Кислота азотистая сернистая

Напишите формулы следующих кислот соляной, азотной, азотистой, сернистой, фтороводородной, угольной, фосфорной. Укажите, какие из этих кислот являются [c.205]

Кроме углеводородов, являющихся основной массой (80—90 /о и более) нефти и состоящих из представителей парафинового, нафтенового и ароматического рядов, нефти содержат иногда довольно значительное (10—20 /о) количество смол и родственных им веществ — в большинстве высокомолекулярных и содержащих кислород и серу небольшое количество нафтеновых кислот, азотистых оснований, сернистых соединений и очень небольшое количество (сотые доли процента) минеральных веществ. Огромное количество углеводородов отдельных классов, содержащихся в нефтях в самых различных соотношениях, и наличие наряду с этим изомерных соединений крайне затрудняют процесс их выделения и идентификации. [c.5]

Напишите формулы ангидридов кислот серной, сернистой, азотной, азотистой, угольной, фосфористой дайте им названия. [c.22]

Достаточно легко окисляются перманганатом в кислой среде щавелевая кислота, перекись водорода, мышьяковистая кислота, иодистоводородная, сернистая, сероводородная, азотистая и другие кислоты, а также гексацианоферраты (И), тиосульфаты, роданиды, фосфиты Н многочисленные ионы металлов в их низших степенях окисления Fe ". [c.191]

В настоящее время объем вырабатываемых нефтепродуктов и требования к их качеству неуклонно возрастают. В СВЯЗИ С этим большое значение приобретает очистка нефтепродуктов от нежелательных компонентов (непредельные углеводороды, смолистые, азотистые, сернистые, кислородные соединения, вода, сероводород, меркаптаны и др.), условно названных авторами примесями, и их обезвоживание. Примеси удаляют различными путями при помощи селективных растворителей, гидроочисткой, адсорбционными методами, серной кислотой, различными щелочами, водной промывкой [1]. [c.4]

Процесс очистки нефтепродуктов серной кислотой применяете для удаления ряда ненасыщенных углеводородов, смолистых, азотистых, сернистых и ароматических соединений, которые своим присутствием обусловливают малую стабильность продукта при хранении, плохой цвет, быструю изменяемость качеств в процессе применения и т. д. [c.43]

В процессах сухой перегонки древесины, торфа или угля образующиеся газы и пары подвергаются охлаждению, в результате чего образуется конденсат, обогащенный продуктами разложения (газовая вода, подсмольная вода и т. д.). Характерным для этих вод является наличие щелочной (при переработке каменного угля) или же кислой (при переработке древесины и торфа) реакции, а также различное содержание фенолов и сопутствующих им соединений. То же самое относится и к промывным сточным водам, образующимся при извлечении из конденсата и дальнейшей переработке фенолов, жирных кислот, азотистых и сернистых соединений. [c.382]

Сырые продукты перегонки очищают, промывая их серной кислотой и щелочью, удаляют азотистые, сернистые п другие соединения. Дальнейшим разделением получают авиационный и автомобильный бензин, лигроин и керосин. [c.305]

Сернистая кислота Азотистая кислота Фосфористая кислота [c.93]

Содержащиеся в масляных дестиллатах полициклические ароматические, нафтеновые и нафтено-ароматические углеводороды, асфальтово-смолистые вещества и непредельные соединения, легко окисляющиеся с образованием вредна действующих осадков и снижающие индекс вязкости, должны быть удалены из масляных дестиллатов так же, как и нафтеновые кислоты, фенолы, сернистые, азотистые соединения и другие примеси. [c.258]

Применяют следующие окислители галогены, азотную кислоту, перманганат калия, бихромат калия, двуокись свинца, перекись водорода, персульфат аммония, хлорную кислоту, азотистую кислоту, окись серебра, перйодаты. Применяют и восстановители свободные металлы (цинк, алюминий, железо, ртуть), сернистую кислоту, сероводород, соли двухвалентного олова, перекись водорода, соли двухвалентного хрома, гидразин, гидроксиламин, аскорбиновую кислоту, борогидрид натрия, амальгаммы металлов. [c.106]

При растворении сернистого газа в нитрозе азотистая кислота окисляет сернистую кислоту до серной кислоты [c.115]

В русской химической номенклатуре по установившейся традиции название соединений, отвечающее низшей валентности центрального атома, имеет окончание <истая> (фосфористая, азотистая, сернистая и т. п. кислоты) для соединений с высшей валентностью центрального атома—окончание ая (фосфорная, азотная, мышьяковая и т. п. кислоты). В соответствии с этим следует в названии соединений трех- и пятивалентного фосфора, содержащих С—Р-связь, сохранить окончания истая и ая . [c.28]

Существуют ли кислые соли бромистоводород-ной, уксусной, азотистой, сернистой и сероводородной кислот Основные соли — магния, бериллия и железа [c.75]

До настоящего времени из этой смолы извлечен длинный ряд углеводородов, фенолов, кислот, азотистых оснований, сернистых и других соединений. Уже изолировано и изучено свыше 200 индивидуальных тел среди них преобладают (более половины) углеводороды. И тем не менее еще не все фракции перегонки смолы одинаково хорошо исследованы и точно известны в производстве красящих веществ используется не более по весу смолы или /5 веса ее маслянистых погонов. [c.15]

В заключение этой главы я хотел бы прибавить несколько слов относительно опытов с эфирами других минеральных кислот, например, сернистой, азотистой, которые в общем подтверждают мою мысль, что каталитические явления изомеризации, ио крайней мере для исследованных мною категорий веществ, связаны со способностью этих соединений образовывать различные продукты присоединения. [c.198]

В практике нефтеочистки ранее наблюдались большие потери с образованием смолистых осадков при обработке дистиллятов смазочных масел концентрированной серной кислотой. Потери значительно снижались, если обрабатывались масляные дистилляты, полученные при перегонке под высоким вакуумом, когда крекинг незначителеп или вовсе отсутствует. Хотя нельзя сказать, что причины образования смолистых осадков прн действии концентрированной серной кислоты на вышекипящие нефтяные дистилляты стали внолпе понятны, несомненно, однако, что этот суммарный результат включает реакции серной кислоты с непредельными углеводородами, незначительное сульфирование углеводородов, содержащих в молекуле ароматические кольца, реакцию или растворение сернистых соединений, нафтеновых кислот, азотистых оснований и, возможно, других загрязнений. [c.98]

Причем в бензиновой фракции (до 478 К) практически присутствуют только классы СпНгп+г, СпНгп и СпНгп-б. В керосиновом и дизельном дистиллятах (473—623 К) вместе с указанными (только с Си—С1б) значительную долю составляют би- и трициклические углеводороды. Помимо углеводородов в низкомолекулярной части нефти присутствуют в незначительных количествах также кислородные (нафтеновые кислоты, фенолы), сернистые (меркаптаны, сульфиды) и азотистые соединения. [c.29]

Необходимо также отсутствие в парафине веществ, тормозящих окисление (азотистых, сернистых веществ, фенолов). Содержание серы и фенолов не должно превышать 0,05%. Опыт показывает, что превращение парафина в кислоты не идет вышё [c.93]

Далее изложена кислородная теория горения. Вторая часть содержит учение о солях и описание ванчнейших химических соединений. А. Лавуазье приводит названия и состав неорганических кислот азотистой, азотной, соляной, мышьяковой, сернистой, серной, плавиковой, вольфрамовой, фосфористой, фосфорной, буровой, борной, молибденовой. [c.92]

По мере изучения влияния на качества масел отдельных групп углеводородов стало выясняться, что присутствие некоторых из них также нежелательно в масле. Так, напрпмер, в присутствии высокомолекулярных алканов с высокой температурой застывания уменьшается подвижность масел нри их использовании в условиях низких температур. Многоядерные углеводороды с короткими алкильными ( боковыми ) цепями ухудшают темпе-ратурно-вязкостные свойства масел. Поэтому при очистке масел требуется не только удалить по возможности нацело минеральные примеси (зольные вещества), азотистые, сернистые вещества, кислородные соединения, как нефтеновые кислоты, главную массу смолисто-асфальтовых веществ, непредельные углеводороды, но и выделить для многих сортов масел упомянутые выше нежелательные углеводороды. [c.297]

При очистке нефтяных дестиллатов при удалении азотистых, сернистых соединений олефинов и диолефинов, ароматических углеводородов, нафтеновых кислот, смол, как мы уже знаем, образуется ряд вторичных продуктов реакц ии, к числу которых относятся, при применении обычной сернокислотной очистки, продукты полимеризации олефинов, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, натровые, кальциевые и железные соли нафтеновых сульфокислот. От всех перечисленных соединений, как присутствующих в дестиллате, так и получившихся в результате очистки, мы можем ожидать того или иного влияния на окисляемость. Часть этих веществ способно задерживать окисление основных углеводородов, при чем в случае больших концентраций будут получаться значительные количества нежелательных продуктов окислительной полимеризации. Другая часть соединений, главным образом получающихся в виде вторичных продуктов, в результате очистки активизирует процессы окисления. Поэтому в задачу очистки нефтепродуктов входит, помимо удаления нестабильных соединений и доведения степени очистки до оптимальных пределов, также освобождение нефтепродукта от нежелательных примесей положительных катализаторов (солей нафтеновых кислот). [c.94]

В тех с.иучаях, когда количество адсорбента недостаточно для поглощения всех веществ, содержащихся в нефтепродукте и способных адсорбироваться в данных условиях, между этими веществами может возникнуть своего рода соревнование за возможно полное поглощение адсорбентом. При этом в случае таких сложных смесей, как тот или иной дестиллат, могут происходить разнообразнейшие процессы взаимного вытеснения одних веществ другими и установление в конце концов некоторого равновесия. Естественно, что при этом наиболее прочно удерживаются те вещества, которые в отдельности наиболее энергично адсорбируются данным адсорбентом, а именно из нефтепродуктов — смолистые и асфальтовые вещества, содержащиеся в данном дестиллате. Так как, одпако, некоторая часть адсорбента может расходоваться при этом также и на другие компоненты, нанример на нафтеновые кислоты, азотистые и сернистые соединения и т. п., то следует по возможности удалять эти вещества предварительно путем обработки дестиллата подходящим- реагентом нафтеновые кислоты — щелочью, азотистые соединения — слабой серной кислотой и т. п. [c.614]

Сернокислый раствор нитрозилсерной кислоты называется нитрозой. Содержание нитрозилсерной кислоты в растворе называется нитрозностью, которая условно выражается эквивалентным весовым содержанием азотной кислоты или азотистого ангидрида. Нитрозилсерная кислота с сернистым ангидридом непосредственно не взаимодействует и в образовании серной кислоты она участвует лишь после гидролиза. Прибавление воды и повышение температуры способствует гидролизу нитрозилсерной кислоты в серную кислоту и азотистый ангидрид. Особенно эффективно гидролизует нитрозилсерная кислота, растворенная в 58-процентной серной кислоте. В этом случае скорость окисления 50г максимальна. С другой стороны, чем крепче серная кислота, тем полнее она поглощает окислы азота в абсорбционной башне. Обычно для поглощения окислов азота пользуются 73—78-процентной серной кислотой. [c.66]

Органические красители. Сырьем для производства органических красителей обычно является каменноугольная смола. В большинстве случаев циклические углеводороды, полученные из смолы или же синтетическим путем (бензол, толуол, антрацен и их производные), являются основными веществами для производства очень многочисленных красителей. Технологические процессы могут включать сульфирование (серной кислотой), нитрование (серной и азотной кислотами), восстановление нитросоединений в аминосоединения (железной стружкой и кислотой, цинком, сернистым аммонием, сернистым натрием, сернистой кислотой и т. д.), диазотирование (солями азотистой кислоты и свободными кислотами), конденсацию (хлористым алюминием), окисление (хлором, азотной кислотой и т. д.), плавление (с едкилш щелочами), высаливание (хлористым натрием и т. д.), подщелачивание (едкими щелочами, едкой известью) и т. п. Образующиеся при этом сточные воды содержат в растворимом и нерастворимом виде различнейшие органические и неорганические соединения. Особенно часто встречаются следующие составные частг сстатки исхедных и промежуточных органич(Ских продуктов (бензол, анилин, циклические нитросоединения и т. д.), остатки готовых продуктов (красители), метиловый спирт, серная кислота и ее соли, глицерин, азотная кислота и ее соли, соли азотистой кислоты, хлористый натрий, известь, железные соли, хлористый алюминий, уксусная кислота и ее соли, а также вторичные продукты реакции этих веществ. [c.213]

Первые исследования Фрицше-фармацевта, выполненные еще в Германии, были посвящены ботанике и физиологии растений. По уже в лаборатории Митчерлиха он начал исследования, посвященные получению различных двойных солей. Эти же работы он продолжил в Петербурге. Фрицше также принадлежат и другие исследования по неорганической химии. В частности, он опубликовал исследования о получении растворимого стекла (силиката натрия), о методе получения хромовой кислоты, солей азотистой кислоты, перброматов, сернистых соединений аммония и др. Он разработал метод разложения осмистого иридия для выделения рутения и исследовал осмиевую и осмиамовую кислоты предложил способ выделения из руд ванадия в виде ванадиевой кислоты изучал аллотропию олова при низких температурах и выполнил ряд других исследований. [c.281]

Химические свойства. Сложная смесь щелочной реакции, в состав которой входят ароматические углеводороды (бензол и его гомологи, антрацен, фенантрен и их гомологи, полициклические углеводороды), метановые и нафтеновые углеводороды (особенно в пе рвичной смоле), непредельные углеводороды, фенолы, ароматические кислоты, азотистые основания (анилин, пиридин и гомологи), сернистые соединения (сероуглерод, тиофен и т. д.) и многие другие вещества, а также, в виде суспензии, частички угля. [c.116]

Способность платины к дальнейшим после-соляным соединениям. Двойные соли особенно прочны для типа закиси платины и для солей таких кислот, которые способны к дальнейшему соединению. Платиновосинеродистые соли и кислота (816). Отношение к другим двойным синеродистым солям (819). Постоянство типа двойных солей подобно постоянству типа кислородных солей (820). Двойные платиновые соли, образованные кислотами соляною, сернистою и азотистою (824). О строении аммиачно-платиновых соединений (826). Типы этих соединений (831). Реакции их и взаимное отношение по составу и превращениям. Прочность. Изо- и полимерность. Выводы (стр. 840). [c.61]

Негидролизованная нитрозилсерная кислота не окисляет ЗОг нитроза же тем более активна по отношению к сернистому газу, чем выше степень ее гидролиза. Активным реагентом, окисляющим ЗОг до серной кислоты, является продукт гидролиза нитрозилсерной кислоты — азотистая кислота. [c.201]

Полученные путем перегонки сырые продукты подвергаются очистке, которая заключается в промывании их концентрированной серной кислотой н едкой щелочью. При этом удаляются азотистые, сернистые соединения и другие примеси. После очистки фракции подвергают дальнейшему разделению получают авиационный бензин, кипящий при болео низких температурах, и автомобильный бензин лигроин, керосин и другие продукты. Бензин служит топливом ДЛЯ1 авиационных и автомобильных двигателей, лигроин и керосин — для тракторных двигателей. Нефтяные масла применяются для смазки механизмов различных машин. Мазут используют как топливо и н дорожном строительстве. [c.302]

Сточные воды наиболее часто содержат такие примеси, как соли и другие соединения железа, алюминия, свинца, цинка, циркония, титана, кадмия, хрома, марганца, калия, селена, калия, натрия, меди, редких металлов, ртути и др., а также анионы, содержащие серу, хлор, фтор, циан (свободные кислоты серную, сернистую, соляную, азотную, азотистую, кремнефтористоводородную, плавиковую), твердые примеси, некоторые органические соединения (фенол, фосген, трибутилфос-фат, ксантогенат), радиоактивные вещества. [c.346]