Технические ртуть

Наиболее совершенный способ очистки продажной технической ртути состоит в двойной перегонке под вакуумом. Для многих целей достаточной является простая отмывка ртути в растворе 5% НЫОз+1% Н . (МОз)2- Эту операцию проводят, пропуская несколько раз ртуть по каплям из воронки, закрытой фильтровальной бумагой с тонким отверстием, в высокий стеклянный цилиндр. [c.216]

В практике различают физическую атмосферу или нормальное давление и метрическую или т е х и и ч е с к у ю атмосферу. Физическая атмосфера — это давление, которое оказывав столб ртути высотой 76 см (760 мм) и поперечным сечением 1 см", оно равно 1,033 кгс/см (10330 кгс/м ). Техническая атмосфера соответствует давлению в I кГ/см и равно давлению столба ртути высотой 735,6 мм и поперечного сечения 1 см . [c.12]

Для регенерации окислителей часть катализаторной жидкости непрерывно отводят и обрабатывают азотной кислотой. Несмотря на все упомянутые меры, потери ртути в результате восстановления и уноса с продуктами окисления достигают 1,5 кг на I т ацетальдегида. Регенерация ртутного шлама связана с большими техническими трудностями. [c.234]

К I классу (санитарно-защитная зона 1000 м) относят производства связанного азота (аммиака, азотной кислоты, азотнотуковых и других удобрений) полупродуктов анилинокрасочной промышленности бензольного и эфирного рядов (при суммарной мощности более 1000 т/год) едкого натра и хлора электролитическим способом концентрированных минеральных удобрений органических растворителей и масел (бензола,. толуола, ксилола, фенола и др.) ртути, технического углерода, серной кислоты, олеума, соляной кислоты, сероуглерода, суперфосфата, фосфора, ацетилена, капролактама, волокна нитрон, цианистых солей, синильной кислоты и ее производных и др. [c.121]

Своеобразное каталитическое действие солей ртути, вероятно, основывается на том, что сначала образуются ртутные производные ацетилена, которые затем при действии кислоты распадаются на ацетальдегид и ртутную соль. Этот метод в настоящее время при.меняется для технического получения ацетальдегида и продуктов его дальнейших превращений (уксусной кислоты, ацетона, спирта). [c.80]

В расчетах давление часто выражают также в физических и технических атмосферах или в единицах высоты Н столба манометрической жидкости (воды, ртути и др.). [c.25]

Титрование азотнокислой окисной ртутью (меркуриметрия) широко применяется для определения ионов хлора в природной и технической воде. По сравнению с аналогичным методом, основанным на образовании нерастворимых солей серебра, при титровании азотнокислой окисной ртутью не требуется затраты ценных препаратов серебра кроме того, определение выполняется в кислой среде прямым титрованием, а не по методу остатков. [c.425]

Рабочие растворы. Применяют 0,1 н. раствор азотнокислой ртути. На технических весах отвешивают 17 г Hg(NOз)2 V2 Н О, навеску переносят в мерную колбу емкостью 1 л, приливают около 2 мл концентрированной азотной кислоты (для предупреждения гидролиза соли ртути) и немного воды. После полного растворения соли раствор доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Нормальность раствора соли ртути устанавливают по 0,1 н. раствору хлористого натрия. В качестве индикатора берут 2%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона. [c.426]

Определение тиомочевины состоит в амперометрическом титровании ее раствором ртути(П) с использованием платинового вращающегося электрода без наложения внешней ЭДС. Электродом сравнения является насыщенный каломельный электрод. Разность потенциалов, возникающая между индикаторным электродом и электродом сравнения, достаточна для получения тока, обусловленного восстановлением ионов Нв до Н . Дицианамид и мочевина, присутствующие в технической тиомочевине, не взаимодействуют с ртутью(П). В качестве фонового электролита применяется раствор нитрата калия. Кривая титрования аналогична приведенной на рис. 22.6. [c.279]

Ртуть широко применяют в различных физических и технических приборах термометрах, барометрах, вакуум-насосах, ртутных лампах дневного освещения и ультрафиолетовых лучей, выпрямителях и пр. [c.168]

В колбе готовят 10—20 %-й раствор сахарозы, отвешивая ее на технических весах. Количество и концентрация зависят от длины поляриметрической трубки. Для трубок на 1, 2 и 4 дм готовят 25, 50 и 100 г раствора последний—10 %-й. Если раствор мутный, то его следует профильтровать. Добавить кристаллик иодида ртути для предотвращения разложения. [c.795]

Дж. Пристли принадлежит заслуга получения оксидов SO2 (1775) и СО (1796). Золотая россыпь, открытая Пристли, была... ртутная ванна,— писал В. Оствальд— Один шаг вперед в технической стороне дела — замена воды ртутью — вот ключ к большинству открытий Пристли . [c.72]

Вследствие огромной растворимости бария в его расплавленных солях, высокой температуры плавления последних, легкой окисляемости металла на воздухе и высокого электроотрицательного потенциала разряда ионов бария, получение его электролизом из расплавленных сред оказалось технически невозможным. Барий может быть получен отгонкой из амальгамы бария. Однако примеси ртути в металле резко ухудшают его свойства, как гетера. [c.324]

Сосуды для приготовления гальванических элементов перед опытом необходимо тщательно промыть хромовой смесью и высушить. Их форма показана на рис. 61. Ртуть и металл (в виде мелкой стружки) взвешивают на технических весах. Затем ртуть подогревают в вытяжном шкафу и осторожно добавляют металл. Тщательно размешав амальгаму и убедившись, что весь металл ра- створился, перепаивают ее в подогретом состоянии в сосуд. Немедленно вслед за этим вставляют платиновый электрод. Количество подготовленной амальгамы должно быть таким, чтобы ею была покрыта вся платина. В случае ртутного электрода платиновый электрод также должен быть полностью закрыт ртутью. [c.109]

Наряду с твердыми металлическими катодами в техническом электролизе находят применение жидкометаллические, например из ртути. При электролизе растворов солей на жидкометаллическом ртутном катоде происходит разряд ионов металла соли с образованием сплава этого металла и ртути. При последующей обработке сплава возможно получение весьма чистых соединений выделенного при электролизе металла и отделение ртути, возвращаемой на электролиз. [c.7]

Статьи потерь ртути. Потери ртути в производстве хлора и гидроксида натрия ртутным методом — основной показатель, характеризующий технический уровень производства. [c.95]

Ниже приведены данные по расходу ртути на наиболее технически совершенных производствах [c.95]

При пропускании ацетилена в воду, в которой находится в качестве катализатора соль двухвалентной ртути и серная кислота, молекула ацетилена присоединяет молекулу воды с образованием уксусного альдегида. Эта реакция, открытая в 1881 г. М. Г. Кучеровым, служит и в настоящее время для технического получения уксусного альдегида, окислением которого получают уксусную кислоту. Гомологи ацетилена в этих условиях дают кетоны. [c.92]

Санитарно-техническое оборудование помещений, предназначенных для работ с ртутью, ее соединениями и приборами с ртутным заполнением применяется в соответствии с Санитарными нормами проектирования промышленных предприятий . [c.215]

Силами лаборатории промпредприятия еженедельно должен проводиться количественный анализ на содержание паров ртути в воздухе рабочей зоны. Результаты анализов, проводимых в строгом соответствии с Техническими [c.225]

Технический сероуглерод встряхивают с тремя порциями 0,5%-ного раствора перманганата калия в течение 3 часов. Затем его два раза встряхивают со ртутью (в общей сложности 6 часов) и, наконец, промывают 0,25%-ным раствором сернокислой ртути. После промывания сушат хлористым кальцием и перегоняют на водяной бане. Температура кипения сероуглерода 46,5°. [c.160]

Чрезвычайно важное техническое значение для получения альдегидов имеет также реакция М. Г. Кучерова—присоединение воды к ацетилену и его гомологам в присутствии солей ртути (играющих роль катализатора) [c.89]

Важный в техническом отношении мономер 9-винилкарбазол получают винилированием карбазола м-бутилвиниловым эфиром в присутствии трифторацетата ртути [71]. [c.23]

В качестве рабочего раствора применяют 0,1 и. раствор Hg(N03)2- Для его приготовления взвещивают на технических весах 17 г Hg(N03)2 V2H2O, переносят навеску в мерную колбу емкостью 1 л, приливают около 2 мл концентрированной HNO3 (для предупреждения гидролиза соли ртути) и немного воды. Когда соль полностью растворится, доводят объем раствора до метки водой и хорошо перемешивают. Нормальность раствора устанавливают по 0,1 н. раствору Na l точно известного титра. При этом 20,00— [c.336]

Ртуть как жидкий металл, хорошо поддающийся очистке от примесей и химически сравнительно инертный, используется в различных физических и технических приборах термометрах, барометрах, вакуум-насосах, лампах дневного освещения, источниках ультрафиолетовых лучей, выпрямителях, в качестве эталона электрического сопротивления и напряжения. Широкому применеиию ртути препятствует чрезвычайная ядовитость ее паров. Предельно допустимая концентрация ее паров в воздухе рабочих поменщгшй составляет всего 10 мкг в кубическом метре. [c.334]

Применяя совершенно различные синтезы, можно получать разнообразные смеси изомеров. Так, например, реакция толуола с ацетиленом, проводимая в присутствии сернокислотного раствора сульфата ртути как катализатора, дает дитолилэтан. Последний вместе с избытком водяного пара нагревают при 400—600° над каолином, получая 1 моль толуола и 1 моль смеси метилстиролов, состоящей из 32% о-метилстирола, 3% л-метил-стирола и 65% п-метилстирола [44]. Такой технический метилстирол обра- [c.262]

Оба продукта имеют большое техническое значение. Для получения винилацетата через катализатор (100 г ледяной СНЗСООН с 4—4,5 г ацетата ртути) при 40 быстро пропускают ацетилен. При небольшой скорости пропускания ацетилена реакция идет глубже и образуется много этилидендиацетата. Для получения только этили-дендиацетата к ледяной уксусной кислоте прибавляют дымящую серную кислоту или уксусный ангидрид и окись ртути. Ацетилен должен быть совершенно сухим и чистым. Процесс идет при 30— 40° в 3—4 раза быстрее, чем в случае получения ацетальдегида. [c.517]

Однако с хорошими выходами и в технически осуществимой форме присоединение воды к ацетилену происходит лишь в присутствии солей ртути в качестве катализатора [реакция Кучерова]. Условия этого процесса могут довольно сильно меняться например, по одному методу (Грюнштейна) ацетилен пропускают при температуре ниже 50° через раствор окиси р1гути в концентрированной серной кислоте, по другому методу для улавливания газа применяют раствор окиси ртути в горячей серной кислоте, концентрация которой не превышает б7о. [c.80]

Ненасыщенные гликоли бутин-2-диол-1,4 и бутеи-2-диол-1,4, представляющие интерес в техническом отношении, легко могут быть получены кз ацетилена (стр. 81). Первое из этих соединении способно, наиример, в присутствии солей ртути присоединять воду с образованием 2-кетобутандиола-1,4 [c.306]

Нитрат ртути (I) HjO. Раствор нитрата ртути готовят растворением навески соли, взятой на технических весах, при слабом нагревании в 0,2 М растворе азотной кислоты. По растворимости соли раствор разбавляют до нужного обьема. Так как раствор всегда соцержит примеси ионов Hg [c.119]

Прежде всего необходимо точно определить температуру замерзания чистого растворителя. Для этого взвешивают с точностькх до 0,01 г на технических весах сухой криоскоп (рис. V,.67,а), наливают в него 20—30 г растворителя и снова взвешивают. Количество растворителя должно быть таким, чтобы нижний резервуар термометра Бекмана, устанавливаемый посредине между дном сосуда и поверхностью растворителя, был покрыт слоем растворителя (0,5—1 см). Для этого вставляют термометр в пробку так, чтобы при закрывании криоскопа пробкой нижний резервуар термометра находился на расстоянии 0,5— 1 см от дна пробирки. Отмечают на криоскопе чертой высоту верхнего уровня ртути в нижнем резервуаре. Вынимают термометр с пробкой и наливают растворитель в криоскоп до метки.. Взвешивают криоскоп с растворителем. Опускают в криоскоп мешалку, вставляют термометр Бекмана с пробкой, одевают на криоскоп широкую пробирку и погружают в холодильник. [c.353]

Металлич(гская ртуть является незаменимой во многих технических и научно-исследовательских приборах (в кварцевых лампах, ртутно-паровых выпрямителях, в реле, в регуляторах давления, для изготовления термометров) В большом количестве ртуть расходуется для изготовления красок (киноварь) и в медицине — [c.557]

Европейская алхимия. Идея о существовании иервичной материи, способной приобретать определенные качества в отдельных началах-стихиях п изменять эти качества в процессе превращения одного начала в другое, приобрела у европейских алхимиков иной смысл. Абстрактные аристотелевские пачала-стихии они постепенно заменяют припщшами (ртуть и сера), несущими в себе определенный элемент вещественных начал. Производя манипуляции с веществами, воздействуя на них различными способами (обжиг, растворение, растирание и т. д.) с целью получения сокровенной квинтэссенции, алхимики непроизвольно начинали изучать зависимость свойств веществ от их состава. В известной мере именно они за многие столетия подготовили материально-техническую базу для последующих исследований в области химии. К концу XVI в. хорошо были отработаны такие операции, как растворение, перегонка, выпаривание, сублимация, осаждение, кристаллизация, кальцинация (обжиг), настаивание, возгонка с применением водяной бани и песчаной. Все известные в то время химические операции подробно описал А. Либавий в своем учебнике Алхимия (1597). Использование перегонных аппаратов позволило химикам в XI—XII вв. получить чистый спирт. Открытие этилового спирта [c.20]

Поиск технически возможного синтеза начался с конца 80-х годов. К. Гейман в 1890 г. показал, что фенилглицин при сплавлении со щелочью дает индоксил, легко окисляющийся кислородом воздуха до индиго. Вскоре он нашел, что краситель получается с лучшим выходом, если сплавить со щелочью фепилглицин-о-карбоно-вую кислоту. Трудности были связаны с приготовлением антрани-ловой кислоты, применяющейся здесь в качестве исходного материала. И лишь после успешного перевода фталевой кислоты в антраниловую (фталевая кислота легко получалась окислением нафталина серной кислотой в присутствии сульфата ртути) стал ясен промышленный путь к синтетическому индиго от нафталина к фталевой кислоте, а затем через антраниловую к фепилгли-цип-о-карбоновой и, наконец, к индиго [c.246]

Для очистки технического сероуглерода встряхивают его в течение 3 час. (на механической качалке) с водным раствором перманганата калия (5 г на лнтр), сменяемым через каждый час, затем дважды по 6 час. встряхивают со ртутью и, наконец, с раствором сернокислой ртути (2,5 г иа литр). После этого сероуглерод высушивают безводным хлористым кальцием и фракционируют на водяной бане, нагретой до 55- 65°. Чистый сероуглерод кипит при 46,5° (760 мм). [c.71]

К третьей группе относятся все кислоты Льюиса, как, например, галогениды бора, алюминия, цннка, сурьмы, ртути, меди, серебра, а также ион серебра. Они обладают особой способностью к стабн-лизацин анионов. Впрочем, эти соединения применяются обычно ие как растворители, а как катализаторы, особенно для SnI-реакций- (см. техническое получение алкилфторидов, разд. Г,2.5.о сингезы нзонитрилав, разд. Г,2.5.8 применение кислот Льюиса в реакции алкилирования по Фриделю — Крафтсу, разд. Г,5.1,6). [c.243]