Пуск серной кислоты

При взрыве сорвало крышку мерника, были деформированы другие аппараты и коммуникации и выбиты стекла в производственном помещении и пункте управления. Взрыв произошел при случайном смешении меланжа (смесь азотной и серной кислот) с органическим растворителем (по всей вероятности, с ацетоном), который оказался в мернике в момент заполнения его меланжем. При подго-товке производства к пуску после длительной консервации оборудование и коммуникации промывали органическим растворителем. После промывки мерник был просушен вакуумированием, однако качество осушки аппарата не было проконтролировано. Через 5 мин после начала заполнения сборника меланжем в соединениях шланга, связывающего сборник с наполнительным трубопроводом, началось обильное выделение окислов азота, после этого последовал взрыв. [c.362]

Образующиеся при лабораторных работах отходы нельзя выбрасывать в мусорные корзины или спускать в канализацию. Отработанные растворы концентрированной серной кислоты сливают в бутыль, установленную в вытяжном шкафу. Выливая в раковину разбавленные кислые или щелочные растворы (1—2%), следует пускать сильную струю воды. Органические растворители собирают в специально предназначенные для них бутыли. Отходы металлического натрия и калия, которые могут вызвать пожар, небольшими порциями растворяют в спирте (надеть защитную маску нз органического стекла или защитные очки ). Вещества, выделяющие ядовитые газы, уничтожают, руководствуясь указаниями преподавателя. [c.6]

Работа начинается с наполнения куба А (рис. 108), дно которого должно быть, предварительно хорошо очищено. Загрузка происходит через оба люка древесного порошка из мешков засыпают, 800 кг. Затем люки указанным уже образом закрывают и при закрытом кране Н пускают мешалку. Затем медленно через-свинцовую воронку Р пускают серную кислоту в количестве, соответствующем 550 кг моногидрата, или 5% избытка против теории. Серная кислота может и не быть 66° Be, достаточна крепость в 60 ° или какая-нибудь отходная от других производств кислота этой крепости. Посредством использования таких отходов серной кислоты можно получить значительную экономию [c.463]

При пуске установки в первые два отстойника 01 и 02 загружают из кислотного мерника 92—96%-ную серную кислоту (при очистке продуктов прямой перегонки), а в отстойники 04 и 05 из щелочного резервуара подают водный раствор едкого натра. Монжу М1 служит для подачи свежей серной кислоты в расходный мерник. Дестиллат нефтепродукта из сырьевого резервуара центробежным насосом Н1 прокачивается через всю систему. [c.302]

Откройте кран воронки и пускайте серную кислоту яо каплям в колбу с солью. [c.62]

Б. Восстановление нитромочевины. По окончании сборки аппарата в катодное пространство наливают 600 мл 20%-ной серной кислоты (примечание 3) пористый сосуд наполняют тем же раствором так, чтобы жидкость в нем была на одном уровне с жидкостью в катодном пространстве. Внешний сосуд наполняют смесью льда и соли затем пускают в ход мешалку и, пока раствор охлаждается, к катодной жидкости прибавляют 50 г (0,48 мол.) нитромочевины (примечание 4). Когда температура массы понизится до +5°, включают ток, ставя реостат на максимальное сопротивление затем [c.367]

Производство башенной серной кислоты в 1971 г. составило 20,1% общего объема вы пуска серной кислоты в стране. [c.66]

Такие установки описаны. Например, фирма Джайро синтезирует этиловый спирт из этилена газов парофазного крекинга в присутствии У5 %-ной серной кислоты. Поело гидролиза и отгонки спирта отработанная кислота становится 80 %-ной. Ее концентрацию доводят до 95 % и с юва пускают в производство (потери кислоты достигают 15%). Во Франции и США превращают этилен коксового газа в этиловый спирт, употребляя 98 %-ную серную кислоту [36]. [c.21]

Одновременно с пуском щековой дробилки включают молотковую дробилку 14 для помола сернокислого глинозема до порошкообразного состояния и с помощью таких же электротельфера и бадьи загружают в аппарат 13. Применять одну бадью для загрузки разных видов сырья не рекомендуется, так как смешивание силикат-глыбы с глиноземом в сухом виде приводит к загрязнению растворов. Полученный в аппарате 13 концентрированный раствор сернокислого алюминия насосом прокачивают через фильтр-пресс 12 ъ промежуточную емкость 11, из которой откачивают в емкость 10 для приготовления гелеобразующего раствора разбавлением его водой. В этой же емкости раствор подкисляют концентрированной серной кислотой. Часть фильтрата пз промежуточной емкости 11 направляют в другую емкость для приготовления активирующего раствора (на схеме не показано). [c.79]

АО Уфанефтехим провело большую реконструкцию комплекса гидрокрекинга вакуумного газойля с увеличением мощности до 1 млн. тонн в год. Кроме того, на предприятии построена и вводится в эксплуатацию установка по производству и концентрированию водорода (РВА) высокого давления и высокой чистоты (99.9%), установка регенерации катализатора гидроочистки и гидрокрекинга. Для организации производства неэтилированных бензинов в 1995 году выполнен ряд работ по модернизации реакторов, печей, схем теплообмена установки 35-11/300. По завершении этих работ в 1996 году установка будет переведена на новый катализатор К-56, что даст возможность полностью отказаться от этилирования бензина и частично перейти на производство высокооктановых бензинов. С конца 1995 года мощность установки висбрекинга доведена до 1.2 млн. тонн в год. В перспективе предприятие планирует реконструкцию установки производства серной кислоты с увеличением ее мощности до 150 тыс. т/год, что позволит загрузить гидрокрекинг по сырью до 1.0 млн. т/год. Также планируется строительство комплекса по переработке газов, с пуском которого будут выведены из эксплуатации три старые установки. [c.34]

Выполнение работы. В девять с-таканов наливают из бюретки по 10 мл 1,25 и. раствора жидкого стекла. В девять других стаканов наливают 1,5 и. серную кислоту в количествах, указанных в табл. 1 на стр. 120. Перемешивая палочкой растворы жидкого стекла, быстро выливают их (поочередно) в стаканы с серной кислотой. Пускают секундомер. Следят за поведением образующегося золя. Отмечают по секундомеру для каждой порции время его застудневания заполняют табл. 1 (см. ниже). За конец застудневания принимают состояние золя, при котором он не вытекает из наклонного стакана. По полученным данным строят график зависимости времени застудневания от pH среды. [c.119]

Образующиеся при лабораторных работах отходы нельзя выбрасывать в мусорные корзины или спускать в канализацию. Отработанные растворы концентрированной серной кислоты сливают в бутыль, установленную в вытяжном шкафу. Выливая в раковину разбавленные кислые или щелочные растворы (1—2%), следует пускать сильную струю воды. Органические растворители собирают в специально предназначенные для них бутыли. Отходы ме- [c.5]

Нагревание прекращают, холодильник Либиха заменяют обратным холодильником, вносят 4 г медного порошка, пускают вновь мешалку и вновь нагревают до 220°. Небольшими порциями в течение 3 часов через холодильник приливают 157 г (1 моль) сухого свежеперегнанного бромбензола (примечание 4). Температура при этом понижается смесь вновь нагревают при 220° (примечание 5) в течение 3 часов, считая от времени введения последней порции бромбензола, затем охлаждают до 50°. и , при перемешивании, приливают по каплям около 80 г 20%-ной серной кислоты до слабокислой реакции. Содержимое колбы отфильтровывают и осадок промывают на фильтре 50 мл воды. Нагретый до 50—60° объединенный фильтрат выливают в делительную воронку, нижний слой отбрасывают, а верхний подвергают фракционной вакуум-перегонке. Предгон содержит бромбензол и фенол. Главная фракция, которую собирают после резкого скачка температуры, состоит из фенилового эфира, загрязненного фенолом. [c.347]

Мешалку пускают в ход, и в реакционную смесь пропускают через промывную склянку с серной кислотой быстрый ток бромистого водорода при этом температура смеси постепенно повышается. Реакцию следует вести при температуре, не превышающей 24—26°, для чего необходимо охлаждать колбу водой (примечание 2). [c.82]

В 1-литровую широкогорлую коническую колбу, поставленную в 8-литровый глиняный сосуд, который наполнен смесью льда и соли, вливают 150 мл концентрированной серной кислоты. Колба снабжается мощной механической мешалкой, маленькой капельной воронкой и термометром, доходящим почти до дна колбы (примечание 1). Мешалку пускают в ход и, после того как серная кислота охладится до 0° или ниже, к ней по каплям медленно прибавляют через капельную воронку 60 г (0,5 мол.) чистого ацетофенона с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 5° (приблизительно в течение 10 мин. примечание 2). После того, как реакционная смесь охладится, но на этот раз до —Т, через капельную воронку прибавляют охлажденную (15—20°) нитрующую смесь, состоящую из 40 мл (0,65 мол.) азотной кислоты (уд. в. 1,42 при 15,5° примечание 3) и 60 ш концентрированной серной кислоты, с такой скоростью (100—120 капель в минуту), чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 0° (примечание 4). После прибавления нитрующей смеси продолжают размешивание в течение 10 мин. и затем выливают (примечание 5) содержимое колбы при сильном размешивании от руки в смесь 750 г толченого льда и 1500 мл воды. Продукт выпадает в виде желтого хлопьевидного осадка. [c.361]

Твердую кристаллическую массу солянокислого иминоэфира разламывают шпателем, переносят в сухую ступку, растирают в пасту с 100 мл абсолютного спирта и переносят обратно в колбу (примечание б). Пускают в ход механическую мешалку и добавляют избыток спиртового раствора аммиака (5С0 л<л 9%-ного раствора или эквивалентное количество более концентрированного раствора). Кристаллы постепенно растворяются, причем выделяется хлористый аммоний. После 3-часового перемешивания хлористый аммоний отсасывают, а фильтрат выпаривают на водяной бане до объема 200 мл, причем выпадает значительное количество кристаллов. По охлаждении солянокислый ацетамидин выпадает в виде длинных бесцветных призм. Их отсасывают, промывают 10 мл холодного спирта и сушат в эксикаторе над серной кислотой. Концентрированием маточного раствора получают вторую порцию кристаллов. Продукт плавится при 164—166°, он легко растворим в спирте и воде. [c.66]

На установку производства ЛАБС в качестве реагентов поступают ЛАБ с установки алкилирования, сера (товарный продукт процесса Клауса), атакже едкий натр (NaOH), триэтаноламин и деминерализованная вода. При пуске установки в зону реакции подают серную кислоту, которая, взаимодействуя с ЛАБ, образует алкилбензолсульфокислоту [c.11]

В 12-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, наливают 4600 г (5750 мл 79 молей) технического ацетона. Колбу хорошо охлаждают смесью льда и соли до тех пор, пока температура ацетона не достигнет О—5° (примечание 1). Затем, пускают в ход мешалку и добавляют 4160 ма технической концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура смеси ни в коем случае не превышала 10°. Приливание кислоты продолжается 5—10 час. По окончании прибавления перемешивание продолжают еще 3—4 часа, причем колбу все еще охлаждают охладительной смесью, в которую, однако, не прибавляют уже льда. Затем реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре на 18—24 часа (примечание 2). [c.242]

Процесс конденсации формальдегида и изобутилен протекает с участием катализатора — серной кислоть при температуре около 100 °С. В соответствии с перво начальной ре <омендацией были смонтированы трубо проводы из стали марки Х18Н10Т. При пуске произ водства выявилось, что нержавеющая сталь этой мари нестойка в указанной среде. [c.98]

Наиболее сильно коррозионные процессы влияют на износ деталей двигателей при пуске двигателя и его эксплуатации с длительными частыми остановками (конденсация воды с образованием серной кислоты). В наибольшей степени коррозионное воздействие сернистых соединений проявляется в цилиндро-лоршневой группе и выпускном тракте (глушителе) двигателей. Эффективный путь уменьшения коррозионной активности топлив - [c.92]

Для отделения отработанной серной кислоты от сульфокислот реакционную смесь разбавляют водой при перемешивании и температуре не выше 70° и не ниже 60°. После разбавления смесь перекачивают насосом 13 в изолированный резервуар 14 из стали со свинцовой футеровкой для отделения от кислоты и оставляют стоять 2—3 часа без перемешивания, после чего сливают нижний слой 75—78%-ной серной кпслоты. Общее количество едкого натра, необходимое для нейтрализации сульфокислот, закачивают из емкости 1 в мерный бак 9, установленный над нейтрализаторами 15, и далее в нейтрализаторы. Нейтрализаторы изготовляют из легированной стали, трубопроводы присоединяются к нейтрализатору на фланцах. Затем самотеком сульфокислоту пускают из емкости 14 в нейтрализатор 15 с раствором едкого натра скорость подачи кислоты регулируют так, чтобы при энергичном перемешивании температура нейтрализации поддерживалась 55—60°. В результате нейтрализации смеси сульфокислоты и серной кислоты получают пасту, содержащую 50% воды. Из твердых веществ—85% приходится на долю активных натрийалкилбензолсульфонатов, 13% сульфата натрия, — 2% несульфируемых. [c.422]

Для этого примерно половину газа, оставшегося после сжигания водорода, перегоняют в поглотительную пипетку ж с 10-процентным раствором серной кислоты (без повторного сжигания), а вторую половину собирают в цилиндрической (правой) части бюретки 1, точно зафиксировав его объем (с учетом объема вредного пространства). В левую часть бюретки 1 через кран 5 засасывают около 80 мл воздуха, измеряют его объем и переводят в пипетку 10. В кожух этой пипетки пускают проточную воду. После этого включают через автотрансформатор ток, постепенно нагревают платиновую спираль до темно-красного каления и небольшими порциями вводят в етипетку 10 газ из правой части бюретки одновремен ио повышая накал спирали до светло-красного каления. Прогнав 3—4 раза смесь газа и воздуха над накаленной спиралью, выключают ток, дают газу охладиться и переводят его и бюретку 1 для измерения объема. [c.154]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, термометром и капельной воронкой емкостью 100 мл, растворяют 30 г (0,28 моля) о-толуидина в 450 мл концентрированной серной кислоты колбу помещают в баню со льдом, пускают мешалку и после охлаждение раствора до 0° приливают по каплям смесь 28 г (0,28 моля) 63%-ной азотной кислоты и 100 г концентрированной серной кислоты, поддерживая температуру в пределах О—3°. После введения всего количества нитрующей смеси перемешивают еще в течение 1 часа, охлаждая [c.800]

В Круглодонную колбу емкостью 250—300 мл, снабженную механической мешалкой, вливают 90 мл воды и прибавляют двухромоБокислый натрий и нитротолуол. Пускают в ход мешалку и в продолжение 15—20 мин. приливают 55 мл концентрированной серной кислоты. Вследствие взаимодействия серной кислоты с водой температура смеси повышается, нитротолуол плавится и начинается энергичная реакция окисления. После прибавления половинного количества взятой кислоты остальную кислоту следует прибавлять с такой скоростью, чтобы избежать слишком бурного течения реакции. Так как при этом небольшое количество нитротолуола улетучивается, то работу следует проводить в вытяжном шкафу. [c.99]

Сначала в колбу-приемник помещают 10—15 капель насыщенного раствора роданида аммония и пускают ток СОг из аппарата Киппа для вытеснения из нее воздуха. Затем пропускают через редуктор 50,0 жл восстанавливаемого раствора со скоростью не более 10 мл мин, тщательно следя за тем, чтобы его уровень в редукторе находился все время выше кадмиевой колонки. Окончив пропускание раствора, споласкивают стакан, в котором он находился, двумя-тремя порциями по 25—30 мл разбавленной 1 20 серной кислоты и пропускают их через редуктор. Наконец, промывают редуктор тремя порциями воды по 2Ъмл и титруют раствором железо-аммо нийных квасцов до появления красного окрашивания раствора, не исчезающего в течение 2 мин. Вблизи конечной точки раствор квасцов добавляют по каплям, осторожно перемешивая раствор. [c.215]

Так как нри нагревании пренитолсульфокислоты с серной кислотой имеет мес-j ) значительное разложение, рекомендуется для получения углеводорода путем гидролиза натриевой соли (пользоваться следующим способом. В KOjr6 y для перегонки с п юм, снабженную тер Ю мет.ром <и капельной воронкой помещают около 100 мл воДы, В колбу пускают перегретый пар и затем медленно прибавляют из капельной вороти серную кисл[ . до тех пор, пока температура разбавленной кислоты не стигнет 1.50—160°. Затем в колбу начинают ввй-дй гь насыщенный водный раствор ли тонкую суспензию в воде 40 г натриевой соли пренитолсульфокислоты с такой [c.505]

В колбу помещают около 3 л жидкого аммиака (примечание 1), пускают в ход мешалку и в течение примерно 5 мин. пропускают в аммиак до его насыщения быстрый ток ацетилена (около 5 пузырьков в секунду). Ацетилен из баллона очищают пропусканием его через промывную склянку с серной кислотой. Газ следует пропустить также через предохранительную склянку. После этого нарезают 92 г (4 грамштома) натрия на такие куски (приблизительно 12x12x75 мм), чтобы они могли пройти в боковое горло колбы. Один из таких кусков натрия прикрепляют к рыболовному крючку и крючок постепенно погружают в жидкий аммиак, одновременно пропуская в колбу быстрый ток ацетилена. Натрий необходимо прибавлять с такой скоростью.чтобы весь раствор не стал голубым. Если это произойдет, то натрий следует поднять над поверхностью жидкого аммиака и не опускать до тех пор, пока ие исчезнет голубая окраска раствора (примечание 2). Оставшееся количество натрия прибавляют таким же путем прибавление натрия занимает около 45 мин., причем продолжительность этой операции зависит от скорости пропускания ацетилена. [c.112]

Виниловый эфир х.иорукс.усной кислоты является лакриматором. Трехгорлую колбу емкостью 1 л снабжают эффективной мешалкой, термометром, трубкой для ввода газа диаметром 10 мм и обратным холодильником. Шарик термометра и нижний конец трубки для ввода газа должны быть погружены в реакционную смесь (примечание 1). Верхний конец холодильника присоединяют к небольшой промывной склянке, в которую наливают воду в количестве, достаточном для того, чтобы можно было учитывать скорость выделения газов. В колбу помещают 200 г (2,12 моля) моно-хлоруксусной кислоты, 0,2 г гидрохинона и 20 г желтой окиси ртути (примечание 2). Медленный ток ацетилена пропускают через змеевиковую ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда с ацетоном, предохранительный ртутный клапан, пустую промывную склянку, промывную склянку с серной кислотой и колонку с натронной известью, а затем через трубку для ввода газа в реакционную колбу. Пускают в ход мешалку и слабо нагревают содержимое колбы водяным паром только до тех пор, пока не расплавится хлоруксусная кислота (примечание 3). Через полчаса или как только температура плавлепия смеси позволит работать при более низкой температуре без затвердевания реакционной массы, послед- [c.126]

В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором (примечание 1), обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и термометром, помещают 360 г (406 мл, 5 молей) сухого тетрагидрофурана (примечание 2). Колбу погружают в баню со льдом, пускают в ход мешалку и быстро прибавляют к содержимому колбы 256 г (153 мл, 1,67 моля) хлорокиси фосфора. Смесь охлаждают до 10—15° и в течение 3—10 мин. прибавляют к ней 50 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес. 1,84) с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 40°. Затем баню со льдом отставляют и смесь осторожно нагревают небольшим коптящим пламенем горелки примерно до 88—90°, пока не станет очевидным, что экзотермическая реакция началась [c.232]

Одновременно в 12-литровую колбу, снабженную мешалкой, делительной воронкой и мощным, обращенным вниз холодильником с ледяной водой, помещают раствор 450 мл концентрированной серной кислоты в 3 л воды. Мешалку пускают в ход и к кислоте прибавляют полученный выше раствор магнийорганического соединения. Посредством охлаждения извне температуру регулируют таким образом, чтобы смесь несколько нагрелась, но не кипела. После того, как прибавление л1агнийорганического соединения закончено, реакционную массу нагревают на водяной бане до тех пор, пока не прекратится отгонка пентана. Остаток в колбе охлаждают, отделяют слой дибутилового эфира, переносят его в 5-литро-вую колбу, соединенную с обращенным вниз холодильником, н нагревают голым пламенем до тех пор, пока не будет достигнута температура кипения дибутилового эфира (примечание 4). Оба отгона соединяют вместе, отделяют от небольшого количества воды, промывают дважды холодной концентрированной серной кислотой порциями по 125 мл и оставляют стоять ночь с безводным поташом. Поташ отфильтровывают, и н.-пентан дважды фракционируют с эффективной колонкой (высотою в 100 л/). Выход 270—290 г (50—53% теоретич.) продукта, кипящего при 35,5—36,5 , [c.409]

Сульфирование проводится в 2-литровой круглодонной колбе с тремя горлами, снабженной термометром, капельной воронкой и мешалкой (примечание 1). В колбу помещают 500 г (2,8 мол.) чистого фенантрена (примечание 2) и расплавляют его, поместив колбу в масляную банЮ, нагретую до ]10°. Пускают в ход мешалку и добавляют 327 мл (600 г, 5,8 мол.) концентрированной серной кислоты с такой скоростью, чтобы температура внутри колбы не поднималась выше 120 (10—15 мин.), Реакционную смесь перемешивают и поддерживают при температуре 120—125° в течение 3,5 час., после чего проба реакционной смеси должна почти нацело растворяться в воде. Реакция эта экзотермична, так что баню следует поддерживать при температуре на 5—10° ниже температуры смеси. Одновременно выделяется некоторое количество сернистого газа, и реакционная масса становится зеленой. [c.493]

В 3-литровую круглодонную колбу Вливают или раствор бромистоводородной кислоты, полученный восстановлением сернистым газом 480 г (150,5 мя 3 мол.) бромавбЮ г воды со льдом, или же смесь 1 кг (5,9 мол.) водной 48 /о-ной бромистоводородной кислоты с 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. Затем добавляют 385 мл водного аллилового спирта (стр. 25), содержащего по данным титрования бромом 233 г (4 мол.) чистого аллилового спирта. Колба снабжена механической мешалкой (примечание 11) делительной воронкой и эффективно действующим нисходящим холодильником. Пускают в ход мешалку и постепенно к теплому раствору прибавляют с помощью делительной воронки 300 г (162 мл) концентрированной серной кислоты. При этом бромистый аллил отгоняется полностью в течение 30—60 минут. Сырой продукт промывают разбавленным раствором соды, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход бромистого аллила с т. Rnn.-s-GQ—72 колеблется в пределах от 445 до 465 г (92—96% теоретич.). Наряду с этим получается высококипящая фракция, состоящая из бромистого пропилена. [c.110]

В 2-литрову1о колбу Эрленмейера, снабженную механической мешалкой и термометром и окруженную охладительной смесью из льда и соли, помещают 700 мл концентрированной серной кислоты. Мешалку пускают в ход и, когда кислота охладится до —3° или ниже, небольшими порциями прибавляют 200 г (1,62 мол.) сухой азотнокислой соли мочевины в порошке с такой скоростью. [c.306]

В литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, коротким обратным воздушным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и, наконец, термометром, доходящим почти до дна колбы, помещают 181,5 г (1,5 мол.) бромистого аллила (примечание 1) и 250 мл сухого четыреххлористого углерода (примечание 2). В капельную воронку наливают 255 г (80 1,56 мол.) брома, предварительно промытого равным объемом концентрированной серной кислоты. Затем пускают в ход мешалку и реакционную массу охлаждают смесью соли и льда. Когда температура понизится до —5°, начинают приливать по каплям бром, следя за тем, чтобы температура держалась около —5° и ни в коем случае не поднималась выше 0° (примечание 3). Приливание брома продолжается около Р/а часов. К концу реакции раствор обычно окрашивается небольшим избытком брома в оранжево-красный цвет. Теперь, не прекращая перемешивания, реакционной массе дают нагреться до комнатной температуры, на что требуется около получаса, а затем жидкость переносят в большую делительную воронку, причем колбу ополаскивают один раз Ю—15 мл четыреххлористого углерода. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология