Соль поваренная обратная

Фильтраты и промывные воды, полученные при выделении краоителя и при его очистке, содержат некоторое количество растворенного красителя. Его извлекают дополнительным высаливанием поваренной солью. Выделенный обратный краситель по мере накопления подвергают очистке, растворяя пасту в растворе бисульфита натрия при 50° с добавлением небольших количеств пиридина и высаливая его поваренной солью. [c.439]

Экономические аспекты решения этой проблемы весьма сложны. Добываемая попутно с калийными солями поваренная соль является бросовым продуктом. Утилизация этой соли или закладка ее обратно в шахты, а [c.47]

Современное производство хлоратов работает по непрерывной схеме. В этом процессе производственные растворы (щелоки) непрерывно циркулируют через все стадии технологической схемы. Объем растворов, имеющихся в системе, должен быть приблизительно постоянным. Главнейшие стадии процесса электролиз очистка щелоков от активного хлора и примесей графитового шлама выделение хлората из щелоков донасыщение щелоков поваренной солью. Для донасыщения используют соль, содержащую минимальное количество примесей, например выварочную соль или обратную соль производства хлора и едкого натра. [c.220]

Раствор соли диазония переносят в колбу и нагревают на водяной бане (температура бани 50—60 С) с обратным холодильником до прекращения выделения азота, т, е. 15—20 мин. Полученный фенол отгоняют с водяным паром до тех пор, пока проба дистиллята не перестанет давать помутнения с бромной водой. Дистиллят насыщают поваренной солью и фенол два раза извлекают эфиром порциями по 15 мл. Эфирные вытяжки сушат безводным сульфатом натрия или магния. Эфир отгоняют на теплой водяной бане с водяным холодильником, фенол перегоняют из маленькой колбы, собирая фракцию с т. кип. 179—183 "С. После охлаждения фенол кристаллизуется. Выход 3 г. [c.194]

В частности, было выявлено, что вещества, способные к образованию аморфных осадков, как, например, альбумин, желатин, гуммиарабик, гидроокиси железа и алюминия и некоторые другие вещества, диффундируют в воде медленно по сравнению со скоростью диффузии таких кристаллических веществ, как поваренная соль, сернокислый магний, тростниковый сахар и др. В табл. 29 приведены коэффициенты диффузии О для некоторых кристаллоидов и коллоидов при 18 С. Из таблицы видно, что между молекулярным весом и коэффициентом диффузии существует обратная зависимость. [c.132]

Полимеризация двуокиси азота. Получить у лаборанта прибор, состояш,ий из двух стеклянных шаров, соединенных между собой стеклянной трубкой, и наполненный бурым газом — двуокисью азота. Один из шаров поместить в стакан с охлаждаю-ш,ей смесью (лед с поваренной солью), а другой — в стакан с горячей водой. Через 4—5 мин вынуть прибор из стаканов и сравнить интенсивность окраски газа в обоих шарах. Вновь опустить прибор в стаканы, но в обратном порядке нагретый шар в охлаждаю-ш,ую смесь, а холодный шар в горячую воду, и наблюдать происшедшие изменения. Дать объяснение. [c.266]

Поваренная соль 50 г Холодильник обратный [c.319]

При работе с большими количествами комплексных гидридов металлов следует обеспечить отвод выделяющегося при их разложении водорода от близко расположенного пламени, электромоторов, которые могут давать искру и т. п. Подлежащие уничтожению остатки комплексных гидридов металлов небольшими порциями смешивают с сухим эфиром, не содержащим пероксидов, переносят в колбу с мешалкой и обратным холодильником и по каплям добавляют раствор сухого этилацетата в эфире, пока не прекратится кипение эфира. Для тушения воспламенившегося гидрида очаги пожара рекомендуется засыпать песком, измельченным мелом или поваренной солью. Применение воды, пенных и углекислотных огнетушителей запрещается. [c.148]

Выделившаяся при выпаривании и охлаждении упаренного раствора каустической соды поваренная соль, содержащая примеси сульфата натрия, отфильтровывается от щелочи и промывается. Эта соль называется обратной. При растворении ее в воде получают обратный рассол, содержащий 305—310 г л Na l, 2—2,5 г л NaOH и некоторое количество сульфата натрия, которое зависит от содержания NaaSOi в исходном электролитическом щелоке. Обратный рассол возвращается в цех очистки рассола и далее в цех электролиза. Обратную соль можно также использовать в твердом виде для производства хлора электролизом с ртутным катодом (стр. 253). [c.303]

В Дзержинском производственном объединении "Кадролактам" имеется перерасход соли поваренной и соды кальцинированной, электродов графитированных, электроэнергии постоянного тока. Перерасход по этим статьям был значительно ниже, по сравнению с 1979 годом. Превышение расходных норм по графитированным анодам и электроэнергии постоянного тока.- объясняются нарушениями технологического режима электролиза (низкое качество рассола, несвоевременная смена диафрагмы, невысокий выход по току). Перерасход поваренной соли объясняется потерями со шламом осветлителя и при выводе сульфатов, а также отсутствием необходимого учета эдектрошелоков и обратного рассола. Перерасход соды объясняется повышенным содержанием кальция в соли и повышенным [c.40]

Нарушения по концентрации поваренной соли в обратном рассоле связаны е большим содержанием сульфатов натрия в производственном цикле. Нарушения по вакууму на П системе связаны с физическим износом ленного промывателя. Повшенное содержание №аС1 с потока (409 г/л при норме 350 г/л) связано с его недостаточным охлая(д -ниеи веледствии низкого давления речной воды. [c.27]

Бак чистой воды заполнялся водопроводной водой. Для имитации морской воды (по программе испытаний, утвержденной ИМКО, все установки обработки балластных и льяльных вод испытываются в береговых условиях на морской воде) в бак добавлялась поваренная соль из расчета концентрации последней 3 г/л. Большее содержание соли в воде на про-текаюцще процессы практически влияния не оказывает. В баке исходного нефтепродукта находился либо мазут марки МФ, либо смесь дизельного топлива и дизельного масла марки М -16Д в соотношении 3 1. Его использовали в работе стенда при получении больших концентраций нефтепродукта в воде (от 50 до 250 г/л). Меньшие концентрации создаются при помощи мерного сосуда, вместимостью 1 300 мл. Все три емкости подключались к всасывающей линии насоса. При работающем насосе, регулируя вентили, можно получать любую заданную концентрацию нефтепродукта в пределах от О до 100 %. Для уменьшения давления и расхода эмульсии напорная линия была закольцована. Благодаря этому, образующаяся эмульсия неоднократно проходила через насос и обладала большой устойчивостью npoTiiB коалесценции. На напорной линии бьш установлен расходомер и обратный клапан. [c.87]

В результате Ма-катионирования снижается как карбонатная, так и и некарбонатная жесткость. Однако солесодержание при этом практически не меняется, так как в раствор переходят ионы Ыа . Процесс катионирования заключается в пропускании воды через фильтры, загруженные Ыа-катионитовым порошком. По мере работы Ыа-катионитовый фильтр истощается (ионит переходит в .-Mg-фopмy). После истощения катионита его регенерируют. Процесс регенерации представляет собой ту же реакцию ионного обмена, но проводимую в обратном направлении. Обычно регенерацию проводят раствором поваренной соли [c.349]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл с обратным холодильником ВЕОДят 57,5 г (1 моль) 80%-ной муравьиной кислоты, 92 г (2 моля) бсолЮ -ного этилового спир та и 41 г концентрированной серной кислоты (примечание 1) смесь нагревают на водяной бане до кипения в течение Ю часов. Обратный холодильник заменяют дефлегматором, соединенным с холодильником Либиха, и отгоняют фракцию, кипящую при 53—54° (примечание 2). Дистиллят вливают в делительную воронку и после встряхивания с 50 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия отделяют нижний водный слой. К оставшемуся в делительной воронке верхнему слою сложного эфира приливают 500 мл насыщенного раствора поваренной соли, сильно встряхивают и после разделения слоев отделяют нижний слой раствора соли. Верхний, эфирный слой сушат над 5—6 г безводного сульфата натрия. После нескольких часов сушки жидкость фильтруют и перегоняют из перегонной колбы емкостью 200 мл, нагревая колбу на водяной бане (примечание 3). [c.357]

В круглодонную колбу емкостью 6 л, снабженную обратным холодильником и термометром, вливают 956 мл (765 г, 16 молей) этилового спирта. Колбу охлаждают и через холодильник вливают порциями 748 мл (1378 г, 13,5 моля) концентрированной серной кислоты. Кислоту следует приливать медленно, встряхивая время от времени содержимое колбы, так, чтобы температура смеси не превысила 40 . Раствор охлаждают до 20° и, сняв холодильник, быстро всыпают 825 г сухой натриевой соли циануксусной кислоты, после чего вновь присоединяют обратный холодильник. Прибор помещают под тягу и колбу встряхивают. Температура смеси быстро повышается, и начинает выделяться хлористый водород (примечание 1). Когда температура перестанет повышаться за счет теплоты реакции, колбу начинают медленно нагревать на масляной бане до температуры кипения жидкости. Эту температуру поддерживают 4—5 часов, время от времени встряхивая колбу (примечание 2). Охладив затем смесь до 30—40 , добавляют 500 мл бензола, колбу встряхивают, вливают в нее 2 л воды и в делительной воронке отделяют водно-спиртовой слой от бензольно-эфирного (примечание 3). Бензольный экстракт нейтрализуют, промывая 10%-ным водным раствором карбоната натрия, на-сьщенного поваренной солью (примечание 4), а затем водой. Бензольный экстракт перегоняют сперва под атмосферным давлением до 90 , а затем в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 80°/4 мм рт. ст., =1,055—1,061 (примечание 5). [c.364]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл с длинным горлом, снабженную обратным холодильником, помещают тщательно растертую смесь 60 г (0,41 моля) фталимида и 30 г (0,22 моля) безводного карбоната калия. К смеси добавляют 60 г (0,47 моля) хлористого бензила и в течение 3 часов нагревают на масляной бане при температуре 180° (термометр в баке). Затем из колбы с водяным паром отгоняют избыток хлористого бензила (примечание 1), остаток охлаждают, осторожно добавляют в колбу 80 г (1,42 моля) едкого кали и заполняют колбу водой на ее объема. Жид-, кость из колбы отгоняют почти досуха, остаток охлаждают, добавляют к нему дистиллированной воды и вновь отгоняют почти досуха. Водный дистиллят собирают вместе, высаливают его поваренной солью и извлекают эфиром (четыре раза порциями по 50 мл). Эфирную вытяжку сушат А течение 12 часов, фильтруют, эфир отгоняют на водяной бане из перегонной колбы, снабженной капельной воронкой, из которой по мере Отгоики эфира добавляют свежий эфирный раствор. После удаления эфира перегоняют сырой бензоиламин, применяя воздушный холодильни собирая фракцию, кипящую при температуре 182—186°. [c.433]

В круглодонной колбе емкостью 1 л с обратным холодильником кипятят 4 ч смесь моля соответствующего эфира, 3,5 моля едкого кали, 250 мл воды и 500 мл этилового спирта. После окончания реакции основную массу спирта отгоняют в слабом вакууме. Остаток (калиевая соль) растворяют в минимальном объеме воды и при хорошем охлаждении льдом подкисляют конц. соляной кислотой до pH 1. Затем 5 раз экстрагируют эфиром. Для низших малоновых кислот полезна экстракция- в перколяторе (См. рис. 69). Объединенные эфирные вытяжки промывают небольшим количеством насыщенного раствора поваренной соли и сушат сульфатом магния. Оставшуюся после упаривания эфира малоновую кислоту перекристаллизовывают из ацетона, этилацетата или метанола. Выход 70—80%. [c.93]

Растворяют 1,5 моля солянокислого метиламина и 5 молей мочевины в 400 мл воды н нагревают 3 ч. с обратным холодильником. После этого добавляют в раствор 1,6 моля витрнта. иатрия, охлаждают до —10 С и медленно при перемешивании вливают в смесь 600 г льда и 110 г концентрированной серной кислоты, охлаждаемую снаружи смесью льда с поваренной солью. Выпавшее нитрозо-соедииение отсасывают н промывают ледяной водой. Т. ил. 124 С (с разложением) выход 80%. Лерекрнсталлнзация из метилового спирта. Продукт без дальнейшей очистки может быть использован для получения диазометана. [c.231]

Для удаления этой воды и получения безводного (абсолютного) спирта спиртовую фракцию, полученную в результате разгонки, кипятят с окисью кальция в круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, в течение 6—8 час. на водяной бане, как указано на стр. 52. Окись кальция в кусках величиной с лесной орех берется в таком количестве, чтобы куски ее не вполне были покрыты спиртом. Затем отгоняют безводный (абсолютный) спирт от извести из той же колбы (но с нисходящим холодильником) в склянку, в которой он будет сохраняться, причем отвод алонжа снабжают хлоркальциевой трубкой рис. 17). Перегонку производят иа водяной бане, к которой прибавляют поваренную соль. Крепость полученного спирта определяют с помощью спиртометра, [c.122]

В реактор 72 с обратным холодильником загружают порошок гуанидинхлорида, абсолютный спирт и алкоголят натрия, взятые соответственно отношению 1 5 3. Реактор охлаждают рассолом. Выделившийся осадок поваренной соли отфильтровывают на нутч-фильтре 75, а фильтрат насосом перекачивают в реактор 74, куда постепенно приливают циануксусноэтило-вый эфир. Реакционную массу подогревают до кипения и кипятят 15 мин при перемешивании, затем ее оставляют на 8 ч при комнатной температуре. [c.224]

Азеотропная смесь метиловый спирт—метиловый эфир акриловой Кислоты содержит около 45% последнего компонента, который может быть выделен обратно, если метиловый спирт отмыть большим объемом воды йли раствора поваренной соли. С целью очистки эфир акриловой кислоты сушат и перегоняют. Прежде чем предпринимать перегонку любого из эфиров акриловой кислоты, к нему всегда следует прибавлять ингибитор, например, гидрохинон кроме того, эфир необходимо сохранять в холодильном шкафу, так как перегнанный препарат без прибавления небольших количестБ (0,1 —1,0%) ингибитора нельзя хранить дольше, чем в течение нескольких часов. [c.118]

Этиловый эфир линолевой кислоты. В коническую колбу емкостью 300 мл помещают 26—30 г перекристаллизованной тетра-бромстеариновой кислоты, 85 мл абсолютного этилового спирта и 30 г гранулированного цинка (20 меш). Смесь слегка нагревают до тех пор, пока не начнется процесс отщепления брома. Поскольку эта реакция экзотермична, обычно приходится время от времени замедлять ее ход, погружая колбу в сосуд с холодной водой. Бурное протекание реакции становится менее интенсивным примерно через 5 мин., после чего к колбе присоединяют обратный холодильник п кипятят смесь в течение получаса. Для того, чтобы этерифицировать линолевую кислоту, к кипящей смеси приливают через верхнюю часть холодильника 10 лл 4 н. раствора хлористого водорода в этиловом спирте (примечание 17), а затем через каждые полчаса в течение последующих 2 час. приливают еще по 5 мл указанного реагента. К концу этого времени раствор отделяют от непрореагировавшего цинка декантацией в другую колбу.Чтобы полнее перенести раствор, цинк промывают 15 мл абсолютного спирта. Затем к раствору прибавляют 10 ш 4 н. спиртового раствора хлористого водорода и кипятят смесь в течение 1 часа с обратным холодильником, причем через полчаса послс начала кипения прибавляют вторую такую же порцию спиртового раствора кислоты. Смесь выливают в 300 мл горячего насыщенного раствора поваренной соли, находящегося в делительной воронке емкостью500. ил, и даютсмеси расслоиться в течение 10—20 мин. Раствор соли отделяют, а слой сложного эфира промывают (примечание 18) при комнатной температуре 300 мл 0,5%-ного раствора углекислого натрия. Чтобы разрушить довольно устойчивую эмульсию, ее центрифугируют в пробирках емкостью 100 мл в течение 5 мин. при 3 300 об/мин. Сложный эфир и небольшое количество оставшейся эмульсии промывают 80 мл теплой воды, после чего эмульсию вновь разрушают с помощью центрифугирования. Промывание продолжают (примечание 19) до тех пор, пока реакция промывных вод на метилоранж не станет нейтральной. Нейтральный сложный эфир переносят в перегонную колбу емкостью 50 мл и перегоняют в вакууме т. кип. 175° (2,5 м) [193 (6 мм)]. Препарат получается бесцвет- [c.279]

Этиловый эфир линолсновой кислоты. В 1-литровой конической колбе растворяют 80 г чистого гексабромида в 190 мл абсолютного этилового спирта и прибавляют к раствору 40 г гранулированного цинка (20 меш). Смесь кипятят в течение 1 часа, причем к концу этого времени раствор должен стать прозрачным. Затем в раствор вносят 10 г цинковой пыли и продолжают кипячение в течение еще некоторого времени, после чего прибавляют 10 мл 4 н. раствора хлористого водорода в этиловом спирте (стр. 282), Смесь кипятят в течение 6 час. с обратным холодильником, прибавляя к ней через каждые полчаса по 5 мл указанного реагента. Через 6 час. раствор отделяют от непрореагировавшего цинка декантацией в другую колбу. Чтобы полнее перенести раствор, цинк промывают 15 мл абсолютного спирта. Затем к раствору прибавляют 10 мл 4 н. спиртового раствора хлористого водорода и кипятят смесь в течение 3 час. с обратным холодильником, прибавляя к ней по 5 лгл того же реагента через каждые полчаса. Смесь выливают в 500 мл горячего насыщенного раствора поваренной соли, находящегося в 1-литровой делительной воронке, и неочищенному сложному эфиру дают отслоиться в течение 10—20 мин. Раствор соли отделяют, а слой сложного эфира промывают (примечание 9) при комнатной температуре 500 мл 0,5%-ного раствора углекислого натрия. Довольно стойкую эмульсию разрушают центрифугированием смеси в течение 5 мин. при 3 300 об/мин. Сложный эфир и небольшое количество оставшейся эмульсии промьшают 150 мл теплой воды и эмульсию вновь разрушают с помощью центрифугирования. Промывание (примечание 10) [c.284]

Ацетилирование проводят в трехлитровой круглодонной колбе, снабженной при помощи двурогого форштосса эффективным обратным холодильником и капельной воронкой (на 250 мл). В круглодонную колбу помещают 1020 г (10 молей) уксусного ангидрида, 102 г (1.3 моля) хлористого (ацетила и к смеси прибавляют через капельную воронку в течение 1 часа 1161 г (1419 мл 10 молей) гептанола-1. Реакционную смесь нагревают 2—3 часа на кипящей водяной бане при периодическом встряхивании колбы и оставляют стоять на ночь. На следующий день для отслаивания ацетата в реакционную колбу прибавляют через капельную воронку при встряхивании 300 мл концентрированного растврра поваренной еоли. В случае разогревания реакционной смеси вследствие гидролиза хлористого ацетила и уксусного ангидрида ей дают охладиться, после чего содержимое колбы помещают в делительную воронку. После расслоения смеси нижний слой спивают, а верхний отмывают в делительной воронке от уксусной и соляной кислот концентрированным раствором поваренной соли (раствор соли берут для уменьшения растворения ацетата в воде). После трехкратного промывания 5—10%-ным раствором бикарбоната натрия сырой продукт сушат 1 сутки над прокаленным поташом и перегоняют из колбы Фаворского (на 1 л), собирая фракцию ацетата гептанола-1 с т. кип. 188—194°, 0.8715, 1.4156. Выход 1461 г (9.24 моля), т. е. 92.4% от теоретич. [c.37]

При электролизе с твердым катодом и диафрагмой увеличение концентрации поваренной соли в рассоле позволяет повысить концентрацию получаемой щелочи при сохранении того же выхода по току, снизить удельный расход графита и несколько уменьшить напряжение на электролизере за счет возрастания электропроводности. С целью получения более концентрированных рассолов [48, 49] очищенный рассол донасыщают чистой обратной солью из отделе- [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Соль поваренная обратная: [c.394] [c.394] [c.27] [c.29] [c.29] [c.29] [c.54] [c.51] [c.35] [c.17] [c.120] [c.413] [c.250] [c.403] [c.150] [c.322] [c.336] [c.375] [c.419] [c.455] [c.95] [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология