можно изобразить следующей схемой [c.182]

Катализаторы типа Циглера—Натта рассматриваться далее не будут в связи с отсутствием удовлетворительных данных по кинетике, механизму действия катализатора я степени окисления переходного металла в каталитических системах. [c.65]

Кинетика механизма 3 также подчиняется общему четвертому порядку, а первый порядок наблюдается только по реагирующему основанию. [c.291]

Явления катализа процессов окисления органических веществ добавками соединений металлов переменной валентности являются важным разделом химической кинетики. Механизм этих процессов имеет элементарные стадии, характерные для ионных и радикальных реакций. Особый теоретический интерес и практическое значение приобретает этот тип катализа для стимулирования медленных цепных разветвленных реакций (процессы с вырожденными разветвлениями). [c.175]

Учитывая стереохимию и кинетику, механизм реакции симметризации можно выразить следующей схемой [c.25]

С учетом стереохимии и кинетики, механизм рассмотренных нами реакций электрофильного замещения у насыщенного атома углерода можно выразить следующими схемами [c.31]

С помощью ЯМР-спектроскопии можно изучать кинетику, механизм, термодинамику процессов получения, деструкции, сшивания цепей, полимераналогичных превращений и других реакций полимеров. [c.114]

Топохимия реакций инициирования и роста макромолекул оказывает значительное влияние на кинетику, механизм и структуру макромолекул при полимеризации на твердых поверхностях. [c.148]

Анализ изложенного выше экспериментального материала по окислительному электрохимическому синтезу приводит к выводу, что кинетика, механизм и характер образующихся конечных химических продуктов в данном электрохимическом процессе определяются природой первично образующихся электрохимически активных частиц, хемосорбированных на действующем электроде. [c.166]

Дня исследования закономерностей процесса, кинетики, механизма, структуры углеродных отложений, газообразных и жидких продуктов использовали различные виды катализаторов и углеводородного оырья. [c.29]

Методы электрохимии могз т быгь использованы для анализа и синтеза органических соединений, установления или подтверждения структуры, исследования природы каталитической активности, изучения промежуточных продуктов, генерирования хс-милюминесценции, исследования механизма процессов переноса электрона, изучения связи между структурой и электрохимической активностью, инициирования полимеризации, синтеза катализаторов и их компонентов, процессов деструкции, изучения биологических окислительно-восстановительных систем и т. д., а также для исследования кинетики, механизмов реакций, солевых эффектов, сольватации, влияния электрического поля на химические реакдии и в ряде других областей науки. Поэтому весьма отрадно, что нашелся целый ряд исследователей, которые решили направить свои усилия на развитие органической электрохимии [1] Объединение усилий больгиого числа специалистов сделало возможным достижение успеха одновременно на многих направлениях. Благодаря тому, что данная область химии находится иа стыке нескольких паук, большинство [c.21]

Большинство исследований гидрогенизации ароматических соединений, выполненных в 30—50-х годах, посвящено выяснению различных вопросов теоретического характера (химическое строение, в частности стереохимия, кинетика, механизм органических реакций, изучение катализаторов). Так, например, изучением стереохимии тетралина и декалина при помощи каталитического гидрирования нафталина занимались Шротер, Шраут, Вильштеттер и другие [209]. Стереохимию диалкилциклогексанов в связи с катализом изучали Зелинсдий и Марголис [213]. [c.154]

В книге обобщен теоретический и экспериментальный материал по кинетике механизму различных макромолекулярных реакций, рассмотрены стереохимические и конформациоиные эффекты в реакциях макромолекул, описаны разнообразные методы исследования, распределения звеньев и композиционной неоднородности. [c.2]

КИНЕТИКА, МЕХАНИЗМ И МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ПРОЦЕССА гадРОКСШШРОВАНИЯ ФЕНОЛА ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА Ю.В.Митник, И.Ю.Литвинцев, В.Н.Сапунов Московский химико-технологический институт им.Д.И. Менделеева.Москва [c.31]

Литературный материал, собранный мисс Вандерворт, ограничился рефератами Хемикел Абстракте за период с 1940 по 1956 г. Ею собраны данные по вопросам кинетики, механизма реакций, аппаратуры лабораторных и опытных установок, заводского оборудования, а также по катализаторам окисления в паровой фазе и по каталитическим процессам. В предметном указателе Хемикал Абстракте просматривались следующие заголовки окисление, кислород, воздух, аммиак, азотная кислота, окись азота, окись углерода, двуокись серы, серная кислота, трехокись серы, ацетилен, соединения ацетилена, бензол, этилен, окись этилена, антрацен, нафталин, ксилолы, водород, синильная кислота, амины, циклоалканы, толуол, тиолы, соединения меркаптана, альдегид, кетоны, спирты, катализ и катализаторы. В обзор включены статьи, опубликованные в 1957 г. [c.204]

Важная роль твердых катализаторов в химических процессах стала совершенно очевидной Гетерогенные реакции становились основой производства главнейших неорганических продуктов — серной кислоты, аммиака, азотной кислоты. Это вызвало массу новых вопросов, связанных с дальнейшей интенсификацией процессов и, следовательно, с поиоками более активных и доступных катализаторов, с подбором оптимальных условий и т. п. Потребовались, таким образом, новые усилия исследователей, чтобы глубже изучить каталитические процессы их тер модина мику, кинетику, механизм. [c.97]

Выясним кинетику, механизм и стереохимию процесса присоединения, а также рассмотрим особые его случаи, связанные с взаимодействием алкенов с металлорга-ническими соединениями и фосфинами. [c.263]

В сборнике содержатся статьи, отвечающие профилю сборника окисление и воестаиовлепие органических соединений, получение органических соединений с функциональными группами, пдептификация и методика анализа реакционных смесей, исследование кинетики, механизма реакций и гетерогенных катализаторов. [c.2]

Дальнейшим изучением кинетики механизма полимеризации стирола на катализаторах А1 ( 2Hs)2 — Ti Uбыло показано, что скорость реакции удовлетворительно описывается уравнением реакции второго порядка, в которое, кроме концентрации мономера, входит и концентрация катализатора. Константа скорости при 40° С и отношении компонентов катализатора, равном [c.151]

В 1913 г. Боденштейном [359] впервые было выдвинуто представ.ление о цепном характере процесса для объяснения чрезвычайно высокого квантового выхода при фотохимическом образовании хлористого водорода. Кроме того, в этой же работе автор предложил метод стационарных концентраций, который позволил выразить концентрацию активных частиц через концентрацию исходных реагентов, исключив первые тем самым из уравнений скорости процесса. Это значительно упрощало расчет скорости реакции. Однако представление Боденштейна, что активным промежуточным продуктом в реакции является электрон, не было подтверждено экспериментально. Через три года Боденштейн предложил впервые в кинетике механизм энергетических цепей, где активной частицей явилась энергетически богатая возбужденная молекула [359а]. Развивая эти представления Боденштейна, И. Хри-стиансен и X. Крамере в 1923 г. впервые отчетливо показали на примере экзотермической реакции, что в самой природе цепного превращения заложена возможность генерации активных молекул. Хотя в дальнейшем развитие цепной теории базировалось на ином представлении о природе активной частицы, так как энергетические цепи не были обнаружены в большинстве процессов , принцип генерации активных частиц остался одним из основных положений теории цепных реакций. [c.154]

В книге проанализированы технологические процессы производства основных строительных вяжущих веществ портландцемента и его разновидностей, гипсовых и известковых вяжущих веществ, глиноземистого, расширяющихся, напрягающих цементов и др. Дано теоретическое обоснование и практическое построение производственных процессов. Рассмотрены физико-химические процессы, протекающие при измельчении материалов и термическом превращении сырьбвых смесей, кинетика, механизм и термохимия высокотемпературных реакций в твердом состоянии и присутствии расплава, процессы спекания порошка обжигаемого материала в зерна клинкера. Подробно рассмотрены также физико-химические основы процессов гидратации и твердения вяжущих веществ, коррозии цементного камня и бетона. В учебнике описаны основные строительно-технические свойства портландцемента, шлакопортландце-мента, алюмофосфатных и других вяжущих веществ. [c.3]

В автоматизированном варианте системы (АИПС Фтор ) аналогичный поиск проводится с помощью ЭВМ. Программа предусматривает возможность поиска реакций заданного типа реакций получения соединений заданного типа реакций, в которые вступают соединения заданного класса реакций, проведение которых сопровождается образованием, раскрытием, сужением или расширением циклов сведений о кинетике, механизме, реакций соединений заданного класса сведений о различных свойствах соединений сведений об областях применения соединений. [c.145]

Стадию хлорирования проводят в трубчатом реакторе при 210— 220 °С в присутствии осажденного на пористом носителе катализатора из смеси хлоридов меди и железа. Степень преврашения бензола за один проход 10%. Продукты реакции направляют в двухступенчатый конденсатор и отделяют сначала хлорбензол, а затем бензол, который подвергают рециркуляции. Реакционный узел, как и при других процессах окислительного хлорирования, снабжен системой теплоотвода. Хотя масштабы производства хлорбензола окислительным хлорированием бензола из-за появления кумольного и других высокоэффективных методов получения фенола сокрашаются, исследовательские работы по кинетике, механизму этой реакции и возможности ее интенсификации не прекрашаются [25, 26]. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология