Полиэтилен степень полимеризации

Степень полимеризации этилена может быть значительной так, при 190 °С и давлении 122 МПа (время протекания реакции 4 мин) относительная молекулярная масса этилена оказалась равной 27 600 против первоначальной относительной молекулярной массы мономера, равной 28, т. е. увеличилась почти в 1000 раз. Может быть получен полиэтилен и с еще большей относительной молекулярной массой. [c.197]

В зависимости от числа элементарных звеньев в макромолекуле полимера (степени полимеризации п) полученные материалы обладают несколько отличными свойствами. Например, полиэтилен с п<20 представляет собой жидкость, полиэтилен с п = 2000 — твердое, но гибкое вещество, в то время как полиэтилен со степенью полимеризации 5000—6000 — твердое жесткое вещество, пригодное для получения литых изделий, труб и т. д. [c.374]

Число элементарных звеньев, повторяющихся в макромолекуле, называется степенью полимеризации (обозначается п). В зависимости от степени полимеризации из одних и тех же мономеров можно получать вещества с различными свойствами. Так, полиэтилен с короткими цепями (п=20) является жидкостью, обладающей смазочными свойствами. Полиэтилен с длиной цепи в 1500—2000 звеньев представляет собой твердый, но гибкий пластический материал, из которого можно получать пленки, изготовлять бутылки и другую посуду, эластичные трубы и т. д. Наконец, полиэтилен с длиной цепи в 5—6 тыс. звеньев является твердым веществом, из которого можно готовить литые изделия, жесткие трубы, прочные нити. [c.292]

В результате полимеризации этилена получается технически важный продукт — полиэтилен-(—СНг—СНг—)я, где /г —степень полимеризации. Степень полимеризации показывает, сколько элементарных звеньев (в полиэтилене элементарным звеном является —СНг—СНг—) содерл ится в молекуле полимера. [c.323]

Так получается промышленный полиэтилен высокого давления со степенью полимеризации и = 600—1200, который широко используется как изолятор и упаковочный материал, для изготовления пленок, труб и т. д. Он химически очень инертен, однако термически и фотохимически не очень устойчив. Аналогично получают полипропилен высокого давления. [c.356]

Реакции полимеризации и поликонденсации. Общие понятия химии высокомолекулярных соединений (ВМС) мономер, полимер, элементарное звено, степень полимеризации (поликонденсации). Примеры различных типов ВМС полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, политетрафторэтилен, каучуки, фенол-формальдегидные смолы, полипептиды, искусственные и синтетические волокна. [c.505]

ДВОЙНЫХ углерод-углеродных связей в молекуле этилена в межмолекулярные одинарные углерод-углеродные связи. Полимеры, образующиеся в результате подобного соединения либо ненасыщенных молекул (т. е. молекул, содержащих двойные или тройные связи, например молекул этилена), либо циклических молекул (таких, как окись этилена), называют аддитивными полимерами. В аддитивном полимере количество атомов в повторяющейся единице всегда то же самое, что и в молекуле мономера В заключение введем еще два дополнительных понятия из рис. 39.1. Одним из них является степень полимеризации , определяющая число молей мономера, приходящихся на моль полимера. Для триэтиленгликоля п = 3 для полиэтиленгликоля, как следует из рис. 39.1, п = 3х, а для полиэтилена п = 5х. Вторым понятием является концевая группа, ведь после окончания процесса полимеризации какая-то группа должна оказаться на конце длинной полимерной цепи. Концевыми группами в полиэтиленгликоле обычно бывают гидроксильные группы, а в полиэтилене — группы —СНз или —СН = СНг. [c.346]

Полиэтилен — продукт полимеризации этилена. В зависимости от условий получения полиэтилен может иметь различный молекулярный вес, плотность, степень кристалличности. Соответственно полиэтилены различают по маркам полиэтилен высокого давления (ВД) или низкой плотности и полиэтилен низкого давления (НД) или высокой плотности и полиэтилен среднего давления (СД). [c.145]

Полиизобутилен — каучукоподобный термопласт с различным молекулярным весом в зависимости от степени полимеризации. Полиизобутилен выпускают следующих марок П-20, П-50, П-85, П-100, П-118, П-155 и П-200. Для улучшения свойств и прочности в него вводят наполнители (сажу, графит, тальк) или модифицируют другими полимерами, например полиэтиленом, [c.151]

На основании данных, полученных при измерении скорости звука в полиэтилене высокого и низкого давлений, рассчитаны модули упругости. Найдено, что скорость звука линейно возрастает с увеличением плотности и кристалличности образца степень полимеризации на скорость звука не оказывает прямого влияния [c.275]

Свойства полимеров, степень сшивания которых невелика, зависят от характера и величины сил, действующих между цепями. Рассмотрим в качестве примера такой полимер, как полиэтилен, в типичном торговом образце которого цепи содержат 1000—2000 групп СНа, т. е. степень полимеризации полиэтилена составляет 1000—2000. Поскольку в полимере содержится смесь различных молекул, трудно ожидать, что он будет кристаллизоваться обыч- [c.492]

Размер макромолекул оказывает большое влияние на свойства высокомолекулярных соединений. Полимеры одного химического строения, но разной степени полимеризации, могут обладать совершенно разными физическими и механическими свойствами. Так, полиэтилен высокого давления при степени полимеризации, равной 70, представляет собой маслообразное вещество, размягчающееся при 35°С при степени полимеризации свыше 700 полиэтилен является твердым пластическим материалом с температурой размягчения 100—110°С. [c.16]

Реактор представляет собой систему наклонно расположенных толстостенных труб с внутренним диаметром до 25 мм и длиной до 300 м. Степень полимеризации (степень превращения) этилена за один проход через реактор составляет 10—12%. После реактора 3 полученный полиэтилен и непрореагировавший этилен проходит сепаратор 4, где отделяется полиэтилен, который собирается в приемнике 5. После снижения давления от полиэтилена отделяют непрореагировавший этилен, который направляют через ловушку 6 на про- [c.237]

Учитывая зависимость Г,, (и соответственно Г п. о) от степени полимеризации, для получения покрытий предпочтительнее применять полимеры с более низким молекулярным весом, если это не отражается существенно на их качестве. Опыт показывает, что из полиэтиленов наиболее пригодны литьевые марки с индексом расплава более 4 г/10 мин, из поливинилхлоридов — полимеры с константой Фикентчера 65 и ниже, из этилцеллюлозы и поливинилбутираля — лаковые марки ЛК, ЛА, ЛБ и т. д. При использовании полимеров с высокой Тт/ обычно наблюдается плохое сплавление порошка, а нередко вообще не удается получить покрытий. [c.21]

Если основная цепь полимеров построена из звеньев одного мономера, то их называют гомополимерами. Так, полиэтилен —СНг—СНг—]л является карбоцепным гомополимером этилена. Индекс п носит название степени полимеризации и показывает число звеньев мономера (элементарных звеньев) в макромолеку- [c.10]

Полиэтилен высокой степени полимеризации представляет собой чрезвычайно прочный, эластичный, бесцветный, прозрачный, устойчивый к действию кислот и щелочей продукт. [c.30]

Под влиянием радиоактивного излучения полиизобутилеи, 1, противоположность полиэтилену и полипропилену, разрушается без последующего структурирования, т, е. не образует сетчатый полимер. Молекулярный вес полиизобутилена уменьшается пропорционально увеличению дозы облучения, вплоть до обра-К1ваиия вязкой жидкости (степень полимеризации порядка 7). Каждый разрыв главной цепи полиизобутилена сопровождается образованием двойных связей в макромолекулах и выделением метана. [c.218]

Поливинилхлорид (—СНг—СНС1—) — жесткий, негибкий продукт полимеризации винилхлорида. Жесткость его обусловлена сильным межмолекулярным взаимодействием (водородным и ориентационным), возникающим из-за наличия в цепных макромолекулах атомов электроотрицательного хлора. Полярный диэлектрик, эксплуатируемый в области низких частот, характеризуется высокими диэлектрическими потерями (1 6 = 0,15— 0,05) и меньшим по сравнению с полиэтиленом удельньгм объемным сопротивлением (10 Ом-м). Диэлектрическая проницаемость 3,2—3,6. Используют его в производстве монтажных и телефонных проводов. Для придания полимеру эластичности его пластифицируют, т. е. вводят специальные добавки, чаще всего сложные эфиры и полиэфиры с низкой степенью полимеризации. Однако при этом ухудшаются электроизоляционные свойства материала. [c.478]

Полиэтилен низкой илотности получается в результате свободнораднкальной полимеризации этилена, инициируемой кислородом или органическими пероксидами, при температуре ст 80 до 300""С и давлении 1000-3000 атм.(100-300 МПа). В нашей стране его обьгано называют полиэтиленом высокого давления. Он иредставляет собой белый относительно мягкий, гибкий аморфный пластик, из которого изготовляют упаковочный материал в виде пленки. Степень полимеризации (чтюло молекул мономера, соединенных друг с другом при образоваиии полимера) у полиэтилена высокого давления достигает примерно 1800, что соответствует средней молярной массе 50000, температура размягчения такого полимера составляет 110-115 С. [c.2246]

Однако базой современной техники являются не продукты первых ступеней полимеризации, а высокополимеры со степенью полимеризации 200 и более. Особенно велико значение полимеризации низших олефинов — этилена и пропилена, а также сопряженных диенов. Этилен трудно поддается полимеризации. Ее можно ос>тцествить в кислородсодержащей атмосфере при высоком давлении, достигающем 150 мПа. Получается полиэтилен высокого давления [c.356]

От величины молекулярной массы зависит также физическое состояние полимера после его плавления. Объясняется это тем, что при достаточно больших молекулярных массах свойства кристаллических областей, в том числе способность их к плавлению, определяются не длиной всей макромолекулы, а подвижностью звеньев. Температура же текучести полимера в аморфном состоянии растет с молекулярной массой (с. 381). Следовательно, при достаточно больших степенях полимеризации Ттек Тпл, а кристаллический полимер после плавления и перехода его в аморфное тело окажется в высокоэластическом состоянии (высокомолекулярный кристаллический полиэтилен). [c.457]

Исследовали и другие полимеры [И—13], включая полиэтилен, натуральный каучук, поликсилилен, полифепил, полиамиды и целлюлозу. Из них получается много различных веществ в большинстве случаев соответствующие ноны с трудом поддаются идентификации. Однако наиболее крупные из наблюдаемых масс для сравнения приведены в табл. 33. Эти данные интересны потому, что они позволяют установить минимальную величину Ь — степени полимеризации наименьшего полимера, который еще не может испариться без разложения. Легко видеть, что Ь может принимать довольно большие значения, и, следовательно, молекулярный вес разлагающегося полимера может быть довольно большим. Молекулярный вес разлагающегося полимера достигает значения Ь при 100%-ной конверсии. [c.220]

Этилен транс-Моноолефи-ны (Се— i4), полиэтилен с низким мол. весом КСз (твердый раствор К в графите), суспендированный в изооктане или -гептане 70 бар, 200° С. В н-гептане степень полимеризации и выход продуктов выше, чем в изооктане. К, диспергированный в КС1 (К, суспендированный в NajO, неактивен). КС2Н5 — активный катализатор [216] [c.51]

Существуют, однако, полимеры иоключительно регулярного строения. К ним относится природный каучук, ряд белковых тел, а также получаемые путем недавно открытой стереосиецифиче-ской полимеризации кристаллические полиэтилен, полипропилен и т. д. Такого рода стереорегулярные иолимеры, конечно, находятся ближе к стехиометрическому составу. Однако и они далеко не индивидуальны в классическом понимании этого термина. Эти полимеры обладают той же усредненной степенью полимеризации и, следовательно, усредненным молекулярным весом в них ж(К—[СНг—СНК ].г—В") такая же переменная, хотя и целочисленная, величина, как и во всех других высокомолекулярных соединениях. В них имеется то же неполновалентное [c.202]

Все полимеры обычно делят на два основных класса в соответствии со способом их образования. Сравнение строения диэтиленгликоля и его мономера (см. рис. 39.1) показывает, что при димеризации двух молекул этиленгликоля происходит потеря элементов, составляющих одну молекулу воды. Если увеличивать степень полимеризации, то окажется, что одна молекула воды теряется при присоединении каждой новой мономепной единицы к полимеру. Если при сишезе иолимеров образование новых связей сопровождается выделением малых молекул (НгО, СОг, Нз и т. д.), то такие полимеры называют конденсационными. В конденсационном полимере повторяющаяся единица всегда имеет меньший молекулярный вес, чем молекула, мо ю-мера. В отличие от конденсационных полимеров в полиэтилене все атомы молекулы этилена входят в полимерную цепь, связи образуются в результате превращения внутримолекулярных. [c.345]

Степенью полимеризации данной полимерной молекулы называется число структурных субъединиц, содержащихся в молекуле. Обозначим эту величину через х. Молекула со степенью полимеризации X называется х-мером. Это определение пригодно как для линейных, так и для разветвленных полимеров. Величина х зависит только от того, как мы определяем субъединицу. Например, неразветвленную углеводородную цепь С оНгог можно рассматривать как полиметилен со степенью полимеризации 100 или как полиэтилен со степенью полимеризации 50 в первом случае за субъединицу принимается СНз-группа, а во втором СНг—СНз-группа. Необходимо отметить, что субъединицы, находящиеся на [c.163]

Представленных в этой таблице, следует, что величина дозы, при которой не появляется гель-фракция, обратно пропорциональна степени полимеризации. Ранее подобная зависимость, хорошо согласующаяся с общей теорией образования трехмерных сетчатых структур, наблюдалась Бассе и Бауэрсом [305] при изучении радиационно-химических превращений десяти видов полиэтилена низкой плотности. Таким образом, в полиэтилене с высокой степенью полимеризации трехмерная сетчатая структура может возникать при дозах, значительно меньших 1 Мрад. [c.84]

Bfнa тoящee время для получения порошкообразного полиэтилена в основном используют два метода—размол и растворение. Первый метод состоит в чисто механическом измельчении полиэтилена в машинах различной конструкции. Так как при комнатной температуре полиэтилен представляет собой (в зависимости от степени полимеризации) более или менее мягкий, эластичный и термопластичный материал, то получить достаточно мелкие частицы можно лишь при значительном понижении температуры, для чего требуется интенсивный отвод выделяюш,егося при измельчении тепла. [c.211]

Свойства полиэтилена зависят от его матекулярного веса. Электрические свойства полиэтилена в большой степени зависят от чистоты материала, от степени окисления и количества посторонних примесей. Механические свойства полиэтилена зависят от степени полимеризации. Вследствие высокой степени электрической симметрии молекул, полиэтилен обладает высокими электрическими свойствами, практически не изменяющимися с частотой и температурой. Полиэтилен обладает большой химической стойкостью. Однако при растяжении она уменьшается. [c.132]

Химическое строение линейных полимеров, к которым относятся эластомеры, характеризуется последовательным повторением одной и той же структурной группы (звена, или повторяющейся химической единицы) вдоль макромоле-кулярной цепи [1—31. Характер связей вдоль цепи и между цепями (химические и межмолекулярпые связи) различен. Размеры линейных макромолекул значительно превышают размеры молекул низкомолекулярных веществ, а повторяющаяся группа атомов (звено) обычно соответствует мономерам исходных веществ. Степень полимеризации характеризуется числом звеньев, входящих в состав макромолекулы. Обычно принято относить соединения с М < 500 к низкомолекулярным соединениям, с М от 500 до 5000 — к олигомерам, с М > 5000 — к полимерам. Это разделение по молекулярным массам условно, в ряде случаев (полиэтилен и др.) к полимерам относятся соединения с молекулярной массой 2-10 и выше. [c.8]

В оч. /пшио ог полистирола и акрилатов, деиолимери-зующихси до мономера, полиэтилен распадается на продукт, аиа огичный исходному полимеру, но с низшей степенью полимеризации, что видно из рис. 8, на котором показана зависимость вязкости полиэтилена от продолжительности нагревания . При более глубокой деструкции образуются жидкие продукты. При температуре выше 350 °С появляется значительное количество газообразных продуктов (ам. табл. 3). [c.28]

Наряду с такими большими молекулами, каку целлюлозы, имеются соединения с относительно низким молекулярным весом, так, например, новолачная смола, степень полимеризации которой находится в пределах от 4 до 8. В зависимости от величины молекулы, полимерные соединения представляется целесообразным разделить на две группы соединения, имеющие относительно низкий молекулярный вес (примерно от 500до 5000), макромолекулы которых имеют сферическую (глобулярную) форму, и соединения, имеющие большой молекулярный вес, состоящие из цепных молекул, имеющих нитевидную вытянутую форму. Первые непрочны, хрупки и имеют низкую температуру размягчения вторые отличаются прочностью и эластичностью. К низкомолекулярным полимерам относятся новолачная смола, резольная смола в стадии А, искусственные копалы и др. К цепным полимерам принадлежат полихлорвинил, полиэтилен, полиамиды и др. [c.7]