Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кремний определение в алюминии

    Кора Земли состоит на 48 вес.% из кислорода в форме различных силикатных материалов. В состав коры входит также 26% кремния, 8% алюминия, 5% железа и от 2 до 5% кальция, натрия, калия и магния. Довольно интересно, что эти силикатные материалы по объему состоят больше чем на 90% из кислорода. Большая часть земной коры представляет собой определенную смесь силикатных минералов, известную под названием гранит. [c.633]


    Имеется определенная корреляция между элементарным составом загрязняющих примесей в топливе и запыленностью воздуха. Чем больше запыленность воздуха, где эксплуатируются машины, тем больше в загрязняющих примесях топлива неорганических продуктов, и особенно окислов кремния и алюминия. Иначе говоря, основной источник загрязнения топлива, в особенности бензина, - атмосферная (почвенная) пыль. [c.13]

    Для определения кремния и алюминия  [c.136]

    В общем количественном химическом анализе глины или бо1 сита определяют общее содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа, связанной воды и др. На основании такого анализа можно дать характеристику химического состава материала. Однако для более подробной оценки данной глины или боксита важно знать, наиример, какая часть двуокиси кремния входит в состав силикатов и какая часть находится в свободном виде, т. е. в виде кварца. Применяя определенные методы химической обработки глины или боксита, мо кно постепенно переводить в раствор отдельные соединения и, таким образом, выполнить фазовый анализ. [c.13]

    Несмотря на важность определения содержания основных компонентов, эта задача далеко не всегда имеет главное значение, иногда вовсе не определяют основных компонентов. Для характеристики золотоносной породы или руд цветных и редких металлов, например содержание двуокиси кремния, окислов алюминия и железа имеет второстепенное значение, хотя они — основные компоненты горной породы. [c.15]

    Способность химических реагентов эффективно воздействовать lia структурно-механические свойства шламов основана на явлении ионного обмена. Частицы минералов благодаря наличию на их поверхности электрических зарядов сорбируют из окружающей среды катионы и анионы, которые недостаточно прочно удерживаются на поверхности частиц и при определенных условиях обмениваются на другие ионы. Наибольшая склонность к ионному обмену характерна для минералов глин. Причиной катионного обмена могут быть разорванные химические связи по краям кремнезем-глиноземистых слоев, несбалансированные заряды в результате замещения ионов кремния и алюминия ионами более низкой валентности, а также замещение водорода гидроксильных групп катионом, который может вступать в обменные реакции замещения. [c.280]

    К 2) исходные компоненты — оксиды и галогениды кремния и алюминия, взятые в строго определенных соотношениях 3) выход муллита достигает 90 % от массы загружаемой шихты и определяется составом шихты 4) размер игл муллита можно регулировать от 10 до 500 мкм путем изменения состава шихт (см. рис. 55)  [c.160]


    Вольфрам и молибден. Общие требования к методам химического и спектрального анализа Ниобий. Спектральный метод определения вольфрама и молибдена Ниобий. Спектральный метод определения тантала Тантал и его окись. Спектральный метод определения алюминия, ванадия, железа, кальция, кремния, магния марганца, меди, никеля, ниобия, олова, титана, хрома и циркония [c.821]

    Сплавы и лигатуры редких металлов. Спектральные методы определения кремния, железа, алюминия, титана и кальция в сплавах на основе ниобия [c.821]

    Галлий. Атомно-эмиссионный метод определения алюминия, висмута, железа, кремния, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, хрома и цинка [c.822]

    Феррованадий. Методы определения кремния Феррованадий. Методы определения фосфора Феррованадий. Методы определения марганца Феррованадий. Методы определения общего алюминия Феррованадий. Методы определения хрома Феррованадий. Методы определения меди Феррованадий. Методы определения мышьяка Ферросилиций. Методы определения кремния Ферросилиций. Метод определения фосфора Ферросилиций. Методы определения марганца Ферросилиций. Методы определения хрома Ферросилиций. Методы определения общего алюминия Ферросилиций. Методы определения кальция Ферросилиций. Методы определения титана Ферробор. Методы определения бора Ферробор. Методы определения кремния Ферробор. Метод определения фосфора Ферробор. Методы определения марганца Ферробор. Методы определения меди Ферробор. Методы определения алюминия Ферротитан. Метод определения титана [c.566]

    Ферротитан. Метод определения фосфора Ферротитан. Методы определения меди Ферротитан. Метод определения алюминия Ферротитан. Метод определения кремния Ферротитан. Методы определения ванадия Ферротитан. Методы определения молибдена Ферротитан. Методы определения олова Ферротитан. Методы определения циркония Ферротитан. Методы определения хрома Ферротитан. Методы определения марганца Ферровольфрам. Методы определения вольфрама Ферровольфрам. Метод определения фосфора Ферровольфрам. Метод определения кремния Ферровольфрам. Метод определения марганца Ферровольфрам. Метод определения алюминия Ферровольфрам. Метод определения молибдена Ферровольфрам. Методы определения меди Ферровольфрам. Метод определения свинца [c.566]

    Бронзы безоловянные. Метод спектрального анализа по окисным стандартным образцам с фотографической регистрацией спектра Бронзы безоловянные. Метод рентгеноспектрального флуоресцентного определения алюминия Бронзы жаропрочные. Метод определения меди Бронзы жаропрочные. Методы определения кремния Бронзы жаропрочные. Методы определения хрома Бронзы жаропрочные. Метод определения фосфора Бронзы жаропрочные. Методы определения железа Бронзы жаропрочные. Метод определения никеля Бронзы жаропрочные. Метод определения свинца Бронзы жаропрочные. Методы определения циркония Бронзы жаропрочные. Метод определения кобальта Бронзы жаропрочные. Методы определения титана Бронзы жаропрочные. Определение хрома, никеля, кобальта, железа, цинка, магния и титана методом атомно-абсорбционной спектрометрии [c.576]

    Галлий. Химико-атомно-эмиссионный метод определения алюминия, висмута, индия, кадмия, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, хрома, цинка и железа [c.586]

    Цеолиты [16]-синтетические алюмосиликаты разной структуры и состава. Кристаллическая решетка цеолитов составлена из правильных тетраэдров, в центре которых находится атом кремния либо алюминия. Эти тетраэдры соединены таким образом, что образуют пространственные каркасы, в которых возникают полости в виде многоугольника строго определенного размера, соединенные между собой окнами также характерного для каждого цеолита размера (0,3-0,5 нм). Такая структура цеолита делает их способными проявлять свойства сит, поэтому их называют также молекулярными ситами. (Молекулы адсорбата проникают или задерживаются в окнах .) В состав цеолитов легко можно ввести различные металлы, на основании чего их стали использовать-как носители для катализаторов окисления. Удельная поверхность их очень высока — до 1000 м г. [c.26]

    Для алюмосиликатных носителей средний размер частиц и никеля [103], и кобальта [104] больше, чем для двуокиси кремния. Определенная часть металла и в данном случае, несомненно, находится в виде устойчивой к восстановлению формы, внедренной в носитель (например, Ричардсон [105] нашел, что при 670 К восстанавливается до металла 75% никеля). Влияние этой формы сказывается тем сильнее, чем выше содержание окиси алюминия в алюмосиликатах. [c.221]


    Содержание кремния определяют по калибровочной кривой, построенной для Определения кремния в алюминии и его сплавах. Калибровочную кривую строят по стандартному раствору метасиликата натрия. Для этого в 20 мерных колб емкостью 100 мл приливают от [c.382]

    Для ультрастабильной структуры характерно заметное. сокращение размеров элементарной ячейки на 1—1,5% по сравнению с исходным натриевым цеолитом. Такое изменение параметра решетки показано на рис. 4-16. Для исходных натриевых цеолитов наблюдается определенная зависимость между соотношением кремния и алюминия и размером элементарной ячейки [8, 41]. При превращении в ультрастабильную структуру размер элементарной ячейки сокращается в пределах, показанных на рисунке. Точная величина этого сжатия зависит от нескольких факторов содержания натрия, степени извлечения алюминия и условий прокаливания Связь между сжатием структуры и стабилизацией не вполне ясна, но определенные закономерности здесь очевидны. [c.384]

    Все промышленные катализаторы крекинга содерн< ат окиси кремния и алюминия. Были приготовлены гакже активные катализаторы, состоящие из окисей циркония и кремния и из окисей магния и кремния, но по различным причинам они не полумили промьпнлениого применения. Первоначально катализаторы приготовлялись исключительно из глин. Позднее стали применяться синтетические катализаторы, которые составляют сейчас основную массу используемых катализаторов (70%). Еще на первой стадии развития крекинг-процессов было найдено, что эффективность различных катализаторов может меняться в широких пределах. Были разработаны стандартные методы для эмпирического определения активности катализаторов. Такие методы не только дали вoзмoнiнo ть контролировать производство катализаторов, но также помогли разработке новых более совершенных катализаторов. Эти методы [1, 7, 15] основаны на определении активности катализатора в стандартных условиях, приближающихся к условиям работы промышленных установок. [c.152]

    По внешнему виду нефелин представляет собой серый порошок. В состав концентрата входят AljOj — 28% SiOj— 42,8% NaaO — 12,1% aO — 2,3% и К О — 7,5%. Гелеобразующие композиции получают путем растворения при перемешивании нефелина в растворе соляной кислоты, приготовленной на пресной или минерализованной попутной пластовой воде. Способность к гелеобразованию определяется содержанием оксидов кремния и алюминия, которые при растворении в соляной кислоте образуют гелеобразующие композиции, способные взаимно коагулировать, образуя гели, состоящие из аморфных положительно заряженных оксидов алюминия и отрицательно заряженных поликремниевых кислот, расположенных в определенных соотношениях. [c.268]

    В этот же период зародилось учение о валентности (Ф. Кекуле, Ш. Вюрц и др.), стали известными иовые хим. элементы (бор, литий, кадмий, селен, кремний, бром, алюминий, иод, торий, ванадий, лантан, эрбий, тербий, диспрозий, рутеш й, ниобий), с помощью введенного в практику спектр, анализа было доказано существование цезия, рубидия, таллия и индия. Было проведено определение и уточнение атомных масс мн. хим. элементов. [c.211]

    Метод комплексометрического определения алюминия обратным титрованием раствором железа с применением сульфосалициловой кислоты нашел очень широкое применение в лаборатория,х. Его используют для определения алюминия в ферросплавах [160, 588, 589], бронзах [354, 976], в цинковых сплавах [976], в сплавах алюминия с торием [977], с кремнием [161], сурьмой и галлием [104], вшлака.ч [182, 350], в нефелиновых концентратах [138], в глиноземистых материалах [108], в горных породах, силикатах, огнеупорах [267,277, [c.72]

    Источником тепловых нейтронов служит также Ро-Ве-нейтронный источник [5941, ядерная реакция Ве (у, л) Ве [П121. Описан метод одновременного определения алюминия и кремния в рудах, основанный на различии их сечений активации по отношению к медленным и быстрым нейтронам [171] использована ядерная реакция Л1 п, р) Mg При использовании ядерной реакции Л1 (л, а) Ма образец облучают 1,5 часа при потоке 5 10" мей-трон-см 1сек. Активность измеряют через 2 часа после облучения, т. е. после распада короткоживущих изотопов А1 и М Определению алюминия не мешают магний и железо. Относительная ошибка метода 5% [1234]. [c.147]

    Стандартное отклонение составляет 21 % при содержании 0,01 мкг Сг и 4,7% при содержании —1 мкг Сг. Метод применяют при анализе кремния и алюминия. Субстехиометрпческая экстракция хромата тетрафениларсония использована для определения хрома в алюминии и его сплавах [589], хлориде титана особой чистоты [433], в четыреххлористом кремнии и Si-полупроводниковых пленках [243]. Анализ А1 и его сплавов проводят по методике [589]. [c.105]

    Предложено определение кальция при активации образцов а-частицами и измерении р-активности Зс, образующегося по реакции Са (а, р) 3с. При этом учитывается аннигиляцион-ное 7-излучение с помощью 7-спектрографа [1359, 1367]. Максимальный выход 3с наблюдается при облучении мишеней а-частицами с энергией 14 Мэе. Чувствительность определения кальция составляет 8,5 10 г. Мешают определению кальция К и Зс. Метод использован для определения кальция в высокочистых кремнии и алюминии и окислах тория, иттрия и магния. Активация а-частицами применена также для определения кальция в биологических материалах [1335]. [c.110]

    Силикокальций. Метод определения содержания фосфора Силикокальций. Метод определения кремния Силикокальций. Метод определения содержания железа Силикокальций. Метод определения кальция Силикокальций. Методы оиределения алюминия Феррониобий. Метод определения фосфора Феррониобий. Метод определения кремния Феррониобий. Метод определения суммы ниобия и тантала Феррониобий. Метод определения тантала Ферроьшобий. Метод определения алюминия Феррониобий. Метод определения титана Ферроьшобий. Метод определения содержания азота Феррониобий. Метод определения содержания кобальта Феррониобий. Метод определения содержания висмута Феррониобий. Метод определения содержания олова Феррониобий. Метод определения содержания мышьяка Феррониобий. Метод определения содержания сурьмы Феррониобий. Метод определения содержания цинка Феррониобий. Метод определения содержания свинца Ферросиликомарганец. Методы определения марганца [c.567]

    Ферросиликоцирконий. Методы определения циркония Ферросиликоцирконий. Методы определения фосфора Ферросиликоцрфконий. Метод определения кремния Ферросиликоцирконий. Метод определения меди Ферросиликоцирконий. Метод определения алюминия Ферросплавы, хром и марганец металлические. Общие требования к отбору и подготовке проб для химического анализа Ферровольфрам. Технические требования и условия поставки [c.568]

    Титан губчатый. Метод определения азота Титан губчатый. Метод определения железа Титан губчатый. Методы определения углерода Титан губчатый. Методы определения хлора Титан губчатый. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения алюминия Титан губчатый. Метод определения кремния Титан губчатый. Метод определения ниобия и тантала Титан губчатый. Метод определения меди Титан губчатый. Метод определения циркония Титан губчатый. Метод определения олова Титан губчатый. Метод определения магния Титан губчатый. Метод определения молибдена Титан губчатый. Метод определения вольфрама Титан губчатый. Метод определеш1я палладия Титан губчатый. Метод определения марганца Титан губчатый. Метод определения хрома Титан губчатый. Метод определения ванадия Титан губчатый. Методы определения водорода Титан губчатый. Методы определения никеля [c.569]

    Сплавы медно-цинковые. Методы определения кремния Сплавы медно-цинковые. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения меди Бронзы оловянные. Методы определения свинца Бронзы оловянные. Методы определения олова Бронзы оловянные. Методы определения фосфора Бронзы оловянные. Методы определения никеля Бронзы оловя1шые. Методы определения цинка Бронзы оловянные. Методы определения железа Бронзы оловянные. Методы определения алюминия Бронзы оловянные. Методы определения кремния Бронзы оловянные. Методы определения сурьмы Бронзы оловянные. Методы определения висмута Бронзы оловянные. Методы определения серы Бронзы оловянные. Метод определения марганца Бронзы оловянные. Метод определения магния Бронзы оловянные. Методы определения мышьяка Бронзы оловянные. Метод определения титана Сплавы медно-фосфористые. Технические условия Бронзы оловянные, обрабатываемые давлением. Марки Сплавы медно-фосфористые. Методы определения содержания фосфора [c.574]

    Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

    Для определения поверхностной воды в диоксиде кремния, оксиде алюминия и в алюмосиликатах Наоно и сотр. [134] применили два различных метода, и в том числе реакцию с метил-магнийиодидом авторы обнаружили, что скорость реакции с участием активного водорода зависит от размера пор. Для образцов, не имеющих пор, реакция заканчивается через 20 мин, для образцов с порами радиусом 37—53 A —через 1 ч и для образцов  [c.559]

    Хотя перетекание водорода может быть существенным, если применяются углеродные носители, для окисных носителей — двуокиси кремния, окиси алюминия и цеолитов — влияние этого явления обычно мало. Например, Холл и Лютинскн [56] для раздельного определения водорода на поверхности металла и носителя в катализаторах Р1/А120з использовали температурную зависимость обмена поверхностного водорода с газообразным дейтерием. Носитель представлял собой смесь т)- и -окиси алюминия с удельной поверхностью 140 м /г. Этот метод дал почти такое же количество хемосорбированного на платине водорода (после адсорбции до равновесного состояния и откачивания при 77 К или при комнатной температуре), какое получается при измерении поглощения при 520 К и 32 кПа ( 240 мм рт. ст.) по крайней мере последние измерения приводят к несколько меньшим значениям поглощения. [c.310]

    Изомеризация этилциклогексана в присутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия была исследована также Пайпсом и Шоу [133]. Для определения механизма перестройки этилциклогексана эти ученые, проводя исследования при т емнературе 360°, давлении водорода 25 ат, отношении водород углеводород 4 (моли) и объемной скорости 1—Зчас. использовали в качестве сырья а-Р-С -этилциклогексаны. [c.539]

    Влияние содержания окиси алюминия. Чапетта и Хантер [38] для определения характера влияния количества окиси алюминия на свойства катализатора никель — окись кремния — окись алюминия приготовили серию катализаторов, используя отмыты гидрогели карбоната никеля, окиси кремния и алюминия. Содержание окиси алюминия в катализаторе изменялось в пределах 2—95%. Концентрацию никеля во всех этих образцах катализаторов поддерживали постоянной (около 5%). Результаты изомеризации к-гексана в присутствии этих катализаторов при сравнимых условиях приведены в табл. 57 и 58. На рис. 83 степень превращения к-гексана представлена в виде функции температуры реакции. Степепи превращения к-гексана для катализаторов. [c.579]


Смотреть страницы где упоминается термин Кремний определение в алюминии: [c.51]    [c.159]    [c.193]    [c.253]    [c.201]    [c.160]    [c.226]    [c.95]    [c.118]    [c.23]    [c.141]   
Колориметрический анализ (1951) -- [ c.267 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кремний определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте