Кали едкое, анализ

Трудно растворимые в воде сложные эфиры легко гидролизуются при действии спиртового раствора едкого кали. Гидролиз в щелочной среде применяется для количественного анализа сложных эфиров. [c.167]

Гидроокись калия, едкое кали КОН — белое кристаллическое гигроскопическое вещество. Выпускается в виде кусочков, палочек, гранул или чешуек. Гидроокись калия широко используется в синтетических работах для получения калиевых солей и проведения технологических процессов, обеспечивающих лучшие результаты, чем с едким натром. В аналитической химии КОН применяют для поглощения кислых паров и газов, нейтрализации кислых растворов, омыления сложных эфиров, титриметрических определений кислот, в газовом и органическом анализе и т. д. Едкое кали применяется также в тех случаях, где нежелательно применение едкого натра. [c.24]

IV. .1.2 и 1У.4 3.1), После того, как ампулу разбили, в банку вносят 2—3 капли фенолфталеина и титруют раствором едкого натра до появления неисчезающей малиновой окраски. Добавляют по каплям уксусную кислоту до исчезновения малиновой окраски, 2—3 мл раствора хромата калия. Далее анализ проводят, как описано в разд. 1У.4.3.1. [c.200]

Анализ проводят на самодельном объемно-хроматографическом газоанализаторе (рис. 51). Адсорбционная колонка / изготовлена из тугоплавкого стекла пирекс с внутренним диаметром 10 мм и длиной рабочей части 500 мм. Ее наполняют силикагелем МСК Воскресенского химкомбината, предварительно обработанным химически чистой концентрированной соляной кислотой и 0,1 н. раствором едкого кали, поперечник зерен силикагеля 0,25—0,5 мм. Колонка предназначена для раздельного оп- ределения этана, этилена, пропана, суммы пропилен + бутан + изобутан, суммы бу-тиленов, а также для отделения первой фракции, содержащей метан, воздух и водород. Колонка снабжена электрическим нагревателем (нихром). Если необходимо измерить температуру выхода отдельных компонентов газовой смеси, то к нижней части колонки припаивают тройник. Один конец тройника предназначен для ввода термопары в колонку, другой конец, присоединенный к барботажной бюретке, — для выхода газа. [c.139]

Г. Едкое кали 1. Анализ калийных щелоков [c.340]

Для практического установления качества жидкой продажной углекислоты по большей части вполне бывает достаточно определить содержание в жидкости не абсорбирующихся в растворе едкого кали газов. Анализ на находящийся в газовом пространстве воздух обычно не нужен. Только при очень точных анализах совершенно качественно идентичных проб имеет смысл анализировать также и углекислый газ газового пространства баллона. Для определения содержания воздуха во взятом из баллона некотором количестве газа обычно бывает достаточно произвести анализ в газовом пространстве баллона до и после отбора углекислоты. Содержание воздуха при этом подсчитывают приближенно, как среднее арифметическое обоих анализов, если только углекислый газ после отбора проб не оказался совершенно без примеси воздуха. [c.415]

Химические методы анализа основаны на сплавлении силицида бора с различными плавнями. При больших содержаниях кремния для переведения его в раствор применяют сплавление с такими веществами, как карбонаты натрия и калия, едкий натр, перекись водорода, свинцовый глет, смесь окиси свинца и борного ангидрида, сплав карбоната калия и борного ангидрида [15]. Лучшим методом переведения кремния в раствор является сплавление силицида бора с едким натром в никелевы.х (или железных) тиглях. Выщелачивание плава производят в приблизительно 10%-ном растворе серной или соляной кислоты [15]. [c.235]

Определяется кислород—поглощением гидросульфитом, а хлор— поглощением едким кали. Для анализа водорода нужно иметь бюретку с су. кенной нижней частью. [c.343]

Кали едкое (ГОСТ 4203-48) химически чистое или чистое для анализа [c.161]

Предложен ряд методов систематического анализа катионов, предусматривающих разделение их на большее или меньшее число групп. В качестве групповых реактивов используются следующие вещества сероводород, сульфид аммония, тиосульфат, тиоуксусная кислота, сульфид натрия, едкое кали, едкий натр, аммиак, щавелевая кислота, сода, карбонат аммония, фосфат аммония, гидроксиламин, металлический цинк и др. [c.62]

К бюретке с газом присоединялась пипетка Гемпеля с тем или иным раствором. Поднимая уравнительную склянку с водой или ртутью, переводили газ в пипетку. В первой пипетке обычно находился раствор едкого калия, который поглощает из газовой смеси углекислоту. После окончания поглощения газ забирают обратно в бюретку и измеряют оставшийся объем. По разнице определяют содержание углекислоты. После этого к бюретке присоединяют другие пинетки для поглощения кислорода, непредельных углеводородов и других компонентов. В зависимости от состава газа и задач анализа применяют различные растворы. [c.222]

Практическое значение (в данной группе) имеет ряд методов анализа газов. Так, например, для определения содержания СО2 в печных (топочных и других) газах измеряют определенный объем смеси газов, затем поглощают двуокись углерода раствором едкого кали и снова измеряют объем оставшегося газа. При этом количество образовавшегося углекислого калия и затраченной на реакцию гидроокиси калия не устанавливают. О содержании СО судят по изменению объема газовой смеси это изменение обусловлено связыванием непосредственно определяемого вещества — двуокиси углерода. При сжигании газов также наблюдаются изменения объема, которые удобно измерить и на основании изменения объема вычислить содержание того или другого компонента газовой смеси. Эти методы применяются в анализе газов. [c.26]

Фильтрат и промывные воды объединяют, упаривают в стакане до объема 10—15 мл. При анализе простых углеродистых и легированных сталей или сталей, содержащих вольфрам, остаток не отфильтровывают. Прибавляют 0,5 г винной (лимонной) кнслоты, если сталь содержит вольфрам, затем нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра до pH 8—9 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 1) и переносят и делительную воронку емкостью 50 мл. Прибавляют 5 мл 5%-ного раствора роданида калия и далее поступают, как описано при построении калибровочного графика. Содержание молибдена в навеске находят по калибровочному графику. [c.380]

Как различить следующие вещества известняк, фосфорную кислоту, медный купорос, гидрат окиси бария, хлорид калия, нитрат серебра, едкое кали Предложить план анализа. [c.449]

Существенное повышение чувствительности определения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе (обогащение газа примесями) достигается улавливанием их уксусной кислотой, последующим резким снижением первоначальных значений К нейтрализацией уксусной кислоты концентрированным раствором едкого кали и анализом равновесного с полученным водно-со-левым раствором газа. Значения коэффициентов распределения бензола, толуола и лг-ксилола в образующемся водном растворе ацетата калия гораздо меньше, чем в воде (эффект высаливания), и в 10 —10" раз меньше, чем в уксусной кислоте (табл. 1.4). Поэтому, в соответствии с уравнением (1.43), переход от прямого газохроматографического анализа уксуснокислого концентрата к анализу равновесного пара после подщела-чивания раствора позволяет повысить чувствительность [c.214]

В слабо щелочных растворах проявление идет медленно и получаются негативы с малоконтрастным мелкозернистым изображением. В таких проявителях в качестве ускоряющего вещества используют буру и другие подобные соединения. Но если в качестве ускоряющего вещества в проявителе растворены сода или поташ, а тем более едкий натрий или калий, то проявление происходит очень быстро и получаются негативы с высокой контрастностью изображения. Поэтому эти вещества обычно применяют в спектральном анализе, несмотря на значительное увеличение зернистости в таких проявителях. [c.167]

Гидроксильное (ацетильное) число характеризует содержание веществ, имеющих гидроксильную группу. Наиболее часто к нахождению гидроксильного числа прибегают, определяя степень чистоты спиртов. Оно показывает, сколько миллиграммов едкого кали необходимо для нейтрализации уксусной кислоты, образовавшейся в результате омыления одного грамма ацетилированного вещества. Иногда ацетильное число выражают в граммах гидроксильных групп на 100 г взятого на анализ вещества. [c.47]

Щелочное омыление сложных эфиров находит применение так-же для определения эквивалентных масс сложных эфиров или чисел омыления (например, в количественном анализе жиров). Числом омыления называют количество едкого кали (в миллиграммах), необходимое для гидролиза 1 г жира или вообще сложного эфира. [c.97]

Абсорбционные сосуды в зависимости от состава исследуемого газа заполняются растворами различных абсорбентов. Для анализа топочных газов (главными составными частями являются СО, СО2, О2 и N2) в поглотительные сосуды помещают следующие растворы адсорбентов I сосуд — 33%-ный раствор едкого кали для поглощения СО2 (применять едкий натр не рекомендуется, так как образующийся карбонат натрия мало растворим и будет выпадать в осадок, засоряя сосуд) II сосуд — щелочной раствор пирогаллола для поглощения кислорода (в 100 мл 30%-ного раствора едкого кали растворяют 10 г пирогаллола) III сосуд — аммиачный раствор хлорида меди (I) для поглощения СО (25 г хлорида аммония растворяют в 75 мл воды и добавляют 20 г хлорида меди (I) и несколько стружек красной меди. К бесцветному раствору перед вливанием в абсорбционный сосуд добавляют 25 мл 25%-ного раствора аммиака). [c.244]

В оп. 3 можно вместо едкого натра взять едкое кали. Необходимо продемонстрировать всю технику обращения с измерительными приборами (мерная колба, пипетка, бюретка) в объемном анализе. [c.258]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Ход анализа. — Измельчают высушенную окись так, чтобы она проходила через сито в 80 меш. Отвешивают 25 г в стакан, емкостью 250 см3. Прибавляют 100 см3 10% раствора едкого кали и затем растворяют при частом помешивании в течении 18 — 20 часов при комнатной температуре. По окончании этого времени переносят все содержимое стакана в колбу, емкостью 500 см3, и разводят до 510 см3 10 смя поправка на объем окиси). Фильтруют через сухой фильтр. Берут 100 см3 филь- [c.69]

Цианид определяют путем видоизмененного метода Кьельдаля. Пробу надлежащего объема перегоняют с 125 мя 3 н. серной кислоты. 100 мл дестиллята обрабатывают раствором 0,1 н. едкого натра, который затем титруют раствором азотнокислого серебра. Калий и хром определяют в той же пробе. Пробу разлагают царской водкой, упаривают досуха и обрабатывают водой. Затем осаждают гидрат окиси хрома добавлением аммиака. Фильтрат выпаривают с серной кислотой и содержание калия определяют по весу сульфата. Гидрат окиси хро ма окисляют перекисью натрия, раствор кипятят для удаления избытка кислорода, подкисляют и титруют раствором соли железа (2), применяя в качестве внешнего индикатора гексацианферриат калия. Данные анализа Kз[ r( N)6] [c.198]

Реагенты. Химически чистые гексаметилдисилазан и триметилхлорсилан (играющий роль катализатора). Пиридин должен быть безводным, и его следует хранить над таблетками едкого кали. Проведение анализа. В склянку емкостью 3,5 мл с пластмассовой пробкой или другой подходящий сосуд переносят 10 мг образца, [c.48]

Щелочные растворы. Поглощение двуокиси углерода щелочными растворами (карбонатами натрия и калия, едкой щелочью, этаноламинами) является примером абсорбции, сопровождающейся химической реакцией. Сложность явления, вытекающая из различия в механизме и скорости реакции, поверхностного натяжения растворов и действительной межфазовой поверхности, ограничивает анализ процесса по существу только эмпирическими методами. В последнее время разработан метод извлечения СО2 из предварительно сжатых газов (10—20 ат) горячими растворами. карбонатов Применение этого метода ограничено концентрацией СО2 в газе не ниже, чем 0,5%, однако применять его совместно с другими процессами щелочной абсорбции экономически выгодно. [c.57]

Кадмий сернистый окисляемость 2993 осаждение малых количеств меди с Сс13 345 переведение в растворимое состояние 4057 Кадмия ферроцианнды, физико-химич. анализ и применение в аналитич. химии 275 Казеин анализ 6466 определение в молоке 7647, 8397 жира в нем 6716 Какотелин, применение в объемном анализе 4570, 4571 Кал, анализ 6588, 7129 Кали едкое, приготовление из золы растений 2413 Кали-аппараты Винтслера, Гейслера, Либиха 1658 Калий, см. также щелочные металлы [c.363]

Перед проведением анализа пипетку 6 заполняют насыщенным раствором КаС1, манометр 4 — ртутью, бюретку 3 — 30% раствором едкого натра или едкого кали, а осушительные трубки 8 — перхлоратом магния. В раствор щелочи в бюретке добавляют также несколько капель спирта Се — С о (для предотвращения вскипания). [c.845]

Избирательная абсорбция одного из комшонентов газовой смеси является, естественно, классичесмим методом газового анализа. Оксид углерода (IV) быстро поглощается раствором едкого кали, кислород — щелочным раствором пирогаллола, а оксид углерода (II) —одним из нескольких растворителей, например аммиачным раствором хлорида меди. Все эти растворы применяются последовательно при анализе отходящих газов либо в аппарате Орса, либо в одной из многочисленных его модификаций при этом проба газа постоянно уменьшается в объеме вследствие последовательного поглощения компонентов. [c.77]

Газ после скрубберов подавался непосредственно из производственной линии и перед поступлением в колонну очищался от СОз проггусканием через три поглотительные склянки 13), заполненные 50%-ным раствором едкого калия, проходил через газовые часы 16) и три осушительные колонки 18) с прокаленным хлористым кальцием. Через каждые 8 час. производился анализ газа на содержание олефинов, СОг и кислорода. Обычно после очистки он содержал в среднем этилена 9,2%, пропилена 2,8% и кислорода 1,6% при полном отсутствии двуокиси углерода. [c.155]

Цианистая медь анализируется на медь кипячением с азотной кислотой и титрованием обычными методами неорганического анализа, предпочтительно иодногипосульфитным методом. Циан, содержащийся в цианистой меди, лучше всего определяется отгонкой и поглощением. Навеску пробы в 0,5 г помещают в круглодонную дестилляционную колбу, прибавляют 200 MS воды и 5 г хлористого натрия и соединяют отводную трубку колбы с небольшим холодильником, другой конец которого опущен в 100 ел 3 2% оаствора едкого натра. Прибавляют к содержимому дестилляционной колбы через канальную воронку 10 см3 серной кислоты (1 1), нагревают до кипения и кипя хят до тех пор, пока объем жидкости в дестилляционной колбе не уменьшится на половину. К поглощающему раствору добавляют немного метилоранжа, чтобы судить о-том, что в поглощающий раствор не перегналась соляная кислота настолько, чтобы раствор сделался кислым. Дестиллат титруют азотнокислым серебром, применяя йодистый калий как индикатор. [c.41]

Тай же как при анализе на углерод и водород органическое вещество в этом случае разрушают путем сожжения, но в качестве окислителя применяют окись меди. При этом азот превращается в окислы азота, которые под давлением двуокиси углерода проходят над слоем чистой меди, нагретой до красного каления, и количественно восстанавливаются в элементарный азот. Его собирают в азотометре над концентрированным раствором едкого кали, который поглощает вытесняющий газ — двуокись углерода. Последнюю получают из сухого льда, помещенного в сосуд Дьюара, или в аппарате Райхлена, действием разбавленной НС1 на бикарбонат натрия. [c.8]

Предпочтение следует отдать 30—35% раствору едкого кали, хотя он и обладает меньшей поглотительной способностью, чем едкий натр. Образующийся в результате реакции К2СО3 имеет лучшую растворимость в едких щелочах в сравнении с карбонатом и бикарбонатом натрия, которые, выделяясь из раствора, будут забивать трубки поглотителя. Кроме того, раствор едкого кали меньше разрушает стекло. Раствор гидроокиси бария применяют при анализе газов с содержанием Oj не выше 1%. В этом случае через определенный объем титрованного раствора гидроокиси бария пропускают измеренный объем анализируемого газа и избыток гидроокиси бария оттитровывается щавелевой кислотой в присутствии фенолфталеина. По ходу определения протекают следующие реакции [c.28]

Этот прибор пригоден также для проведения ручного анализа, который в выбранных условиях проводят следу(ощим образом. Кран дозатора включают в положение на продувку , при котором воздух, применяемый в качестве газа-носителя проходит с определенной скоростью через регулятор давления 4, систему Очистки (едкое кали) и высушивания (силикагель) в фильтрах 5, ротаметр 7, кран дозатора, поступает в колонку и из нее через фильтр 16 с едким кали — в измерительную ячейку 18 детектора 17 и выходит в атмосферу. [c.87]

Иодоформная проба (общая методика для качественного анализа). Около 0,1 г испытываемого вещества растворяют в 5 мл диоксана, прибавляют I мл 10%-ного раствора едкого натра, затем по каплям иод в водном растворе иоди-да калия (его готовят растворением 1 г иода и 2 г иодида калия в 10 мл воды). После этого нагревают 2 мин в водяной бане при 60°С. После исчезновения окраски ио-да добавляют еще нем1ного раствора иода и недолго нагревают. Избыток иода устраняют, добавляя неоколько капель 10%-ного раствора едкого натра. Приливают в пробирку воду и оставляют на 15 млн. Затем фильтруют, сушат и перекристаллизовывают из метанола. Желтые кристаллы т. пл. 121 °С. [c.37]