Высушивание низких температурах

Если вместо воздуха взята вторая жидкость — битум, то происходящие явления, в сущности, не меняются, но смачивание становится избирательным и зависит от природы поверхности твердого тела. Практически для обеспечения хорошей смачиваемости поверхности материала битумом и последующей адгезии битума адсорбированную на поверхности воду удаляют высушиванием минерала при температуре около 150°С, При более низкой температуре смешения битума и минерала (например, при использовании жидких битумов) для обеспечения достаточной адгезии следует применять соответствующие добавки, влияющие на поверхностные взаимодействия. [c.24]

Из других методов определения гигроскопической влаги можно назвать высушивание вещества в эксикаторе. При этом надо подобрать осушающие вещества, которые характеризуются определенным давлением пара. Применение таких осушающих веществ имеет особенное значение при определении гигроскопической влаги в некоторых препаратах, содержащих также непрочно связанную гидратную воду. Далее существенно, что высушивание в эксикаторе над осушающим веществом идет при низкой температуре. Это имеет значение при высушивании веществ, легко-окисляющихся при нагревании. [c.110]

Осушение газов. Вымораживание. Высокой степени высушивания газов можно достичь, охлаждая их до низкой температуры. Газ пропускают через трубку, погруженную почти до дна вымораживающего сосуда (рис. 27). Сосуд охлаждают смесью твердой углекислоты с ацетоном или жидким азотом. Метод вымораживания незаменим в случае, когда осушитель может загрязнить газ или реагировать с ним. [c.24]

Затем цикл нагрева повторяют уже для следующей пробы. Следует отметить, что в зависимости от состава пробы цикл нагрева может состоять из большого числа стадий. Предварительное высушивание пробы и отгонка фракций с относительно низкими температурами кипения приводят к значительному повышению концентрации определяемых элементов и поэтому позволяют снизить пределы их обнаружения. Температуру отдельных этапов, (рис. 8.22) можно изменять скачком или постепенно, повышая ее- [c.169]

Прокаливание осадка необходимо тогда, если высушиванием нельзя добиться его постоянного состава. Под прокаливанием понимают выдерживание осадка при температуре 500—1200°С. Иногда прокаливание требуется только для удаления окклюдированной воды (например, из осадка сульфата бария), которая при высушивании не удаляется. Для этой цели достаточна сравнительно низкая температура (300—400°С). Однако чаще при прокаливании протекают химические процессы, например [c.144]

Наиболее полное высушивание газа может быть достигнуто при охлаждении его до низких температур с помощью охлаждающей смеси из сухого льда и ацетона (около —80 °С) или жидкого воздуха (—190°С). Парциальное давление паров воды составляет при —80°С 1 10"° мм рт. ст. при —190°С 1 10" мм рт. ст. Соответствующее остаточное содержание влаги в газе равно 1 10 и 1 10 мг/л. [c.45]

Растворитель должен обладать достаточно низкой температурой кипения, что, во-перных, обеспечит легкость его удаления при окончательном высушивании кристаллов и, во-вторых, позволит избежать нежелательного случая, когда температура кипения растворителя будет выше температуры плавления, очищаемого вещества. Растворитель, естественно, не должен вступать в химическое взаимодействие с очищаемым веществом. Если этим требованиям отвечает несколько растворителей, то отдают предпочтение тому из иих, который безопаснее в работе и дешевле. [c.18]

Для высушивания газа методом охлаждения до низких температур (вымораживания влаги) его пропускают через конденсаторы (рис. 26), погруженные в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью. Температура, при которой можно выделять влагу из газа методом глубокого охлаждения, зависит от температуры сжижения газа при соответствующем давлении. Для удаления влаги из конденсирующихся газов применяют метод фракционной конденсации или дистилляции. Газ конденсируют, охлаждая нижнюю часть конденсатора, и затем испаряют, поместив конденсатор в баню с несколько более высокой температурой. При испарении газа конденсатор должен быть полностью погружен в охлаждающую смесь так, чтобы сконденсированный [c.45]

Частичное расщепление гликозидов происходит отчасти в самом растении, поскольку энзим, находящийся в нем (хотя и в разных клетках), приходит иногда с ним в тесное соприкосновение. То же, при известных обстоятельствах, происходит при высушивании растений или изолировании из них гликозидов. Поэтому часто гликозиды, полученные из высушенных растений, резко отличаются от гликозидов, находящихся в свежем растении. Следует отметить, что в высушенном растении ферменты обычно не проявляют своего гидролитического действия, но при увлажнении водой, особенно при 35—50°, происходит интенсивная реакция гидролиза. При низкой температуре, в присутствии влаги, действие ферментов замедляется, а при 0° почти не обнаруживается. Выше 70°, напротив, происходит инактивация и разрушение ферментов. [c.536]

Низкой температуре до одного и того же содержания влаги два студня, из которых один получен из разбавленного, а другой из концентрированного раствора желатина, и затем дать этим подсушенным студням снова набухнуть в воде, то первый студень набухает гораздо больше, чем второй. Причина этого заключается в том, что при высушивании до известной степени в студнях сохраняется внутренняя структура, возникшая при их образовании. [c.488]

Новейшая техника фракционирования и консервирования плазмы крови при низких температурах, разработанная Коном с сотрудниками, включает стадию быстрого высушивания конечных продуктов лиофильной сушкой. Сконструировано оборудование, позволяющее упаривать этим способом тысячи литров воды в день. [c.319]

Высокой степени высушивания газов можно достигнуть охлаждением их до низкой температуры (см. табл. 58). Для сравнения в этой таблице [c.577]

Регенерация активного угля в кипящем слое может производиться и при несколько большем содержании кислорода в газе-теплоносителе, так как в таком слое создаются наиболее выгодные условия теплоотвода. Сам процесс регенерации продолжается 30—60 мин. Однако низкая температура теплоносителя приводит к значительным затратам времени на высушивание угля после сброса жидкости из адсорбционной колонны. [c.203]

Кроме того, чем ниже температура воздуха, поступающего в греющий калорифер перед сушилкой, тем энергичнее и быстрее идет процесс высушивания мыла. Объясняется это тем, что в воздухе с низкой температурой содержится мало влаги, поэтому разность в содержании влаги между горячим и холодным воздухом будет больше и один объем его сможет унести больше водЫ, испаряющейся из мыла. Следовательно, наиболее эффективно сушилки работают зимой, так как холодный воздух наиболее сухой и влагоемкость его при нагревании до 40—45°С повышается. [c.58]

Нагревание. Как видно из табл. И, для удаления воды нет необходимости нагревать вещество до 100°. Даже при значительно более низкой температуре давление водяного пара достаточно велико, чтобы можно было достигнуть полного высушивания в относительно короткий срок. Это обстоятельство следует иметь в виду при высушивании веществ, не устойчивых к нагреванию Однако в ряде случаев, в частности при удалении кристаллизационной воды, нередко требуются более жесткие условия, а именно, нагревание до 105—120° (иногда еще выше) или же нагревание в вакууме. [c.28]

Применение низкой температуры имеет немаловажное значение при удалении воды и даже при высушивании водных растворов нестойких веществ. Так как давление водяного пара над льдом составляет довольно заметную величину (табл. 14), то этим пользуются для испарения в вакууме, точнее для возгонки воды из замороженных водных растворов. Понижение температуры вследствие испарения поддерживает раствор в замороженном состоянии без охлаждения извне. Этот способ высушивания широко применяется в производстве. [c.33]

ОДНИМ ИЗ наиболее сильных обезвоживающих средств и может применяться для высушивания как газов, так и жидкостей. Приготовленная прокаливанием смеси углекислого бария и угля при низкой температуре, окись бария очень пориста и с успехом используется в эксикаторах, а также для высушивания весьма гигроскопичных органических оснований, например пиридина, пиперидина. [c.46]

Определение степени чистоты вещества, полученного при перекристаллизации, производится по температуре его плавления после высушивания. Если вещество плавится при более низкой температуре, чем указано в руководстве или справочнике, то повторяют кристаллизацию до получения вещества с указанной температурой плавления. При очистке неизвестного вещества повторяют кристаллизацию до тех пор, пока температура плавления не перестанет изменяться. Признаками чистоты вещества являются неизменяемость его температуры плавления, а также расплавление в узком интервале температур. [c.62]

Определение влажности. Все вещества в той или иной степени удерживают на своей поверхности различные количества воды. Эта адсорбированная вода не отражается химическими формулами, ее называют гигроскопической. Некоторые вещества способны удерживать значительные количества воды. Содержание ее в веществах зависит не только от природы вещества, но и от содержания воды в атмосфере. Определение адсорбционной воды называют часто определением влажности. Его ведут так же, как и определение кристаллизационной воды, но, как правило, при более низких температурах. Во многих случаях высушивание ведут при 105—ПО С. Для непрочных соединений температуру снижают. Например, хлорид аммония высушивают при 80° С, а карбамид — при 65—70° С. [c.239]

Чистоту полученного при кристаллизации вещества определяют по температуре его плавления после высушивания. Если вещество плавится при более низкой температуре, чем указано в справочнике, то повторяют кристаллизацию до тех пор, пока не получат вещество с указанной температурой плавления. Следует заметить, что с каждой новой перекристаллизацией количество вещества будет уменьшаться, так как потери при кристаллизации неизбежны, как бы тщательно она ни велась. [c.55]

Состав промывных жидкостей. При промывании имеет суще-ст зевное значение вопрос о том, чем промывать данный осадок. Рииение этого вопроса зависит от свойств осадка и от его дальнейшей обработки. Например, если осадок после промывания будут прокаливать, его можно промывать летучими электролитами, ести его будут высушивать при сравнительно низких температурах (80—]20°С), промывать его нужно такими жидкостями, которые при высушивании полностью удаляются. При выборе промывной ж 1ДК0СТН необходимо различать следующие четыре случая. [c.144]

Часто в лаборатории для осушки газов применяют метод глубокого охлаждения. При охлаждении влажного газа воду выделяют нетвердом или жидком состоянии в зависимости от температуры охлаждения. Например, давление паров льда при —50 °С равно всего 4 Па. При вымораживании действием охлаждающей смеси СО2 +ацетон или жидкого воздуха можно получть еще более низкие температуры и тем самым добиться эффективного высушивания. [c.503]

Наконец, громадную (можно сказать, основную) роль в каталитических процессах играет методика получения или предварительной обработки катализатора. Высокая каталитическая активность наблюдается, как правило, только при рыхлой и неустойчивой структуре его поверхности и при достаточной ее величине. В связи с этим катализаторы окисного типа готовят обычно обезвоживанием соответствующих гидроокисей или термическим разложением нитратов, металлические катализаторы — восстановлением окислов водородом. Во всех подобных случаях катализатор получается именно в рыхлом и неустойчивом состоянии (так как расположение его частиц отвечает условиям устойчивости не для него самого, а для того соединения, из которого он получен). Вместе с тем приготовление катализатора стараются вести при возможно более низкой температуре, чтобы не дать возможности образовавшимся частицам перегруппироваться в более устойчивые формы. Если позволить последнему процессу пройти, то активность обычно снижается нли даже теряется. Например, полученная высушиванием гидроокиси при сравнительно низких температурах окись алюминия (AljOs) яв- яется прекрасным катализатором процесса дегидратации винного спирта, тогда как после нагревания выше 400 °С она перестает действовать. Точно так же выделенная в виде менее устойчивых кубических- кристаллов РеаОз каталитически активна, а при ее перегруппировке в более устойчивую ромбоэдрическую форму активность теряется. В отдельных случаях прокаливание катализатора ведет к изменению самого характера его,действия. Например, aSO<, полученный обезвоживанием гипса при невысокой температуре, разлагает винный спирт на 94% с образованием 2H< и на 6% — Н2, тогда как на предварительно прокаленном докрасна aSO реакция идет более чем на 80% с образованием водорода. Как правило, наилучшие результаты дает приготовление твердого катализатора в атмосфере той газообразной системы, для реакции в которой он предназначен. [c.349]

Автолиз, аутолиз (от греч. autos — сам и греч, lysis — разложение, распад) — самораспад содержащихся в организме веществ (белков, углеводов, жиров) под действием ферментов, имеющихся в его клетках. А. наблюдается при отмирании клеток под воздействием низких температур, высушивания, некоторых ядовитых веществ (толуола, хлороформа). А. протекает также при некоторых производстпен-ных процессах (созревание теста, силосование кормов). [c.5]

Температура, при которой должна происходить сушка, является весьма спорным вопросом. Если образец находится при низкой температуре, то рекристаллизация уменьшается, но время сушки становится нереально долгим. Тем не менее маленькие образцы, такие, как одиночные клетки, первоначально высушивались замораживанием при 173 К, после чего в течение трехнедельного периода температура постепенно повышалась. Сушка при более высокой температуре повышает риск рекристаллизации льда, но приводит к более быстрому удалению воды, н это является более приемлемым с практической точки зрения подходом. Лиофильная сушка при более высоких температурах также повышет риск разрушения (коллапса) растворимой матрицы с сопутствующей потерей структурной целостности образца. Явление коллапса характерно для многих водных растворов, и наилучшим образом его можно избежать лишь при лиофильной сушке маленьких образцов при низких температурах 444]. Парадоксальной здесь является большая вероятность коллапса при тонкой структуре замороженных областей— той структуре, которая нам нужна, но которую редко получают прн быстром охлаждении биологической ткани. В большинстве процессов лиофильной сушки замораживание производится в интервале температур между 213 и 203 К, и при таких условиях монослой клеток высыхает в течение нескольких часов, в то время как высушивание кусочка ткани толщиной в несколько миллиметров может занять несколько дней. Хотя не существует единственного режима лиофильной сушки, который можно было бы одинаково хорошо применять ко всем образцам, имеется целый ряд практических рабочих соображений, которые могут быть использованы для всех образцов. [c.298]

Для производства посевного материала используют исходный штамм продуцентов, получаемый из лабораторных чистых культур, который вырашдвают разными способами на предварительно стерилизованной твердой или жидкой питательной среде до определенного возраста. Посевной материал консервируют (высушиванием или хранением при низких температурах) вплоть до дальнейшего использования. Производственные культуры продуцента получают, выращивая посевной материал микроорганизмов как на поверхности твердых или жидких сред, так и в гл ине жидких питательных сред. [c.76]

Относительно температуры обезвоживания Т1(0Н)з имеются противоречивые данные. Некоторые авторы сушат осадок при 70—80°, другие — при 200°, по иным данным для этого требуется прокаливание при 500° [753]. Отмечалась возможность понижения или повышения веса осадка после прокаливания на горелке [753]. Понижение веса можно объяснить восстановлением ТЬОз до ТЬО газами горелки, повышение веса — поглощением соединений серы из этих газов. Работа в электрических нагревательных приборах устраняет эти ошибки. Можно также предположить, что обезвоживание при сравнительно низких температурах оказывается неполным. Исследование при помощи термовесов показало, что высушивание осадка для получения ТЬОз следует производить при 126— 283° [724]. При соблюдении условий осаждения и прокаливания можно определять до 30 мг таллня в пробе с удовлетворительной точностью. Определению мешают катионы, дающие малорастворимые соединения при добавлении КОН, Кз[Ре(СМ)б] или К4Ре(СМ)б]. В присутствии солей винной, лимонной или галловой кислот Т1(0Н)з не осаждается (стр. 36). [c.86]

После отжима на центрифуге хлорат калия содержит 4—8% влаги. Так как нагревание его до высоких температур может привести к разложению и взрыву, сушку соли производят при низких температурах в вакуум-сушилках. После высушивания хлорат калия просеивают или сепарируют на фракции воздушным сепаратором. Часть более крупной соли иногда подвергается размолу. Перед размолом соль пропускают через магнитный сепаратор для извлечения случайно цопавших частиц железа, которые могут вызвать взрыв соли при размоле. Размол производят в дезинтеграторе или в бегунах. Ввиду взрывоопасности операции сушки и размола организуются в отдельном здании, удаленном от других цехов завода. [c.720]

Определение урана весовыми методами заканчивается высушиванием или чаще всего прокаливанием получаемых осадков с целью достижения определенной весовой формы. Наиболее распространенной весовой формой при определении урана является закись-окись урана ОзОв. Взвешиванием в виде закиси-окиси заканчивается весовое определение урана после осаждения его гидроокисью аммония, перекисью водорода, сульфидом аммония, плавиковой кислотой или фторидом аммония, а также большинством органических реагентов. Взвешивание в виде закиси-окиси удобно тем, что она негигроскопична. Кроме того, при прокаливании других окислов урана и многих его солей, независимо от его валентного состояния, конечным продуктом всегда является закись-окись урана, если температура прокаливания поддерживается в пределах 800—1050 . Прокаливание при более низких температурах может приводить к завышенным результатам определения урана вследствие более высокого содержания трехокиси урана иОзВ прокаленном остатке, чем это соответствует ее содержанию в закиси-окиси урана по формуле и зОв [374]. Для получения ОзОв иногда рекомендуется прокаливание осадков вести при постоянном токе кислорода [1026], однако такое требование является не обязательным и для получения закиси-окиси урана вполне достаточно прокаливания осадков в хороших окислительных условиях [46]. [c.56]

Для определения урана (IV) к аналнзируамэму раствору прибавляют серную кислоту до общего ее содержания около 8% и охлаждают в ледяной воде. Если необходимо определить общее содержание урана, то после прибавления серной кислоты добавляют еще около 5 г солянокислого гидроксиламина. К охлажденному раствору медленно при перемешивании прибавляют холодный раствор купферона с небольшим избытком, замечаемым по появлению быстро исчезающего тонкого белого осадка, отличного от хлопьевидного осадка купфероната урана. После этого размешивают в течение не менее 2 мин., прибавляют еще 5 ял раствора купферона, хорошо перемешивают и оставляют в ледяной воде в течение 5 мин. Выпавший осадок отфильтровывают через бумажный фильтр и тщательно промывают холодным промывным раствором, который готовят смешением 100 жл 7,5%-ного раствора серной кислоты и 50 м.л раствора, содержащего 0,8 г купферона и 3 г солянокислого гидроксиламина. После высушивания осадка при температуре не выше 70 (при более высокой температуре влажный осадок разжижается и вскипает) его осторожно сжигают вначале при низкой температуре, затем прокаливают при 1000° й взвешивают в виде закиси-окиси урана. [c.70]

Трисульфид молибдена Мо5з переводят в МоЗа нагреванием выделенного сероводородом из кислых растворов осадка в струе водорода [586, 629, 1004, 1274]. Образующийся при этом, устойчивый дисульфид Мо52 взвешивают. Этот метод переведения МоЗз в Мо32, хотя и дает удовлетворительные результаты при очень тщательном выполнении, однако отнимает много времени [1524]. Высушивание осажденного МоЗз до постоянного веса требует около 2 час. осадок сульфида всегда загрязнен серой. Восстановление отнимает много времени, так как в случае нагревания в струе водорода при слишком низкой температуре постоянный вес достигается очень медленно, а при более сильном нагревании легко наступает дальнейшее восстановление. [c.159]

Приготовление мелкокристаллического образца для анализа часто является со стороны химика актом вандализма. Однако следует иметь в виду, что чем крупнее кристаллы, тем настоятельнее необходимость разрушить их для того, чтобы быть уверенным в полном удалении окклюдированного растворителя при высушивании. Это особенно важно в случае высушивания при низкой температуре, когда предполагается анализировать сольватиро-ванное веш ество. Остатки растворителя приводят к получению неверных данных не только при элементарном анализе, но и при функциональном анализе по Цейзелю, Церевитинову и Куну — Роту (см. ниже). [c.34]

Удельный вес казеина равен 1,259, Содержание жира в казеин изменяет удельный вес его в сторону понижения. Казеин слегк гигроскопичен. В нем находится от 10 до 16% воды, удалить коте рую удается лишь после длительного высушивания его при темш ратуре до 140°, но при этом одновременно происходят другие изм1 нения в казеине, образуется продукт, растворимый- в воде, но г растворимый в щелочах. Даже более низкая температура 100°, пр1 меняемая при высушивании казеина, ведет к его изменениям, пол чается вещество с большею кислотностью. Сушить казеин необходим при умеренной температуре (45—55°), а главное быстро, дабы изб жать гидролиза его. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология