Цианистый водород определение воды

Слепой опыт проводят с Ъ мл пиридина, 3 мл бензальдегида, 0,2 г цианистого натрия и 30 мл реактива, содержащего цианистый водород. Свободную воду в образце определяют в соответствующей порции после разбавления определенным объемом уксусной кислоты. [c.36]

Реактив Фишера нельзя применять для определения воды в кетонах или альдегидах или в присутствии небольших количеств этих веществ в анализируемых растворителях. Для удаления альдегидов и кетонов прибавляют 2%-ный пиридиновый раствор цианистого водорода, под действием которого альдегиды и кетоны превращаются в циангидрины [30]. Было предложено использовать реактив Фишера для определения оксикислот, ангидридов кислот, карбонильных производных и гидратационной воды в солях [29]. [c.592]

Эти же авторы [32] предложили метод определения первичных аминов в присутствии вторичных и третичных. Пробу обрабатывают бензальдегидом и выделяющуюся в реакции воду определяют по Фишеру. Анализ требует применения цианистого водорода, что вызывает необходимость в специальных мерах предосторожности. [c.449]

Если анализируемая вода сильно загрязнена органическими веществами, особенно такими, которые могут вступить в реакцию с цианистым водородом, или, перейдя в отгон, помешать конечному фотометрическому определению, рекомендуется следующая предварительная обработка. [c.237]

G о 1 s е рекомендует вишневую воду и пр. подвергать перегонке и в дестиллате определять цианистый водород, как обычно. Он приводит также и метод определения бензальдегида. [c.31]

В реактор 1 подается подкисленный соляной кислотой водный раствор катализаторов и с определенной скоростью вво дятся цианистый водород и ацетилен в соотношении 1 10 (по объему). Температура процесса 80—90° С. Одновременно с основной реакцией получения акрилонитрила протекает ряд побочных реакций, дающих ацетальдегид, хлоропрен, моно- и дивинилацетилен, лактонитрил и другие примеси. Образовавшиеся газы поступают на абсорбционную колонну 2, орошаемую холодной водой непоглощенный ацетилен в смеси с другими газами возвращается в процесс, а водный 2—2,5%-ный раствор акрилонитрила с примесями поступает на отгонку в колонну S. Отогнанный акрилонитрил-сырец с 70—72% основного продукта (акрилонитрила) поступает в отпарную колонну, где разделяется на легкую фракцию, содержащую ацетальдегид, моновинилацетилен и синильную кислоту, и нитрильную фракцию, состоящую из акрилонитрила, дивинилацетилена, воды, хлоропрена и других примесей. Нитрильная фракция передается в колонну 5 для азеотропной разгонки, где от нитрила и высококипящих примесей отделяются двойной азеотроп (нитрил и вода) и тройной (нитрил, вода и дивинилацетилен). Дальнейшее отделение акрилонитрила от примесей происходит в ректификационной колонне 6, в которой разгонка ведется под вакуумом. После окончательной ректификации продукт содержит 99,85—99,9% акрилонитрила. На 1 г акрилонитрила расходуется 0,6 т ацетилена и 0,57 т синильной кислоты. [c.164]

Соединения с активной карбонильной группой мешают определению воды, образуя при взаимодействии с метанолом ацетали и кетали. Влияния карбонильной группы можно избежать, добавляя цианистый водород, который образует циангидрины, не мешающие определению. Из других веществ, оказывающих мешающее действие, можно назвать меркаптаны и некоторые амины, реагирующие с иодом, а также различные окислители, такие как пероксидные кислоты, диацилпероксиды и хиноны, реагирующие с иодидом с образованием свободного иода. [c.397]

Методика. К 20 мл раствора, содержащего 20—200 мкг магния, прибавляют 5 мл 1 М раствора тартрата если присутствуют титан, ванадий и вольфрам, кроме этого, вводят 1—3 мл 30%-ной перекиси водорода. Разбавляют водой до 40 мл и прибавляют 1 М водный раствор аммиака до тех пор, пока значение pH раствора не станет равным примерно 9. Встряхивают полученный раствор с несколькими порциями 0,1%-ного раствора оксина в хлороформе для удаления мешающих элементов последняя порция органического экстракта не должна изменять свой цвет. Затем добавляют к водной фазе 0,5—1,0 г сухого цианистого калия, 1 мл бутиламина и раствор аммиака до pH 11,0 0,5. Экстрагируют магний двумя порциями по 20 мл 0,1%-ного раствора оксина Б хлороформе и измеряют светопоглощение экстракта при 380. чмк. Небольшие количества кальция, стронция и бария не мешают определению. [c.298]

Для определенных температур и давлений мы знаем работы различных реакций — их термодинамические характеристики — и в состоянии оценить, какова была вероятность данной реакции развиваться на поверхности нашей планеты в эпоху ее молодости. Так, можно уверенно утверждать, что вероятность образования молекул воды, аммиака, окислов алюминия, железа, кремния и т. д. была очень велика. Беда лишь в том, что мы не очень твердо знаем, какие именно температуры и давления господствовали на Земле в отдаленные эпохи, и поэтому приходится дополнять термодинамические соображения данными геохимии и геологии. Все результаты, вместе взятые, рисуют довольно ясную картину химических реакций и соединений на первичной земле. В атмосфере, несомненно, было много аммиака, цианистого водорода, метана, водорода, окислов углерода, сероводорода, формальдегида и, вероятно, очень мало кислорода первичная атмосфера Земли имела восстановительный характер. [c.201]

Для определения элементов, входящих в состав органических веществ, их необходимо предварительно перевести в неорганические соединения, для дальнейшего исследования которых применяют методы обычного качественного анализа. Например, специальными методами углерод переводят в двуокись углерода, водород — в воду, азот — в цианистый натрий, серу — в сернистый натрий и т. д. [c.13]

Ионы АР+, Mg +, Са + определению не мешают. Ион Ре + осадка не дает, но при выделении солей цинка происходит сопряженное осаждение его с образованием смешанных кристаллов темно-фиолетового цвета. Во избежание этого железо связывают в комплекс пирофосфатом натрия. Медь мешает определению, но при растворении сплава в разбавленной серной кислоте она количественно отделяется. При титровании следует обращать внимание на то, чтобы не понижать кислотность титруемого раствора добавлением воды (не ополаскивать пробку, закрывающую колбу, водой). Титровать нужно под тягой, так как при этом выделяется газообразный цианистый водород. [c.101]

Для обработки почвы и хранящегося зерна дозы препарата довольно разнообразны. Это преимущество метилбромида объясняется гораздо более слабой сорбцией полярными веществами. Его объемный коэффициент распределения в системе вода —воздух составляет только 4 1 (при 20 °С) при 300 1 для цианистого водорода. В соответствии с этим он быстро десорбируется. Кроме того, метилбромид менее реактивен и-быстро гидролизуется только в более щелочной среде, чем это имеет место в хранящихся овощах или в почве. В водных растворах при pH 7 его период полураспада при 20°С равен примерно трем неделям. Таким образом, при более быстром перемещении скорость разложения фумиганта снижается и больщая его часть достигает места действия. Метилбромид выводится из помещения и из почвы в результате диффузии и при вентиляции. Конечно, он может накапливаться в жирных веществах, поэтому между обработкой семян, содержащих масло, и их проращиванием необходим определенный перерыв. [c.288]

Цианистые соли серебра. Растворы цианистого серебра после определения содержания цианистых соединений серебра и натрия, щелочи, ионов хлора и других компонентов сливают в бутыль. Во избежании выделения цианистого водорода из кислых растворов и выпадения малорастворимых осадков необходимо следить, чтобы в бутыли всегда был избыток щелочи и гипосульфита. Концентрация гипосульфита поддерживается на уровне 5% избыток щелочи определяется по индикаторной бумажке. За два дня до извлечения серебра в бутыль добавляют 10%-ный раствор сульфида натрия из расчета 30 мл/л. Отстоявшийся раствор проверяют на полноту осаждения. Если реакция не закончена, добавляют еще 10% сульфида от первоначального. Полученный осадок фильтруют и промывают несколько раз горячей водой. После этого осадок вместе с фильтром переносят в фарфоровую чашку и подсушивают на плитке. В процессе сушки его перемешивают острым шпателем, следя за тем, чтобы он не слипался в комок. После подсушки осадок осторожно прокаливают в муфельной печи при температуре не выше 150° С, не допуская сплавления. [c.32]

Выполнение определения. Для анализа используют поглотительную пипетку (см. рис. 171, стр. 779), применяемую при определении окислов азота. Пипетку наполняют газом, содержащим цианистый водород. В воронку пипетки вводят 10 мл 0,1 н. раствора едкого натра, который впускают в пипетку, предварительно охладив ее для создания разрежения. При встряхивании пипетки цианистый водород поглощается раствором едкого натра. Затем выпускают раствор из пипетки через двухходовый кран в маленькую коническую колбу, ополаскивают поглотительную пипетку небольшим количеством воды, прибавляют к раствору приблизительно 1 мл 1 %-ного раствора тетратионата натрия и несколько капель 10%-ного раствора аммиака. Раствор нагревают 5 мин на водяной бане при 50—55° С, затем охлаждает его и прибавляют к нему 2 Л1л 4 н раствора азотной кислоты и 3 капли 1 н. раствора хлорида железа (И1) Появляющуюся красную окраску роданида железа (III) сравнивают фотометрически с окраской растворов с известным содержанием рода нида 1 мл 0,1 н. раствора роданида калия соответствует 2,21 мл циани стого водорода. [c.790]

В опытах [58], часть результатов которых представлена в табл. 45, в качестве реактива применяли 2%-ный раствор цианистого водорода в пиридине. Этот реактив, однако, оказался относительно неустойчивым при стоянии он темнел. (Анализируемые образцы содержали не более 15 мМ карбонила избыток цианистого водорода был равен 25% минимальное количество воды, определенное в этих опытах, составляло 0,05%.) [c.154]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ В РАСТВОРАХ АЛЬДЕГИДОВ ПРИ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОМ ДОБАВЛЕНИИ ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА ИЛИ ПИРИДИНА [8] [c.157]

Вначале сетку аппарата разогревают до 300—500°, затем в аппарат вводят аммиачно-воздушную смесь (содержащую 10% NHs), которую продолжают пропускать через аппарат в течение 3—4 час., пока устанавливается температура 800—900° и достигается определенная активность катализатора. После этого в смеситель газов через специальный фильтр и расходомер начинают подавать метан. В выходящих из контактного аппарата газах содержится (при работе на метановой фракции нефтяного газа, содержащей 97—97,5% СН4) около 6% H N, 1,5—1,7% NH3, 0,2% СО2, 4,3-4,5% СО, 0,5% СН4, 7,5% Н2. 0,1% Оъ 56,7% азота, 23—23,5% водяного пара. После контактирования газы с температурой 900—1000° проходят котел-утилизатор, где быстро охлаждаются до 150° (т. е. до температуры несколько выше точки росы с целью предотвращения гидролиза синильной кислоты). Охлажденную газовую смесь направляют в башню, орошаемую раствором серной кислоты i , юз в башне происходит улавливание аммиака с образованием раствора сульфата аммония, который перерабатывают в твердый продукт. Оставшуюся газовую смесь сжимают до 7 атм и подают в тарельчатую колонну, где ее промывают слегка подкисленной водой. Цианистый водород, растворяясь, образует синильную кислоту. Оставшийся газ, не содержащий аммиака и синильной кислоты, выбрасывают в атмосферу или сжигают. Полученный водный раствор синильной кислоты подвергают дистилляции в колпачковой колонне с отгонкой жидкой синильной кислоты кубовый остаток представляет собой слегка подкисленную воду, возвращаемую в колонну для улавливания цианистого водорода. К жидкой синильной кислоте добавляют стабили- [c.998]

Затем фильтр с осадком помещают в колбу для отгонки, приливают воду, прибавляют серную кислоту и кипятят, собирая дистиллят в приемник, содержащий раствор щелочи. В приемник переходят только хлористый водород и цианистый водород роданид серебра разрушается с образованием сероокиси углерода, которая не поглощается раствором щелочи и проходит через приемник цианат серебра разрушается с образованием углекислого газа и, наконец, сульфид серебра не разлагается даже относительно концентрированной (1 2) серной кислотой. Таким образом, в отгоне будут отсутствовать какие бы то ни было вещества, которые могли бы помешать определению цианид-ионов титрованием их раствором иода или колориметрическим методом с пикриновой кислотой (см. ниже). [c.847]

Иоэ и Линд ели [18] анализировали образец цианистого водорода, содержавший воду, 0,06% фосфорной кислоты и 0,43 % сернистого ангидрида (в пересчете на НгЗО ). Они установили, что титрование методом Фишера образца, растворенного в метаноле, было быстрее и точнее, чем анализ обычным методом испарения, при котором пары воды поглощаются фосфорным ангидридом или драйеритом. Для того чтобы проверить точность результатов, получаемых объемным методом, Иоэ и Линдсли [18] провели опыт следуюпщм образом. Они помещали два образца по 5 жл и два образца по 2 мл жидкого цианистого водорода в четыре колбы с притертыми пробками емкостью 100 мл, содержавшие по 2Ъмл сухого метанола. Растворы были подвергнуты прямому титрованию реактивом Фишера. После внесения поправок на содержание воды в метаноле полученное значение оказалось равным 2,56+0,01% воды. Одновременно методом, основанным на поглощении воды фосфорным ангидридом, было получено 2,64+ +0,04% при 2 определениях, а методом, основанным на поглощении воды драйеритом — 2,69+0,16% при 7 определениях. На основании этого авторы заключили, что точность результатов, полученных тремя указанными методами, лежит в пределах +0,1%. По их мнению, метод Фишера требует значительно меньше времени и дает лучше воспроизводимые и, вероятно, более точные результаты, чем весовой метод. [c.247]

Нео бходимо отметить, что если баланс по цианистому водороду и сероводчроду, определенный по воде и газовой фазе, сходится удовлетворительно, то количество фенолов в воздухе после градирни значительно меньще, чем в воде, что свидетельствует о процессах окисления фенолов, етронсходящих на градирне. [c.123]

В настоящее время одшми из перспективных методов анализа является газовая хроматография, которая позволяет проводить анализ многих неорганических веществ в самых различных смесях и агрегатных состояниях, имеющих температуры кипения от -150 до +200"С[ 3, 4]. Однако хроматографический анализ сероводорода, цианистого водорода, диоксида углерода и аммиака, особенно их водных растворов, является сложной задачей, поскольку разделяемые вещества имеют различный характер и обладают высокой реакционной способностью. Кроме того, преобладающее содержание воды в анализируемых пробах затрудняет определение некоторых компонентов, в частности аммиака, который при использовании большинства сорбентов плохо отделяется от воды. [c.61]

Количественный расчет содержания компонентов в пробе проводили методом абсолютной калибровки по высотам пиков для сероводорода, даоксида углерода и цианистого водорода и по площадям пиков для аммиака. При анапизе водных растворов, когда пробу в хроматограф вводили при помощи шприца, в качестве расчетных параметров использовали не абсолютные значения высот и площадей пиков, а отношения этих величин к соответствующим параметрам пика воды ( h hY о 5ын 3 / 5 н о) Поскольку содержание определяемых компонентов в растворе составляет несколько процентов, то с определенной степенью точности можно считать параметр пика воды пропорциональным количеству пробы, введенной в хроматографическую колошсу. Этим самым удается значительно снизить ошибку, связанную с неодинаковым вводом пробы. [c.62]

Прямое колориметрическое определение роданидов нельзя провести, если вода содержит также цианиды. В этом случае цианиды предварительно или удаляют отгонкой в виде цианистого водорода, или разрушают их добавлением формальдегида 2 мл анализируемого раствора, содержащего роданид в концентрациях от 0,05 до 3 мг/л, помещают в градуированный цилиндр, снабженный притертой пробкой. Добавляют 1 каплю 1%-ного раствора формалина, закрывают пробкой, перёмеШивают и дают постоять 5 мин. После этого вносят бромную воду до появления избытка брома (слегка желтое окрашивание) и снова дают постоять [c.191]

Единственным примером алкена, обладающего достаточной активностью, чтобы вступать в нуклеофильные реаклрш всех типов, является этиловый эфир бензилиден-циануксусной кислоты. В определенных условиях к этому соединению присоединяется цианистый водород или бисульфит натрия оно расщепляется водой или гидроксил-анионами, обменивает группу =С(СК)СООС2Нб на группу =С(СМ)2, образует цвиттер-ион с фосфинами, вступает в нуклеофильную димеризацию и нуклеофильную изомеризацию. Очевидно, что такое обилие превращений усложняет кинетические исследования, изучение механизмов и даже препаративное применение этих реакций. [c.262]

Для совместного определения цианистого водорода и иона хлора Polstorff и Meyerиспользовали свойство формальдегида образовывать с цианистым водородом в щелочной среде оксинитрил Hg ОН N, не реагирующий с азотнокислым серебром. Сперва приготовляют раствор, содержащий около 0,6 г исследуемого вещества в 100 мл воды, прибавляют к нему свободный от хлора КОН и 20—30 капель продажного 35°у,-ного формалина. Через несколько минут осторожно прибавляют 5 мл 30° (,-ной азотной кислоты и титруют хлор по Vol har d y. Во второй пробе определяют циан по Liebig y. [c.28]

Для определения всего циана, находящегося в лавровишневой и горькоминдальной воде частично в виде цианистого водорода, частично в виде нитрила миндальной кислоты, Feldhaus рекомендует весовой метод определения, согласно которому к 100 мл раствора добавляют 1,2 г азотнокислого серебра, растворенного в необходимом количестве воды, а затем прибавляют 2—3 мл аммиака, уд. веса—0,96, и сейчас же подкисляют азотной кислотой. Полученное цианистое серебро определяют затем по указанному способу. [c.30]

Для определения свободной синильной кислоты в горькомин-дальной воде прибавляют к 50 мл такой воды 10 мл 0,1 и. или 0,05 н. раствора нитрата ртути (II), 5 жл 4 н. азотной кислоты, 0,5 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов и титруют роданидом. 1 мл 0,1 н. раствора соли ртути (II) соответствует 2,70 мг цианистого водорода. [c.424]

Для определения роданидов в концентрациях выше 10 мг1л применяют аргентометрический метод после отделения нерастворимого роданида меди [355, стр. 561—563]. Используют также чувствительные фотометрические методы с бензидином и пиридином (от 0,01 до 3,0 мг/л) [355, стр. 564—568], а также с барбитуровой кислотой и пиридином (более 0,05 мг/л) [355, стр. 568— 569]. Цианиды реагируют так же, как и роданиды. Их предварительно удаляют отгонкой в виде цианистого водорода или разрушают добавлением формальдегида. Небольшие количества окислителей пли восстановителей не мешают определению, так как в ходе анализа сточную воду поочередно окисляют бролшой водой и восстанавливают мышьяковистой кислотой. [c.232]

Исследованы условия определения свободного N в сточных водах в присутствии цианистых комплексов и других мешающих примесей. Отделение цианистого водорода осуществляется в кислой среде в присутствии цинка и свинца при pH 5,2-5,8. Цианистый водород поглощается раствором NaOH и затем оттитровывается A N О в присутствии ро-данина . [c.27]

Метод с цианидом калия. На формальдегид действуют избытком цианида и по окончании реакции избыток цианида оттитровывают по Фольгарду [53 ]. Можно также раствор, содержащий избыток цианида, подкислить винной кислотой и отогнать цианистый водород, улавливая его в растворе щелочи, затем определить титрованием нитратом серебра по Либиху и Дениже [54]. В дальнейшем в аргентометрический способ были внесены новые изменения и, кроме того, было предложено определять избыток цианида иодометрически [55]. Последний прием иодометрического определения вследствие своей точности имеет особое значение при анализе малых количеств формальдегида. На формальдегид действуют цианидом калия в нейтральном или щелочном растворе, причем тотчас же образуется калиевое производное нитрила гликолевой кислоты, медленно разлагающееся под действием воды на гликолевокислый калий и аммиак [c.183]

Ре ктив, состоящий из раствора цианистого водорода в диоксане (или пиридине) и цианистого калия или натрия в качестве катализатора, оказался применимым ко всем типам альдегидов и кетонов. Карбонильные соединения, перечисленные в табл. 45, реагировали с реактивом, содержавшим цианистый водород после окончания реакции раствор титровали реактивом Фишера для точного определения первоначального содержания воды. Вслед за этим к отдельным порциям карбонильных соединений добавляли довольно значительные известные количества воды и растворы титровали (после обработки цианистоводородной кислотой). Содержание воды в исходном карбонильном соединении учитывалось при расчетах. Точность данных, представленных в табл. 45, превышала точность (от +0,1 до 0,2%), достигаемую при обычных условиях. [c.154]

Реакция со всеми изученными альдегидами (формальдегид, 2-этил-1-гексанал, бутиральдегид) протекала стехиометрически, так что могли быть введены соответствующие поправки. При применении общего метода реакция циклогексанона практически протекала полностью (95%) однако другие кетоны реагировали только частично. Для ацетона и этилизопропилкетона были получены значения соответственно 48 и 13%. Попытки превратить карбонильные соединения в циангидрины путем обработки раствором цианистого водорода в диоксане (см. гл. V) перед прибавлением трехфтористого бора в метанольном растворе не дали хороших результатов. Хотя карбонильная группа очень эффективно стабилизировалась, последующая этерификадия органической кислоты была неполной. При анализе смеси из 75% масляной кислоты и 25% масляного альдегида после такой обработки было обнаружено 65% кислоты [12]. Попытки удалить карбоксильное соединение в виде оксима также не были удачными. Раствор, содержавший 50% ацетона и 50% уксусной кислоты, был сперва обработан хлористым гидроксиламмонием в соответствии с общим методом определения карбонильной группы (см. гл. XII) затем к смеси добавляли катализатор, содержавший 100 г трехфтористого бора на I л метанола, и смесь нагревали в течение 1 часа при 60°. При внесении поправки на количественно протекающую реакцию с участием карбонильных соединений, при которой на 1 моль ацетона образуется 1 моль воды, найденное по разности количество воды было эквивалентно 40% уксусной кислоты по отношению к исходному образцу [12]. [c.308]

Уксусную кислоту определя.1и путем титрования раствором щелочи при определении масляной кислоты применяли раствор метилата натрия в случае спиртов — хлористый ацетилпиридииий [53] в случае воды—реактив Фишера (предварительная обработка цианистым водородом, стр. 26). [c.331]

При определении никеля в присутствии кобальта и железа используют различную устойчивость цианистых комплексных соединений кобальта и никеля [645]. К раствору, содержащему кобальт, железо, никель, приливают по каплям раствор цианида калия до растворения образующегося осадка, прибавляют при нагревании перекись водорода для окисления кобальта (II) в кобальт (III). При этом получается раствор медово-желтого цвета. Для удаления избытка цианида добавляют при нагревании до 50—60° С по каплям раствор формальдегида до появления его запаха и сухой диметилдиоксим. Осадок диметилдиоксимата никеля и избыток диметилдиоксима через 0,5 — 1 час. (в зависимости от количеств никеля) отфильтровывают, промывают водой, обрабатьтают разбавленной НС1 и выделяют из этого раствора снова диметилдиоксимаг никеля добавлением аммиака или ацетата натрия. Метод пригоден для определения как следов, так и больших количеств никеля в присутствии кобальта и железа. [c.73]

Определение эмпирической формулы. Для того чтобы определить эмпирическую формулу соединения, прежде всего необходимо установить элементарный состав молекулы. Иногда для этого сжигают вещества в кислороде. Если соединение состоит только из углерода и водорода, то образуются лишь двуокись углерода и вода. Если в соединении имеется также некоторое количество азота, то при сожжении образуется свободный азот или один из окислов азота, который можно идентифицировать. По другому методу для определения элементарного состава вещество сплавляют с расплавленным металлическим натрием. Если соединение содержит азот, то при этом образуется цианистый натрий ЫаСЫ, если же в состав соединения входит сера, то образуется сульфид натрия N328. Как только с помощью таких реакций установлено, какие элементы входят в состав вещества, сразу же можно определить относительное число атомов каждого элемента (т. е. эмпирическую формулу). Обычный метод определения эмпирической формулы можно иллюстрировать на примере этанола, содержащего только углерод, водород и кислород. Взвешенное количество чистого вещества полностью сжигают в кислороде при этом образуются дву- [c.482]

Прп электроосаждении из растворов аквокатионов в условиях высокой катодной эффективности начало горизонтального роста осадка является довольно резким. Катоды имеют разброс локальных плотностей тока и покрытие образующееся на участках с высокой плотностью тока, превосходящей допустимый предел, становится рыхлым, окрашенным в темный цвет и шероховатым. Такие покрытия называют пригорелыми и их защитные противокоррозионные свойства понижаются. В ваннах, работающих в области низких значений pH, сталкиваются с трудностью, обусловленной тем, что значительная часть приложенного тока идет на восстановление воды. При этом pH на катоде повышается и в результате происходит осаждение нерастворимых гидроокисей и внедрение их в покрытие. В комплексных цианистых гальванических ваннах начало пригорания выражено менее резко. Обычно одновременно происходит интенсивный разряд водорода и по мере повышения плотности тока не наблюдается резко выраженной предельной величины этой характеристики для разряда металла. Добавки определенных ингредиентов замедляют вертикальный рост и сдвигают переход от горизонтального роста осадка к вертикальному росту в область более высоких плотностей тока. Тем не менее все гальванические покрытия обнаруживают признаки ухудшения свойств в том случае, если ванна, в которой они были получены, работала при достаточно высоких плотностях тока. [c.345]