Нитробензойные кислоты применение

Метод получения хлорангидридов кислот с применением хлористого тионила неприменим к некоторым карбоновым кислотам (например, к я-нитробензойной кислоте) и непригоден для всех сульфокислот (например, СбНзЗОзН). Хорошим катализатором для реакции карбоновых кислот с тионилхлоридом является пиридин, но он неэффективен для реакции с сульфокислотами. Во всех случаях прекрасным катализатором является диметилформамид, который может применяться в качестве растворителя или в каталитических количествах при проведении реакции в инертных растворителях (Боссар,1959). [c.446]

Все нитробензойные кислоты имеют широкое применение в промышленности органического синтеза, особенно красителей. В то же время п- и ж-нитробензойные кислоты обладают бактерицидными и инсектицидными свойствами. Они убивают или задерживают рост многих бактерий и насекомых, в том числе и вредящих развитию сельскохозяйственных растений. [c.389]

Нитрогруппа. Нитрогруппу можно использовать в качестве защитной, так как она легко отщепляется при восстановлении и последующем дезаминировании. Хорошим примером применения этой защитной группы может служить синтез 2-хлорфезорцина. При нитровании 2,4-диоксибензойной кислоты образуется 2,4-диок-си-5-нитробензойная кислота, которая хлорируется в положение 3. Восстановление хлорпроизводного хлористым оловом с последующим дезаминированием приводит к 3-хлор-2,4-диоксибензойной кислоте, которая при кипячении в разбавленной соляной кислоте превращается в 2-хлоррезорцин [40] (см. схему 9). [c.198]

Гидрат закиси железа применен для симметризации, например [184], меркурированных нитробензойных кислот, с одновременным их восстановлением. [c.246]

Ацилирование хлорангидридами, медленно реагирующими с водными растворами гидроокисей щелочных металлов (например, хлористьм бензоилом, п-толуолсульфохлоридом), проводят в разбавленных растворах едкого натра или калия. Эта модификация реакции известна под названием реакции Шоттен—Баумана. Обычно реакцию проводят следующим образом. К раствору или взвеси спирта или фенола в 10%-ном растворе едкого натра приливают постепенно хлорангидрид кислоты. Если смесь разогревается, ее охлаждают водой со льдом. Обычно берут некоторый избыток хлорангидрида, который в щелочной среде медленно превращается в водорастворимую натриевую соль соответствующей кислоты. В процессе реакции смесь все время сильно перемешивают или встряхивают. Образующийся сложный эфир выделяется в виде масла или в виде кристаллического осадка. Ацилирование спиртов и фенолов хлорангидридами кислот находит широкое применение в препаративной органической химии, особенно тогда, когда бывает нужно быстро получить-небольшие количества эфира для идентификации спирта или фенола. Обычно для этой цели служат эфиры п-нитробензойной кислоты или [c.356]

Олово можно снимать с изделий без повреждения основного металла различными химическими способами Для этой цели пригодны как щелочные так и кислые растворы содержащие окислители Один из эффективных ще лочных растворов, полу чивший наиболее широкое применение для снятия олова со стали, содержит 120 г/л гидроксида натрня и 30 г/л нитроаромати-ческих соединений Температура раствора 80 °С Скорость растворения олова примерно 30 мкм/ч Из нитроароматических соединений рекомендуют нитробензойную кислоту и ее соли, в присутствии которых растворение олова в щелочи значительно ускоряется. [c.90]

Метиловый эфир. и-нитробензойной кислоты может быть получен этерификацией -нитробензойной кислоты однако этот метод значительно менее удовлетворителен, чем нитрование метилового эфира бензойной кислоты. Можно также нитровать метиловый эфир бензойной кислоты дымящей азотной кислотой Однако применение обычной нитрующей смеси, состоящей из концентрированной серной кислоты и концентрированной азотной кислоты, дает наилучшие результаты. При действии на <и-трихлор-л-нитро-ацетофенон метилового спирта и метилата натрия также получается метиловый эфир л-нитробензойной кислоты [c.261]

Приведенная выше методика отличается от описанной в литературе главным образом применением довольно значительного избытка серной кислоты. Это сокращает продолжительность реакции с 40 час. до 1 часа, что особенно удобно при получении нитробензойной кислоты в лабораторном масштабе. Вследствие применения такого большого избытка серной кислоты реакция при несоблюдении указанных выше условий может протекать чрезвычайно бурно.. Окисление должно осуществляться в вытяжном шкафу. Потери нитротолуола вследствие улетучивания незначительны, что видно и по высокому выходу конечного продукта. [c.297]

Для производственных целей наиболее удобен последний метод. Преимущество его в том, что получение п-нитробензойной кислоты можно проводить окислением п-нитротолуола бихроматом и серной кислотой или перманганатом калия. Хотя перманганат калия несколько дороже бихромата, но при его применении длительность окисления сокращается, и выход несколько повышается. [c.336]

Общеизвестный способ этерификации ароматических карбоновых кислот спиртами в присутствии концентрированной серной кислоты неприемлем для получения высших алкил-нитробензоатов по той причине, что высшие спирты под действием серной кислоты легко окисляются и дегидратируются [3]. В связи с этим сложные эфиры нитробензойных кислот получают обычно взаимодействием хлорангидридов этих кислот с абсолютными спиртами. Эта реакция протекает настолько легко и гладко, что рекомендована для идентификации спиртов [4], однако применение ее для промышленного получения алкилнитробензоатов осложняется ядовитостью и сравнительно высокой стоимостью тионилхлорида, необходимого для синтеза исходных нитробензоилхлоридов. [c.90]

Для получения нитроксилов применяют также органические надкислоты — чаще всего л4-хлор- и и-нитробензойные кислоты. Этот метод особенно перспективен при применении к гидролитически неустойчивым соединениям, таким, как, например, 3,5-дибром-4-оксо-2,2,6,6-тетраметилпиперидин. [c.15]

Из других летучих органических ингибиторов, имеющих широкое практическое применение, можно назвать смеси бен-зотриазола с веществами окислительного характера (нитрометаном, нитронафталином, динитрофенолом, ж-нитробензойной кислотой). В эти смеси иногда вводят триэтиламин для создания щелочной реакции среды. В качестве растворителей обычно используются ацетон или диметилфталат. Такого рода ингибирующие смеси, особенно смесь бензотриазола с нитрометаном и триэтиламином в массовом соотношении 1 0,3 0,3, эффективно защищают от коррозии стали типа 08 кп, серый чугун, медь и ее сплавы, латунь Л62, оцинкованное железо, свинец [94]. [c.171]

Антиокислительные присадки предотвращают окисление углеводородов и сернистых соединений, тем самым предотвращают образование пероксидных и кислых продуктов окисления. Действие специальных антикоррозионных присадок, снижающих коррозионную активность нефтепродуктов, может быть различно химическое взаимодействие присадки с металлом и образование на его поверхности защитной пленки (ингибиторы хе-мосорбционного действия) образование на металле защитной пленки вследствие адсорбции полярных групп поверхностноактивных веществ (ингибиторы адсорбционного действия) нейтрализация кислотных агрессивных продуктов (ингибиторы нейтрализующего действия). В качестве антикоррозионных присадок находят применение многие соединения, среди которых в промышленных масштабах производят нитрованные масла, зольные и беззольные сульфонаты, эфиры алкенилянтарных кислот, соли нитробензойных кислот, аминопроизводные и другие вещества. [c.74]

Реакции с нитросоединениями. Молекулярные соединения, образуемые двумя органическими веществами, находят некоторое применение в фотометрическом анализе. Известно, что 1,3-динитробензол и полинитросоединения дают темно-красные молекулярные соединения с Ы,Ы-диметиланилином. Эфиры 4-нитробензойной кислоты образуют продукты красного цвета с Ы,Ы-диметиланили-ном, что позволяет фотометрически определять 0,5—4 мг/мл указанных эфиров [25]. [c.309]

Жирные кислоты входят в состав многих антистатических препаратов. Как индивидуальные вещества они употребляются относительно мало [85, 183]. Соли низших органических кислот, например ацетат натрия или калия, могут найти применение наравне с неорганическими солями [176]. Большее техническое значение имеют комплексные соли хрома с фенил-уксусной, нитрофенилуксусной или нитробензойной кислотами [159, 160, 211, 238] и стеариновой кислотой [76]. [c.114]

Эфиры уксусной и бензойной кислот легко перегруппировываются при нагревании. Эфир п-нитробензойной кислоты перегруппировывается легче, чем эфир бензойной кислоты, а все попытки получить эфир трихлоруксусной кислоты приводили к образованию продукта перегруппировки. По аналогии можно ожидать, что реакции Байера — Виллигера будут благоприятствовать условия, способствующие образованию эфиров перекисей сравнительно сильных кислот. Доказательств в пользу такой точки зрения немного, однако ее подтверждает тот факт, что органические надкислоты являются обычно более пригодными, чем перекись водорода. Сравнительно ограниченное использование надсерных кислот следует частично приписать тому, что их применение в водном растворе благоприятствует образованию перекисей. Несмотря на то, что надсерные кислоты и их соли с успехом применялись в неводных средах, при.мене-ние органических надкислот более удобно. [c.97]

Сырьем для получения 2-хлор-4-нитробензойной кислоты служит пара-нитротолуол, который сначала хлорируют в обычных условиях с применением железа как катализатора (см. часть I, Галогенирование, 8). [c.307]

Препарат обладает достаточной степенью чистоты и может быть применен в качестве реактива. Азид. л -нитробензойной кислоты может быть рекомендован в качестве реактива для характеристики и количественного определения алифатических и ароматических гидроксильных соединений. Он вступает в реакцию, образуя красивые кристаллы эфиров л -нитрофенил-карбаминовой кислоты - в которых нитрогруппу можно титровать хлористым титаном. С аминами он образует замещенные л<-нитрофенилмочевины [c.45]

Изучено влияние температуры, соотношения компонентов, растворителей и раз-.личных каталитических добавок на реакцию ацилирования анилина 4-нитробензойной кислотой. Показано, что повышение температуры и применение избытка одного из компонентов увеличивает выход 4-нитробензанилида. Максимальный выход 4-нитро-бензанилида составляет 88 /о. [c.115]

Реакция получения /7-нитробензойной кислоты, по-видимому, имеет большие перспективы, так как эта кислота начинает находить применение в фармацевтической промышленности. [c.71]

Применение герметических реакторов, наряду с использованием непирофорного никелевого катализатора (ННК), позволяет в значительной степени обезопасить процесс, не снижая его техникоэкономических показателей. При применении ННК в герметических реакторах можно снизить необходимое давление в процессах восстановления этилового эфира п-нитробензойной кислоты в производстве анестезина, диэтиламиноэтилового эфира п-нитробензойной кислоты в производстве новокаина, ацетофенона, при получении фенилметилкарбинола, масляного альдегида прн получении бутиламина. [c.334]

Применение герметических газодувок позволило решить вопрос низкотемпературной дестилляции и ректификации нетеплостойких токсичных органических веществ и металлов в токе циркулирующих газов. Применение герметических реакторов позволило снизить давление в процессах каталитического гидрирования и восстановительного аминирования в 10—20 раз при одновременном ускорении процессов в 3—16 раз. Понижение рабочего давления при интенсификации процессов в герметических реакторах позволяет применять менее активные, но безопасные непирофорные никелевые катализаторы в производстве нитробензойной кислоты, анестезина, ацетофенона, масляного альдегида, бензилциа-нида и др. [c.335]

Особенно широко применяют натриевый хромпик (НагСггОт значительно лучше растворим, чем 1 Сг207) в серной кислоте, концентрацию которой подбирают в зависимости от необходимого температурного режима процесса. Использование хромпика объясняется еще и тем, что получающиеся после окисления растворы солей трехвалентного хрома находят неограниченное применение Б кожевенной промышленности для дубления. Этим путем получают о- и п-нитробензойные кислоты, 2,4-дихлор бензойную кислоту, о-карбоксибензолсульфамид, производные антрахинон-2-кар-боновой кислоты и ряд других продуктов. [c.386]

Для борьбы с широким спектром двудольных сорняков в посевах сои фирмой ППГ индастриз разработан гербицид лактофен, представляюший собой эфир замещенной нитробензойной кислоты. Это селективный послевсходовый продукт, зарегистрированный под торговым названием кобра и характеризующийся очень малой нормой расхода — 0,11—0,5 кг д.в/га. Однако в сухую погоду и в поздние сроки применения его гербицидный эффект снижается. [c.93]

Азосоединения, образующиеся при восстановлении нитросоединений, сами по себе имеют сравнительно ограниченное применение. Так, в промышленности из п-нитробензойной кислоты получают азобензол-4,4 -дикарбоновую кислоту (89), применяемую в небольших количествах для синтеза полимеров и некоторых красителей. Восстановление ведут цинком в водном аммиаке. Аналогично восстановлением 4 -нитро-4-бифенилкарбоновой кислоты [c.475]

Нитрофталевый ангидрид при действии диметилкадмия может быть успешно превращен в 2-ацетил-З-нитробензойную кислоту [15]. Применение избытка диметилкадмия увеличивает выход, но дает примесь 3,3-диметилфталида (1%). [c.173]

Полярографический метод был применен к изучению скорости превращения нитрометана, нитроэтана, 1-нитропропана и 2-нитропропана под действием щелочей в натриевые соли ациформы [ЮЗ], Тщательное изучение восстановления ароматических нитросоединений показало, что при pH ниже 4 [84, 119] нитробензол дает две волны, соответствующие двум и четырем электронам. Вторая волна не отчетлива и исчезает при pH выше 4. Первая волна соответствует восстановлению нитробензола до фенилгидроксиламина, вторая — в кислой среде восстановлению соли последнего до анилина. Добавление спирта передвигает волны к более отрицательным потенциалам и делает более резкой вторую волну [113]. Замещенные нитробензолы ведут себя различно в зависимости от заместителей. Нитротолуол [119], мётоксинитробензолы и метиловые эфиры нитробензойных кислот [113] отличаются от самого нитробензола только различными pH, при которых исчезает вторая волна. Динитробензолы и динитротолуолы требуют для восстановления в кислой среде двенадцати, а в щелочной — десяти и меньше электронов [119]. Тринитротолуол и трипитробензол в кислой среде дают ток, отвечающий более чем двенадцати электронам, в щелочной же среде — точно двенадцати электронам [c.68]

Высокая реакционная способность нитрозамещенных дисульфидов иснользуется нри определении по методу Эльмапа [585] свободных сульфгидрильных групп в белках с применением 5,5 -дитио-бас-(2-нитробензойной кислоты) (104). [c.201]

Область применения уравнения (8) можно расширить введением двух значений от для заместителей, способных к прямому резонансу. Этот прием был предложен в 1937 г. [30] на примере п-нитрогруппы. Ее о-константа (0,778), найденная по константе кислотности п-нитробензойной кислоты, применима с удовлетворительной точностью ко многим реакциям, но совершенно непригодна для реакций фенолов и анилинов. В этих случаях (и только в них) для описания влияния /г-нитрогруппы приходится использовать значительно большую константу а=1,27. [c.465]

Применение ж-нитробензойной н о-хлорбензойной кислот позволяет отделить торий от бО-кратного избытка урана при pH 2,6—2,8 [1530]. Несмотря на удовлетворительные результаты, получающиеся при однократном осаждении, осадок слегка окращен в желтоватый цвет. Поэтому в некоторых случаях при выполнении особо точных работ рекомендуют проводить переосаждение. [c.136]

Торий может быть осажден из водного раствора. ногими органическими кислотами. Некоторые из них нашли применение в аналитической химии фениларсо-новая, нитробензойная, салициловая кислоты и 8-гидро-ксихинолин. Щавелевая кислота осаждает торий в виде оксалата ТЬ( 204)2 даже из сильнокислых растворов. Эта реакция имеет большое значение как для крупномасштабного производства тория (см. раздел 8.4), так и для получения тонкоизмельченной ТЬОг для суспензий гомогенных реакторов (см. раздел 14.2). При прокаливании оксалата образуется ТЬОг в очень чистом виде. Из нее приготовляют ТЬр4, пригодный для получения металла. [c.97]

Применение. Титрование многих слабых кислот салициловой, нитробензойной, аминобензойной, стеариновой хлорангидридов-кислот (бензоилхлорида) ангидридов кислот (фталевого ангидрида) солей (сернокислого стрихнина) и т. д. - [c.637]