Цианистый водород, определени

Полимочевина (полимер толуилендиизоцианата) и цианистый водород определению не мешают. Толуилен-диамин и фосген мешают определению. [c.173]

Реактив Фишера нельзя применять для определения воды в кетонах или альдегидах или в присутствии небольших количеств этих веществ в анализируемых растворителях. Для удаления альдегидов и кетонов прибавляют 2%-ный пиридиновый раствор цианистого водорода, под действием которого альдегиды и кетоны превращаются в циангидрины [30]. Было предложено использовать реактив Фишера для определения оксикислот, ангидридов кислот, карбонильных производных и гидратационной воды в солях [29]. [c.592]

H N в образующейся газовой смеси, а также определенные потери платины. Перспективным представляется некаталитическое получение цианистого водорода из метана и аммиака в псевдоожиженном слое >2), 127, 143 (см. выше). Нагревание газов до 1400—1600° производится с помощью специальных графитовых электродов, помещенных в кипящий слой из электропроводных частиц кокса. В этих условиях концентрация H N в газовых продуктах достигает 20—25% и основным побочным продуктом является водород. Процесс протекает в кипящем слое с большой скоростью и характеризуется быстрым подъемом температуры в реакторе и легкостью регулирования режима путем изменения скорости прохождения газа, глубины погружения электродов в кипящий слой и подводимой к электродам мощности. Эти реакторы отличаются длительностью работы при высоких температурах и могут работать как на переменном, так и на постоянном токе при напряжении, не превышающем 100 в. [c.485]

Метод количественного определения циана в смеси с цианистым водородом см. литературу [c.34]

Эти же авторы [32] предложили метод определения первичных аминов в присутствии вторичных и третичных. Пробу обрабатывают бензальдегидом и выделяющуюся в реакции воду определяют по Фишеру. Анализ требует применения цианистого водорода, что вызывает необходимость в специальных мерах предосторожности. [c.449]

Для качественного определения полисульфидов в растворах может быть использована абсорбционная спектроскопия. Изучение кинетики окисления сероводорода и кинетики реакции взаимодействия цианистого водорода с полисульфидами осуществимо с использованием регистрирующего спектрофотометра. [c.60]

Совершенствование процессов улавливания химических продуктов коксования связано с изучением фазовых равновесий систем жидкость — газ, содержащих аммиак, сероводород, диоксид, углерода и цианистый водород. При этом важным условием является поддержание в аппарате равновесия между фазами, что обусловливает отбор небольшого количества пробы для анализа. Это представляет определенную трудность в выборе метода анализа вышеуказанных компонентов. [c.61]

Бром, фтор и цианистый водород мешают этому определению. [c.218]

Бром и бромистый водород можно определять, как хлор и хлористый водород, колориметрическим путем с применением нитрата серебра и мышьяковистой кислоты. Подобные определения не характерны в присутствии других галоидов или цианистого водорода. [c.218]

Цианурхлорид, цианистый водород, хлористый водород не мещают определению [c.51]

Цианурхлорид, цианистый водород и хлористый водород определению не мешают. Влияние хлора устраняют в процессе отбора пробы. [c.79]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ [c.288]

Однако если газообразная фаза получается исключительно за счет испарения цианистого аммония, т. е. когда испарение его производится в пространство, не содержащее ни аммиака, ни цианистого водорода, то система является моновариантной каждой температуре отвечает вполне определенное давление газовой фазы, и это давление не может быть изменено без того, чтобы одна из фаз не исчезла система ведет себя, следовательно, как однокомпонентная. Необходимо обратить внимание на то, что состав двух фаз в этом последнем случае тождествен. В других аналогичных случаях состав двух фаз также всегда оказывается тождественным. Ван-дер-Ваальс разъяснил это недоразумение, показав, что если состав двух фаз тождествен, то система всегда ведет себя как однокомпонентная. В самом деле, в этом случае число переменных остается прежним 2 к — 1)ф, а число уравнений увеличивается, так как к прежним уравнениям (11.27) следует приписать уравнения, выражающие тождество составов двух фаз. Пусть, например, первая и вторая фазы будут тождественными по составу тогда можно написать еще следующие уравнения [c.24]

Мешающие влияния. При прямом определении, без отгонки, определению мешают все анионы, осаждаемые нитратом серебра в условиях определения, сильно окрашивающие раствор вещества, а также большие количества жирных кислот. Последние мешают определению и при перегонке, так как они перегоняются с паром. Жирные кислоты вызывают нечёткий переход окраски индикатора. Пробы, содержащие жирные кислоты, перед перегонкой экстрагируют изооктаном, гексаном или хлороформом (200 мл на I л пробы) после предварительного доведения pH до 6—7. Экстракцию следует осуществлять быстро и осторожно, чтобы избежать потерь цианистого водорода вследствие улетучивания. [c.222]

При определении токсичности ядовитых веществ необходимо. учитывать их комбинированное действие. Во многих случаях оно выражается простым суммированием токсических свойств, но при их контакте возможно образование новых, более или менее ядовитых соединений. Рядом исследований показано, что токсичность окиси углерода значительно возрастает в присутствии цианистого водорода или сероводорода, или окислов азота. При этом она значительно превышает как величину токсичности каждого из них в отдельности, так и их суммарную токсичность. Необходимо учитывать влияние и других факторов на токсичность (температура, влажность, запыленность и т. д.). Например, чем выше температура в помещении, тем сильнее действие ядовитых веществ. Это и понятно, потому что с повышением температуры, с одной стороны, возрастает летучесть ядовитого вещества, с другой— это повышение температуры влияет также на состояние организма (расширение сосудов, усиление кровообращения и др.), а также на легкость проникновения вредных веществ через потную поверхность кожного покрова. Фармакологи и токсикологи давно уже пытаются найти математическое выражение токсичности и степени токсичности. Габер [1] предложил формулу, дающую возможность приближенно оценивать токсичность некоторых веществ. Обозначив через с (в мг/м ) концентрацию токсического вещества, находящегося в газообразном состоянии, через V — объем вдыхаемого в течение 1 мин организмом воздуха, содержащего токсический компонент, и через t — время пребывания в зараженной атмосфере, получим количество инспирированного и фиксированного в легких токсического вещества [c.37]

Так как цианистые соединения и сам цианистый водород (синильная кислота) очень токсичны (ядовиты), работу по определению азота обязательно проводят в вытяжном шкафу. [c.8]

Метод может быть распространен на определение сернистых соединений (СОЗ и СЗз) в мономерах. В этой же работе [311 сообщается об успешных предварительных испытаниях метода анализа цианистого водорода и дициана при помощи пламенно-ионизационного детектора после гидрирования этих соединений до метана. [c.102]

Моно- и диэтаноламины используются для удаления двуокиси углерода и сероводорода из газов. Окись этилена реагирует с цианистым водородом, в результате чего получается этиленцианогнд-рин последний нри гидратации образует акрилонитрил, являющийся основой для производства определенных синтетических волокон, вязкостных присадок к маслам инитрилакрильного каучука. [c.580]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

Вначале сетку аппарата разогревают до 300—500°, затем в аппарат вводят аммиачно-воздушную смесь (содержащую 10% NHa), которую продолжают пропускать через аппарат в течение 3—4 ч, пока устанавливается температура 800—900° и достигается определенная. активность катализатора. После этого в смеситель газов через специальный фильтр и расходомер начинают подавать метан. В выходящих из контактного аппарата газах содержится (при работе на метановой фракции нефтяного газа, содержащей 97—97,5% СН4) около 6% H N, 1,5—1,7% NH3, 0,2% СО2, 4,3—4,5% СО, 0,5% СН4, 7,5% Н2, 0,1% О2, 56,7% азота, 23—23,5% водяного пара. Степень превращения аммиака в H N в зависимости от условий составляет 63—70%- После контактирования газы с температурой 900—1000° проходят котел-утилизатор, где быстро охлаждаются до 150° (т. е. до температуры несколько выше точки росы с целью предотвращения гидролиза синильной кислоты). Охлажденную газовую смесь направляют в башкю, орошаемую слабым раствором смеси серной кислоты и сульфата аммония для поглощения непрореагировавшего аммиака ц Предотвращения образования полимеров цианистого водорода i37-iS9 [c.483]

Цианистый водород, содержащийся в поступающем газе, абсорбируется полностью и превращается в роданистый аммоний. Чтобы предотвратить потери серы, вызываемые этой реакцией, цианистый водород можно извлекать для превращения в железосинеродистую соль щелочного металла еще до поступления газа на очистку. Поскольку в процессе требуется непрерыв ная добавка железосинеродистых солей для компенсации потерь сини с серой, такой режим вполне экономичен. Цианистый водород можно выделять абсорбцией растворами карбоната щелочного металла в чугунных аппаратах, заполненных железными онилками. При температуре абсорбции около 93° С цианистый водород быстро взаимодействует с железом HjS и СО2 в этих условиях не абсорбируются. Часть раствора через определенные интервалы выводят из аппарата и добавкой карбоната высаливают железосинеродистую соль. После отделения выделившихся кристаллов остающийся раствор возвращают в абсорбер. [c.216]

Для качественного, анализа применяются только те реакции, которые лепко в-осприяимаются нашими органами чувств — иреимуществшно зрением ( видимые реакции ). Такими являются реакции, в результате котарых происходит а) образование осадка, б) изменение цвета, в) выделение газа. Распознаванию многих веществ помогает также и чувство обо-, няния. Так, сернистый и цианистый водород, пары брама, сероуглерода и многих других веществ обладают весьма характер ным запахом. Так как некоторые нз них ядовиты, то определение запаха лучше всего производить, (рассеивая быстрым движением руки небольшое количество газа, выделяемого при испытании данного вещества это -позволяет вдыхать газ, в зна- [c.11]

Следует указать , что, исходя ич ЬС-,п = 385 частей на миллион (1610 мг1м ) для крыс, при определении токси чности для человека перхлорилфторид был отнесен по классификации Ходжа и Стер-нера к среднетоксичным веществам. Для сравнения надо отметить, что акрилонитрил и цианистый водород были отнесены к той же общей категории. До сих пор не установлена предельно допустимая дневная инголяционная доза (средняя весовая кон-центроция в единицу времени) или допустимый порог ДСК, при которой в течение нормального рабочего дня персонал может подвергаться повторяющемуся воздействию газа . [c.182]

В качестве реагентов для прямого титрования тиолов применяли медные соли монобутилового и монооктилового эфиров фталевой кислоты. Метод быстрый и точный, хотя несколько уступает в точности методу с применением иода. Метод, основанный на окислении тиолов ионами меди, предпочтительнее, потому что им можно определять тиолы в присутствии тех веществ, которые окисляются иодом. Анализу методом с ионом меди не мешают также ненасыщенные соединения, мешающие в йодном методе. Однако сероводород оказывает влияние вследствие осаждения сульфида меди. Не мешают определению цианистый водород, ор ганические тиоцианаты и сульфиды, тиоцианацетаты и терпены. [c.546]

Для определения кратности связей в различных цианистых соединениях в качестве стандартной N-группы была принята группа, входящая в состав цианистого водорода (лск = 3,00). Оказалось что в алкилцианидах n N == 2,90, в цианамиде 2,7, в дициандиамиде 2,6, в ацетилцианиде 2,83/Кратность нитрильной связи, сопряженной с С=С- и С=С-связями, равна соответственно 2,90 и 2,82—2,86. [c.13]

Нео бходимо отметить, что если баланс по цианистому водороду и сероводчроду, определенный по воде и газовой фазе, сходится удовлетворительно, то количество фенолов в воздухе после градирни значительно меньще, чем в воде, что свидетельствует о процессах окисления фенолов, етронсходящих на градирне. [c.123]

М о г о s S, A., М e i t e s L., Электрохимические характеристики мар ганца в цианидных растворах. I. Полярография марганца (I), (И) и (111) И. Поправки на фон при кулонометрическом определении марганца (1Г в потенциостатических условиях. Кинетика окисления марганца (I) цианистым водородом, J. Ele troanal. hem., 5, № 2, 90—113 (1963), [c.97]

В настоящее время одшми из перспективных методов анализа является газовая хроматография, которая позволяет проводить анализ многих неорганических веществ в самых различных смесях и агрегатных состояниях, имеющих температуры кипения от -150 до +200"С[ 3, 4]. Однако хроматографический анализ сероводорода, цианистого водорода, диоксида углерода и аммиака, особенно их водных растворов, является сложной задачей, поскольку разделяемые вещества имеют различный характер и обладают высокой реакционной способностью. Кроме того, преобладающее содержание воды в анализируемых пробах затрудняет определение некоторых компонентов, в частности аммиака, который при использовании большинства сорбентов плохо отделяется от воды. [c.61]

Количественный расчет содержания компонентов в пробе проводили методом абсолютной калибровки по высотам пиков для сероводорода, даоксида углерода и цианистого водорода и по площадям пиков для аммиака. При анапизе водных растворов, когда пробу в хроматограф вводили при помощи шприца, в качестве расчетных параметров использовали не абсолютные значения высот и площадей пиков, а отношения этих величин к соответствующим параметрам пика воды ( h hY о 5ын 3 / 5 н о) Поскольку содержание определяемых компонентов в растворе составляет несколько процентов, то с определенной степенью точности можно считать параметр пика воды пропорциональным количеству пробы, введенной в хроматографическую колошсу. Этим самым удается значительно снизить ошибку, связанную с неодинаковым вводом пробы. [c.62]

Цианистый водород. Для определения цианистого водорода применяют колориметрический метод, используя реакцию с N328406. Образующийся роданид дает с РеС1д красное окрашивание. [c.258]

Альдегиды, ангидриды и галогенангидриды, а также галогеп-аигидриды алкилсуль-фокислот реагируют аналогично и мешают оиределению Цианистый водород и органические цианиды (нитрилы) мешают определению [c.123]

Акрилонитрил можно определять в присутствии персульфата калия, цианистого водорода, формальдегида и других веществ, образующихся при окислении акрилонитрила, инициированном персульфатом [253]. В качестве фона используют 0,02 М раствор (СНр4М1, в который добавляют 6-10 М гидрохинона для защиты от окислительного действия персульфата. Гидрохинон и продукты окисления акрилонитрила не мешают анализу. Ион калия дает с акрилонитрилом непрерывную волну. Поскольку их диффузионные токи алгебраически складываются в широком интервале концентрации, для определения акрилонитрила в водном растворе в присутствии известных количеств ионов калия можно использовать калибровочное уравнение. Эту методику можно применять для анализа реакционных смесей, получаемых при инициируемом персульфатом окислении акрилонитрила в водных растворах [58]. [c.387]

Соединения с активной карбонильной группой мешают определению, образуя нри взаимодействии с метиловым спиртом аце-тали и кетали. Этого мешающего влияния можно избежать, добавляя цианистый водород, который образует циангидрины, не мешающие определению. Среди других веществ, оказывающих мешающее действие, можно назвать меркаптаны и некоторые амины, реагирующие с иодом, а также различные окислители, такие как перекпспые кислоты, диацилперекиси и хиноны, реагирующие с иодидом с образованием свободного иода. [c.460]

Определению мешают цианиды, связывающие цинк в полярографически неактивный комплекс. Пробы, содержащие цианиды, необходимо перед анализом подкислить соляной кислотой и образовавшийся цианистый водород удалить кипячением под хорошо рабопшющей тягой. [c.286]

Прямое колориметрическое определение роданидов нельзя провести, если вода содержит также цианиды. В этом случае цианиды предварительно или удаляют отгонкой в виде цианистого водорода, или разрушают их добавлением формальдегида 2 мл анализируемого раствора, содержащего роданид в концентрациях от 0,05 до 3 мг/л, помещают в градуированный цилиндр, снабженный притертой пробкой. Добавляют 1 каплю 1%-ного раствора формалина, закрывают пробкой, перёмеШивают и дают постоять 5 мин. После этого вносят бромную воду до появления избытка брома (слегка желтое окрашивание) и снова дают постоять [c.191]

II. Поправки на фон при кулонометрическом определении марганца (II) в потенциостатических условиях. Кинетика окисления марганца (I) цианистым водородом, J. Ele troanal. hem., 5, № 2, 90—ИЗ (1963). [c.97]

При протягивании исследуемого воздуха через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным меднобензидиновым реактивом, на индикаторном порошке образуется окрашенный слой. Механизм реакций заключается в том, что цианистый водород, взаимодействуя с ацетатом меди, выделяет атомарный кислород, последний окисляет бензидин с образованием бензидиновой сини. Чувствительность метода 0,001 мг л при отборе 180 мл воздуха. Определению мешают окислители, которые дают такую же реакцию, а также соляная кислота, сероводород, сернистый ангидрид. [c.130]

Щелочным раствором пикрата калия или натрия обрабатывают полоски фильтровальной бумаги, которые окрашиваются в желтыц цвет. При экспонировании на воздухе в присутствии цианистого водорода окраска индикаторной бумажки изменяет цвет от желтого к красному в результате образования соли ызо-пурпу-ровой кислоты. Мешают определению все восстановители. [c.130]

Помимо акрилонитрила в процессе образуется определенное количество побочных продуктов аттетонитрил. цианистый водород, акролеин и др. Часть пропилена сгорает с образованием углекислого газа, а некоторая часть крекируется. По образованию побочных продуктов можно полагать, что помимо реакции образования акрилонитрила протекают следующие реакции [c.144]