Рафинат, определение

Растворяющая способность — показатель, характеризующий количество растворителя, необходимое для растворения определенного количества компонентов сырья, т. е. в конечном итоге для получения рафината определенного качества. Чем меньше растворителя необходимо для получения такого рафината, тем выше растворяющая способность. Как правило, селективность и растворяющая способность антибатны, рост одного показателя ведет к снижению другого. [c.212]

Результаты расчета приведены в табл. 2. В табл. 2 выходы рафинатов даны в объемных процентах от потенциального содержания рафината. Определение выхода производилось по формуле [c.374]

На рис. У-З и У-4 приводятся два вида системы углеводород — растворитель. Рис. У-З показывает изменения системы [64, 65 , в которой ни один из углеводородных компонентов не смешивается полностью при данной температуре это типично для многих систем, содержащих нафтены, алканы и селективный растворитель [66]. Область, в которой сосуществуют обе фазы, ограничена линиями аЬ и сд,-, эти линии дают соответственно составы, при которых фаза растворителя (экстракт) и углеводородная фаза (рафинат) разделены. Составы, нри которых фазы находятся в равновесии, соединяются связующими линиями еЬ, е Ь и е"Ь" Самым простым методом построения связующих линий, является анализ сопряженных фаз всей концентрационной области. Разработаны различные методики определения, которые облегчают анализ [67—69]. [c.276]

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания фенола, крезола или их смеси в маслах, рафинатах и экстрактах, получаемых на установках селективной очистки и не содержащих присадок. [c.189]

Для определения д необходимо определить состав раствора рафината-Имеем G= 100 000 кг/ч. [c.245]

Таким образом, пренебрегая диффузионным сопротивлением в фазе тетрахлорида углерода, коэффициент массопередачи, выраженный по фазе рафината, можно принять равным 4,88-10 м/с. Построение кинетической кривой. Для определения координат кинетической кривой зададимся рядом значений у и найдем соответствующие им значения межфазной поверхности Р , чисел единиц переноса п х приходящихся на одну ступень, и эффективности ступени по Мэрфри Е х- Так, при у = 0,02 мол. доли Ф = 0,0483 (см. табл.). Следовательно [c.57]

Точки и N служат для определения количества и состава сырого экстракта Эти точки соединяются прямой, которую продолжают до пересечения с правой ветвью кривой равновесия в точке Е . По правилу рычага найдем количества сырого рафината и экстракта [c.130]

Рис. 2-37. Определение числа ступеней на прямоугольной диаграмме при полной взаимной нерастворимости рафината и растворителя

Возврат заключается в частичном направлении продуктов экстракции обратно на ступени, где они соединяются с основными потоками сырых рафината и экстракта. Его можно направить либо на один конец экстракционной системы, либо одновременно на оба, возвращая и экстракт, и рафинат. Возврат положительно влияет на разделение исходного раствора и чистоту продуктов, но вместе с тем. вызывает увеличение расхода растворителя, общего числа ступеней и размеров установки, поэтому при определении количества возврата необходимо произвести технико-экономические расчеты. [c.153]

Далее, основываясь на уравнениях (2-103) и (2-112), можно установить, что через точку проходит прямая Е Я и все прямые, на которых лежат точки, представляющие составы экстракта и рафината между ступенями секции экстракта, обозначаемые общими символами +1, Яе- Точка Q называется рабочим полюсом и служит для определения числа ступеней в секции экстракта. С этой целью из ранее найденной точки вычерчивается хорда равновесия, которая определяет состав рафината с первой ступени Я Точка [c.157]

Рис. 2-48. Определение числа ступеней в секции рафината с помощью треугольной диаграммы.

Определение числа ступеней для секции рафината показано на рис. 2-48. Рабочим полюсом здесь является точка которая, согласно уравнениям (2-111) и (2-112), лежит на прямой, соединяющей [c.159]

Рис. 2-49 Графическое определение числа ступеней для противоточной экстракции с возвратом экстракта и рафината

Рис. 2-52. Определение числа ступеней для противоточной экстракции с возвратом рафината.

При определении минимального числа ступеней примем, что продукты полностью возвращаются, т. е. возврат бесконечно велик. Кроме того, сделаем упрощающие предпосылки, приняв, что исходный раствор и возвращаемый рафинат насыщены растворителем, которым является чистое вещество С. Теперь напишем для ступени п и аппарата с мешалкой для рафината уравнения, балансирующие потоки и компоненты А и В [c.171]

Другой метод расчета экстракционных колонн основан на определении величины А, называемой высотой единицы переноса. Для нахождения этой величины преобразуем уравнения (2-335) и (2-338), умножая и деля левую часть уравнения на величину (1— г),,,р. Это среднее логарифмическое значение концентраций (1—х) и (1—д ,) по обе стороны пограничного слоя рафината. Получим [c.244]

Критерием качества рафината, по которому ведется управление процессом, служит, как правило, его показатель преломления при 50 или 60 С. Он определяется быстро, с достаточной точностью и связан с другими показателями качества как рафината, так и готового масла. При постоянном составе поступающего на очистку сырья по показателю преломления рафината может быть определен такой важный показатель качества масла, как индекс вязкости. При очистке остаточного сырья управление про- [c.212]

По полученным данным строим фазовые диаграммы в координатах Х—У (рис. 36) и в координатах X, У 1, 2 (рис. 37). При этом значения X и 2 для определенной хорды соответствуют составу рафината, а У и 2 для той же хорды — составу экстракта. Поскольку отклонение равновесной кривой от биссектрисы, проходящей через начало координат, характеризует способность хлорбензола экстрагировать ацетон из смеси его с водой, то можно доказать, что хлорбензол обладает хорошей экстракционной селективностью для этой системы. [c.196]

Для определения массы экстракта и рафината в 1-й ступени можно воспользоваться простыми соотношениями правила рычага [c.201]

В области гетерогенных растворов каждому составу рафината соответствует вполне определенный состав экстракта Е. [c.743]

Для определения концентрации компонента В в экстракте и рафинате после отгонки экстрагента С проводим два луча один через точки Си/ , другой через С н Е. Точки на стороне АВ треугольника, получаемые при пересечении ее лучами СЯ и СЕ, будут характеризовать составы рафината (точка / кон) и экстракта (точка оп), освобожденных от экстрагента С. [c.748]

Минимальный возврат рафината. Минимальный возврат рафината графически может быть определен как точка пересечения продолжен-ия [c.766]

По мере уменьшения содержания в рафинатах смол улучшается кристаллическая структура суспензии и повышается скорость ее фильтрации. Однако указывается [43], что существует определенный оптимум содержания смолистых веществ в рафинатах при более низком их содержании кристаллы становятся мелкими и разрозненными и скорости фильтрации снижаются. Наличие в сырье некоторого количества смол способствует протеканию кристаллообразования в дендритной или агрегатной форме. [c.136]

Определения Исходное масло 1-й энс-тракт 2-й экстракт 1 Рафинат [c.402]

Расчег экстракционных аппаратов типа смеситель-отстойник состоит я ) расчета материального баланса по треугольной диаграмме с определенном количества необходимого растворителя и составов получаемого рафината и экстракта (стр. 360), из гидравлического расчет смесителя с отстойником (стр. 371) и расчета количества экстракционных элементов. [c.372]

В период пуска установки основной задачей по настройке технологических параметров узла экстракции стало решение технических проблем по созданию необходимого температурного фадиента и установлению фиксированной границы раздела фаз в экстракционных колоннах, последнее было связано с нехваткой растворителя и оказывало существенное влияние на низкий отбор рафината. Определение оптимального положения фаницы раздела фаз является актуальной задачей и оно должно определяться для каяодой конкретной конструкции экстрактора в зависимости от типа насадки, природы растворителя и сырья. Известно, что положение уровня раздела фаз для насадочной колонны нерегулярного типа при фенольной очистке масляных фракций оптимально в диапазоне от О м до 2 - 4 м выше места ввода сырья, а при очистке масляных фракций М-метилпирро-лидоном сказывается в меньшей степени. Преимуществом контактных устройств плёночного типа в этом отношении является то, что низкое положение фаницы раздела фаз позволяет создать плёночный режим течения растворителя по всей высоте колонны, обеспечивающий высокоэффективное взаимодействие фаз, а также снижение общего объёма дорогостоящего растворителя, что показал предварительный пробег [c.102]

Можно провести сравнение прямоточной и противоточной схем экстрагирования по некоторым общим показателям, в качестве которых целесообразно использовать число ступеней, необходимых для проведения процесса, количество и чистоту полученных продуктов. Например, если при прямоточном экстрагировании отношение количеств растворителя к количеству рафината для каждой ступени такое же, как для всей системы противоточного экстрагирования (т. е. а = onst), то общий расход растворителя при прямотоке в п раз больше, чем при противотоке. Однако число ступеней, необходимое для достижения в рафинате определенной (минимальной) концентрации целевого компонента, меньше при прямотоке, чем при противотоке. Кроме того, установки для регенерации растворителя (отделения его от экстракта) имеют большие размеры при прямотоке. [c.134]

Данные табл. 3 свидетельствуют о тол1, что выходы масел, полученные при депарафинизации с порционной подачей растворителя, близки к потенциальному содержанию масел в рафинатах, определенному рекомендуемым ускоренным методом. При депарафинизации дистиллятных рафинатов с единовремепной подачей растворителя количество масел значительно ниже их потенциального содержания. [c.281]

Ориентация соединяющих линий играет ваншую роль при определении избирательности растворителя, как показано иа рис. 6 для системы, в которой растворителем является триэтиленгликоль, а углеводородными компонентами, подлежащими разделению, толуол и к-гептан. При добавлении растворителя к с.меси этих двух компоиентов состава AI получается система состава X. После встряхивания эта система разделяется на слой экстракта состава Т и слой рафината состава L, где Т ж L — концы соединяющей линии TL. Если отделить эти слои друг от друга и выделить из них растворитель путем отгонки или отмывки, то их состав определится прямыми пунктирными линиями АТЕ и ALR, проведенными непосредственно из вершины А, соответствующей чистому растворителю. Такие линии называются изологическими, т. е. линиями равного отношения, потому что отношение концентраций двух компонентов остается вдоль этих линий постоянным при введении или удалении третьего компонента. [c.169]

Степень экстрагирования для всей системы при предположении, что растворитель вполне чистый (Ус=0), согласно общему определению по уравнению (2-13), находится из выражения, учитывающего концеттрации в исходном растворе д и в рафинате после последней ступени х . Принимая во внимание уравнение (2-74), окончательно получим [c.118]

Метод, предложенный Вартересяном [15], аналогичен методу графического определения числа тарелок ректификационных колонн. Будем пользоваться кривой равновесия и рабочей линией, вычерченными на прямоугольной диаграмме, где на оси абсцисс нанесены концентрации экстрагируемого вещества В в сыром рафинате, а на оси ординат—в сыром экстракте. Координаты обозначаются символами Х 1 = Х Хд =у. [c.136]

На рис. 2-47 представлено построение для определения числа ступеней в секции экстракта. Точка С5 представляет состав растворителя, поступающего в аппарат с мешалкой, в котором находится рафинат. Растворитель составляется из количеств и выделенных из экстракта и рафината, и из добавки свежего растворителя в количестве С, который может быть и вполне чистым веществом состава С. Точка 1 представляет состав сырого экстракта после ступени 1, т. е. на выходе из системы, точка —состав экстракта после отгонки растворителя. Такой же состав имеет и конечный экстракт Ек, отбираемый из системы в качестве готового продукта, и возврат Яд, направляемый на ступень 1. Из уравнений (2-100) и (2-102) следует, что точки С , Q, 1 и (,/1ежат на одной прямой, иричем точки и являются крайними, а точка лежит еще и на кривой равновесия, на ветви экстракта. [c.157]

Для расчета экстракционных колонн применяют обычно три метода, причем два из них основаны на законах диффузии. Так как эти законы относятся к явлениям диф4)узии в одном направлении, то они точны только при условии полной нерастворимости рафината в растворителе. Одним из этих методов расчет ведется по коэ(1)фи-циентам массопередачи, другим—по так называемым единицам переноса, т. е. путем определения высоты единицы переноса (ВЕП). [c.239]

Коэффициенты массообмена в экстракционных колоннах зависят от фнзнко-химических свойств жидкостей, турбулентности в обеих фазах и геометрических элементов колонны. Несмотря на трудности определения поверхности контакта фаз, количественно массообмен определяется для всех типов колонн при помощи объемных коэффициентов массопередачи или высоты единицы массопереноса. Обе аелнчины (коэффициент и высоту единицы переноса) относят к фазе рафината, или к фазе экстракта, или же к диспергированной фазе, или к сплошной. Опытные данные выражаются с помощью критериев подобия, используемых при описании диффузионных процессов критерия Шервуда 5п, критерия Рейнольдса Ре для обеих фаз и критерия Шмидта 5с. В состав этих критериев входят вязкость и плотность жидкости но они не учитывают межфазного натяжения, которое в жидких системах оказывает влияние на массообмен через межфазную турбулентность. Расчетным уравнениям придается зид показательных функций. Введение в уравнения критерия Рей- юльдса для обеих фаз одновременно следует из предполагаемого влияния турбулентности одной фазы на другую. Во многих случаях зто влияние не подтверждается, и тогда уравнение содержит только один критерий Рейнольдса или скорость одной фазы. [c.304]

Фракционный состав многокомпонентной системы твердых углеводородов, образование кристаллов той или иной формы, а также эвтектических смесей оказывают большое влияние н на качество получаемых парафинов. При депарафинизации рафинатов широкого фракционного состава затрудняется процесс обезмасли-вания гачей, и для получения твердых углеводородов с определенной совокупностью свойств в ряде случаев в схеме масляного производства приходится предусматривать вторичную вакуумную перегонку гача, что снижает экономичность производства пара-, финов. [c.137]

Интересные данные о концентрации кетона в растворителе, соответствующей критическим условиям смешиваемости, получены 1[28] при использовании метода [26]. При увеличении содержания кетона в смеси с ароматическим растворителем повышается ТЭД, образуются крупные разобщенные кристаллообразования твердых углеводородов, способствующие увеличению скорости фильтрования суспензии и улучшению промывки отфильтрованного осадка. В то же время в результате непрерывного снижения растворяющей способности растворителя при определенном содержании кетона из раствора начинает выделяться вторая масляная фаза, состоящая из наименее растворимых в данном растворителе компонентов. Начало выделения этой фазы свидетельствует о критической концентрации кетона в растворителе. Результаты исследования (рис. 49) показали, ЧТО при депарафинизации автолового рафината критическая концентрация МЭК в смеси с толуолом составляет 66% (об.), причем при повышении кратности разбавления рафината растворителем с 1 3,75 до 1 5 она возрастает до737о. [c.144]

Частичносмешивающиеся жидкости. В этом случае определение статических параметров можно провести по треугольной диаграмме. При заданном составе исходной смеси — точка Р па рис. 54 — в заданном составе конечного рафината — точка расход растворителя определяется положением точки М. Продолжение прямой [c.82]

Кривая селективности (рис. ХП-8, б) определяет зависимость концентрации компонента В в рафинате и экстракте без учета вторичного растворителя С. Так же как и бинодальная кривая на треугольной диаграмме, кривая селективности соотвмствует определенной температуре. [c.745]

На диаграмме У=[(Х) (рис. ХП-8, б) любая точка на кривой селективности соответствует определенным составам сосуществующих фаз экстракта и рафината, поэтому любую Л1шию сопряжения на рис. ХП-8, а можно определить при помощи диаграммы Y = f(X). [c.745]

Направление потоков в определенный момент времени показано на схеме стрелками. Очевидно, что в последующий момент, после поворота клапана РК в очередное положение, псе действующие точки поднимаются вверх по высоте колонны на одну ступень, и лишь место отвода рафината переместится из 12 в 1. Прн тщательной синхронизации скорости движения жидкости внутри колонны и по внешнему контуру можно обеспечить практически непрерывную подачу стабильных по составу потоков выделенного продукта и рафината на колонны К-2 и К-3. Из куба коло1Шы К-2 выходит целевая фракция н-олефинов, а нз куба колонны К-3 — рафинат, освобожденный от примесей десорбента. Состав типичного образца сырья и десорбата, а также некоторые их физико-химические свойства представлены в табл. 5.20 (данные пилотной установки). [c.311]

Черножуков и Пинкевич устаноь или следующие закономерности, связанные с КТР избирательнь.1Х растворителей и нефтепродуктов а) чем больше в очищаемом дистилляте содержится ароматических непредельных углеводородов, тем ниже его КТР б) чем выше температура кипения дистиллята из одной и тон же иефти, тем выше его КТР в) очищенный определенным растворителем продукт (рафинат) имеет более высокую КТР, чем сырье г) чем глубже очистка, тем выше разница между КТР очищенного и неочищенного продукта. [c.324]

Исследования показали, что при очистке дистиллятов фурфуролом выход рафината зависит как от химического состава, так и от потенциального содерхания масел в исходном сырье. Очистке бшш подвергнуты два образца дистиллятов, различающихся по полярности в структуре углеводородного радикала, определяющего характер их мехиолекулярного взаимодействия. Изучение эффективности этих растворителей проводили на двух дистиллятах, резко различающихся по составу - один из высокопарафинистой, второй из высокосмолистой нефтей, с содерханием нежелательных компонентов 3 в 47 % мае. соответственно, а также на определенных группах углеводородов, выделенных из дистиллятов фр. 350-420 и 420-500°С нефти, перекачиваемой по нефтепроводу "Дружба". Полученные данные показывают, что вщ)аботка масел с ИВ 90 возможна из ряда нефтей, используемых для производства масел [3]. [c.113]

Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводород-ные дистилляты [45, 52]. Масляную фракцию (Сав-С35), составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефтп. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология