Показатель преломления связь с плотностью

Связь между показателем преломления и плотностью [c.106]

Для описания связи между диэлектрической проницаемостью (показателем преломления) и плотностью предложены различные соотношения, эмпирические и опирающиеся на теорию диэлектриков. Остановимся на некоторых из них. [c.211]

Связь поверхностного натяжения жидкости с ее показателем преломления и плотностью [c.331]

Таким образом, зная показатель преломления и плотность вещества, можно найти его молекулярную рефракцию, т. е. электронную поляризуемость, которая является фундаментальной характеристикой вещества и зависит от его атомной и электронной структуры. С ее помощью можно рещать такие задачи, как определение координации и размеров атомов, изучение природы связи и т. д. [c.254]

Основываясь на аддитивности величин молекулярной и удельной рефракций, можно определить рефракцию растворенного вещества по найденному на опыте значению рефракции раствора также известной или также установленной опытным путем рефракции растворителя. Такая методика часто применяется для определения рефракций твердых веществ, определение плотностей которых и показателей преломления связано со значительно большими экспериментальными трудностями, чем определение таких же характеристик для жидкостей. Определения могут производиться применительно к органическим и неорг аническим веществам, однако следует иметь в виду, что для растворов сильных электролитов, помимо других причин, могут иметь место отклонения от аддитивности вследствие поляризуемости ионов. [c.121]

Из формулы (IV. 121) и соотношения (IV. 117) для видимой области спектра вытекает следующая связь между показателем преломления и плотностью жидкости [c.212]

Температурная зависимость показателя преломления связана с плотностью ё. В поисках не зависящего от температуры выражения Лоренц и Ло-рентц теоретически вывели зависимость [c.161]

Поляризуемость связей в молекуле оценивают величиной молекулярной рефракции (М/ ), определяемой экспериментально на основании таких физических констант органических соединений, как показатель преломления и плотность с1. [c.59]

Исследования В. В. Ильинской [29] показали, что для би- и полициклических нафтеново-ароматических УВ зависимость между показателем преломления и плотностью более сложная, а связь между указанными параметрами более слабая (коэффициент корреляции Я = 0,87). Уравнение регрессии, выведенное автором и позволяющее вычислить плотность ароматических фракций, представлено в виде [c.37]

При отсутствии в молекуле исследуемого вещества сопряженных связей (отсутствие экзальтации рефракции) молекулярная рефракция может быть с удовлетворительной для расчетов дипольных моментов точностью вычислена по аддитивной схеме из атомных рефракций [22, 23]. Величина Яи может быть непосредственно найдена из измерений показателя преломления и плотности исследуемого вещества в чистом виде, так как зависимость Яр от концентрации настолько незначительна, что ею свободно можно пренебречь. В случае же твердых веществ величину молекулярной рефракции находят из данных измерений показателя преломления и плотности растворов по формуле, аналогичной формуле для поляризации [c.50]

Поскольку технически измерения показателя преломления (и плотности) в XIX в. легче было осуществлять у жидких веществ, а такие вещества в изобилии представляла органическая химия, то развитие рефрактометрии в XIX в. было связано в первую очередь с органической химией. Именно благодаря тому, что определение показателя преломления осуществлялось технически сравнительно просто, оно применялось на всем протяжении развития органической химии как средство идентификации. Показатели преломления оказались поэтому же удобным средством при определении кинетических характеристик, в частности, скоростей реакций и энергий активации [8, с. 71]. Предполагается, что скорости изменения и концентрации, и показателя преломления пропорциональны друг к другу, хотя бы только при небольших изменениях этих характеристик реакционной смеси. [c.198]

При отсутствии эффектов экзальтации гомологические инкременты могут быть легко вычислены по аддитивным константам, как это показано на примере молекулярной рефракции в руководстве [6, с. 17— 20]. Для рядов соединений с сопряженными системами я-связей величины iu вычисляются по показателям преломления и плотностям известных представителей этих рядов, так что [c.126]

Данное исследование стимулировало многочисленные попытки добиться путем изменения формул еще большего постоянства в рефракциях (чтобы жестко связать показатель преломления и плотность и получить возможность создавать стекла с заранее заданными свойствами) и выяснить пределы применимости правила аддитивности (чтобы по отклонениям от него судить о структурных особенностях стекол). [c.211]

Из соединений, включенных в этот раздел, алифатические циклические фосфиты были исследованы наиболее подробно в связи с возможностью использования их для получения фосфорорганических полимеров . Большая часть этих эфиров является жидкостями, для которых определены температуры кипения, показатели преломления и плотности. В табл. 30 приводятся эти данные для представителей различных циклических систем. [c.636]

Исходя из показателя преломления, вычисляют другие величины, связывающие его с плотностью и молекулярным весом (удельная рефракция, молекулярная рефракция). Эти величины характеризуют особенности состава вещества — число групп СНд, двойные и тройные связи и др. [c.229]

К сожалению, измерения показателей преломления и плотностей других соединений дейтерия слишком малочисленны и неточны для того, чтобы из них можно было сделать дальнейшие выводы. Для бензола, хлороформа и метилового эфира янтарной кислоты не было найдено значительных различий в показателях преломления легкого и тяжелого соединений, что, очевидно, связано с большими массами молекул, в которых изотопное замещение не должно существенно влиять на поляризуемость. [c.185]

При ультрамикрохимических исследованиях, наряду с проведением аналитических операций, иногда возникает необходимость определения физических констант, пользуясь очень малыми количествами вещества. Так, например, в связи с исследованием химических свойств трансурановых элементов были синтезированы новые соединения в количествах, не превышающих нескольких микрограммов . В процессе исследования этих соединений возникла необходимость определения целого ряда их физических констант. Эти работы лишний раз показывают, какую большую роль могут сыграть хорошо известные методы для решения новых проблем. При анализе очень малых количеств биологических веществ часто также возникает необходимость определять их физические свойства. Такие операции, как, например, определение температуры плавления, температуры кипения, показателя преломления и плотности веществ, количество которых не превышает нескольких миллиграммов, уже в течение многих лет проводятся в лабораторной практике. Для того чтобы с помощью эт ях методов можно было работать с количествами вещества порядка нескольких микрограммов, иногда можно просто уменьшить применяемую аппаратуру. Некоторые методы определения физических констант веществ, количество которых не превышает нескольких микрограммов, также хорошо разработаны и используются в практической работе. [c.319]

Молекулярную массу определяют траднционнымп способами, но для этих целей могут быть привлечены и другие методы. Недавно была установлена связь между молекулярной массой алканов и масел и данными термогравиметрического анализа [53]. Экспериментальное определение молекулярной массы — трудоемкая задача, поэтому на практике используют различные эмпирические формулы, связывающие молекулярную массу с одной или несколькими физико-химическими константами фракций, например плотностью. В общем случае прямой зависимости между молекулярной массой и плотностью нефтяных фракций нет, но тесная связь между этими показателями прослеживается для нефтей и нефтяных фракций сходного химического состава (одинакового основания) [54, 55]. При вычислении молекулярной массы фракций различного химического состава приходится привлекать большее число параметров. Для фракций н. к. 550°С можно воспользоваться уравнением, приведенным в [56], если известны средние температуры кипения, показатели преломления и плотности фракций. При тех же известных показателях молекулярная масса как прямогонных, так и вторичных фракций, перегоняющихся в пределах 77— 444 °С, может быть вычислена по уравнению, приведенному в [57], а для паров нефтей и их фракций может быть найдена по уравнению, приведенному в [58]. [c.20]

Значения молярной рефракции К можно найти в таблицах Ландольта—Бернштейна или вычислить из данных по показателям преломления и плотностям, имеющимся в Международных критических таблицах. Если в молекуле нет сопряженной системы связей (и, следовательно, экзальтации рефракции), то молярную рефракцию с удовлетворительной для расчета моментов точностью можно вычислить из таблицы атомных рефракций [19]. Показатель преломления можно легко измерить на рефрактометре Аббе или на более точном рефрактометре Пульфриха. В качестве источника света можно применить натриевое пламя или, что лучше, натриевую лампу. Для получения данных для других волн можно использовать разрядную трубку, наполненную водородом [19]. Поскольку для наших целей зависимостью рефракции от концентрации практически можно пренебречь, годятся также данные, относящиеся к чистому соединению. В тех случаях, когда в чистом виде исследуемое вещество является твердым телом,. значение его молярной рефракции может быть получено из величин показателя преломления и плотности его растворов, с помощью уравнений, аналогичных уравнениям для поля- [c.22]

В связи с расширением областей применения парафинов, церезинов и разработкой на их основе восковых композиций большое значение приобретают физико-механические свойства этих продуктов, такие как твердость, прочность, пластичность, адгезия, усадка и др. Прочностные и пластичные свойства твердых углеводородов могут быть оценены по остаточному напряжению сдвига, температуре хрупкости и показателю пластичности. Результаты работ [16, 22] показали, что физико-механические свойства твердых углеводородов обусловлены их химическим составом, структурой молекул отдельных групп компонентов и связанной с ней плотностью упаковки кристаллов твердых углеводородов, а также фазовым состоянием вещества. Сопоставление физико-механических свойств со структурой твердых углеводородов проведено [16] на молекулярном уровне с использованием температурных зависимостей показателей преломления и ИК-спектров в области 700—1700 см-. На рис. 33 и 34 приведены результаты исследования грозненского парафина, состоящего из парафиновых углеводородов нормального строения, и углеводородов церезина 80 , не образующих комплекс с карбамидом и содержащих разветвленные и циклические структуры. [c.126]

Некоторые исследователи при изучении высококипящих компонентов применяют кольцевой анализ - метод п-с1-М [71]. Учитывая влияние химического состава на такие аддитивные свойства смесей, как плотность, показатель преломления и молекулярная масса, ими были предложены расчетные формулы для определения доли углеродных атомов, приходящейся на нафтеновые, ароматические кольца и парафиновые цепи. Однако эти расчетные методы дают лишь приближенное представление о содержании отдельных частей высокомолекулярных соединений и в связи с этим не получили широкого распространения. [c.56]

Значительно сложнее анализировать трехкодшонентные смеси. Состав таких смесей определяется независимыми переменными концентрациями двух компонентов, а зависимость какого-либо свойства от состава графгиески изображается поверхностью. В связи с этим приходится для определения состава трехкомпонентных смесей измерять два разных свойства раствора. Это резко увеличивает объем экспериментальной работы и повышает погрешность определения состава. Сочетание свойств, измерение которых используется для нахождения состава смесей, может быть самым разнообразным. Из возможных вариантов экспериментатор должен выбрать таквЁ, который при наименьшей трудоемкости обеспечивает надлежащую точность определения. Часто для определения состава тройных смесей прибегают, например, к определению показателя преломления и плотностей смесей. На осно- [c.9]

Для трициклена показатель преломления и плотность даны прн 70 С, так как приведение этих констант к 20°С связано с по.грешногтямп. Одна о при исследовании смесей терпенов, содержащих трициклен, не требующем слишком большой точности, можно пользоваться приведенными к 0 С ве. н-чинами 0,8817 н Лд 1,4603. [c.187]

На рис. 35.4, а изображен прибор, который можно использовать для получения грубых данных, необходимых для построения графиков точек кипения. Раствор помещают в колбу и осторожно нагревают. Когда раствор закипит, нагрев уменьшают, пока не будет достигнуто состояние равновесия. Небольшие количества испарившейся жидкости все время конденсируются в обратном холодильнике и возвращаются в колбу с жидкостью. При таком равновесном состоянии можно измерить температурз кипящей жидкости. Небольшое количество жидкости отбирают для анализа. В качестве аналитического метода для установления состава часто удобно использовать измерение показателя преломления или плотности. Эти два измерения, проведенные многократно для растворов различного состава, позволяют построить приближенную фазовую диаграмму для точки кипения при постоянном давлении в зависимости от состава жидкости (диаграмму Т— ). Фазовую диаграмму для состава пара можно получить, если в каждом случае отбирать для анализа не,т большое количество конденсирующегося пара в углубление, на.т ходящееся непосредственно под холодильником. Основные источ ники ошибок, из-за которых этот метод дает довольно неточны величины для построения фазовых диаграмм, связаны с колебаниями температуры, взятием проб для анализов и изменениг ем равновесных концентраций паров компонентов на пути от кипящей жидкости до холодильника. При исследованиях для [c.173]

Между показателем преломления и плотностью стекол существует сложная связь. Лишь в пределах одной и той же системы, в большинстве случаев, наблюдается симбатность кривых Пв и Но известны и обратные факты. Так, в системе Na20—Р2О5 по мере увеличения плотности показатель - преломления монотонно уменьшается [8]. При сравнении й и Пв различных систем такие отклонения уже становятся частыми. Например, показатель преломления литиевых стекол в системах МегО—МеО—ЗЮг обычно намного выше натриевых, а плотность их меньше. Показатель преломления силикатных стекол при нагревании возрастает вплоть до температуры размягчения, тогда как плотность уменьшается. [c.20]

В общем же, если рассматривать статистические данные, то величина nugo в стеклообразной системе МагО—iV O—SiOj имеет сильную тенденцию к возрастанию, а величина FMgo — к уменьшению, по мере того как увеличивается содержание MgO в стекле. Эта тенденция, очевидно, связана с тем фактом, что натриево-а также калийно-магнезиальные стекла вообще имеют необычайно низкие показатель преломления и плотность (ниже, чем у соответствующих бериллиевых стекол). [c.161]

Табл. 49 составлена по тому же принципу, что и табл. 48, но данные пэ оптическому вращению относятся не к оптически чистым веществам, а лищь иллюстрируют оптическое вращение встречающихся в природе терпенов. Показатель преломления и плотность трициклена даны при 70°, так как приведение этих констант к 20° связано с погрешностями. Однако при анализе смесей терпенов, содержащих трициклен, не требующие слишком большой точности, можно пользоваться приведенными к 20° величинами 0,8817 и 1,4603. [c.206]

Атомные рефракции обычно определяют, исследуя молекулярные рефракции родственных соединений, образующих гомологические ряды. Молекулярные рефракции этих соединений рассчитывают по формуле Лорентц — Лоренца (18) на основании полученных из эксперимента значений показателя преломления и плотности вещества, а также вьршсленной молекулярной массы (по массе атомов, входящих в молекулу). Определенные таким образом атомные рефракции можно затем использовать для расчета молекулярных рефракций (а значит, и показателя преломления) других соединений. Часто удобно пользоваться рефракциями не атомов, а связей. С помощью рефракций связей можно также найти молекулярные рефракции различных соединений, в которые входят эти связи. [c.48]

Правило, устанавливающее связь между некоторыми физическими свойствами и конфэрмацией, было впервые предложено Ауверсом и Скита [21] и обычно называется правилом Ауверса — Скита, или конформационным правилом. Современная формулировка этого правила [22] (которое претерпело некоторые модификации с тех пор, как оно было выдвинуто впервые) следующая среди алициклических эпимеров, не различающихся дипольным моментом, изомер с наивысшим теплосодержанием (энтальпией) имеет более высокие плотность, показатель преломления и температуру кипения. Приложение правила к диметилциклогексанам показано в табл. 8-4. Диастереомер с меньшей энтальпией из каждой пары отмечен звездочкой. Из таблицы видно, что в каждом случае этот изомер имеет более низкие физические константы. Причина этого в общем заключается в том, что теплосодержание, с одной стороны, и температура кипения, показатель преломления и плотность— с другой, являются функциями молекулярного объема. Изомер, обладающий большим молекулярным объемом, имеет меньшее теплосодержание и более низкие физические константы. Обратная зависимость между молекулярным объемом и плотностью очевидна отсюда вытекает такая же зависимость и для показателя преломления, поскольку он является функцией плотности. Связь молекулярного объема с теплосодержанием и температурой кипения менее очевидна, но ее можно понять следующим образом. Увеличение [c.211]

При исследовании химического состава и структуры нефтяных парафинов и церезинов часто пользуются также расчетными методами, используя связь между их структурно-групповым составом и некоторыми физическими свойствами. Одним из таких методов является структурный анализ по Грошу — Гродде, основанный на различии физических свойств парафиновых углеводородов нормального и изостроения и нафтеновых. При этом анализе определяют молекулярную массу М, плотность при 90 °С ( 4 ), температуру плавления и показатель преломления при 90 °С (/гд ). Используя зависимости между физическими параметрами, можно найти [c.251]

Известно несколько исключений из правила Ауверса — Скита. Оно не применимо, например, к температурам кипения алкилциклогексанолов, где е,е-изомеры, имеющие более низкую энтальпию, показатель преломления и плотность, обладают более сильной водородной связью, чем е,а-изомеры (аксиальная гидроксильная группа менее удобно расположена для образования водородной связи), и поэтому кипят при более высокой температуре [23]. Правило не применимо также к изомерам, значительно различающимся по дипольному моменту. Такие изомеры следуют правилу ван-Аркеля , или дипольному правилу , согласно которому изомер с большим дипольным моментом имеет более высокие физические константы независимо от величины теплосодержания [24]. [c.212]

Таким образом, для фторидов и окислов РЗМ обнаружено повышение показателей преломления и плотности образцов по мере их нагревания, появление оптической анизотропии при этом же процессе и понижение интенсивности максимума поглощения, - о )тветствующего антисимметричному валентному колебанию связей. lj.e эти особенности в оптических свойствах окислов и фторидов РЗМ мы связываем с де(1 зктным характером их кристаллических структур. [c.130]

Для обоснования ПДКр. з необходимы следующие сведения и экспериментальные данные 1) об условиях производства и применения вещества и о его агрегатном состоянии при поступлении в воздух 2) о химическом строении и физико-химических свойствах вещества (формула, молекулярная масса, плотность, точки плавления и кипения, давление паров при 20°С и насыщающей концентрации, химическая стойкость — гидролиз, окисление и др. растворимость в воде, жирах и других средах, растворимость газов Б воде, показатель преломления, поверхностное натяжение энергия разрыва связей) 3) о токсичности и характере действия химических соединений при однократном воздействии на организм. [c.12]

Этилцеллозольв СН20НСН2(ОС2Нд) — это моноэтиловый эфир этиленгликоля, бесцветная прозрачная жидкость, имеющая плотность 0.,930—0,935 г см и показатель преломления 1,4070—1,4090. Исследования показали, что в концентрации до 0,3% этилцеллозольв не оказывает влияния на физико-химические и эксплуатационные свойства топлив. В связи с тем, что этилцеллозольв может извлекаться из топлив водой, вводить его в топлива следует непосредственно перед их применением. В зарубежной практике для предотвращения образования кристаллов льда в топливах применяется метилцеллозольв [8]. [c.317]

В связи с тем, что алкины - малопояярные вещества, по физическим свойствам они схожи с алканами и алкенами в отношении температур кипения и плавления, а также растворимости. А вот плотность и показатели преломления у ацетиленовых углеводородов существенно вьшхе, чем у соответствующих олефинов и алканов (табл.5.1). [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология