Стандартизация кислот и оснований

Разбавленные стандартные растворы соляной или серной кислоты можно стандартизировать гравиметрически, взвешивая осадок хлорида серебра или сульфата бария, выделенный из известного объема стандартизируемой кислоты. Применение этих методов, естественно, предполагает наличие стехиометрии между анионом и ионом водорода. Чаще стандартизацию кислот проводят по первичному стандартному основанию. [c.265]

Определение карбоната в чистых растворах и в смеси с другими основаниями рассматривалось в гл. 11 т. 1. Ниже приводятся методики для проб, содержащих карбонат натрия и различные нейтральные соли анализ удобно выполнять одновременно со стандартизацией кислоты, [c.358]

По мнению авторов работы [91], величина растворителя не должна превышать 20, сольватация молекул растворенного вещества должна быть незначительной, а объем катиона основания (титранта) должен быть минимальным последнее согласуется с выводами работы [92]. Прописи для приготовления и стандартизации растворов титрантов кислот, оснований и солей приведены в [2, стр. 161, 169 77 78 93]. [c.163]

В практическом руководстве [47] даны методики стандартизации растворов кислот и оснований и расчет их концентраций с помощью поправочного коэффициента К. Ниже рассматриваются часто применяемые варианты, взятые из [3]. [c.622]

Еще в 1950 г. рассматривались технические возможности дальнейшей стандартизации всех одноступенчатых насосов с точки зрения их рационального изготовления. Из множества типов одноступенчатых центробежных насосов для перекачивания чистой и слегка загрязненной среды была разработана конструкция, включающая 32 типоразмера. Через 10 лет возникла необходимость проведения новых мероприятий по унификации. Был принят общий стандарт на одноступенчатые насосы с опорными кронштейнами и двумя подшипниками для перекачивания чистой и загрязненной воды, взвесей, кислот и щелочей в различных исполнениях по материалу (серый чугун, хромоникелевая сталь, керамика, эпоксидная смола). Через пять лет была проведена дальнейшая модернизация, в результате которой снизилась материалоемкость, уменьшились площадь основания и занимаемый объем при равном или более высоком КПД. Габаритные размеры опорного кронштейна уменьшились. В современных моноблочных и малогабаритных конструкциях одноступенчатых центробежных насосов последовательно осуществлен принцип унификации. Для малогабаритных типов были разработаны шесть съемных опорных кронштейнов. Такими кронштейнами комплектуют одноступенчатые центробежные насосы для [c.205]

Проводят повторную стандартизацию раствора хлорной кислоты не реже одного раза в неделю или чаще, если есть основания предполагать, что концентрация могла измениться. [c.437]

Константы ионизации кислот и оснований наиболее правильно могут быть измерены в буферных растворах. Ячейка, рассмотренная в разделе 11.2 (рис. II. 4), служит для наиболее тщательного измерения pH, которое проводится в смеси сопряженных кислоты и основания известного состава. В тех случаях, когда изучаемые вещества нарушают работу водородного электрода, можно использовать стеклянный электрод. Применение солевого мостика в сочетании с эмпирической стандартизацией по буферным растворам с известным pH дают в данном случае достаточно точные результаты. [c.131]

Для стандартизации оснований известно несколько отличных первичных стандартов. Большинство из них являются слабыми органическими кислотами, и для их применения требуется индикатор с переходом окраски в щелочной области. [c.269]

Другие первичные стандарты для оснований. Для стандартизации оснований можно применять бензойную кислоту, которую легко получить в достаточно чистом виде. Поскольку растворимость бензойной кислоты в воде ограничена, ее обычно растворяют в эти- [c.269]

Первичные стандарты для растворов хлорной кислоты. Для стандартизации уксуснокислых растворов хлорной кислоты первичным стандартом чаще всего служит бифталат калия. Свойства его обсуждены в гл. И в связи с применением для стандартизации водных растворов оснований. Следует отметить, что бифталат калия в уксусной кислоте является достаточно сильным ос- [c.294]

Стандартизация растворов кислот или оснований [c.355]

Отличным первичным стандартом для кислот является карбонат натрия, для стандартизации оснований столь же удобен бифталат калия. Методики проведения каждого из этих титрований даны ниже. [c.355]

К некоторым наиболее очевидным приложениям ионного обмена для решения задач аналитической химии относятся замещение в растворе данных ионов ионами, лежащими правее их в ряду сорбируемости, или же ионами водорода, а также определение следовых количеств компонентов и разделение ионов с близкими свойствами. К перечисленным задачам примыкают приготовление раствора гидроокиси натрия, свободного от карбонатов, пропусканием его через колонку, заполненную сильноосновным анионообменником в форме свободного основания, и стандартизация растворов чистых солей пропусканием их аликвотной части через сильнокислотный катионообменник в форме свободной кислоты с последующим алкалиметрическим титрованием элюата. [c.161]

Более 40 лет назад Шебеледи и Сомоги впервые опубликовали серию статей под заглавием Кулоиометрич еский анализ как прецизионный метод , вызвавшую большой интерес у химршов. Этот интерес был обусловлен возможностью измерения количества электричества в кулонах (Кл, А-с) с высокой точностью для стандартизации кислот, оснований и оценки полноты протекания окислительно-восстановительных реакций. Кроме того, возможность генерации кулонометрических титрантов при прохождении электрического тока непосредственно в ходе определения заметно уменьшала погрешности и трудности, связанные с приготовлением и устойчивостью во времени стандартных растворов. [c.6]

Этот процесс ускоряется при нагревании, под действием кислот, оснований, ионов Мп +, МпОг. Образование коричневых пятен диоксида марганца на стенках склянки указывает на то, что концентрация раствора изменилась и необходимо повторить стандартизацию. Желательно раствор повторно стандартизировать каждые 1—2 недели. Для стандартизации КМПО4 пригодны оксалат натрия, щавелевая кислота, оксид мышьяка (III), иодид калия, металлическое железо. [c.179]

Имеется ряд первичных стандартов, которые могут быть использованы для стандартизации растворов гидроксидов натрия, калия и бария. Преимуществами бифталата калия (KH gH404) является его большая эквивалентная масса, чистота, устойчивость при сушке и доступность. Однако у него есть и недостаток, поскольку он является слабой кислотой, его целесообразно использовать только для стандартизации растворов оснований, свободных от карбонат-ионов. Очень хорошим первичным стандартом является сульфаминовая кислота, которая легко доступна в чистом виде, довольно дешева и является сильной кислотой. Дигидрат щавелевой кислоты (Н2С204-2Н20) и бензойная кислота (СбНбСООН) иногда также используются как первичные стандартные кислоты. [c.132]

Г ри титровании соединений кислого характера в неводных средах в качестве оснований применяют метилаты, этилаты, бутилаты, амилаты щелочных металлов, растворенные в соответствующих спиртах. Более сильными основными титрантами являются амииоэтилат натрия в среде этилендиамина, а также литийалюминийгидрид и лнтийа.тюминийамид в среде тетрагидрофурана. Р-ры пек-рых аминов, в том числе дифенилгуанидина, и-бутиламина, цпклогекспламина и других, также применяют нри титровании неводных р-ров к-т, Титрантами основного характера часто служат спиртовые и эфирные р-ры едких щелочей и уксуснокислые р-ры ацетатов щелочных металлов. Самыми сильными основными титрантами являются гидроокиси четвертичных аммониевых оснований гидроокиси тетраметил-, тетраэтил-, тетрабутилам-моння и нек-рые другие их производные. Р-ры этих титрантов готовят в среде изопропилового спирта или смеси бензола с метиловым спиртом в отношении от 3 1 до 10 1. Стандартизацию растворов оснований в неводных средах производят в основном но х. ч. бензойной и янтарной кислотам. [c.101]

Тетраборат натрия Ма2В407 10 Н2О применяют для стандартизации как кислот, так и оснований. В химически чистом виде его получают двойной перекристаллизацией из воцы при 60°С и высушиванием до постоянной массы нац расплавленным бромидом натрия. Часто перекристаллизованный препарат высущивают на воздухе до воздушно-сухого состояния. Сохранять вещество слецует в хорошо закрытых банках, чтобы не происхоцило потерь кристаллизационной воды. Навеска для приготовления 1л 0,1М раствора составляет 19,069 г. [c.90]

Установка титров растворов оснований по бензойной кислоте. Бензойная кислота ( eHs OOH) х. ч. молекулярный вес 122, 10, темп. пл. 120—122 С, наиболее часто используемое установочное вещество для стандартизации титров различных оснований. Установку титров оснований по бензойной кислоте проводят преимущественно методом отдельных навесок. Навеску бензойной кислоты — около 0,05—0,06 г, взятую с точностью до 0,0002 г, переносят в стакан для титрования, растворяют в соответствующем предварительно нейтрализованном растворителе (который в дальнейшем используется для проведения определения) и титруют раствором основания потенциометрическим методом. При визуальном титровании рекомендуется использовать тимоловый синий (переход окраски от желтой к синей) в среде диметилформамида, ацетона, метилэтилкетона или азофиолетовый (переход окраски от оранжевой к голубой) в среде диметилформамида. При установке титров высокочастотным методом в качестве среды используют бензол — метиловый спирт в соотношении 10 1. [c.109]

Этот метод был предложен Успенской, Гульдиной и Зверьковой 1280], позже доработан и уточнен другими авторами [348, 716]. Метод основан на том, что образующийся в сильно солянокислой среде с ализарином 5 фиолетовый цирконализариновый лак при титровании раствором фторида натрия разрушается и появляется желтая окраска, свойственная раствору ализарина 5. Раствор фторида натрия стандартизируют по раствору с известным содержанием циркония. Образование и разрушение лака зависит от концентрации соляной кислоты в растворе. Чем больше в анализируемом растворе соляной кислоты, тем меньше расходуется на титрование раствора фторида натрия. Стандартизацию раствора фторида натрия и титрование циркония нужно выполнять в одинаковых условиях. Метод применяется, когда не требуется большая точность, [c.107]

Более практичным, однако, следует признать способ Даса [56], согласно которому непрореагировавший уксусный ангидрид разрушается анилином, взятым в избыточном, по сравнению с ангидридом, количестве. Избыток анилина находят титрованием раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте с метиловым фиолетовым. Анилид, образующийся в результате реакции уксусного ангидрида с анилином, не мешает титрованию, так как является очень с.табым основанием. Метод вполне пригоден для анализа уксусной кислоты, содержащей 0,09% Н2О, причем оощее количество воды в анализируемой пробе должно составлять не менее 50 мг. При меньшей навеске ошибка быстро увеличивается из-за суммирования ошибок при стандартизации растворов ангидрида, анилина, хлорной кислоты и на конечной стадии титрования. [c.32]

Наиболее распространенным титрантом-кислотой является хлорная кислота — самая сильная из обычных кислот. Первичным стандартом для установления титра хлорной кислоты в неводной среде служит гидрофталат калия в этом случае он является основанием, в отличие от стандартизации в воде, где он функционирует как кислота. Некоторые кислоты из ряда бензолсульфокислот тоже могут быть использованы в качестве титранта. Так, 2,4-динитробен-золсульфоновая кислота — почти такая же сильная кислота как хлорная [52]. п-Толуолсульфокислота, хотя и несколько слабее, имеет некоторые преимущества она доступна в виде высокочистого соединения, может быть использована для прямого приготовления стандартных растворов и (в отличие от более сильных кислот) растворы ее в ацетонитриле устойчивы [53[. [c.134]

Количественное определение гликозидов группы цикло-пентанпергидрофенантрена. Стандартизация группы гликозидов сердечного действия, по требованию ГФ, проводится биологическим методом. Однако в настоящее время для количественного определения гликозидов этой группы существует колориметрический метод, основанный на реакциях агликонов сердечных гликозидов с щелочным раствором пикриновой кислоты и некоторыми другими реактивами. [c.220]

Наибольшими лреимуществами обладает ускоренный весовой метод определения бария, предложенный нами для включения в рекомендации СЭВ по стандартизации для анализа фотобланфикса. Метод основан на растворении примесей при кипячении с 10%-ной соляной кислотой, содержащей 1% серной кислоты, и дальнейшем определении сульфата бария в высушенном при 120° до постоянной массы остатке. [c.61]

Точность метода. Относительные ошибки определений при кондуктометрическом титровании индивидуальных электролитов без термостатирования составляют 1%, а при титровании смесей обычно не превышают 2%. Как и при других титрометрических методах анализа, большое значение имеет правильная стандартизация рабочего раствора. Например, при определении содержания сильных кислот и кислот средней силы установку стандартных растворов оснований проводят по метиловому оранжевому, а при титровании слабых кислот — по фенолфталеину. При определении содержания солей слабых оснований необходимо использовать нормальность щелочи, соответствующую содержанию в ней только NaOH. [c.69]

Переход окраски кристаллического фиолетового при определении слабых оснований с полющъю 0,001 н. хлорной кислоты [319[. Как уже упоминалось выше, согласно общепринятому методу, правильный переход окраски проверяется электрометрически в присутствии данного вещества и индикатора в идентичном растворителе. В случае необходил1ости титрование проводят до идентичного оттенка окраски, наблюдаемой при стандартизации титранта по дифенилгуанидину или бифталату калия и т. д. Однако этот способ может привести к ошибочным результатам. Если, например, 1-фенил-2,3-диметил-4-дил1етиламинопиразолон (пирамидон) титруют в присутствии кристаллического фиолетового 0,001 н. хлорной кислотой в смесях уксусной кислоты с четыреххлористым углеродом (10 1, 1 1, 1 10) и титр стандартного раствора устанавливают в аналогичной смеси растворителей по дифенилгуанидину примерно такой же молярной концентрации, то величина 100 0,25% может быть получена только в смеси растворителей 1 1, где оттенок окраски обоих оснований весьма различной силы идентичен в конечной точке. Дифенилгуанидин — сильное К = 6,1-10" ), а пирамидон слабое основание К — 6,0 О ). [c.196]

Удобным методом количественного определения муравьиной кислоты в смеси, позволяющим следить за ходом окисления, является спектрофотометрия. Приводимый ниже метод [12], в основу которого положена проба Уоррена на N-ацетилнонулозаминовые кислоты [13], заключается в количественном определении хромофора, образующегося при нагревании муравьиной кислоты (О—5 мкмоль) с тиобарбитуровой кислотой в кислой среде. Другой спектрофотометрический метод основан на восстановлении муравьиной кислоты и последующем определении формальдегида хромотроповой кислотой [14]. Метод отличается высокой чувствительностью, но требует строгой стандартизации условий, поскольку восстановление протекает не количественно и проводится в сильнокислой среде, что может привести к образованию дополнительного количества муравьиной кислоты, не являющейся продуктом периодатного окисления. Метод, основанный на спектрофотометрическом определении комплекса перхлората железа(III) с формогидроксамовой кислотой [15], которая образуется при обработке этилового эфира муравьиной кислоты гидроксиламином, обладает меньшей чувствительностью, и одна из стадий его включает перегонку. [c.79]

Метод моделирования и получения искусственных мембран основан на получении и исследовании моно- и бимолекулярных липидных слоев, везикул, липосом и протеолипосом. Сущ ествует два основных типа искусственных мембран классические плоские и сферические мембраны различного размера. Для получения искусственных мембран используют различные фосфатиды, нейтральные глицериды, смеси липидов биологического происхождения, добавляя к ним холестерин, а-токоферол и другие минорные добавки. Потенциальная ценность искусственных мембран для исследований зависит от возможности включения в них природных белков, в особенности тех, которые обладают транспортными свойствами. Липосомы, со-стоящ ие из белков и липидов, стали получать в 60-е гг. термин протеолипосомы был введен В. П. Скулачевым. В настоящее время разработан целый ряд методов приготовления различных типов липосом и протеолипосом, а также их стандартизации по размерам, структуре, гомогенности, стабильности и другим характеристикам. Липосомы используют для доставки в клетку лекарственных и химических соединений, стабилизации ферментов в инженерной энзимологии, введения в клеточные мембраны молекул зондов, модифицирующих и моделирующих их поверхность. Большой интерес для генной инженерии и медицины представляют работы по введению в клетки при помощи липосом нуклеиновых кислот и вирусов. В липосомы включают митохондриальные компоненты и изучают на таких модельных системах процессы генерации энергии в клетках. Ультра-тонкие искусственные мембранные структуры — полислои Лен-гмюра—Бложе (ПЛБ) — применяют для получения био- и иммуносенсоров. Создаются ПЛБ с иммобилизованными ферментами и компонентами иммунологических систем. При использовании смешанных липид-белковых пленок ПЛБ получают информацию о функционировании белков и о липид-белковых взаимодействиях в мембране. Результаты изучения физических характеристик, проводимости, проницаемости и других свойств искусственных липидных мембран имеют большое зна- [c.216]