Спирты аналитическое определение

Из (8) следует, что для ведения к минимуму склонности к образованию тумана температурный напор должен быть малым. Приняв, что смесь в объеме сначала перегрета, можно показать [12], что туман начинает возникать всегда на поверхности раздела. Когда туман образуется вблизи стенки, улучшение теплоотдачи у стенки (вследствие излучения) [13] приведет к росту пересыщения и распространению тумана. В [12] детально исследуется аналитическое определение распределения температуры в пограничных слоях и указаны условия образования тумана в парах воды, п-бутилового спирта и серы. [c.363]

При вакуумной плавке растворенные в металлах газы — азот и водород — почти полностью удаляются при этом улучшаются физико-механические свойства металлов и сплавов. Аналитическое определение содержащихся в металлах растворенных газов также производится с применением вакуума. Растворы таких газов в воде, как ЫНз (нашатырный спирт) и НС1 (соляная кислота), широко применяются в различных отраслях промышленности и для лабораторных целей. В производстве этих ценных химических веществ предусматривают абсорбцию газов NH3 и НС1 водой при наиболее благоприятных условиях. [c.253]

Борогидрид натрия восстанавливает альдегиды в соответствующие спирты, и этой реакцией можно воспользоваться для аналитического определения. Борогидрид натрия в избытке прибавляют к исследуемой пробе и непрореагировавший реактив определяют либо иодометрически [78], либо по объему выделившегося водорода [79]. Более новый метод заключается в прямом титровании альдегида борогидридом натрия с фотометрическим определением конечной точки титрования [80]. Недостатком всех этих методов, хотя и удобных, является их неспецифичность. Соединения многих других классов такл<е восстанавливаются реактивом и, следовательно, будут мешать определению. Чаще всего это оказываются кетоны и карбоновые кислоты. [c.121]

Вследствие хорошей растворимости многих органических веществ в смесях этилового спирта (или метилового) с бензолом или водой оказалось возможным исследовать их полярографическое поведение и производить их аналитическое определение в указанных смесях. [c.439]

При аналитическом определении смолисто-асфальтеновые вещества делят на следующие группы 1) асфальтены, нерастворимые в легких парафиновых УВ 2) асфальтогеновые кислоты, нерастворимые в легких парафиновых УВ, но растворимые в горячем этиловом спирте 3) смолы, растворимые во всех нефтяных растворителях 4) карбены, растворимые только в сероуглероде, и карбоиды, нерастворимые в органических растворителях. [c.74]

Скорость реакции определялась по скорости исчезновения исходного спирта. При определении порядка реакции наряду с графическим методом (ео кинетической кривой расходования исходного спирта, рис. 1—3) применялся аналитический метод. Константы скорости вычислялись при этом по следующим уравнениям [c.40]

Еще в 1724 г. Фаренгейт установил, что винный спирт имеет определенную точку кипения, а Реомюр применил его в качестве термометрической жидкости. Изучение спирта как растворителя проводили Бойль, Бургаве и их современники. Особенное внимание было уделено различной растворимости в нем солей, что было использовано в аналитической практике. Однако когда в 1798 г. Ловиц, а несколько позднее Рихтер получили обезвоженный спирт (первый при помощи прокаленного поташа, а второй -i плавленного хлористого кальция), выяснилось, как констатировал Гей-Люссак в 1828 г., что абсолютный спирт почти не растворяет минеральных солей. [c.126]

Некоторые из приведенных реакций используются для аналитических определений ДДТ. Реакция взаимодействия ДДТ со спиртовой щелочью предложена для его количественного определения и используется в стандартном методе анализа технического ДДТ и его дустов [23, 24, 26, 31, 34, 30]. Так как со спиртовой щелочью реагирует не только ДДТ, но и другие содержащиеся в техническом продукте вещества, то определение предложено проводить при 20—30° [17]. Одновременно предлагается проводить определение общего содержания хлора. Общее содержание хлора рекомендуется определять путем термического разложения ДДТ [17] или по Степанову — в изопропиловом спирте [35]. [c.130]

По этим причинам такие реакции окисления хромовой кислотой чаще используют для распознавания механизмов органических реакций [182, 1831, чем для непосредственного использования в аналитических определениях. Однако в присутствии такого катализатора, как марганец(П), многие реакции окисления карбоновых кислот протекают достаточно быстро, так что вопрос об их применимости в аналитической химии следовало бы пересмотреть. Кемп и Уотерс [184] недавно детально рассмотрели такие реакции, катализируемые марганцем. Они провели интересное наблюдение и нашли, что марганец(П) замедляет реакцию окисления спиртов и кетонов хромом(У1) и ускоряет окисление а-оксикарбоновых кислот. [c.355]

Для аналитического определения [109] асфальтенов, смол и масел навеску тяжелых нефтяных остатков кипятят 15— 20 мин. в н-гептане, взятом в 10-кратном объеме. После 24-часового стояния (для осаждения асфальтенов) холодный раствор фильтруют через складчатый фильтр. Осадок асфальтенов промывают горячим гептаном сначала на фильтре, затем в экстракторе. Асфальтогеновые кислоты и ангидриды количественно вымываются из осадка асфальтовых веществ на фильтре этиловым спиртом. Гептановый экстракт содержит нейтральные смолы и масла. Для их разделения раствор обрабатывают адсорбентом (силикагелем). Путем экстракции адсорбированной смеси гептаном в аппарате Сокслета извлекают из адсорбента масла. Удалив экстракт, в колбу аппарата заливают хлороформ (или спирто-бензол) и им извлекают оставшиеся в адсорбенте смолы [110, 109]. [c.104]

Известны и другие методы анализа воды, как, например, сушка под вакуумом над водоотнимающими веществами сушка протягиванием сухого воздуха или инертного газа над навеской суперфосфата измерение давления водяного пара, в который превращена влага, содержавшаяся в веществе выделение влаги кислотами или спиртом с последующим аналитическим определением их концентрации методы, основанные на измерении меняющихся от присутствия влаги диэлектрической постоянной и электропроводности. [c.298]

В промышленности их получают взаимодействием сероуглерода, безводной щелочи и соответствующего спирта. Наибольшее значение из солей К. к. имеют ксантогенаты целлюлозы, которые используются для производства вискозного волокна. Солн амил-, бензил-и некоторых других К. к. употребляются в качестве флотореагентов при флотации сульфидных руд. К. к. используются как ускорители вулканизации каучука, при производстве инсектицидов, для аналитического определения молибдена. [c.141]

Растворимость перхлоратов б первых восьми растворителях найдена Уилардом и Смитом , а в остальных—Исбнном и Кобе . Аналитическое определение перхлората калия основано на его низкой растворимости в этиловом спирте. [c.38]

Около 10 лет назад было открыто, что в кофейной, саже, получаемой при жарке кофе, содержится до 20%, в среднем 8—12%, кофеина. Для аналитических определений хорошо пригоден способ, описанный в odex fran ais np определении кофеина в орехах кола. Чистая кофейная сажа, получаемая из хороших сортов кофе без добавок, особенно при жарении электрическим способом, экстрагируется легко. В деревянных чанах экстракцией теплой водой можно получить довольно светлый раствор технического алкалоида, дальнейшая обработка которого не представляет затруднений. К сожалению, многие сорта кофейной сажи, происходящие из плохих сортов кофе или от различных добавок, загрязнены водорастворимыми смолами. Водные растворы получаются очень темные, и растворенные в них загрязнения затрудняют выделение чистого алкалоида. Такие загрязненные сажи извлекают бензолом в железном аппарате Сокслета или, лучше, смесью бензола с 20% спирта и один раз из этой смеси кристаллизуют. [c.343]

Научные исследования относятся преимущественно к органической химии. Впервые применил (1866) органические соединения для определения строения неорганических соединений решая вопрос о строении фосфористой кислоты, использовал ее органические производные. Особый интерес представляют его работы в области этерификации спиртов и омыления эфиров, нача-г н и Я77 и роло жавшиеся около 30 лет Посредством измерения начальных скоростей реакций открыл (1877—]897) закономерности, устанавливающие влияние строения спиртов и органических кислот на. корость и предел этерифи-кании Показал, что эти результаты применимы в качестве критериев разграничения изомерных первичных, вторичных и третичных спиртов Посредством определения констант скоростей реакций установил влияние природы растворителя (1886--1889) и температуры (1889) на процессы образования и разложения аминов и амидов кислот. Нашел (1882), что продукты реакции оказывают влияние на процесс термического разложения третичного амилацетата. Обнаружил влияние разбавления на скорость реакции. Эти работы легли в основу классической химической кинетики. Открыл (1890) реакцию алкилирования третичных аминов ал-килгалогенидамп с образованием четвертичных аммониевых солей. Установил (1890) каталитическое действие растворителей в реакциях этерификации и солеобразования. Инициатор преподавания аналитической химии как самостоятельной дисциплины. Написал первый в России оригинальный труд по истории химии Очерк развития химических воззрений (1888). Автор учебника Аналитическая химия [c.336]

Некоторые из описанных нике методов были разработаны для аналитического определения водорастворимых ангиобледенительных присадок к реактивным топливам - этилцеллозольва (моноэтиловый эфир этиленгликоля), метилцеллозольва (монометиловый эфир этиленгликоля), тетрагидрофурфурилового спирта, а также смесей этих соеданений с метиловым спиртом. Однако многие из них пригодны и для количественного определения содержания указанных продуктов в бензинах. Некоторые методы были разработаны специально даю анализа бензинов. Подробный анализ и описание ряда методов приведены в работе [97]. [c.39]

В связи с возросшим значением диалкилфосфитов повысился интерес к методам их аналитического определения. В настоящее время предложены некоторые качественные реакции, а также методы количественного анализа диалкилфосфитов. Разработан, например, ряд колориметрических методов определения диалкилфосфористых кислот2о 21о основаны на том, что диалкилфосфиты, подобно карбонильным соединениям с активной метиленовой группой, дают цветные реакции с некоторыми нитросоединениями. Сасс и Кассиди использовали для колориметрического определения реакцию диалкилфосфитов с три-нитробензолом в присутствии этилата натрия в абсолютном спирте. Природа возникающих при этом окрашенных продуктов не выяснена. Предполагают, что тринитробензол образует с диалкилфосфитом натрия продукт присоединения, имеющий хиноидную структуру [c.305]

Фурфурол дает в присутствии соляной или уксусной кислот глубоко окрашенные продукты конденсации с анилином (красный), бензидином (синий), ксилидином (красный), орцином или резорцином (сине-фиолетовый). Последние слунчат для аналитического определения фурфурола, а также и пентоз, из которых он происходит. Фурфурол применяется в больших количествах в качестве селективного растворителя для рафинирования минеральных масел. Он исиользуется также в производстве фенолфурфурольных смол, сходных с бакелитом, и служит сырьем для получения фурилового спирта, тетрагидрофурилового спирта, тетрагидро-фурана и других производных. В результате окисления фурфурола хлоратом калия в водном растворе в присутствии ванадиевых солей образуется фумаровая кислота окисление фурфурола в газовой фазе воздухом пад пятиокисью ванадия приводит к получению малеинового ангидрида. [c.598]

Целый ряд технологических процессов полностью основан на процессах выделения и очистки. К ним относятся, напрнмер, производство углеводородных газов, легких бензинов, Си итет -ческО о каучука, этилового спирта. Аналитический контроль за ходом этнх процессов базировался на длительных и трудоемких лабораторных методах низкотемпературной ректификации, инфракрасной спектроскопии, объемных методах газового анализа. Длительность анализов достигала 5—8 ч. Кроме того, данные методы анализа не обеспечивали требуемой чувствительности определений и точности результатов. [c.299]

Свойства. Фиолетовый кристаллический порошок. Плохо растворим в воде, лучше растворим в ацетоне, легко растворим в этиловом спирте, уксусной кислоте (особенно в горячей) и водных растворах щелочей. В водно-щелочной среде (в которой его растворы имеют оранжевую окраску) цинкон образует интенсивно синие комплексы с некоторыми металлами (2п, Си, Со, N1 и др.) щелочноземельные металлы и магний во взаимодействие с цинконом не всту-, пают. Наиболее важной является реакция с цинком и медью, которая легла в основу аналитического определения этих металлов. Эта реакция позволяет овределять цинк и медь цри их одновременном присутствии, так как цинк [c.443]

Преимущественное образование ионов или иного типа определяется положениел гидроксильной группы и структурой алкильного радикала. Эта особенность диссоциации молекул спиртов была положена в основу разделения их на аналитически определенные группы первичные спирты с алкильным радикалом пор- [c.490]

Об определении гексалина и метилгексалина в мылах см. у J akes a. ii Аналитическое определение высших спиртов, главным образом гидро-генизированных фенолов, при посредстве некоторых органических растворителей (в частности гидрогенизированных нафталинов) описано L i п d-ner и Z i с кег m а п п ом. Относительно определения гидрофенолов в мылах и их отношения к хромовой кислоте см. у них же. [c.283]

В качестве растворителей для аналитического определения растворимости применяют воду, водные растворы кислот (обычно серной, соляной или уксусной), щелочей и солей (Na l, NagSO и т. п.). Для не растворяющихся в воде веществ растворителями могут служить бензол, спирт и ледяная уксусная кислота. [c.300]

Применяя разработанный авторами чувствительный метод аналитического определения, авторы обнаружили в спирте-рек-тификагге соединения многих органических кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой и др.). Они выявили, что под воздействием активированного угля качественный состав эфиров и кислот сдвигается в сторону обогащения соединениями большой люлекулярвой массы. По-видимому, изменение должно быть связано с повышением дегустационной оценки после обработки активированным углем. [c.257]

Из экспериментальных данных были найдены коэффициенты увеличения аналитических сигналов К, т. е. отношение поглощательной способности для системы металл — органический растворитель к поглощательной способности для соответствующего водного раствора (табл. 3.25). Из данных этой таблицы видно, что наибольшее увеличение аналитического сигнала при введении органических растворителей наблюдается для эфира, несколько меньшее увеличение сигнала — для кетонов. Причем для определения 2п и Мд лучшим оказался метилэтилкетон, а при определении Си — метилизобутилкетон. Ацетилацетон (ди кетон) повышает атомное поглощение меньше, чем одноатом ные кетоны и приближается по своему действию к спиртам. Эти ловый спирт наименее эффективен из всех изученных одноатом ных спиртов. Остальные одноатомные спирты дают при опреде яении Хп и Си практически одинаковый аналитический сигнал При определении Мд наилучшим оказался изобутиловый спирт Многоатомные спирты (этиленгликоль и глицерин, разбавлен ные в 3 раза водой для уменьшения вязкости) не оказывают никакого влияния на атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Близкий к этиловому спирту аналитический сигнал получен при введении в пламя пропионовой или уксусной кислоты. Муравьиная кислота почти не увеличивает атомную абсорбцию 2п, Мд и Си. Максимальной эффективностью обладает смесь (8 2) диэтилового эфира и метилового спирта, способствующая увеличению аналитического сигнала в 10—12 раз. [c.196]

Химическая очистка спирта — вспомогательная операция, содействующая очистке спирта от примесей, трудно выделяемых методом ректификации. Химическая очистка рассчитана на устранение из сырца кислот, эфиров, альдегидов и непредельных соединений. Говоря о непредельных соединениях, содержащихся в сырце, подразумевают ряд соединений, окисляемых марганцовокислым калием. Содержание их в спирте настолько незначительно, что не поддается аналитическому определению. Химический характер этих соединений не определен. Для воздействия на эфиры и кислоты применяют едкую щелочь (NaOH), для воздействия на альдегиды и непредельные соединения — слабый раствор марганцовокислого калия. Иногда для химической очистки пользуются только одной щелочью. [c.377]

Для аналитического определения окиси а-пинена нами использована ее способность быстро и количественно гидратироваться. Окись а-иинена чрезвычайно легко присоединяет воду с образованием двухатомного спирта — собрерола [3] [c.346]