Газообразные соединения получение

Другой пример. Качество многих химических процессов часто зависит от того, насколько точно удается отдозировать реагенты. Обычно точность пытаются обеспечить применением сложных механизмов, анализаторов, ЭВМ. Примером может служить производство криста-О/Юв карбида кремния. Сырьем для получения кристаллов служат газообразные соединения кремния и углерода, причем требуется очень точное соотношение этих газов. Громоздкое и капризное дозирующее оборудование усложняет и удорожает производство. В а. с. 327779 предложено получать газовые соедине- [c.166]

Здесь описана различная аппаратура, используемая в лабораториях при изучении исследуемых гетерогенных реакций. К ним относятся преимущественно реакции, в которых и реагенты и продукты — твердые вещества, а так ке реакции, в которых наряду с твердыми веществами участвует несколько жидких или газообразных соединений. Полученные выводы можно применять и к другим случаям, например к гетерогенным каталитическим реакциям, так как эти процессы протекают аналогичным образом. Установки, позволяющие исследовать реакции между двумя твердыми веществами, [c.85]

Метод отгонки применяется и в ряде других случаев, когда образуются более сложные соединения, наиример метиловый эфир борной кислоты и т. д. Таким образом, методы, основанные на получении газообразных соединений, имеют большое значение, особенно для отделения и определения неметаллов и близких к ним элементов. [c.113]

Способы получения солей весьма разнообразны. Их можно получить непосредственным взаимодействием простых веществ, реакциями нейтрализации, взаимодействием основных и кислотных оксидов, оксидов с гидроксидами противоположной природы, взаимодействием двух солей при условии образования малорастворимого или слабого электролита, или газообразного соединения, взаимодействием солей с гидроксидами. [c.44]

Радиационная обработка позволяет разрушать не только различные ПАВ (сульфонол, ОП-7, ОП-10) и цианиды, находящиеся в воде, но и окислять газообразные соединения (например, ЗОа в 50з с получением серной кислоты). Метод применим только для обезвреживания отдельных видов соединений. При обезвреживании многокомпонентных систем возможно образование новых химически устойчивых соединений, которые по токсичности могут быть более опасными, чем исходные. [c.497]

Некоторые наиболее распространенные типы химической трансформации функциональных групп молекул органических веществ представлены в табл. II1.1. Достаточно широко используются химические методы подготовки проб и неорганических материалов. Помимо получения летучих хелатов металлов и органических производных некоторых анионов [33, 34 1 отметим перспективный метод реакционной газовой экстракции, включающий химическую реакцию с образованием газообразного соединения определяемого элемента, выделение этого соединения в газовую фазу и последующую его идентификацию и определение [351. [c.161]

Неполярные растворители хорошо растворяют неполярные молекулы газов. Так, например, органические растворители (углеводороды, ацетон и т. д.) растворяют значительные объемы органических газообразных соединений. Это очень широко используется в технике для получения сжатых газов, которые сами по себе малоустойчивы и, следовательно, опасны, но в растворенном состоянии могут транспортироваться и храниться в обычных стальных баллонах. Например, раствор ацетилена в ацетоне и т. д. [c.186]

Математическая обработка данных, полученных по формуле (Х.ЗЗ), показала, что теплоемкость многих газообразных соединений может быть выражена уравнением типа [c.192]

Разработаны методики определения термодинамических характеристик газообразных соединений, образующихся в результате высокотемпературных процессов (до 3000 К) с участием конденсированных и газовой фаз, и получен большой массив соответствующих экспериментальных данных. Предложены методы оценки энтальпий атомизации и критерий термической устойчивости газообразных солей кислородсодержащих кислот. [c.100]

Интенсивность разложения сернистых соединений в углях при нагревании и переход серы в летучую форму могут изменяться путем воздействия разных реагентов. Это важно для предотвращения фиксации серы в твердом остатке. В этой связи необходимо создание наиболее благоприятных условий перевода серы в газообразное соединение, например, в виде Н,8, и получения полукокса (твердого остатка) с минимальным содержанием серы. [c.112]

Стандартная пропись. Если в табл. 2 нет указания на метод, то использовалась стандартная пропись, приведенная ниже. Этинильное соединение без растворителя или в растворе (например, этаноле) прибавляют к водному раствору хлористой меди (в виде комплекса с хлористым аммонием) при pH 6,5, и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в присутствии окислителя (воздуха или лучше кислорода) до прекращения поглощения газообразного окислителя. Полученный диин обычно отфильтровывают или экстрагируют эфиром. [c.252]

Соединения, содерл<ащие серу, отравляют катализатор обратимо. Недопустимо попадание на поверхность катализатора пы- ли, ржавчины и смазочного масла от компрессора. Для получения аммиачно-воздущной смеси применяется исключительно синтетический аммиак, как более чистый по сравнению с коксовым аммиаком. Воздух обычно берется не с территории завода, где в его состав могут попадать различные газообразные соединения и твердые взвеси, а подводится через заборную трубу, установленную вне завода, и тем не менее перед контактным аппаратом воздух тщательно очищается. Несмотря на принимаемые меры по очистке аммиачно-воздушной смеси от вредных примесей, небольшое количество их проходит в контактный аппарат, при этом постепенно активность катализатора снижается. Для восстановления активности катализатора его промывают слабыми растворами соляной и азотной кислот. [c.257]

Расчет содержания азота в молекуле каждого соединения проводили но площадям пиков азота, полученным в результате конверсии. Площади пиков рассчитывали как площади треугольников— по произведению высоты пика на его ширину на половине высоты. Ширину пиков измеряли с помощью компаратора МИР-12 с точностью до 0,01 мм. Пробы газообразных соединений вводили с помощью шприца. [c.45]

Более эффективны методы консервации растворами силиката натрия, газообразным азотом (полученным, например, из топочных газов), летучими ингибиторами (например, аммонийными соединениями), а также метод консервации созданием избыточного давления воды. [c.162]

За этими процессами, в которых источниками углерода являются уголь или кокс, последовали другие, в которых углерод берется из углеводородов или окислов углерода. Это дало возможность производить получение цианистоводородной кислоты целиком в газовой фазе. Азот был также заменен различными газообразными соединениями азота, такими как аммиак или окислы азота. Начиная с 1840 г. было описано большое число таких методов. Здесь будут упомянуты только те из позднейших методов, которые связаны с применением углеводородов. [c.321]

Специальные газы (различные газообразные соединения) используют в производстве интегральных схем для выращивания полупроводниковых кристаллов, получения пленок, легирования, травления, эпитаксии, ионной имплантации, химического осаждения из паровой фазы и др. [c.133]

При необходимости получения микрокапсул размером от долей мкм до нескольких мкм осуществляют полимеризацию на границе с газообразной фазой. Пользуясь методами получения аэрозолей, КВ диспергируют в среде инертного газа и совмещают со средой, содержащей пары мономера, способного к каталитич. полимеризации. В качестве мономеров используют гл. обр. диолефины, триолефины и виниловые эфиры, отличающиеся большой упругостью паров и высокой реакционной способностью. Катализаторами полимеризации служат обычно газообразные соединения, напр. N02, ВРз. Полимеризация должна завершаться в течение 1—2 мин, что определяется непродолжительностью пребывания взвешенных частиц в зоне реакции. [c.126]

В наши дни возникла уфоза локального и регионального повышения концентрации соединений азота до уровня, токсичного для человека. Данные по балансу азота, полученные с помощью изотопа свидетельствуют о том, что в полевых условиях растениями усваивается лишь около 40 %, в отдельных случаях — 60—70 % действующего вещества азотных удобрений 18—33 % азота иммобилизуется в почве, а 10—30 % его улетучивается в виде различных газообразных соединений. Потери азота зависят от дозы вносимых удобрений и соотношения содержания азота и других питательных элементов, сроков и способов внесения, формы азотных удобрений и особенностей технологии их применения, а также от почвенно-климатических условий местности. [c.39]

Еще более показательным примером разделения изотопов может служить эксперимент с гексафторидом серы 8Рб. В этом эксперименте, проведенном с газообразным 5Рб, было впервые получено убедительное доказательство того, что многократное фотонное возбуждение действительно происходит настолько быстро, что можно избежать рассеяния энергии из-за столкновений. Успешное использование 8Рб для разделения изотопов серы могло бы иметь тяжелые последствия для человечества. Для разделения изотопов урана — задачи достаточно сложной — применяется гексафторид урана иГб, который, как и другие гексафториды, представляет собой газообразное соединение. Колебательные спектры 8Рб и иРб весьма сходны, поскольку эти молекулы имеют близкое молекулярное строение. Следовательно, многократное фотонное возбуждение может стать новым и более простым способом выделения изотопов урана, способных к ядерному делению. Конечно, это требует создания достаточно мощного и эффективного лазера, работающего на низкой частоте, соответствующей поглощению иРб. Это откроет более общий путь для получения основных компонентов ядерного топлива и, к сожалению, также и ядерной взрывчатки для атомной бомбы. Такой путь еще больше увеличил бы опасность распространения ядерного оружия. [c.150]

Разработана новая технология получения двойного суперфосфата (получившая название камерно-поточной), исключающая необходимость складского вызревания продукта, а следовательно, и источник выделения в окружающую среду газообразных соединений фтора и пыли. [c.187]

Это приводит к необходимости устанавливать мощные системы газоочистки для поглощения соединений фтора на обеих стадиях с получением продукционной Н251Рб в двух точках технологической схемы. Для поглощения газообразных соединений фтора устанавливают абсорберы. [c.231]

Непредельные газообразные углеводороды, полученные при высокотемпературном крекинге нефти с водяным паром и предназначенные для синтезов, содержат высококонденсированные ароматические и высоконенасыщенные соединения. Большая часть этого остатка выкипает в пределах, характерных для моторного топлива, и имеет очень хорошие антидетонационные свойства. Однако ненасыщенные углеводороды полимеризуются при хранении, переноске и использовании, причем образующиеся полимеры отлагаются в контейнерах и нефтепроводах. Такие ненасьш1енные остатки необходимо гидрировать селективно, не затрагивая ароматических углеводородов и не изменяя антидетонационных свойств. Ненасьпценными веществами являются циклопентадиен и его димеры, стирол, инден и т.п. [c.208]

Важнейшее свойство урана состоит в том, что ядра некоторых его изотопов способны к делению при захвате нейтронов при этом выделяется громадное количество энергии. Это свойство урана используется в ядерных реакторах, служащих источниками энергии, а также лежит в основе действия атомной бомбы. Непосредственно для получения ядерной энергии применяются изотопы и 9211. Из них 2 применяется в виде природного урана, обогащенного этим изотопом. Важнейший метод обогащения (или выделения) изотопа основан на различии в скорости диффузии газообразных соединений изотопов через пористые перегородки. В качестве газообразного соединения урана используют его гексафторид ОГе (температура сублимации 56,5 °С). Из изотопа получают изотоп плутония 94Ри, который также может использоваться в ядерных реакторах и в атомной бомбе. [c.503]

В своих опытах Дюма опирался на гипотезу, согласно которой во всех газах при определенных условиях молекулы находятся на одинаковом расстоянии друг от друга. Следовательно, их одинаковое число, а это была гипотеза Авогадро. Так была сформулирована программа действия. Опытные да иные подтверждали результаты, полученные теоретически А. Авогадро. Казалось бы, что его гипотеза нашла, наконец в лпце Ж. Дюма аиторптетпого сторонника, но внести ясность в путаницу понятий оп не смог. Ж. Дюма, так же как и многие его современники, смешивал понятия атома и молекулы и допускал образование газообразных соединений без деления молекул на полу молекулы путем простого соеди-нения целых молекул газов. Принимая, что для одного и того газообразного соединения могут быть различные объемные отношения, и считая, что деление молекул происходит по-разному в зависимости от природы соединения , Ж. Дюма в конце концов пришел к опровержению гипотезы Авогадро. Из его исследований 1831 —1833 гг. вытекало, что одинаковые объемы простых и сложных газов содержат неодинаковое число молекул. [c.180]

Методы изучения спектров свободных радикалов. Наиболее старый метод получения спектров свободных радикалов связан с возбуждением спектров испускания. Пламена представляют собой типичный пример источника таких спектров. В спектре обычной бунзеновской горелки наблюдается ряд двухатомных свободных радикалов, таких, как СН, С2 и ОН. В спектре углеводородного пламени вблизи 2800 А появляется, кроме того, распространенная система полос, получившая название полос углеводородного пламени. Предположительно эта система полос была отнесена к свободному радикалу НСО, но только совсем недавно попытки проанализировать этот спектр привели к частичному успеху. Другим типом пламени для получения свободных радикалов является атомное пламяу в котором атомарньж водород, кислород или азот взаимодействует с молекулами, вызывая излучение, обусловленное образованием свободных радикалов. Например, атомарный водород с окисью азота N0 дает пламя, спектр которого в основном связан с НКО. Взаимодействие активного азота (т. е. атомарного азота) практически с любым газообразным соединением приводит к возбуждению спектров испускания некоторых свободных радикалов В качестве одного из интересных примеров укажем на пламя, возникающее при добавлении паров ВС1з в струю активного азота. При этом возбуждается интенсивный дискретный полосатый спектр, [c.11]

При необходимости получения микрокапсул с размером от долей мкм до неск. мкм из расплавов или путем поли-меризащи М. осуществляют на границе с газообразной фазой. Пользуясь методами получения аэрозолей, капсулируемое в-во диспергируют в среде инертного газа и подают в газовый поток, содержащий микрокапли расплава полимера или пары мономера, способного к полимеризации в присут. катализатора. При этом обычно используют мономеры, отличающиеся большой упругостью паров и высокой реакц. способностью катализаторы-газообразные соединения. Иногда частицы капсулируемого в-ва и пленкообразующего материала (расплава) заряжают разноименными электростатич. зарядами. [c.84]

Употреблявшиеся реагенты, выходы и свойства полученных продуктов приведены в табл. 3. Хлористый алюминий и галоидметан, если он при комнатной температуре жидкий, помеш.али в автоклав, который затем закрывали и погружали в смесь ацетона и сухого льда. Галоидметан, если он при комнатной температуре газ, и галоид-этилен вводили в автоклав под давлением. Автоклав помещали в качалку и нагревали. Образующиеся при реакции газообразные соединения выпускали и сжижали в ловушке, охлаждаемой смесью сухого льда и ацетона. Конденсат подвергали фракционированной перегонке. Жидкий и твердый остаток в автоклаве взмучивали с эфиром и встряхивали с соляной кислотой, содержащей куски льда. Эфирный экстракт промывали водой, сушили и фракционировали. [c.302]

Основная цель при производстве жидких продуктов — получение с помощью гидрирования высокосортных масел с высоким выходом углеводородов и фенолов наряду с газообразными соединениями. Масла могут служить сырьем для дальнейшей переработки, аналогичной технологии нефтехимического синтеза [77, 142], и использоваться в качестве топлива. До настоящего времени проведены только эксперименты в лабораторных условиях с применением в качестве растворителей воды или нефтяных масел. Восстановление осуществляют водородом или моноксидом углерода под давлением до 28 МПа при температуре в интервале 250—400 °С в периодически- или непрерывнодействующих реакторах с различными катализаторами, такими, как никель Ренея или карбонат натрия [66]. [c.405]

При высоких температурах в кислой среде фосфор и кремний будут реагировать с фтором с образованием газообразных соединений фтора таких как РРдО и 81р4, которые загрязняют получаемый фтористый водород и с трудом поддаются удалению. Одним из преимуществ описанного метода является то, что получаемый фторид кальция может быть непосредственно использован для получения фтористого водорода обычными методами. [c.79]

Корреляция Энгела — Бруера дает также средство определения термодинамических свойств при условии, что известна. электронная конфигурация газообразных элементов. Данное соотношение предсказывает существование так называемых Бруеровских соединений [20—22], экстраординарные термические и химические стабильности которых подтверждены экспериментом [21, 28]. Так, применение корреляций Энгела — Бруера к сплавам переходных металлов предсказывает необычную стабильность интерметаллических соединений, полученных путем комбинирования переходных металлов крайних групп периодической системы элементов. [c.136]

Метан, этан и этилен появляются в продуктах только при высокой конверсии, что свидетельствует об их получении при последующих каталитических или термических превращениях первичных продуктов каталитического крекинга. К сожалению, в литературе очень мало информации о реакциях, в которых образуются легкие газообразные соединения в качестве первичных продуктов. Появление изобутана в качестве первичного продукта трудно объяснить в рамках традиционного одноступенчатого механизма крекинга. Разные авторы [5] обнаруживали изопарафины среди первичных продуктов при крекинге н-гексадекана и метилциклогексана. Механизм, объясняющий присутствие метилалканов в первичных продуктах, предполагает, что перед десорбцией с поверхности катализатора карбокатиона последний быстро изомеризуется [15]. Дальнейшего доказательства требует постулат о том, что короткоцепные продукты изомеризуются благодаря повторяющимся вторичным реакциям внутри пористой системы цеолита с участием клеточного эффекта. [c.119]

Из данных табл. 2 следует, что наибольший выход синтетической нефти наблюдается по месторождению Шиликты, а выход газа и кокса — по месторождению Мортук. Состав газообразных продуктов, полученных из нефтебитумных пород, представлен в табл,3, Из данных табл. 3 видно, что в составе газов крекинга преобладают метан, этан, пропан, изопентан. Полученные газы, очищенные от соединений серы, могут использоваться в качестве дополнительного источника углеводородного сырья и в химической промышленности. Синтетическая нефть и газообразные компоненты иа процесса термокаталитичео-кого крекирования НБП, являются ценными продуктами для нефтехимического синтеза. [c.6]

Полное удаление сероводорода из газовых смесей, предназначенных для дальнейшей обработки, часто является нежелательным. Например при обработке смеси газообраэньк углеводородов водяным паром при. 1000° в присутствии катализатора, содержащего хром, с целью получения водорода и окиси углерода, эффективность катализатора по некоторым данным повышается в том случае, если в реакционной смесн присутствует примерно 1% сероводорода, или какие-либо другие газообразные соединения серы [c.462]

При окислении газообразных продуктов, полученных при -крекинге погонов нефти и со1держащих большой процент ненасыщенных соединений (20% или больше), Ellis нашел, что, тщательно регулируя количества воздуха, можно получить одноосновные -кислоты, например уксусную, пропионовую и масляную. Повышение количества во-здуха ведет к образо-ванию щавелевой, янтарной, яблочной, малеиновой -и то-му па>добных двухосновных кислот. Температура катализатора во В ремя окисления должна поддерживаться между 400 и 500°. Однако можно проводить окисление при более низких температурах, если только сильно повысить давление. [c.907]

Методы введения тритиевой метки можно разделить на две основные группы различные варианты изотопного обмена и химические методы. В свою очередь, методы изотопного обмена подразделяются на реакции с газообразным тритием и реакции с тритиевой водой, а химические методы — на методы введения метки гидрированием или дегалоидированием газообразным тритием методы восстановления тритийсодержащими реагентами соответствующих предшественников методы с использованием конденсации сложных немеченых фрагментов с мечеными реагентами на последних стадиях синтеза или с использованием меченых предшественников в многостадийном синтезе. Кроме того, возможно превращение одних меченых соединений (полученных химическими методами или изотопным обменом) в другие ферментативными и химическими методами. Формулы ряда препаратов, в которые вводили метку перечисленными выше методами, приведены на соответствующих рисунках. [c.485]

Метод МО предсказывает, что молекула XeFg в основном состоянии должна быть правильным октаэдром (группа симметрии [9, 17]. Однако данные, полученные с помощью инфракрасной спектроскопии газообразных соединений и спектроскопии комбинационного рассеяния твердых соединений, по-видимому, исключают возможность существования такой высокой симметрии [44]. [c.38]

Если цинкорганическое соединение, полученное при реакции Реформатского из ухлоркетонов, не подвергать гидролизу, а обработ ать газообразным сухим аммиаком, сероводородом, се-леноводородом или мышьяковистым водородом, то можно получить пятичленные гетероциклические соединения с хорошим вы-ходом 2 [c.41]

Для того чтобы вывести правильную формулу озона, необходимо, однако, знать, из какого числа атомов составлена молекула обычного кислорода. На помощь приходит в этом случае открытый в 1809 г. Гей-Люссаком закон кратных объемных отношений. Этот ученый нашел, что об бел1Ь4 газов, вступающих в химическую реакцию (объемы эти, конечно, измерены при одинаковой температуре и давлении), и объемы полученных газообразных соединений относятся друг к другу как небольшие целые числа. [c.125]