Ацетилен промышленные синтезы на его основе

При наличии дешевой и недефицитной электроэнергии рационально организовать также промышленный электрокрекинг метана, в результате которого получается ацетилен и водород и в качестве побочного продукта — газовая сажа. Водород может быть использован на азотно-туковом комбинате для синтеза аммиака, а ацетилен может служить основой для производства синтетического каучука. Таким образом, в качестве второго варианта может быть предложен комплекс из трех следующих производств завода по производству лавсана, возможно, с прядильно-ткацким корпусом, азотно-тукового комбината и комбината, состоящего из завода синтетического каучука и шинного завода. [c.205]

В отличие от промышленности органического синтеза США, базирующейся главным образом на парафиновых и олефиновых углеводородах нефти, основным сырьем этой промышленности в Германии явился уголь и синтезируемые на его основе водяной газ и ацетилен. Производство на базе ацетилена пластических масс, синтетического каучука и заменителей смазочных масел из природной нефти, конечно, диктовалось принципами автар- [c.476]

В начале 70-х годов этим методом фирма ЭНИ в Италии организовала производство изопрена. Экономической основой процесса явилось промышленное освоение электрокрекинга метана в ацетилен и наличие свободного ацетона — побочного продукта синтеза фенола через гидроперекись изопропилбензола. [c.215]

Ацетилен служит сырьем для синтезов многочисленных органических соединений. На основе карбидного ацетилена возникла большая промышленность органического синтеза в тех странах, которые богаты углем — в первую очередь речь идет о Германии и Англии. Поскольку ацетилен довольно дорогое сырье, то в настоящее время всюду, где это возможно, его стремятся заменить этиленом, получаемым из нефти. [c.254]

Сырьевая база промышленности органического синтеза тесно связана со структурой топливно-энергетического баланса отдельных регионов и стран. Преобладание угля в этом балансе создало в свое время сырьевую основу для производства химической продукции на коксохимических заводах и на базе ацетилена. С переходом энергетики и транспорта на преимуш,е-ственное использование нефти и газа ацетилен в большинстве промышленных процессов был вытеснен нефтехимическим этиленом, а источником получения ароматических углеводородов, помимо коксохимического производства, стала нефтепереработка. Современный этап развития промышленности органического синтеза определяется обычно как нефтехимический однако его можно называть и олефиновым . При мировом объеме производства продуктов в процессах тяжелого органического синтеза, равном 100 млн. т в год, мош ности по этилену достигают 50 млн. т в год [2]. [c.6]

Сроки и темпы перехода промышленного органического синтеза с угольного сырья на нефтегазовое и с ацетилена на низшие олефины в разных странах были не одинаковы. В странах Западной Европы, Японии и СССР преобладание низших олефинов в сырьевой базе отрасли стало заметным с 60-х гг. В США этилен и пропилен, полученные из газов крекинга при переработке нефти, применяли наряду с ацетиленом в химической промышленности уже в 20—30-е гг. [3], а современный процесс производства низших олефинов — термический пиролиз углеводородов с водяным паром — выделился из процессов нефтепереработки и превратился в основной промышленный метод получения этилена и пропилена в период 1920—1940 гг. Работы в области производства и химического использования нефтяного и газового сырья проводились в эти же годы и в СССР. Вскоре после окончания войны вступили в строй нефтехимические заводы в гг. Сумгаите, Грозном, Куйбышеве, Уфе, Саратове, Орске и других городах. На этих предприятиях синтетический этанол, изопропанол и ацетон вырабатывались на основе этилена и пропилена, полученных в процессе пиролиза углеводородного сырья [4]. [c.6]

Аналогично альдегидам кетоны вступают в реакцию конденсации с кетонами и альдегидами. Для промышленности важны реакции конденсации альдегидов и кетонов с ацетиленом и алкенами, которые используются в синтезе сопряженных диенов и каучуков на их основе. [c.462]

Глубокое охлаждение широко применяется для конденсационного разделения углеводородных газовых смесей [17-19] с выделением таких ценнейших компонентов, как пропилен, ацетилен, этилен, оксид углерода, водород, на основе которых химическая промышленность выпускает все продукты основного органического синтеза пластические массы и смолы, синтетические волокна и каучуки, спирты, кетоны, эфиры, альдегиды, жирные кислоты и многие другие. [c.47]

Интерес к термическому пиролизу предельных углеводородных газов объясняется тем, что в результате их термической переработки образуются этилен, пропилен и ацетилен, являющиеся важным сырьем промышленности тяжелого органического синтеза. Запасы предельных углеводородных газов весьма велики, поэтому на их основе организовано крупное нефтехимическое производство. [c.126]

Выдающийся вклад в разработку многочисленных промышленных технологических процессов на основе ацетилена внес В Реппе Разработанные им способы получения разнообразных органических продуктов сделали ацетилен в 30-50-е годы XX столетия основным сырьевым источником промышленности органического синтеза На основе ацетилена получают в больших количествах уксусный альдегид, уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этилацетат, хлористый винил, винилацетат, акрилонитрил, акрилаты, хлоропрен и др (см выше) [c.326]

Метан составляет сырьевую основу важнейших химических промышленных процессов получения углерода и водорода, ацетилена, кислородсодержащих органических соединений — спиртов, альдегидов, кислот. Получаемый при термическом разложении метана (реакция 1) мелкодисперсный углерод (газовая сажа) используется как наполнитель при производстве резины, типографских красок. Водород используется в различных синтезах, в том числе в синтезе аммиака. При высокотемпературном крекинге метана (реакция 2) получается ацетилен, необходимая высокая температура (1400—1600 С) создается электрической дугой. Одной из важных областей применения метана является получение так называемого синтез-газа — смеси оксида углерода(П) и водорода (реакции 3 и 4), используемого в дальнейшем для получения многих органических соединений. [c.69]

Благодаря своей еще большей, чем у этилена, ненасыщен-ности ацетилен обладает большой реакционной способностью. Он очень энергично присоединяет самые разнообразные вещества. Возможности использования его в органическом синтезе настолько велики, что уже сейчас создана целая отрасль химической промышленности, базирующаяся на ацетилене. Мы рассмотрим только несколько характерных примеров синтеза на основе ацетилена. [c.53]

Ацетилен стал доступен в конце XIX в., после того как был получен в промышленных условиях карбид кальция, явившийся сырьем для производства ацетилена. Использование дешевого природного газа и продуктов переработки нефти стало новым мощным стимулом для получения ацетилена и последующего развития на его основе крупной промышленности органического синтеза. Предпочтительное и пользование методов получения ацетилена из углеводородов или карбидного метода зависит главным образом от наличия в данном районе страны нефтяного сырья, природного газа или кокса и энергетических ресурсов. Из новых способов получения ацетилена чаще применяются окислительный пиролиз природного газа, электрокрекинг углеводородов и пиролиз нефтяных фракций в потоке высокотемпературных газов, образующихся в кислородной горелке. [c.9]

В принципе все основные продукты, производимые в настоящее время на основе нефти, можно вырабатывать и из угля, тем более, что до начала 1920-х годов он являлся основным источником сырья для химической промышленности. Так называемые смоляные краски (азо-, ализариновые, индантреновые и другие красители) и сегодня производят на основе бензола, нафталина и антрацена, которые раньше получали только из каменноугольной смолы, а позднее — из сырого бензола коксохимических заводов. На основе химии красителей были созданы производства фармацевтических препаратов и средств защиты растений, другие отрасли промышленности органического синтеза. Из коксового газа выделяли аммиак, который шел на производство минеральных удобрений. Водород для синтетического аммиака также получали газификацией угля либо кокса. Отрасли собственно углехимии основывались на карбиде кальция и ацетилене, а также на синтез-газе, из которого затем получали углеводороды или метанол. Карбид кальция получали из угля и известняка в электрических дуговых печах, а затем перерабатывали в цианамид кальция (ценное удобрение) или ацетилен. Таким образом, для возрождения углехимии имеются [c.15]

В основу опытно-промышленной проверки эффективности синтеза винилацетата должны быть положены требования к дополнительно очищенному пиролизному ацетилену, предназначенному для этой цели. [c.215]

Ацетилен играет в промышленности органического синтеза большую роль. Он широко применяется в качестве исходного материала для ряда химических синтезов, что основано на исключительной способности этого в высокой степени ненасыщенного углеводорода присоединять другие атомы и группы атомов. Из всех непредельных углеводородов ацетилену принадлежит первое место по разнообразию продуктов, получаемых на его основе. [c.52]

Ацетилен, как известно, широко применяется в современной химической промышленности в качестве исходного углеводорода, в ряде процессов органического синтеза. Ацетилен используется также в качестве исходного материала для получения некоторых мономеров, применяемых для синтеза каучуков он же является исходным материалом для синтеза хлоропрена. В Германии на основе ацетилена был осуществлен синтез дивинила. Использование ацетилена для синтеза дивинила в Германии было обусловлено прежде всего отсутствием нефти. [c.103]

Синтез изопрена из ацетона и ацетилена характеризуется весьма высоким выходом изопрена по исходному сырью, а также высокой эффективностью других технико-экономических показателей. Этот синтез может иметь перспективы для промышленного использования в районах, где имеется дешевый ацетилен и где организация производства изопрена на основе дегидрирования изопентана невозможна из-за отсутствия его ресурсов. Вместе с тем следует учитывать сложность и многостадийность этого синтеза, более высокую стоимость сырья и взрывоопасность процесса производства. [c.170]

Получение ацетилена на основе метана открывает безграничные просторы для развития промышленного органического синтеза на основе природного газа через ацетилен. [c.47]

Ацетилен образуется при сухой перегонке многих органических веществ, всегда содержится в светильном газе каменноугольного происхождения (коксовый газ). На основе ацетилена развились многие отрасли промышленности органического синтеза. [c.91]

Ацетилен вначале применялся лишь для освеш,ения, затем его на чали все более широко использовать для сварки и резки металлов. В на стоящее время ацетилен является одним из важнейших исходных ве ществ для разнообразных органических синтезов (стр. 443 и сл.) В связи с этим значительно увеличилось производство карбида кальция имеющего в настоящее время весьма большое народнохозяйственное зна чение. Электротермический способ производства карбида кальция был впервые реализован в промышленном масштабе в 1895—1896 гг. в США на основе работ Вильсона и в Швейцарии на основе работы Муассана. В течение последующих лет были построены карбидные заводы во многих странах, располагающих дешевой электроэнергией. [c.22]

Природный газ, содержащий в основном метан (97—98%), является ценнейшим сырьем для производства ацетилена, роль которого в химической промышленности непрерывно возрастает. На основе ацетилена базируется синтез ряда важнейших химических продуктов — виниловых и акриловых пластмасс, синтетических волокон, синтетического каучука, ацетальдегида, уксусной кислоты, этилового спирта и многих других продуктов, основной перечень которых представлен на рис. 51. Ацетилен используется также для резки и сварки металлов и ряда других огневых процессов. [c.86]

Это служит основой для промышленного синтеза уксусного альдегида, а также для получения циклических ацеталей путем присоединения гликолей к ацетилену. [c.263]

Освоен промышленный синтез сырья для взрывчатых веществ на основе алифатических соединений. Значительную часть формальдегида, необходимого для получения уротропина и пентаэритрита (сырья для гексогена, октогена и тэна), получают прямым окислением метана. Пиролизом метана получают ацетилен — сырье для производства тринитрометана — важнейшего полупродукта при синтезе мощных взрывчатых веществ. Этилен и ацетилен служат сырьем для получения уксусной кислоты и уксусного ангидрида [14], которые используются при производстве гексогена и октогена. [c.13]

В-третьих, промышленное-освоение синтеза бутиндиола при-ве.по к разработке технически важного метода производства бутадиена, мономера для синтетического каучука буна . Впоследствии Реппе объяснил причины, вызвавшие разработку нового метода получения бутадиена из ацетилена наряду с существовавшим четырехстадийпым производством его через уксусный альдегид и альдоль Четырехстадийный процесс основан на получении бутадиена полностью из ацетилена, в то время как в новом процессе лишь два углеродных атома бутадиена имеют своим источником ацетилен. Остальные два происходят из формальдегида, получаемого более благоприятным в энергетическом отношении способом — на основе синтеза водяного газа [411]. Кроме того, новый метод позволял значительно увеличить производительность оборудования (с одной колонны получали в 3 раза больше бутадиена, чем но старому методу), а также давал промежуточные продукты, которые являлись исходными для других важных промышленных синтезов. [c.87]

Предлагаемая вниманию читателей книга Миллера является первым томом его двухтомной монографии, посвященной ацетилену. В первом томе рассмотрены физико-химические свойства, производство и очистка С2Н2, а также пснользование ацетилена для сварки, пламенной обработки, резки металлов и т. д. Второй, значительно более краткий том содержит в основном описание промышленных синтезов на основе ацетилена. [c.13]

А. И кетоны называют также оксосо-единениями. По старой (тривиальной) номенклатуре названия А. производят от названий соответствующих карбоновых кислот, которые могут образоваться в результате окисления А муравьиный А., или формальдегид,— простейший член ряда жирных А.— соответствует муравьиной кислоте, уксусный А., или ацетальдегид,— уксусной кислоте и т. д. По современной научной международной номенклатуре названия производят от названий предельных углеводородов с тем же строением углеродного скелета и окончанием -ал(-аль) Н—СНО — метаналь, СНд—СНО — эта-наль и т. д. Наиболее распространенные методы получения А.— окисление первичных спиртов или восстановление производных кислот. Промышленное значение имеет синтез ацетальдегида, в основе которого лежит реакция Кучеро-ва — присоединение воды к ацетилену в присутствии солей ртути (И) [c.20]

Производство карбида кальция. В середине 60-х годов производство карбида кальция на основе угля (кокса) и известняка достигало 10 млн. т/год. Это объясняется тем, что ацетилен, получаемый при взаимодействии карбида кальция с водой, широко применялся в сварочной технике и в химической промышленности для производства этанола, уксусной кислоты и уксусного ангидрида, ацетальдегида, ацетона, цианамида кальция, винилхлорида и других продуктов органического синтеза. В 1974 г. производство карбида кальция снизилось до 3 млн. т/год в связи с расширением использования для указанных производств этилена, получаемого из дешевого нефтяного сырья. В настоящее время вновь рассматривается вопрос о производстве ацетилена, который может быть получен путем взаимодействия угля с известняком при 2000—2200 °С [16, с. 76], газификации угля и пиролиза образующегося при этом метана, гидрирования угля с последующей конверсией гидро-генизата в ацетилен в плазменном или дуговом реакторах, а также путем вдувания потоком водорода угольной пыли в электродуговой реактор с быстрой закалкой выделяющихся газов [50], На основании теоретических разработок и усовершенствования аргонового и аргоноводородного плазменных реакторов максимальный выход ацетилена составляет 59 г/(кВт- ч), степень превращения углерода в С2Н2 достигает 14% [51]. [c.22]

Основные научные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромистого винила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучеро-ва). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. [c.278]

Алкины представляют собой углеводороды, содержащие тройные углерод-углеродные связи. Простейший представитель этого класса ацетилен С2Н2 — одно из наиболее важных соединений, лежащих в основе синтетической органической химии, особенно при проведении синтезов в промышленном масштабе. [c.194]

Большой интерес к термической переработке предельных углеводородных газов объясняется в первую очередь тем, что в результате термической переработки химически инертных газов образуются этилен, ацетилен и пропилеи, являющиеся важнейшим сырьем промышленности тян елого органического синтеза. Важным нанравлением высокотемпературной переработки является также получение высококачественной сажи, водорода и синтипгаза. Благодаря тому, что запасы предельных газов весьма велики, на их основе может быть организовано крупное нефтехимическое производство. С другой стороны, термические превращения низших алканов относительно просто могут быть исследованы эксне- )гшентально и являются одной из наиболее благоприятных областей для изучения теоретических положений химической кинетики гомогенных газовых реакций. Последние положения явились причиной появления многочисленных экспериментальных и теоретических работ по пиролизу газов. [c.47]

Таким образом, в результате этих работ, в основе которых лежали исследования Фаворского, были разработаны простые методы синтеза изопреноидных спиртов (лииалоола, гераниола, нерола, неролидола, фарнезола, фитола и др.) и кетонов (псевдо-ионон, псевдоироп и др). Благодаря доступности исходных продуктов (ацетон и ацетилен), простоте методик и высоким выходам на всех стадиях эти методы вполне применимы для промышленного осуществления. [c.142]

Обширный круг реакций, относящихся к первому типу, составляют реакции конденсации диацетиленов с карбонильными соединениями в щелочной среде. В основе этих реакций лежит открытая Фаворским [209] конденсация ацетиленов с кетонами, использованная также для так называемых алкинольных синтезов (Penne [85]). На основе взаимодействия диацетиленов с кетонами и альдегидами в щелочной среде разработаны доступные методы прямого синтеза разнообразных оксисоединений диацетиленового ряда (первичных, вторичных и третичных спиртов и гликолей). Особая ценность реакции заключается в простоте условий ее проведения, благодаря чему она может быть отнесена к числу наиболее перспективных способов использования промышленного диацетилена, как и недавно исследованная реакция конденсации его с акрилонитрилом в щелочной среде. Эта рекация открывает доступ к синтезу дефицитных в настоящее время алифатических (предельных и непредельных) моно- и дйкарбоновых кислот и йх производных. [c.83]

Производство любых продуктов из ацетилена связано с большим расходом энергии (на получение 1 ацетилена расходуется около И квт-ч электроэнергии), и если сейчас в ГДР даже этилен и гликоли приходится получать из ацетилена, то это следует расс.матривать как временное явление, вызванное необходимостью. Вследствие дефицита другого сырья химия ацетилена получила в Германии значительно большее развитие, чем в других странах мира. Разработка промышленных процессов на основе ацетилена, как и процессов гидрогенизации и синтезов Фишера—Тропша, является крупным техническим достижением германских ученых и инженеров. Тем не менее вполне возможно, что и в Германии ацетилен постепенно будет заменен другими источниками сырья. [c.176]

Интенсивно продолжались исследовательские работы как в системе химической промышленности, так и в Академии наук. Значительные работы проводились в Институте органической химии АП СССР. Большого размаха достигли работы академика А. Е. Фаворского по синтезу изопрена и каучука на его основе. А. Е. Фаворский со своими учениками еще задолго до первой мировой войны проводил исследовапия в области синтеза изопрепа. Но до Октябрьской революции эти работы не вышли за стены лабораторий. В 1928 г. А. Е. Фаворский расширил свои работы в этом направлении. Он указывал, что эти работы имеют целью получение так называемого изопренового каучука, отвечающего по своим свойствам природному, взамен метода, дающего эритреновый каучук, во многих свойствах различающийся от натурального каучука [17]. Работа по синтезу изопренового каучука проводилась А. Е. Фаворским на первом этапе в основном в лаборатории ЛГУ, а затем большая грунна сотрудников на опытном заводе литер Б изучала стадию синтеза изопрена и стадию его полимеризации, а также свойства получаемого каучука. Па заводе литер Б для проведения этих исследований была создана крупная нолузаводская опытная установка, воспроизводящая всю схему процесса получения изопренового каучука. Б качестве исходного сырья для синтеза изопрена были выбраны ацетилен и ацетон, а сам синтез осуществлялся по схеме [c.259]

Рост производства ацетилена следует приписать действию двух главных факторов. Во-первых, пути получения продуктов органического синтеза на основе ацетилена обычно более прямы, коротки пли в каком-либо другом отношении более привлекательны, чем пути по.чученпя тех же продуктов на основе сырья, конкурирующего с ацетиленом. Это компенсирует высокую стоимость ацетилена. Во-вторых, производство пластмасс и других продуктов органического синтеза на основе ацетилена в течение всего рассматриваемого периода возрастало с такой феноменальной скоростью, что даже там, где ацетилен удерживал лишь часть, причем уменьшающуюся часть общего производства, все равно это приводило к увеличению количества используемого ацетилена. Перечисленные выше факторы дойствительно замедляли развитие промышленности ацетилена. Если бы они не действовали, скорость роста промышленности ацетилена была бы сравнимой или превышала бы скорость роста промышленности этилена, пропана, пропилена, бутана и бутилена. Но несмотря на это замедление, скорость роста была такова, что максимальный уровень производства, достигнутый двадцать лет назад в исключительных условиях военного времени, был утроен, и производство и использование ацетилена получили распространение во всем мире. [c.57]

Ацетилен—основное сырье промышленности органического синтеза. Все больше расширяется ассортимент изделий, выпускаемых н оотове ацетилена хлоропрен, винилацетат, ви-нйлхлорид и различные полимеры на их основе—синтетический хлоропреновый каучук, поливинилацетат, пластмассы, волокна, лаки, краски, клеи. [c.5]

II 1867 г. Бертло пиролизом смеси этилена с ацетиленом. Термическую полимеризацию бутадиена, приводящую к образовагшю каучукоподобного полимера, впервые в 1910 г. нровел Лебедев. Годом позже к тем же результатам пришел Гарриес. Открытие Лебедева дало толчок к интенсивным исследованиям, связанным с разработкой промышленных способов синтеза бутадиена. Результатами этих исследований явились три синтетические направления, которые положены в основу современных промышленных способов синтез из ацетальдегида, вернее из ацетилена, синтез из этилового спирта и, наконец, синтез из бутана. Нет необходимости говорить о значении бутадиепа для производства пластических масс. Одно бесспорно, что пластические массы, получаемые на его основе, благодаря своим замечательным свойствам являются в настоящее время наиболее широко применяемыми. [c.522]