Водяной пар растворами серной кислоты

Зависимость скорости реакции от температуры. Влияние температуры на скорость реакции взаимодействия тиосульфата натрия с серной кислотой. Приготовьте шесть одинаковых стаканов. В три стакана налейте по 15 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, а в другие три стакана — по 15 мл 0,1 и. раствора серной кислоты. Нагрейте на водяной бане одну пару стаканов с растворами тиосульфата натрия и серной кислоты до температуры на 10 °С выше, а другую пару стаканов на 20°С выше комнатной в течение 15— 20 мин, контролируя температуру воды термометром. Пока растворы нагреваются, слейте оставшиеся растворы тиосульфата натрия и серной кислоты при комнатной температуре. Отметьте время появления серы в стаканах. То же проделайте и с подогретыми растворами. Полученные данные запишите в таблицу [c.73]

Приборы и реактивы. Три стакана вместимостью 100 мл. Воронка Бюхнера. Водяная баня. Бюретка вместимостью 25 мл. Пипетка вместимостью 10—15 мл. Три конические колбочки вместимостью 50 мл. Восстановленное железо. Сульфат аммония. Раствор серной кислоты (10%-ный). Перманганат калия (фиксанал 0,1 н.). [c.214]

Основными проблемами при эксплуатации трубчатых воздухоподогревателей являются забивание их низкотемпературных частей цементированными золовыми отложениями и абразивный износ входных частей. Постепенное выключение из-за забивания золовыми отложениями отдельных труб воздухоподогревателя вызывает со временем постепенное снижение коэффициента использования поверхности нагрева. Для предупреждения забивания труб воздухоподогревателя цементированными отложениями золы недопустима конденсация водяного пара или водяного раствора серной кислоты на поверхностях труб. [c.236]

Экстракционный метод. Кислородные соединения могут быть выделены из нефтяных дистиллятов не только методом хроматографии, но и экстракции. Авторами было установлено, что водные растворы серной кислоты, не оказывающие сульфирующего действия (например, ниже 86%-пой концентрации), полностью извлекают кислородные соединения. Химическое сродство водных растворов серной кислоты к нефтяным кислородным соединениям настолько велико, что они не выделяются из экстрагента даже при разбавлении раствора водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте. Из разбавленного таким образом раствора кислородные соединения можно извлечь лишь экстракцией неполярным экстрагентом, например дихлорэтаном. Это свойство растворов серной кислоты позволяет совместить выделение сульфидов (см. главу V) и кислородных соединений. При экстракции среднедистиллятных фракций 86%-пой серной кислотой извлекаются сульфиды и кислородные соединения. При разбавлении смеси водой до 55%-ной концентрации по серной кислоте сульфиды всплывают, а кислородные соединения остаются в растворе. При регенерации раствора серной кислоты активными глинами кислородные соединения задерживаются на их поверхности, откуда они могут быть выделены обработкой спирто-бензольной смесью или другим растворителем. После отгонки на водяной бане в токе инертного газа спирто-бензольной смеси (растворителя) в остатке получают кислородные соединения и смолы, свободные от сульфидов. Сернокислотный экстрагент характеризуется большой емкостью по отношению к нефтяным кислородным соединениям. [c.228]

Выполнение определения. 1. К аликвотной час и испытуемого раствора в стакане вместимостью 250 мл прибавляют 20 мл 2М раствора серной кислоты, 5 мл фосфорной кислоты, 2 мл 1%-ного раствора нитрата серебра и 10 мл 10%-ного раствора персульфата аммония. Стакан накрывают стеклом и смесь нагревают до полного разрушения избытка персульфата аммония (до полного прекращения выделения на поверхности раствора пузырьков газа). Нагревание продолжают еще 5 мин, снимают часовое стекло и осторожно обмывают его дистиллированной водой в стакан. Раствор охлаждают до комнатной температуры (в холодной водяной бане). [c.132]

Прибавляют пипеткой в каждую колбу 50 мл раствора щавелевой кислоты, 20 мл 20%-го раствора серной кислоты и нагревают на водяной бане до полного растворения пиролюзита. Избыток восстановителя (щавелевую кислоту) оттитровывают раствором перманганата калия. [c.108]

Приборы и реактивы. Весы техно-химические. Тигель железный. Мешалка железная. Треугольник фарфоровый. Тигельный щипцы. Железная пластинка. Защитные очки. Колба вместимостью 200 мл. Стаканы химические 4 штуки. Ступка фарфоровая. Чашка фарфоровая. Водяная баня. Воронка обыкновенная. Воронка Бюхнера с колбой Бунзена для отсасывания. Тигель фарфоровый. Пробирки. Свинец гранулированный. Нитрат калия. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), азотной кислоты (плотность 1,2 г/см ), перманганат калия (0,5 н.). [c.154]

Выполнение работы. В пробирку внести один микрошпатель порошка диоксида свинца, 3—5 капель 2 н. раствора серной кислоты и 5—6 капель раствора иодида калия. Нагреть- пробирку маленьким пламенем горелки или на водяной бане. Отметить изменение цвета раствора. Перенести стеклянной палочкой каплю этого раствора в пробирку с 8—10 каплями раствора крахмала. Отметить появление синей окраски. [c.179]

Приборы и реактивы. Водяная баня. Штатив. Стеклянные палочки. Платиновая проволочка. Фарфоровая палочка. Борная кислота. Бура. Магний (лента или порошок). Нитрат кобальта кристаллический, порошок. Сульфат хрома. Лакмус (нейтральный раствор). Универсальный индикатор. Бумага лакмусовая синяя. Метиловый спирт. Глицерин. Растворы серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), нитрата серебра (0,1 н.), сульфата меди (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), [c.182]

В пробирку поместите щепотку ( 0,5 г) диоксида марганца и 1 —1,5 мл концентрированной серной кислоты. Пробирку поместите в кипящую водяную баню. Что наблюдается Для объяснения воспользуйтесь сведениями к предыдущему опыту. Можно отметить, что соединение Мп (804)2 существует в концентрированном растворе серной кислоты и придает ему темно-коричневую окраску. [c.293]

В пять стаканов наливают по 10 мл раствора силиката натрия, а в другие пять стаканов — растворы серной кислоты различной концентрации, приготовленные, как в п.п. I и II. Каждую пару стаканов выдерживают 10 мин на водяной бане соответственно при температурах О, 10, 20, 30 и 40 °С измеряют температуру растворов. Сливают каждую пару растворов при интенсивном перемешивании и измеряют секундомером время застудневания золя. Полученные данные вносят в табл. 4. [c.49]

Осаждение сульфатов катионов второй группы. К Ю—15 каплям исследуемого раствора, который содержит катионы второй аналитической группы, добавляют 2 и. раствор серной кислоты, этиловый спирт и перемешивают. Смесь нагревают на водяной бане, осадок центрифугируют и промывают водой, к которой прибавлено несколько капель серной кислоты [c.107]

При пользовании водородным электродом следует применять только чистый водород, следить за постоянством его давления, учитывать давление водяного пара над раствором серной кислоты и соблюдать ряд других предосторожностей. Поэтому его часто заменяют другими электродами, потенциалы которых точно измерены по сравнению с водородным. В качестве таких электродов применяют каломельный и хингидронный электроды,отличающиеся простотой устройства и устойчивостью потенциала. [c.67]

Это превращение в башенном процессе осуществляется путем вдувания водяного пара, в результате чего образуется приблизительно 80%-ный раствор серной кислоты. Оксиды азота как газы высвобождаются и могут быть снова введены в свинцовые башни после предварительного смешения с SOj и воздухом. [c.216]

При этом -температура реакционной смеси не должна превышать +8° Стакан помещают в баню со льдом и солью и постепенно приливают в него около 500 г охлажденного до температуры 0° 24%-ного раствора серной кислоты (примечание 1) до исчезновения щелочной реакции на фенолфталеин, выдерживая температуру реакционной массы не выше тЮ . Полученный раствор цианамида отделяют на воронке Бюхнера от сульфата кальция и дважды промывают осадок холодной водой. Фильтрат и промывные воды подкисляют 45 г 24%-ной серной кислоты и упаривают в вакууме на водяной бане при температуре 80° до объема около 500 мл. Полученный раствор охлаждают и нейтрализуют гашеной известью (полученной путем гашения 10—15 г окиси кальция). Осадок отсасывают и тщательно промывают вОдой фильтрат и промывные воды слегка подкисляют соляной кислотой и упаривают в вакууме на водяной бане при возможно более низкой температуре. Остаток в колбе растворяют в 60 мл кипящего спирта, отфильтровывают от нерастворившегося сульфата кальция и осадок тщательно промывают кипящим спиртом. Фильтраты объединяют и охлаждают, причем выделяется мочевина. Путем упаривания маточного раствора можно получить вторую порцию кристаллов. [c.550]

По охлаждении в реакционную смесь вливают 120 мл воды и вновь охлаждают выделившуюся нитробензойную кислоту отфильтровывают, отсасывая через бумажный или, лучше, полотняный фильтр, и промывают 60 мл воды. Для того чтобы полнее удалить хромовые соли, сырую нитробензойную кислоту нагревают на водяной бане с 60 мл 5%-ной серной кислоты, хорошо взбалтывая смесь. По охлаждении кристаллы отсасывают, растворяют в 5%-ном растворе едкого натра, отфильтровывают от примесей (гидрат окиси хрома, непрореагировавший нитротолуол) и фильтрат при перемешивании вливают тонкой струей в 5%-ный раствор серной кислоты последнюю берут в некотором избытке по отношению к количеству, необходимому для нейтрализации всего едкого натра. Выпавший осадок отсасывают, промывают сначала небольшим количеством разбавленной серной кислоты, затем чистой водой и высушивают. [c.99]

Обратившись к диаграмме состояний, видим, что в состоянии равновесия при 100°С (373 К) в паровой фазе останется 0,1 Па, а все присутствовавшее сверх того количество окажется сконденсированным в форме раствора серной кислоты. При более глубоком охлаждении остаток еще меньше. Температура конденсации водяных паров продуктов сгорания мазута обычно ниже 50—60 С. Следовательно, при температурах 80—100°С водяные пары конденсироваться не будут, а пары кислоты сконденсируются практически полностью. [c.252]

Пробы помещают в воду с толченым льдом (в качестве контроля ставят пробы, содержащие вместо исследуемого раствора 0,5 мл дистиллированной воды) и добавляют к ним по 2,5 мл раствора серной кислоты. Тщательно перемещивают и переносят в кипящую водяную баню на 3 мин (следят за тем, чтобы вода при этом не переставала кипеть). Затем штатив с пробирками переносят в толченый лед и в [c.282]

Газ после холодильника 4 освобождается от тумана КУС в электрофильтре 5 и соединяется с током газообразного аммиака из аммиачной колонны. Общий поток газа подается турбога-зодувкой 7 через подогреватель 8 в сатуратор 9, барботирует через раствор серной кислоты. Выпавшие в сатураторе кристаллы сульфата аммония, отделяются, а газ, после охлаждения в водяном холодильнике прямого смешения 10, направляется в абсорбер с насадкой 11, который орошается циркулирующим поглотительным маслом. В абсорбере из газа извлекается СБ и раствор его в поглотительном масле (ПМ) направляется на ректификацию. СБ отгоняется из раствора, а регенерированное ПМ возвращается на абсорбцию. В холодильнике /О из газа выделяется твердый нафталин, который экстрагируется из водной суспензии горячей КУС, подаваемой в нижнюю часть холодильника. Из абсорбера 11 выходит обратный коксовый газ (ОКГ). [c.179]

Бромистый фенилмагний получают из 4,5 г магния, 29,5 г бромбензола в 60 мл эфира, как это описано в опыте по получению аллил-бензола (стр. 217). К охлажденному раствору магнийбромфенила (лед+соль) по каплям прибавляют раствор 13 г этилбеизоата в 20 мл эфира. Ледяную баню убирают, реакционную массу нагревают на водяной бане 30—40 мин, снова охлаждают и разлагают 5%-ным раствором серной кислоты до образования двух слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют эфиром. [c.220]

Влияние температуры на скорость реакции иодата калия с сульфитом натрия в серно-кислой среде. В три стакана вместимостью 100 мл отмерьте по 20 мл 0,4 %-го раствора иодата калия, а в другие три стакана — по 20 мл раствора сульфита натрия, добавив к последним по 1 мл 1 %-го раствора крахмала и по 5 мл 0,1 н. раствора серной кислоты. Нагрейте в водяной ванне одну пару растворов иодата калия и сульфита натрия до температуры на 10 °С, а другую— на 20 °С выше комнатной. Оставшиеся растворы слейте при комнатной температуре и отметьте время появления синего окрашивания. То же проделайте и с подогретыми растворами. В стаканах происходит реакция 2КЮз + ЗМа ЗОа = Ь -Ь бЫзаЗО + КзЗО + НзО. [c.73]

Синтез медного купороса Си804-5Н20. Навеску оксида меди (II) обработайте в стакане 20 %-м раствором серной кислоты, взяв некоторый избыток последней. Раствор подогрейте, отфильтруйте и упарьте в фарфоровой чашке на водяной бане до насыщения. Дайте ему остыть, кристаллы отфильтруйте на воронке Бюхнера и высушите между листами фильтровальной бумаги и на воздухе. Каков выход препарата [c.271]

Приборы и реактивы. Стаканы химические. ЛАензурка на 250 мл. Чашка фарфоровая. Баня водяная. Набор ареометров. Воронка обычная. Воронка Бюхиера. Железная проволока пли стальная стружка. Растворы серной кислоты (10%-иый), аммиака (25%-ный), гидроксида калия (0,1 и.), хлорида бария (0,1 н.), гексациано-(1П)феррата калия (0,1 н ). [c.234]

Приборы и реактивы. Железный тигель. Железный ирут — мешалка. Тигельные щипцы. Железная пластинка. Фарфоровая чашка. Водяная баня. Свинец гранулированный. Нитрат калия. Растворы серной кислоты (0,1 н,), перманганата калия (0,5 н.). [c.236]

Опыт 27.18. В коническую пробирку внести 5 капель концентрированного раствора бромата калия, добавить 5 капель 2 н. раствора серной кислоты и смесь слегка подогреть на водяной микробане. Написать уравнение реакции. Данная реакция обратима. Затем в пробирку бросить небольшой кристалл иода и хорошо перемешать раствор стеклянной палочкой. [c.252]

Опыт 28.4. В коническую пробирку налить 20 капель 4 и. раствора серной кислоты, внести 0,1 г порощка титана, перемешать стеклянной палочкой и в течение 3—5 мин нагреть на водяной микробане. Какой газ выделяется Отцентрифугировать растворившийся порошок и наблюдать фиолетовую окраску раствора, обусловленную цветом иона Т1 . Перенести 3 капли этого раствора в [c.255]

Опыт 30,12. В три конические пробирки налить по 4—5 капель раствора дихромата калия и добавить по 2—3 капли раствора серной кислоты. Затем в первую пробирку прилить 2—3 капли раствора иодида калия, во вторую и третью столько же соответственно растворов нитрита и сульфита натрия. Нагреть растворы в пробирках на водяной бане и наблюдать изгиенение окраски. Составить уравнения соответствующих реакций методом полуреакций. [c.261]

Оборудование и реактивы. Штатив с пробирками. Газовая горелка. Водяная баня. Растворы серная кислота (2 н.), гидроксид натрия (2 н.), азотная кислота (1 1), р=1200 кг/м и р = 1400 кг/м гидроксид калия (6 п.), сульфат меди (11), иетрат ртути (II), иодид калия, перманганат калия (0,001 н.), нитрат марганца (11), нитрат хрома (III), нитрат свинца, нитрат калия, нитрит калия. Хлорная вода, бромная вода, сероводородная вода. Пероксид водорода 3%-ный и 10%-ный раствор, сульфид аммония, оксалат натрия. Сухие соли дихромат аммония, висмутат натрия. Оксид свинца (IV). Иод кристаллически Алюминиевые опилки или фольга. Гигроскопическая вата. Наждачная бумага. Гвозди. Красная лакмусовая бумага. Фильтровальная бумага. Свежепрнготоиленные растворы сульфата железа (II), крахмала. [c.141]

Получение цианистого водорода проводят в приборе, показанном на рис. 88. Длинногорлая колба 1 емкостью 3 л плотно закрыта резиновой пробкой, в которую вставлена капельная воронка 2 емкостью 0,5 л и трубка, со- диняюшая колбу с водяным холодильником 3. Для улавливания аммиака и -с оиденс рованных водяных паров служит промывная склянка 4, содержа-дая 50 мл 10%-ного. раствора серной кислоты.. Для высушивания газ проходит через колонки 5, 6 я 7, каждая длиной 30 см, диаметром 3 см. Первая колонка содержит плавленый хлорид кальция, а две другие пяти-лкнсь фосфора, Затем газ конденсируется в приемнике 8. [c.254]

В пятилитровую круглодонную колбу, снабженную обратньм холодильником, помещают 500 г (6,1 моля) полученного сложного эфира и прибавляют к нему 1200 мл 1-проц. раствора серной кислоты (6,9 мл концентрированной кислоты в 1200 жл раствора). Смесь сильно нагревают и перемешивают, раскачивая штатив взад и вперед до тех пор, пока оба слоя не перемешаются и раствор не станет гомогенным. Эта начальная стадия гидролиза продолжается в течение 15—30 мин. Когда раствор станет гомогенным, колбу и холодильник приспосабливают для перегонки с водяным паром. Колбу нагревают при помощи горелки Мекера так, чтобы поддерживать в ней приблизительно постоянный объем жидкости, и смесь подвергают энергичной перегонке с водяным паром, продолжая эту операцию до тех пор, пока не будет отогнано 20 л дистиллата (примечание 3). Остатку дают охладиться, а затем подщелачивают его (лакмусовая бумажка), для чего к жидкости небольшими порциями прибавляют 10—12 г гашеной извести при сильном перемешивании. Сернокислый кальций отфильтровывают с отсасыванием фильтрат вновь испытывают на лакмус, чтобы удостовериться в том, что его реакция является щелочной (примечание 4), а затем перегоняют в вакууме. Чтобы провести эту операцию, удобнее всего поместить примерно половину раствора в двухлитровую колбу Клайзена, нагреть ее на масляной бане при 100—110° и воду отогнать в вакууме водоструйного насоса. Затем в колбу следует прибавить оставшийся фильтрат, воду вновь отогнать и перегонку продолжать в вакууме с масляным или ртутным насосом. Выход 1, 2, 5-пентантриола составляет 460—520 г (63—71% теоретического) т. кип. 167—170° (0,5—1,0 мм) n ° 1,4730 (примечание 5). [c.198]

В крлбу / (см. рис. 119) наливают 2 л 50%-ного раствора серной кислоты и медленно, по каплям, добавляют из капельной воронки 200 мл насыщенного раствора роданида аммония или роданида калия. Колбу нагревают на водяной бане приблизительно до 30—35 °С, а затем, как только начнется выделение газа, колбу охлаждают до 20°С и проводят реакцию при этой температуре. Если выделение газа замедляется, температуру медленно повышают до 35 °С. Нагревать до более высокой температуры не рекомендуется, так как в этом случае содержание примеси сероводорода и сероуглерода в газе возрастает. [c.409]

Количествеиное определение может быть проведено путем отгонки водяным паром основания в присутствии ЗО и-ного водного раствора 1К0Г0 натра и поглощением перегона 0,1 и. раствором серной кислоты, збыток серной кислоты оттитровывают0.1 н. раствором едкого натра в при-гстпнн индикатора метилового красного. [c.409]

Необходимую влажность в камерах или аппаратах для ускоренных испытаний создают путем смешения определенных количеств сухого чистога воздуха и водяного пара в предварительно эвакуированном пространстве пропусканием воздуха через столб воды определенной высоты помещением в камеру или сосуд, в которых проводят испытания, растворов, поддерживающих определенную влангность в замкнутом пространстве (растворы серной кислоты, водные растворы глицерина или растворы солей). [c.29]

Гомофталевая кислота. В 5-литровой трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой с затвором, термометром, капельной воронкой емкостью Ш мл а обратным холодильником, приготовляют раствор 243 г (0,83 моля) технического двухромовокислого калия в 3 600 мл воды и 1 330 г (725 мл, 13 молей) концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до 65° и из капельной воронки прибавляют к ней 72 г (72 мл, 0,56 моля) технического 90%-ного индена (примечание ]). Температуру поддерживают при б5 2° во время прибавления колбу приходится охлаждать в водяной бапе. Когда прибавление будет закончено, смесь перемешивают в течение еще 2 час. при температуре 65 2° (примечание 2). К концу этого периода смесь охлаждают до 20—25°, не прекращая перемешивания, а затем в течение 5 час. продолжают охлаждать ее в бане со льдом и солью при 0°. Выделившуюся гомофталевую кислоту отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера диаметром 10 с ж, затем ее промывают, двумя порциями 1%-ного раствора серной кислоты, охлажденного до 0 , по 75 шл и одной порцией ледяной воды также в 75 мл (при-Л1ечание 3). Осадок растворяют в 215 мл 10%-ного раствора едкого натра и полученный раствор экстрагируют двумя порциями бензола по 50 мл (примечание 4) бензольные вытяжки отбрасывают. При сильном перемешивании водный раствор прибавляют к 160 мл 33%-ной серной кислоты, а затем охлаждают смесь в течение 2—3 час. в бане [c.142]

После этого по возможности большее количество ацетона отгоняют на водяной бане (примечание 4) и оставптуюся темноокрашен-ную жидкость охлаждают и подкисляют 2 н. раствором серной кислоты, охлаждая колбу под водопроводным краном. Полученную смесь подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока в холодильнике не будет более заметно появления маслянистых капель. Собирают около 2 500 мл дестиллата, который оставляют на ночь при комнатной температуре. Выпавшие в осадок зеленоватые кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и промывают два раза холодной водой, азатем сушат на воздухе. Выход 2-окси-5-метоксиацетофснона составляет 18—21 г(55—64% теоретич,) т. пл. 48—50° (примечание 5). [c.401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология