Формил толуидин

Действие на Л/-формил-о-толуидин трет-бутоксидом ка- [c.525]

Предложите условия превращения Л -формил- и Л -ацетил-о-толуидина в индол и 2-метилиндол. [c.275]

Эта реакция катализируется ферментом глюкоз-оксидазой. Скорость реакции определяют по количеству выделившегося пероксида водорода. Для идентификации последнего можно использовать реакцию окисления какого-либо бесцветного органического вещества, окисленная форма которого окрашена, например окисление о-толуидина. Тогда скорость увеличения оптической плотности прямо пропорциональна исходной концентрации глюкозы необходимо только, чтобы кислород и восстановленная форма красителя находились в большом избытке по отношению к количеству определяемой глюкозы. [c.450]

В присутствии наполнителей прочность при введении алкил-фенол о-форм альдегидных смол также снижается. Таким образом, для получения усиления неполярного каучука даже модифицированной фенольной смолой требуется создать оптимальные условия, обеспечивающие необходимую взаиморастворимость на границе раздел фаз смоляного наполнителя и каучука. С увеличением степени взаимной растворимости сь олы и каучука (до определенного предела) усиливающий эффект фенольной смолы будет расти. Применяя смолу с меньШей полярностью, а также используя вместо фенола. анилин, получаются вулканизаты с высокими прочностными свойствами В этом случае прочность вулканизата увеличивается также ограниченно (рис. 44), однако добавление смолы сверх 60, вес. ч, не вызывает столь резкого падения прочности, при этом растет твердость и снижается относительное удлинение. Применение анилино-формальдегидной смолы повышает бензостойкость вулканизатов СКС-30, а морозостойкость таких резин снижается мало (рис. 45). Замена анилина толуидином еще больше снижает параметр растворимости смолы и улучшает ее совместимость с каучуками и увеличивает прочность вулканизатов [c.103]

Внутримолекулярная конденсация формил-о-толуидина. Этот синтез наглядно доказывает строение индола [c.519]

Для соединений двувалентного Со типа СоСЬ 2а, где а — амин, известны по две формы (а — синие, Р— фиолетовые). Многие авторы приписывали кобальту в этих соединениях квадратную координацию и считали эти формы за цис- и гранс-изомеры. Аналогичные а- и р-формы имеет и соединение с двумя молекулами пара-толуидина. [c.348]

Следующий гомолог анилина—производное толуола—может существовать в четырех изомерных формах. Три изомера содержат группу NH в бензольном ядре и называются о-, м- и п-толуидинами, а четвертый изомер, в котором группа NH, замещает водородный атом метильной группы, называется бензиламином [c.297]

Краситель, полученный из анилина и л-толуидина в тех же условиях, называется парафуксином (парарозанилином) метильная группа толуидина вначале окисляется в альдегидную, альдегид с анилином дает лейкооснование, окисляющееся далее в окрашенную форму красителя [c.291]

Нейтральный атом азота трехвалентен, его три валентности не лежат в одной плоскости, а образуют ребра низкой пирамиды, весьма сходной с конфигурацией, которую принимают три валентные связи атома углерода. Положение четвертой валентности в случае атома азота занимает свободная электронная пара. В принципе, соединения азота с тремя различными заместителями должны существовать в оптически активных формах. Однако конфигурация атома азота вследствие наличия относительно подвижной электронной пары не отличается особой устойчивостью, и выделение таких соединений не удается, за исключением тех случаев, когда заместители при азоте закреплены в своих положениях жестким скелетом всей молекулы. Основание Трегера (II), получаемое при взаимодействии л-толуидина [c.21]

Напишите схему диазотирования п-толуидина в солянокислой среде. Рассмотрите механизм этой реакции. В какой форме реагируют амин и азотистая кислота Какова роль минеральной кислоты [c.139]

Соединение с асимметрическими трехвалентными атомами азота Пре-логу удалось расщепить на оптически активные формы. Многочисленные предыдущие неудачи в этой области были, вероятно, обусловлены тем, что у таких третичных аминов заместители, окружающие ато.м азота, колеблются, проходя через плоское расположение, в результате чего становится невозможны.м получение стерически однородных форм. Для преодоления этой трудности было выбрано такое вещество с трехвалентными атомами азота, в котором заместители были связаны с циклическими системами, что делало невозможным переход их в копланарную (плоскую) форму. Таким третичным амином является так азываемое основание Трегера (получаемое из 2 мол. п-толуидина и 3 мол. формальдегида) [c.170]

Толунитрил получают перегонкой 4-толуиловой кислоты с роданистым калием [1], при кипячении формил-4-толу-идина в атмосфере водорода с цинковой пылью [2J, реакцией диазотированного 4-толуидина в кислом растворе с цианидом одновалентной меди [3 , нагреванием амнда 4-толуиловон кислоты с хлористым алюминием iipn 230—250° [4]. Нами это соединение получено по методу, разработанному для получения 2-толунитрила [5]. [c.189]

Азот в соединении находится в форме первичной аминогруппы, поскольку в области 3500—3300 см имеются две резкие полосы поглощения. Согласно брутто-формуле соединение содержит бензольное кольцо. Бензольное кольцо и аминогруппа связаны непосредственно, так как в УФ-спектре наблюдаются две полосы поглощения — коротковолновая полоса около 230 нм (lge около 4) и более длинноволновая ( макс = 290 нм, lge = 3,3), по положению и интенсивности твечающая поглощению бензольного кольца, связанного с группами, атомы которых содержат неподеленные пары электронов. Следовательно, соединение имеет строение СНз—СеН4—NH2. Электронные спектры изомерных толуидинов весьма близки, вследствие чего сравнение спектра исследуемого соединения с литературными данными не позволяет решить вопрос о том, с каким из изомеров мы имеем дело. Информацию о замещении можно получить из ИК-спектров. [c.201]

Так, 16,3%-ная муравьиная кислота переводит частично анилин, о- и р-толуидин, нафтиламин, фенилендиамин и т. д. в формил- или диформилсоединения 9 . В других случаях употребляется коицен-чрированная или безводная кислота, а также эфир муравьиной кислоты [c.650]

Размеры бактерий, особенно длина палочковидных форм, зависят от условий обитания. Изменения pH, консистенции среды, концентрации солей и многих питательных веществ, а также состав питательной среды оказывают прямое влияние на размеры клеток. Сказываются на размерах и экологические условия. Поэтому длина палочковидных форм без учета совокупности условий имеет лишь относительное диагностическое значение. В промышленных сточных водах и синтетических средах, содержащих в качестве единственного источника углерода синтетические соединения, такие как ла/за-нитроанилин, толуидины, дихлорбензол, пикриновая кислота, капролактам и поверхностно-активные вещества (ПАВ), мы постоянно наблюдали измельчание палочковидных бактерий родов Pseudomonas, Ba illus и itroba ter по сравнению с культурами на универсальных питательных средах. Этот факт не должен игнорироваться микробиологами в практической работе по микробиологии промышленных стоков. Образование фильтрующихся форм нами не проверялось . [c.14]

Исходя из К-формил-о-толуидина получают индол в том случае, если в качестве катализатора применяется амид натрия (М. А. Верлей, 1924 г.) или, лучше, терет-бутилат калия (Ф. Т. Тисон, 1941 г.). [c.637]

Линденберг [51] изучал изменение габитуса кристаллов п-нитроанили-на, п-нитросалола, бензойной кислоты и фталевой кислоты. Кристаллы п-нитроанилина относятся к моноклинной сингонии и из большинства растворителей образуются в виде длинных игл [010] с формами 101 и 101 , оканчивающимися формами 110 и 111 . Часто форма O l доминирует, давая пластинчатый габитус. Если растворителями служаг анилин, о-толуидин и ж-толуидин, то кристаллы растут также в виде пластинок 101 , у которых следующая по значимости форма 100 , тогда как форма 101 или отсутствует, или незначительна. [c.350]

Другой пример аналогичного использования изотопного эффекта— исследование каталитического выделения водорода в присутствии аминов. Некоторые различия в форме поляризационных кривых в присутствии п-толуидина и дифениламина дали основание предположить разный механизм снижения перенапряжения для этих двух веществ — каталитическое выделение водорода в первом и фгэффект при разряде ионов Н3О+ во втором случае (здесь проводится аналогия с известным эффектом взаимного усиления адсорбции аниона и катиона тетраал-киламмония) [94]. Однако, как видно из рис. 18 и 19, зависимость изотопного эффекта от потенциала для обоих аминов носит [c.46]

Определение ге-толуидипа в смесях изомеров достигается осаждением его в форме щавелевокислой соли [9] в среде безводного эфира. Приближенное определение и-толуидина в смесях с ортоизомером осуществимо на основе измерения удельных весов [10], температуры плавления и кипения хлористоводородных солей, по температурам застывания смесей оснований [11]. Приблизительное определение в о-толуидине примеси п-толуидина, если последнего пе очень мало, достигается колориметрическим методом Шена [12], основанным на образовании красной окраски (три-фенилметановый краситель) нри окислении бихроматом в кислой среде. Интенсивность окраски зависит от количества/г-толуидина. [c.89]

Хорошим методом получения индола по П. П. Шорыгину и К- С. Поляковой является конденсация о-нитротолуола с эфиром щавелевой кислоты с последующим восстановлением продукта реакции и замыканием пиррольного кольца с отщеплением молекулы воды. Индол-2-карбоновая кислота с отщеплением углекислоты гладко переходит в индолам Индол предложено также получать из формил-о-толуидина нагреванием с триметилкарбинолятом калия (или метилатом натрия 226) до 3150°. Калиевое производное формил-о-толуидина при нагревании до 340—360° также переходит в индол 227. Аналогично получены некоторые гомологи индола 228 2-Метилиндол получен из ацетил-о-толуидина нагреванием с амидом натрия до 250 22э Гомологи индола интересны как исходный материал для синтеза полиметиновых красителей. [c.758]

Толуидины (моноаминотолуолы, толиламины) существуют в трех изомерных формах орто-, мета- и пара-. Их общая формула [c.258]

Катализаторами служат алкоголяты, амиды, анилиды, о-толуи-диды щелочных металлов и р-ры щелочных металлов в жидком аммиаке. Механизм М. р., по-видимому, аналогичен механизму других конденсаций кротонового типа в присутствии сильных оснований. В М. р. могут быть успешно применены о-толуиди-ды как алифатических, так и ароматич. карбоновых к-т. Сам индол получают из Л -формил-о-толуидина в присутствии трет-бутилата калия. 1Ч-Замещенные о-толуидиды циклизуются с пло- хими выходами. Наличие иитрогруппы в бензольном кольце препятствует образованию индола. [c.515]

Анилин и толуидин смешивают с водой, добавляют рассчитанное количество соляной кислоты и образовавшийся раствор солянокислой соли амина охлаждают при размешивании до О— 2° С. Солянокислые соли анилина и его гомологов хорошо растворимы в воде и при охлаждении не выпадают в осадок. К охлажденному раствору постепенно приливают раствор нитрита натрия. Температура реакционной массы при диазотировании не должна превышать 5° С. Диазосоединение образуется в форме соли диазония СбНзКаС . Изомерные нитроанилины и хлорани-лины плохо растворимы в растворе кислоты. Для диазотирования их растворяют при нагревании в соляной кислоте, взятой в избытке по сравнению с теоретическим количеством. Приготовленный раствор охлаждают. При этом выпадает в осадок в форме мелких кристаллов солянокислая соль аминосоединения. К образовавшейся суспензии быстро добавляют нитрит натрия в виде концентрированного раствора или сухой соли. Диазосоединение образуется в форме соли диазония [c.205]

К аналогичному выводу пришли Бломгрен и Бокрис [44], которые методом электрокапиллярных кривых изучили адсорбцию на ртути некоторых ароматических аминов анилина, о-толуидина, 2,3- и 2,6-диметиланилина, пиридина и хинолина из 0,1 н. раствора НС1. Согласно Бломгрену и Бокрису, эти вещества адсорбируются преимущественно в форме RHj-ионов, которые лежат [c.187]

Один из ценных методов синтеза индола и его гомологов заключается в циклодегидратации М-ацил-о-толуидинов сильными основаниями при повышенной температуре. Какие соединения образуются из М-формил-о-толуидина (в присутствии (СНз)зСОК) и Ы-ацетил-о-то-луидина (в присутствии NaNH2) [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология