Модуль поливинилхлорида

Рис. 29. Зависимость модуля упругости Е и механического фактора потерь д. от температуры для поливинилхлорида с различным содержанием пластификаторов

Изучение изменения динамического модуля и гистерезисных потерь смесей натурального, бутадиен-стирольного и бутадиен-нитрильного каучуков между собой и с Полиэтиленом, полипропиленом, полиамидами и другими пластиками показало, что почти во всех рассматриваемых системах имеется две области стеклования Исключение составляет смесь бутадиен-нитрильного каучука СКН-40, с поливинилхлоридом, которая обладает практически полной совместимостью при. смешении их в виде растворов. Исследование влияния сажи, пластификаторов, различных вулканизующих веществ и прочих ингредиентов, показало, что они, как правило, не влияют на принципиальный характер положения максимума на кривой гистерезисных потерь, но изменяют его форму и величину. [c.20]

В вулканизатах бутадиен-нитрильного каучука поливинилхлорид выполняет функцию усилителя, который повышает сопротивление разрыву, сопротивление раздиру, модуль, износостойкость и стойкость резин к различным растворителям, [c.67]

Штаркман рассмотрел подробно изменение механических свойств пластифицированного поливинилхлорида и нашел, что сходное плато обнаруживается и для графика зависимости модуля упругости от пределов совместимости полимера с пластификатором. Вероятно, очень многие механические свойства претерпевают такие изменения ири переходе от однофазной системы к двухфазной. В этой работе возникновение двухфазной системы прослежено электронно-микроскопически в зависимости от изменения состава, В связи с этим следует [c.359]

Рис. 2. Температурные зависимости динамических характеристик (модуля Юнга Е и фактора механических потерь б) аморфных полимеров поливинилхлорида (ПВХ) и полиметилметакрилата (ПММА).

Из приведенных на рис. 2 зависимостей Е = 1 Т), tg 6 = 1 Т) аморфных полимеров поливинилхлорида и полиметилметакрилата видно, что в двух температурных областях проявляется резкое уменьшение динамического модуля Е и соответствующее ему увеличение фактора механических потерь б. [c.564]

Для поливинилхлорида наблюдалось заметное увеличение модуля, значительное уменьшение относительного удлинения и незначительные изменения сопротивления разрыву, которое проходило через минимум. [c.56]

По-виднмому, характер действия полярного вещества на полярный полимер. зависит от того, в каком физич. состоянии находится система нолимер—добавка. Установлено, что увеличение концентрации ряда вводимых в поливинилхлорид добавок приводит к увеличению скорости звука и динамич. модуля, если система поли.мер — добавка находится ниже Т ., и к уменьшению этих характеристик, если система находится выше 7 (.. [c.317]

Модуль упругости резин обычно мало изменяется при добавлении небольших количеств пластмасс и резко возрастает при увеличении их содержания до 20—30%. При добавлении каучука к пластмассе происходит пластификация, приводящая к увеличению деформируемости пластмассы и росту ее морозостойкости, напр, при добавлении бутадиен-нитрильного каучука к поливинилхлориду или этилен-пропиленового и бутил-каучука к полипропилену. Малые добавки каучука (в особенности в виде привитого или блоксополимера) увеличивают ударопрочность хрупкой пластмассы (таким способом, напр., получают ударопрочный полистирол и АБС-пластик — см. Стирола сополимеры). [c.219]

Низкотемпературная полимеризация винилхлорида под влиянием радикальных инициаторов в последние годы приобретает все большее значение в связи с тем, что этот способ полимеризации позволяет получать стереорегулярный кристаллический поливинилхлорид, который отличается от обычного атактического поливинилхлорида повышенной плотностью, более низкой вязкостью, хорошими волокнообразующими свойствами, повышенным модулем Юнга, температурой стеклования и температурой плавления. Так, например, полимеризация винилхлорида при температурах от +50 до —80°С приводит к получению полимеров, у которых по мере снижения температуры полимеризации увеличивается длина молекулярной цепи микрокристаллов от 40 до 85 А и соответственно возрастает плотность от 1,378 до 1,393 Модуль Юнга у поливинилхлорида, полученного при —15° С, в полтора раза выше, чем у обычного полимера. [c.462]

Большинство исследований полимерных систем, содержащих полифункциональные соединения, относятся к поливинилхлориду. Радиационное сшивание поливинилхлорида давно привлекает внимание исследователей как средство увеличения модуля при повышенных температурах и уменьшения пластичности. Так как Тд жесткого непластифицированного ПВХ составляет только 80 °С (а у пластифицированного значительно ниже), то начало пластического течения ограничивает возможность использования ПВХ при температурах выше 100°С. Другим лимитирующим фактором является проявляющееся при сравнительно низких температурах дегидрохлорирование, которое приводит к появлению хрупкости и потере других ценных свойств к сожалению, само облучение сопровождается как процессами сшивания, так и деструкции. [c.197]

Во многих случаях переход в полимерах, обнаруживаемый по сужению линии ЯМР, проявляется также и в механических измерениях — в виде острого максимума логарифмического декремента затухания (Д) и падения динамического модуля сдвига (С). Такой переход наблюдается, например, для поливинилхлорида при 77—87 °С и соответствует температуре стеклования (рис. 117). Второй пологий максимум логарифмического декремента затухания при температуре около —33 С, по-видимому, отвечает лишь небольшим колебаниям метиленовых групп и не оказывает существенного влияния на ширину линии ЯМР. [c.248]

Зависимость ширины линии (8Н, кривая 1) спектра ЯМР, динамического модуля сдвига (С, кривая 2) и логарифмического декремента затухания (Д, кривая 3) от температуры для поливинилхлорида [c.249]

Рис. У.б. Температурная зависимость модуля упругости 10%-ного студня поливинилхлорида в диоктилфталате (пунктиром отмечена теоретическая зависимость).

Рис. V.7. Зависимость отношения модулей упругости при 5 и 25 °С от содержания поливинилхлорида в системе (пунктиром отмечена теоретическая зависимость).

В США выполнен ряд интересных работ, которые могут оказать влияние на развитие стеклонаполненных термопластов в Европе. Речь идет об организации в промышленных масштабах производства препрегов на основе поливинилхлорида и АБС [39] о быстро растущем потреблении полипропилена с асбестовым наполнителем, отличающегося жесткостью, теплостойкостью и хорошими электрическими свойствами [40] об использовании новых армирующих материалов, например кристаллического кварца, позволяющих получать наполненные термопласты, характеризующиеся модулем Юнга 1,4 10 кг/сж . [c.212]

Вопрос об эффективности пластификаторов является не менее сложным, чем вопрос о совместимости. Из общей массы работ нетрудно выделить исследования, которые отражают принципиально разные взгляды на пластификацию поливинилхлорида. Эти работы характеризуются и различными подходами к проблеме. Прежде всего имеются расхождения во взглядах на оценку эффективности действия пластификаторов. Поскольку пластификаторы модифицируют физико-механические свойства ПВХ, большая группа исследователей в качестве оценки эффективности принимает степень влияния пластификатора на эти свойства, в частности на морозостойкость, температуру стеклования, модуль упругости. В то же время при составлении композиций и при их переработке возникает проблема совместимости пластификатора с ПВХ. Поэтому некоторые исследователи в качестве критерия эффективности принимают какой-либо показатель совместимости, растворимости и др. Оба эти подхода не всегда дают однозначные результаты. [c.122]

Кристаллиты также можно рассматривать в качестве усили вающих наполнителей. Например, модуль поливинилхлорида 1 высокоэластическом состоянии возрастает при увеличении степеш [c.316]

Л. Н. Чекалов с сотр. [16] проанализировали влияние организации потоков в модуле плоскопараллельного типа на эффективность разделения. Они оценили влияние параметра С = = ехр(—18о/гО) при разделении воздуха с помощью модуля на основе асимметричной мембраны из поливинилтриметилсилана (ПВТМС) и пористой подложки из поливинилхлорида (ми-пласт) при перепаде давлений на мембране Ар 0,1 МПа. Коэффициент диффузии в пористом слое в первом приближении принимали равным коэффициенту молекулярной диффузии [c.182]

Грибковые выталкиватели применяют в основном при необходимости увеличить площадь поверхности контакта выталки-ват с изделием для исключения пл<е ческих деформаций и разрушения то Н(ттенных изделий из материалов с малым модулем упругости (поливинилхлорид, полиэтилен и др.). [c.175]

Плотность сетки зацеплений существенным образом влияет на а-кустичеокие свойства аморфных полимеров в области плато высокоэластичности. Оказалось, что изученные полимеры в зависимости от жесткости каркаса сетки зацеплений мол<но разделить на две группы, отличающиеся по величине Со примерно в пять раз. Полимеры с малым п (полисульфон, поликарбонат, поливинилхлорид) имеют в области плато высокоэластичности модуль Со 5 МПа, в то время как у полимеров с большим п (полистирол, полиметилметакрилат) 0 л 1 МПа. Заметное различие между значениями динамического модуля сдвига полимеров, находящихся в области высокоэластичеокого состояния, наводит на мысль [c.281]

Рис. 8.8. Зависимости модуля упругости при сдвиге и тангенса угла механических потерь (по Нильсену) для поливинилхлорида, пластифицированного диатилфталатом (1), дибутилфталатом (2) и и-ди-октилфталатом (3).

Поскольку возникновение термических напряжений обусловлено релаксационными процессами, их значение зависит от скорости нагревания и охлаждения. Например, при быстром охлаждении поливинилхлорида внутренние напряжения оказываются в 2 раза выше, чем при медленном [82]. Термические напряжения в слоях и пленках полимеров могут быть уменьшены [83, 84] и даже сняты при термообработке вследствие релаксации, а собственные напряжения практически не релаксируют. Если в процессе повторного нагревания не происходит доотверждение или пластическая деформация пленки покрытия, форма зависимости внутренних напряжений от температуры сохраняется постоянной (рис. IV.18). Значение термических напряжений [81 85 86 87, с. 213, 389 88 89, с. 40] независимо от типа соединяемых материалов пронорциональпо разности ТКЛР (Аа), модулю упругости [c.173]

Растворы или дисперсии с электропроводящими материалами готовит на основе поливинилхлорида, полиэтилена, полнизобутилепа, поливи-нилацетата, фурфу рольно-ацетоновой смолы и др. В пх состав входят такнге метилэтилкетон, метиловый спирт, ацетон, пода или другие растворители пли диспергаторы. Покрытия наносят на поверхность изделий пульверизацией, окунанием, окраской кистью и др. К покрытиям с электропроводящими материалами предъявляют следующие требования 1) равномерное распределение частиц электропроводящего агента и контакт между ними нрп любом способе нанесения покрытия 2) хорошая адгезия к поверхности защищаемого материала 3) близкие модули упругости покрытия и защищаемого материала 4) устойчивость покрытия против старения и коррозии и сохранение пеобходимо11 электрич. проводимости в любых условиях эксплуатации. [c.97]

Разработано изготовление батарейных сепараторов[312], корпусов аккумуляторов [313].Обсуждено применение фенолформальдегидных смол в качестве связующего при производстве пластмассовых газопроводов из листового поливинилхлорида [314], применение модифицированных фенолальдегидных смол при производстве труб и фитингов, пригодных для пищевых продуктов [315]. Кейл [316] рассматривает вопросы применения фенолформальдегидных пластмасс как заменителей цветных металлов при изготовлении подшипников скольжения. Ландалл [317] обсудил вопросы прессования фенольно-каучуковых пластмасс, обладающих меньшим модулем упругости, чем обычные фенолформальдегидные пластмассы. [c.586]

Из-за низкой теплостойкости, изменения окраски при нагревании и плохой текучести П. не нашел прак-тич. применения. В очень ограниченном масштабе используются сополимеры М. с акриловой или метакриловой к-тами и их эфирами для произ-ва. небьющихся стекол. Тройные сополимеры М., стирола и бутадиена (содержание М. от 10 до 90%), полученные в эмульсии, в смеси с поливинилхлоридом используют в производстве пленок и электроизоляционных лаков и эмалей. Прочность при растяжении такой пленки 0,06 Мн м (0,57 кгс см ), модуль упругости 2,5 Мн/м (25 кгс см ), относительное удлинение 5,3%. [c.93]

Эпоксидные смолы рекомендованы в качестве свето- и погодо-стабилизаторов поливинилхлорида [1746, 1747]. Простые полиэфиры, особенно полиэтиленоксид, широко используются в косметике и фармацевтической промышленности для изготовления на их основе всевозможных мазей, кремов, пилюль, свечей и т. д. [1429, 1498, 1516, 1517, 1748—1759]. В химической промышленности эпоксидные смолы применяются для изготовления цистерн, трубопроводов, различных аппаратов [1760-1766]. Эпоксидные емолы используются также для пропитки и заливки деталей электронной аппаратуры [1767], в качестве изоляционных материалов для кабельной промышленности [1768], в машиностроении [1769], электротехнике [1770—1772]. В последнее время эпоксидные смолы применяются в качестве связующего для приготовления стеклопластиков [1773—17851. Стеклотекстолит на основе эпоксидных смол обладает высокой прочностью склейки между слоями, высоким пределом прочности при сжатии (4340—3940 кПсм ), растяжении (3990 кПсм ) и большим модулем упругости (294000 кПсм ). Это дает возможность использовать его как хороший конструкционный материал [1778]. [c.54]

Система поли- -капролактон - поливинилхлорид относится к тем редким полимерным системам, которые совместимы во всем диапазоне концентраций. Скорости кристаллизации смесей прликапролак-тона молекулярного веса 40 ООО с полимерным растворителем различных составов измерены Роубсоном [329]. Изменение модуля упругости образцов в процессе кристаллизации было описано при помоши уравнения кристаллизации Аврами (33). Индукционный период кристаллизации, определяемый на графике зависимости "модуль — логарифм времени", увеличивается приблизительно экспоненциально при уве личении концентрации растворителя (4,3 мин при соотношении полимер/растворитель 70/30 и 4900 мин при соотношении 40/60). Экспериментальные данные в определенной степени соответствуют предположению о линейном уменьшении скорости кристаллизации при увеличении концентрации растворителя, как и для смесей полистирола, и о изменении транспортного члена, который ответствен за изменение температуры стеклования исходного раствора [см. уравнение (6) гл. 5 и сноску на стр. 24]. [c.265]

Фиг. 99. Завпсимость упругого модуля сдвига 40-процентного геля поливинилхлорида в диметилтиантрене от температуры для трех частот 1, 10 и 10 рад/сек (вычислено из данных Фнтоджералда и Ферри [98]).

При изменении температуры в пере.ходной зоне из каучукоподобного в стеклообразное состояние при почти постоянной частоте (или времени) для гелей, так же как и для неразбавленных полимеров, наблюдается характерная кривая изменения модуля, имеющая точку перегиба (см. фиг, 102). При.меры даны на фиг. 183, где показаны О и tg 5, определенные из динамических из.мерений п.ри частоте 1 сЧ , в зависимости от тe иepaтypы для поливинилхлорида, пластифицированного диэтилгексилсукцинатом в интервале концентраций поли.мера от 41 до 100%. (По крайней мере смеси с более ннзко 1 концентрацией полимера можно рассматривать как гели.) Изменение концентрации должно влиять, по.мимо те.мпературной зависи.мости аг, также на Со [c.453]

Нами и другими исследователями было показано, что во всей области стеклообразного состояния динамический модуль Е пластикатов выше, чем Е пепластифицированного поливинилхлорида. При этом было также показано, что одип и тот же пластификатор, введенный в полимер, оказывает различное воздействие в зависимости от того, в каком состоянии находится система — в высокоэластическом или стеклообразном.. [c.209]

Значение раздира для высокополимерных веществ известно давно, поэтому разработан ряд методов испытания для изучения этого явления. Именно в этой области нет единых стандартизованных методов испытания. Выбор метода определения сопротивления раздиру уже рассматривался в более ранней работе [21]. В описанных опытах применяли образцы в виде стандартных колец II (см. DIN 53504) с десятью надрезами. Это не означает, что данный метод рассматривался как лучший, но он принят как наиболее удобный, так как при этом можно было определять сопротивление раздиру (или, как часто называют, структурную прочность) на той же заготовке, из которой вырубали кольца I для определения сопротивления разрыву. Для этих образцов, как уже упоминалось ранее, соотношение распределения напряжений, а также фиксирование точек приложения доминирующей силы совершенно неясно. Кроме того, при низких температурах проявляются недостатки образца в виде кольца, которые были уже описанц при рассмотрении сопротивления разрыву. В соответствии с принципом испытания можно было ожидать, что кривые сопротивления раздиру как функции температуры (рис. 20) аналогичны кривым сопротивления разрыву, а также кривым статического и динамического модуля. Три типа пербунана различаются только при температурах ниже 20°. Оба образца поливинилхлорида при температуре выше 100° и вулколлан выше 160° не обладают необходимой прочностью, в то время как вулканизованные серой каучукоподобные полимеры и силиконовый каучук при 200° характеризуются показателями, обеспечивающими их техническое применение. Можно считать, что все материалы при высоких температурах дают близкие значения. [c.74]

Недостаточность такого подхода начала сказываться довольно быстро. Еще в 1938 г. 3. А. Роговин и 3. Г. Иванова показали, что при введении в полимер малых добавок пластификатора наблюдается возрастание прочности и модуля упругости полимера. Аналогичные эффекты, связанные с аномальным влиянием малых добавок пластификатора на прочностные и деформационные свойства полимера, наблюдались в работахБыло показано, что прочность полимера при малых концентрациях пластификатора возрастает с ростом концентрации цластификатора, проходит через максимум и при больших концентрациях падает с увеличением содержания пластификатора в полимере. Такого рода эффекты наблюдались, например, в поливинилхлориде . [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология