Магний, критическая температура

Термообработка цветных сплавов. Алюминий не претерпевает качественных изменений при нагреве, однако сплавы его на основе таких материалов, как магний или медь, увеличивают свою растворимость с повышением температуры, а при охлаждении интерметаллические соединения осаждаются. Так как температура плавления эвтектики и температура полной растворимости некоторых сплавов тесно взаимосвязаны, то температура термообработки близка к критической. Температура термообработки эвтектического медно-алюминиевого сплава, например, равна 500 °С, а температура плавления его составляет 510°С. Отжиг других алюминиевых сплавов осуществляется в основном для снятия напряжений путем нагрева изделий примерно до 350 °С. [c.317]

Поскольку урансодержащие руды обычно бедны (0,05—05,% U), их подвергают обогащению различными методами, затем сырье переводят в тетрафторид UF4, который восстанавливают кальцием или магнием при температуре 430—600 °С. Полученный таким образом металл подвергают вакуумной переплавке. Специфической проблемой химии и металлургии урана является необходимость разделения изотопов, поскольку реакции деления из природных изотопов подвергается только Для отделения от применяют термодиффузию газообразного гексафторида UFj через пористые перегородки. При переработке урансодержащих препаратов необходимо принимать во внимание критическую массу, при которой возможно самопроизвольное возникновение цепной реакции. Поэтому нельзя работать с большими количествами соединений урана и большими объемами их растворов. [c.438]

Условие (37) позволяет определить критическую температуру [12] (в работе [12] мы определили ее из магнитного аналога уравнения (25), в котором 1—2 1 = о есть намагниченность на спин на узел, а V—эквивалентно рЯ-магнит- [c.37]

Критическая температура воспламенения магния остается приблизительно одинаковой (625° С) как в водяном паре с кис-24 [c.371]

Активность перечисленных элементов в отношении кислорода также спадает при переходе от стронция к магнию и литию с одновременным ростом критической температуры реакции. В обычных условиях поглощение кислорода прекращается после образования нескольких мономолекулярных слоев окиси иа поверхности металла [Л. 63, 65, 82, 99, 101 и 121]. Начальная скорость поглощения для магния, измеренная с помощью ионизационного манометра придав- [c.106]

Ввиду большой упругости паров магния, выше 515° С реакция может переходить в газовую фазу. Окисление ускоряется при содержании в магнии нескольких процентов алюминия или ряда других примесей, на воздухе и в присутствии водяных паров. В последнем случае критическая температура снижается до 350—380° С и сокращается индукционный период реакции. Примесь углекислоты оказывает обратное действие. [c.108]

Для оценки интенсивности испарения отдельных элементов при температуре пайки можно пользоваться значениями упругости их насыщенных паров. Элементы, имеющие при данной температуре наибольшую упругость пара, испаряются в первую очередь. Точных соотношений, связывающих парциальные давления паров металлов с концентрациями сплавов, не установлено. При исследовании процесса испарения в вакууме по аргону сплавов систем свинец — сурьма, цинк — кадмий, свинец — висмут, магний — кадмий обнаружено, что до определенной температуры, называемой критической, имеет место избирательное испарение компонентов сплава, зависящее от их упругости пара. При достижении критической температуры состав конденсата полностью совпадает с составом исходного сплава, т. е. и растворитель, и растворенное вещество испаряются в равной степени. Так, для сплавов системы свинец —сурьма эта температура приблизительно равна 1200° С [17]. Анало- [c.232]

В то же время трифторид хлора вполне стоек по отношению к механическим ударам. Термическое разложение возможно даже при сравнительно низких температурах и атмосферном давлении. Его критические константы Гкр = 99К (—174° С), Ркр= = 57 кг/см2. Коррозионная активность трифторида хлора очень высока, но все-таки ряд материалов может использоваться с этим окислителем. Такие материалы как магний, алюминий, медь, цинк, олово, свинец, кальций при температурах около 293 К (20 " С) образуют защитные пленки, но при повышении температуры выше 188—373 К (—85- -100° С) возможно воспламенение и даже взрыв. Надежные защитные пленки могут образовываться на меди, латуни, монель-металле, никеле и нержавеющей стали. Предпочтительнее использовать монель-металл и никель, которые работают до температур 1023 К(750°С). Медь работоспособна до 673 К (400° С), а стали—до 523 К (250° С). В качестве прокладочного материала при отсутствии непосредственного контакта с жидким трифторидом хлора можно использовать фторопласт. [c.80]

Известно, что в промышленных алюминиевомагниевых сплавах и особенно в сплавах с содержанием около 7% магния (тип А-07) в напряженном состоянии в некоторых случаях проявляется так называемая межкристаллитная коррозия- После закалки и отпуска при достаточно высокой температуре сплав делается невосприимчивым к этому типу коррозии напротив, межкристаллитная коррозия снова возникает, когда подвергшийся закалке твердый раствор подвергается затем отпуску в определенном температурном интервале и притом в течение тем более длительного времени, чем ниже температура. С другой стороны, наклеп после закалки способствует развитию процесса, приводящего к сенсибилизированному состоянию. Тот факт, что нижний критический предел температурного интервала может [c.264]

Тонкоизмельченный крахмал смешивают с водой и медленно добавляют раствор каустической соды. Спустя несколько минут образуется непрозрачная и очень густая паста, которая в результате механического перемешивания (60—90 мин при 15—20° С) превращается в совершенно гомогенную, подвижную, очень вязкую и липкую жидкость. Пределы температур являются критическими и их следует соблюдать. Хлорид кальция или магния оказывает специфическое влияние на конечный продукт, делая его идеальным для использования в многослойных пакетах. Ниже приведена рецептура пастообразного клея (в %), который хорошо сохраняет пластичность и обеспечивает прочное склеивание [c.215]

Физические и кристаллографические свойства феррита магния очень зависят от температуры синтеза (температуры закалки). Последняя (при Ро2 = 0,21 атм) определяет параметр кристаллической решетки и распределение катионов по тетра- и октаэдрическим положениям (рис. V. 79), магнитные свойства (рис. V. 80) и фазовый состав (рис. V. 81). Как следует из этих рисунков, однофазным феррит магния остается при спекании на воздухе до Г < 1600°К. Количество анионных вакансий, которое является критическим, равно 0,6 ат.%. [c.181]

В частности, в начале главы 1 исследуется проблема воспламенения частиц магния. С привлечением модели теплового взрыва П.П. Семенова и методов элементарной теории катастроф изучены свойства многообразия катастроф (воспламенений). Выявлено различное качественное поведение температуры частицы в зависимости от значения параметра теплообмена. Установлено соответствие между критическими условиями Семенова в теории теплового взрыва и мно- [c.10]

На первой стадии окисления пленка на М — Ве сплавах состоит практически только из окиси магния. Как следует из работы [9], тонкие пленки MgO до критических размеров обладают защитными свойствами. При последующем окислении вследствие того, что сродство бериллия к кислороду выше, чем у магния (см. ниже), состав нарастающих окисных пленок будет изменяться в сторону обогащения их окисью бериллия. При определенном содержании бериллия в сплаве (в зависимости от температуры) количество диффундирующих к поверхности раздела металл — окисная пленка атомов бериллия становится достаточным для образования защитного подслоя. [c.39]

Гидрид, или силан (моносилан), 51Н4. Это соединение значительно менее прочное, чем описанные выше (ДЯ=+34,7, 0 = = - -57,2 кДж/моль). В связи с этим гидрид кремния ис может быть получен непосредственным синтезом из элементарных вешеств (он получается при действии соляной кислоты на силид магния). При обычных условиях гидрид кремния представляет собой бесцветный газ (температура нормального сжижения —111,9°С, критическая температура —3 С). Очень реакциоиноспособен — воспламеняется ири смешивании с кислородом и даже с воздухом, легко взаимодействует с галогенами и галоводородами, легко гидролизуется водой и растворами щелочей. Подобно тому как метан является родоначальником ряда предельных углеводородов, гидрид кремния является родоначальником кремневодородов, или так называемых силанов, имеющих состав, выражаемый общей формулой 51 Н2п- -2- Однако в отличие от предельных углеводородов аналогичные им по составу кремневодороды чрезвычайно иенрочны и в связи с этим немногочисленны (число атомов кремния в них не превышает шести), [c.359]

СВЕРХПРОВОДИМОСТЬ — свойство материалов не оказывать сопротивления электрнческому току при температурах ниже характерной для них критической температуры. Материалы, обладающие таким св-вом, наз. сверхпроводящими материалами. Если т-ра ниже критической, удельное электрическое сопротивление сверхпроводника теоретически равно нулю (экспериментально определен лишь верхний предел — пиже 10 ом-см). Магн. индукция массивного сверхпроводника при т-ре ниже критической равна нулю — магн. поле выталкивается из объема материала ири переходе его в сверхпроводящее состояние и остается лишь в тонком поверхностном слое (толщиной 10 —см). Различают сверхпроводники первого рода — чистые металлы и сверхпроводники второго рода — сплавы (однородные, однофазные). Чтобы материал пз сверхпроводящего состояния перешел в нормальное (не сверхпроводящее), его нагревают до т-ры выше критической или повышают (при т-ре ниже критической) напряженность внешнего магн. поля (либо поля протекающего тока) выше определенного критического значения. Критическая напрягкенность внешнего магн. поля растет с понижением т-ры ниже критической и достигает макс. значения при т-ре О К. Если значение напряженности внешнего магн. ноля становится выше критического, сопротивление материала скачкообразно восстанавливается (при. малом коэфф. размагничения), магн. поле проникает в материал. Критические т-ра и напряженность внешнего ноля сверхпроводника зависят от внешнего давления и упругого растяжения. Переход в сверхпроводящее состояние в отсутствие внешнего магн. поля — фазовый переход второго рода, во внешнем магн. поле — фазовый переход первого рода. Сверхпроводники первого рода переходят в сверхпроводящее состояние при определенном значении магп. поля, сверхпроводники второго рода — в широком интервале этих значений. С. обусловлена сверхтекучестью элект- [c.344]

Яндер. и Вюрер<< синтезировали тальк и серпентин при температурах ниже критической точки воды. До них В. Ипатьев и Б. Муромцев получили длинноволокнистый хризотил из геля кремнекислоты и растворов соли магния при 300°С и под давлением водорода 250 агм, в то время как Уэлс не смог с уверенностью превратить оливин в минералы группы серпентина путем воздействия гидротермальных карбонатных растворов. Уэлс преуспел, однако, в синтезе хризотило-вого серпентина при взаимодействии раствора силиката натрия с карбонатом магния при температуре 375—400°С, под давлением 200—230 атм. Яндер и Вюрер получили тальк и серпентин при температуре выше 325°С [c.609]

Исследование образования и адгезионных свойств накипи в котлах приводит ко многим интересным наблюдениям. Накипь появляется непосредственно на нагретой поверхности металла и, как правило, состоит из столбчатых кристаллов [27], растущих перпендикулярно к поверхности. Шлам же не имеет кристаллической структуры. Осадки алюмосиликата натрия, магнетита и фосфата магния относятся к наиболее плотным [32] и вызывают наиболее сильное снижение теплопередачи. Самилов и Смирнов [33] показали, что имеется, по-видимому, критическая температура, близкая к 243° С, при которой независимо от давления происходит превращение гидроокиси кальция в окись кальция. При этой температуре наблюдается заметное уменьшение количества кальция, уносимого с генерируемым паром, в связи с переходом этого элемента в новое состояние. [c.33]

Отсутствие низших хлоридов титана на магниевом слитке после охлаждения аппарата, нагретого до температуры 360°, и наличие низших хлоридов титана, хлористого магния и металлического титана на этом слитке после охлаждения реактора, нагретого до температуры нин е температуры воспламенения, но выше 440°, подтвердило это предположение. Тем не менее давление TIGI4 при дальнейшем нагреве до некоторой температуры продолжало возрастать, после чего наблюдалось незначительное снижение давления. Резкое падение давления имело место после достижения критической температуры. Одновременный рост температуры с падением давления указывает на нарушение стационарного режима протекания процесса, когда скорость тепловыделения начинает превышать скорость теплоотдачи и имеет место самоускорение процесса за счет накопления тепла. Для двух меньших порций TI I4 (20 и И г) этого нарушения стационарного режима протекания процесса не наблюдалось, что позволило определить концентрационный предел воспламенения. Для данных условий этот предел оказался равным 1.1-10 моль/л. Совершенно очевидно, что полученные значения критических условий воспламенения относятся только к данным условиям опыта [ ]. [c.325]

Интересным примером влияния деформации на коррозию служит поведение железа в азотной кислоте. Было указано, что активные металлы, подобно магнию, цинку и алюминию, при воздействии на них азотной кислоты образуют вещества, богатые водородом, подобно аммиаку, в то время как более благородные металлы, например медь, образуют окислы азота. Железо, располагаясь между обеими группами, дает продукты реакций обоих типов наряду с азотом, образующимся, вероятно, при разложении азотнокислого аммония. Но количество продуктов разложения меняется при деформации металла деформированное железо по своему поведению становится ближе к цинку и дальше от меди, что хорошо понятно. По составу продуктов реакции фактически можно обнаружить, обязана ли деформация наклепу или другим причинам. В результате исследования продуктов реакции перлитной стали составилось мнение, что феррит в перлите находится в деформированном состоянии. Это может быть следствием неодинакового сжатия цементита и феррита при охлаждении деформации, обнаруженные в стали после длительного отжига ниже критической температуры, были подобны тем, о которых говорил Паркинс (стр. 626), Полученные данные о поведении железа в азотной кислоте заслуживают изучения [54]. [c.356]

Очень удобным методом дегалогенирования хлорпиримидинов является каталитическое гидрирование атомы хлора могут быть легко удалены как из положения 2, так и из положения 4 (или 6). Обычно катализатором служит палладий, осажденный на активированном угле или карбонате кальция, а гидрирование проводят при комнатной температуре и атмосферном давлении. Может быть добавлено основание, например окись бария, однако это не является необходимым. Этим способом были дегалогенированы (наряду с другими) следующие соединения 2-амино-4-хлорпиримидин [1661, 5-амино-2-хлор-4-метилпиримидин и 6-амино-2-хлор-4-метилпиримидин [1671, 2-амино-4,6-ди-хлорпиримидин и 4-амино-2,6-дихлорпиримидин [1681. Борлэнд, Мак-Оми и Тимме [1691 критически рассмотрели методы восстановления хлоропроизводных и способы десульфирования меркаптопиримидинов, с помощью которых алкилпиримидины и сам пиримидин могут быть получены наиболее удачно. Лучшими признаны методы каталитического дехлорирования в присутствии палладия, осажденного на угле, в присутствии уксуснокислого натрия или окиси магния [1701 и косвенный метод Альберта [1711, включающий щелочной гидролиз промежуточных бензолсульфонилгидразидов. С успехом было проведено десульфирование 2- и 4-меркаптопиримидинов в присутствии скелетного никеля. Удобно выделять пиримидины в виде их комплексов с сулемой и 2 -окси-2,4,4,6,5 -пентаметилфлаваном [172]. [c.219]

Для нашего случая критическая скорость меняется в пределах 25—27 сл/сек при различных температурах. Для расплава эквимолярной смеси хлоридов калия и магния, имеющего р= 1,737 1,645 и 1,524 г/слЗ а = 85 80 76 и 74 0н/сл v = 2,9-10-2, 2,18-10-2, [c.173]

Полихлоропреновые каучуки упоминались выше. Здесь следует рассмотреть новый материал Скорч-гард О . Он представляет из себя специально приготовленный оксид магния в вязкой форме, улучшающей распределение оксида магния в резиновой смеси на критической стадии процесса и позволяющей сократить время и снизить температуру смешения. Нитрильные полимеры хорошо перемешиваются на вальцах, но плохо обрабатываются в закрытых смесителях и требуют большого расхода электроэнергии. Однако при использовании роторов с лопастями особой формы можно перерабатывать даже эти материалы. [c.86]

В целях борьбы с коррозией ванна в первые часы эксплуатации делается анодной, в результате чего на ее внутренней поверхности возникает покрытие из двуокиси свинца. Установлено, однако, что в случае повреждения этой окисной пленки может произойти сильное локальное разрушение. Положительное воздействие оказывает п.ш-менная обработка, позволяющая получить однородную структуру поверхности отливки. Недавно было установленно, что фактором, ответственным за коррозию, является наличие в ванне сульфата. Испытания химического свинца, теллуристого свинца (0,04 Те — 0,06 Си) и сплавов 7 8п—РЬ и 8 5п—РЬ показали, что в электролите со смешанными катализаторами коррозия невелика, в то время как в ваннах с простым сульфатным катализатором оловянистый и теллуристый свинец разрушаются нри комнатной температуре и при 40° С, а химический и сурьмянистый свинец — только при комнатной температуре. Критическая концентрация сульфата, соответствующая мак-сималыюй коррозии, составляет 4 — 9 г/л в зависимости от температуры и от того, остается ли она постоянной или периодически меняется. Было обнаружено, что добавка в ванну 0,5 г/л кремнефтористого магния полностью подавляет коррозию и вместе с тем не нарушает процесс хромирования [36]. [c.123]

Толщина покрытия также окапывает существенное влияние па текстуру осаждаемого молибдена. Существует критическая толщина /i, p, при которой возникает текстура роста. Увеличение толщины покрытия ведет к совершенствованию текстуры (до/г,ф, равного 30—ЬОмкм). Следует, однако, отметить, что величина Л,,,, очень сильно зависит от температуры осаждения. Так, при температуре 850° С Л1ф равна 104 А, при 1000° С - 3-Ю3 А, при 1120° С— 500 А. Неличина Л, ,,, а также структура поверхности на начальной стадии роста. чависят не только от температуры, по и в значительной мере от состояния поверхности. Так, при температуре 1550" С величина ЛК[) составляет менее 500 А, в то время как при осаждении молибдена на высокодисперсиый подслой окиси магния при этой же температуре подложки даже при толщине пленки порядка 1500 А текстура не наблюдается. Увеличение толщины слоя ведет к совершенствованию текстуры, а при толщинах около 50 мкм осаждающиеся пленки молибдена имеют высокую степень совершенства текстуры. Покрытия еще большей толщины имеют уже гораздо менее совершенную структуру. [c.268]

Фториды кальция и магния менее растворимы, чем сульфаты. Однако фторид свинца растворяется легче, чем сульфат. Поэтому равновесие реакции при полировке свинцовых стекол смещается в сторону с льфатов. К свинцу в этом отношении близок барий. Казалось бы, что для полировки патрийкалийкальциевых стекол следовало бы применять более высокую концентрацию серной кислоты, чтобы равновесие реакций смещалось в сторону образования сульфатов. Однако концентрация серной кислоты должна быть ниже некоторой критической концентрации, при которой бурно выделяется кремнефторид. Это подтверждают Купф [25] и Чернова 30], которые рекомендуют производить полировку с повышенным содержанием серной кислоты в ванне (65—75%) и при пониженной температуре (25°С). Наоборот, Дятлова, Быков [22] и Скорняков [26] рекомендуют для патрийкалийкальциевых стекол применять меньшую концентрацию серной кислоты, чем для свинцовых стекол, и вести обработку при более высокой температуре. [c.21]

Давление паров раствора при обычной температуре помещения изменяется таким образом, что оно составляет известный процент от давления водяных паров при той же температуре. Например насыщенный раствор хлористого натрия имеет давление водяных паров, равное приблизительно 80% давления водяных паров при той же температуре. Поэтому если хлористый натрий приходит в соприкосновение с воздухом с относительной влажностью, превышающей 80%, то он поглощает воду, в то время как при его соприкосновении с воздухом, обладающим меньшей относительной влажностью, чем 80%, он остается сухим. Отсюда вытекает понятие о к р и-тической влажности твердой соли. Это та влажность, выше. которой твердая соль всегда поглощает влагу и ниже которой она всегда остается сухой. Если кристалл содержит примеси, попавшие в него из маточного раствора, из которого он был осажден (в случае хлористого натрия эти примеси могут состоять из хлористого кальция и хлористого магния), то его критическая влажность может быть выше или ниже, чем у чистой соли, смотря по тому, образуют ли эти примеси растворы, обладающие большим или меньшим давлением паров, чем у самой соли. Следовательно критическая влажность технического продукта может значительно отличаться от критической влажности чистого вещества. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология