Кремний и фосфором

Фосфорномолибденовая и кремнемолибденовая кислоты окрашены в желтый цвет. Колориметрическое определение кремния и фосфора основано на образовании этих соединений. При действии на гетерополикислоты восстановителей происходит восстановление элементов координированных групп с образованием синих гетерополикислот. На реакциях образования синих гете- [c.148]

Вторым фактором, влияющим на стойкость стали в морской атмосфере, является наличие в ее составе примесных элементов, например меди. Установлено, что небольшие количества таких примесей, как медь, никель, хром, кремний и фосфор, снижают скорость коррозии [c.31]

В работе [162] приведены результаты исследования влияния относительного содержания пластинчатого и сфероидального графита иа скорость ультразвука в чугуне. Однако автор этой работы считает, что основное влияние на изменение скорости ультразвука оказывает химический состав чугуна (преимущественно содержание углерода, кремния и фосфора). При этом не учитывается тот факт, что при данном химическом составе чугуна величина графитных включений (сфероидов или пластин) может существенно изменяться в зависимости от формы и размера отливок. [c.89]

Фосфор Р. Атом фосфора отличается от атома азота так же, как атом кремния от атома углерода. В атомах кремния и фосфора во внешнем электронном слое есть вакантные З -орби-тали, а в атомах углерода и азота на валентном (внешнем) слое вакантных -орбиталей нет. Разница в структуре валентного слоя атомов Р и N откладывает отпечаток на свойства веществ, образуемых этими элементами, которые в сходных соединениях заметно отличаются друг от друга. Так, например, молекула N2 чрезвычайно прочна, так как а-связь в этой молекуле дополнена двумя л-связями. В парах при температурах ниже 1000 °С, а также в жидком состоянии устойчивы четырехатомные молекулы Р4. При конденсации паров образуется белый фосфор — вещество с молекулярной кристаллической решеткой, в узлах которой находятся молекулы Р4. Белый фосфор плавится при температуре 45 °С и легко растворяется в органических растворителях (СЗа и др.). Белый фосфор ядовит. [c.278]

Платина соединяется с углеродом, кремнием и фосфором, причем становится хрупкой и быстро ломается. Поэтому платиновую посуду нельзя нагревать на светящемся (коптящем) пламени га ювой горелки нагревание ее следует вести так, чтобы внутренний синий конус пламени, содержащий углеводороды, не касался дна сосуда (тигля, чашки и т. п.). Платиновые тигли при прокаливании в них осадков берут щипцами с никелевыми или платиновыми наконечниками и помещают в треугольник из металлической проволоки, на которую надеты фарфоровые трубки, защищающие платину от соприкосновения с металлом, из которого сделана проволока. [c.45]

Оксиды кремния и фосфора с известью образуют шлак [c.182]

Сг и 9 % N1, быстрее всего происходит при закалке с температур от 1100 до 1200 °С и менее всего выражено при закалке с 900 или 1400 °С [22]. Сплавы высокой чистоты по углероду совершенно устойчивы. Присутствие небольших количеств углерода, азота, кислорода или марганца не оказывает существенного влияния, однако наличие кремния и фосфора (>100 мг/кг) приводит к разрушениям. Кремний вызывает межкристаллитную коррозию нержавеющей стали с 14 % Сг и 14 % N1, если его содержание находится в интервале 0,1—2 % если оно больше или меньше, сплав не склонен к межкристаллитной коррозии [23, 24]. Необходимость строгого контроля окислительных свойств среды и концентрации фосфора в сплаве для предотвращения межкристаллитной коррозии подтверждена также для закаленной. малоуглеродистой нержавеющей стали, содержащей [c.308]

При очень высокой температуре железо реагирует с углеродом, кремнием и фосфором [c.306]

Установлено, что кристаллизационные и физико-химические свойства стекол и стеклокристаллических материалов изученных систем определяются положением ионов кремния и алюминия в структуре кальций-фосфатной матрицы. В изученных стеклах кремний выступает в роли стеклообразователя и встраивается в цепочку фосфатных тетраэдров в виде тетраэдра [8104]. При этом происходит перераспределение длины и прочности мостиковых связей в цепочке за счет разности электроотрицательностей ионов кремния и фосфора, что приводит к разупрочнению [c.24]

Повышение стойкости углеродистого материала к окислению достигается введением в него некоторых элементов, например кремния и фосфора. При 600 °С стойкость к окислению пирографита в 15— [c.88]

На рис. 56 для сравнения приведены заимствованные из работы [162] данные (кривая 2) для чугуна с приблизительно аналогичным содержанием углерода, кремния и фосфора. Заметный сдвиг этой кривой вправо по оси абсцисс, по-видимому, и связан с разной величиной сфероидов и пластин графита в образцах со смешанной формой графита, исследованных автором в рассмотренной выше работе. Таким образом, выполненные исследования показывают значительное влияние на скорость ультразвука разного относительного содержания пластинчатого и сфероидального графита и размера графитных включений в чугуне. Это свидетельствует о том, что степень сфероидизации графита в высокопрочном чугуне можно определить по изменению относительной скорости ультразвука без вырезки образцов для металлографического исследования. [c.89]

Образование защитной пленки продуктов коррозии. Повыщение коррозионной стойкости стали в промышленной атмосфере при легировании медью связывают с образованием на поверхности металла сравнительно плохо растворимых основных сульфатов (из SO2, входящего в состав промышленных загрязнений), из которых постепенно формируется непроницаемая пленка продуктов коррозии. Оказалось, что относительно нерастворимые продукты коррозии возникают и при введении в сталь никеля, хрома и в меньшей степени кремния и фосфора [12]. [c.47]

Многие элементы дают несколько различных оксианионов. Частично это обусловлено тем, что ряд элементов может существовать в нескольких состояниях окисления. Например, хлор образует четыре различных оксианиона, в которые он входит в виде С1(1), С1(Ш), 1(V) и l(VII) соответственно. Помимо этого, некоторые элементы способны образовывать больше одного оксианиона, оставаясь в них в одном и том же состоянии окисления, когда одни из этих оксианионов являются мономерными, а другие полимерными. В табл. 20.1 перечислены наиболее распространенные оксианионы, образуемые непереходными элементами, а в табл. 20.2 — оксианионы переходных элементов. Номенклатура, применяемая в этих таблицах, обсуждается в разд. 20.2. Чтобы проиллюстрировать встречающееся среди оксианионов разнообразие, а также применяемую для их обозначения номенклатуру, в таблицы включены отдельные полимерные оксианионы. В качестве примера можно привести оксианионы кремния и фосфора, которые часто встречаются в виде полимерных анионов, особенно в безводных солях. В водных растворах эти ионы превращаются в мономерные оксианионы. Различия между мономерными и полимерными структурами будут обсуждаться несколько позже. Табл. 20.1 и 20.2 нельзя считать исчерпывающими, так как многие структуры и степень гидратации входящих в них ионов до сих пор еще окончательно не установлены. [c.356]

Получение чистых соединений тория из монацитовых песков и анализ промышленных объектов на содержание в них тория связаны обычно с отделением его от природных спутников р. 3. э., иттрия, урана, железа, кремния и фосфора, а также в ряде случаев — от титана, циркония, гафния, кальция и др. Отделение тория от металлов подгруппы титана и ряда других элементов не вызывает особых затруднений. Напротив, сходство, существующее между соединениями тория и р. з. э., иттрия и скандия, делает это разделение весьма нелегким. [c.94]

Элементы, распределяющиеся по типу питательных веществ, обычно имеют очень длительные времена пребывания в океанах. Времена пребывания N07, кремния и фосфора составляют по оценкам 57000, 20000 и 69000 лет соответственно (табл. 4.6). Наличие обширных резервуаров питательных веществ в глубинных океанических водах означает, что увеличение концентрации N07 в речных водах в результате человеческой деятельности (см. п. 3.7.5) оказывает небольшое влияние на концентрацию N07 в океанах (здесь предполагается, что N07 эффективно перемешивается в пределах всего объема океанов). Мы рассмот- [c.199]

В настоящее время прогресс в развитии тонкого органического синтеза в значительной степени определяется использованием современных синтетических методов, основанных на применении металло- и элементоорганических соединений. Использование металлоорганических соединений, таких как соединения лития, магния, ртути, германия, олова, а также производных кремния и фосфора позволило осуществить прорыв в области синтеза сложных органических структур, природных соединений, малых циклов и др. напряженных молекул, оптически активных соединений, новых типов гетероциклов и т.п. [c.6]

Проделайте то же для германия и мышьяка на основании известных Вам свойств соответствеино кремния и фосфора. В чем состоят вероятные [c.134]

Все реакции окисления компонентов чугуна, протекающие в конвертере экзотермические. При этом количество выделяющегося тепла существенно зависит от состава металлической шихты. В некоторых случаях такие ее компоненты как кремний и фосфор могут быть основным топливом при конвертерной плавке. Однако особое значение для температурного режима плавки, процесса шлакообразования и создания микрогете-рогенной системы имеет окисление углерода, при котором образуются газообразные продукты. [c.81]

Соединения мышьяка (V), кремния и фосфора мешают определению [c.191]

Алюминиевые соли оксикислот кремния и фосфора, каолин, нагретый до 450°, фосфорнокислый алюминий [c.70]

Соединения, полученные по реакциям (А) и (В), могли быть либо совершенно одинаковыми, либо отличаться строением алифатического мостика между атомами кремния и фосфора. Сравнение свойств (т. кип., /гд, 4 , ИК-спектры) соединений, полученных по реакциям (А) и (В), показывает, что они практически полностью совпадают (табл. 1). [c.146]

Интересен смешанный гидрид кремния и фосфора, образующийся при 500 °С по схеме SiH4 + РНз = Н -f S1H3PH2 и представляющий собой бесцветный газ (т. кип. -Ь13°С). Для энергии связи Si—Р в этом соединении дается значение 88 ккал/моль. При его гидролизе получается смесь различных продуктов, но с преобладанием Si (ОН) 4 и РНз (как того и можно было ожидать, исходя из относительного положения Si и Р в периодической системе). [c.605]

При нагревании железо взаимодействует с хлором и серой, а прн высокой температуре — с углем, кремнием и фосфором. Карбид железа Feg называется цементитом. Это твердое вещество серого цвета, очень хрупкое и тугоплавкое. [c.210]

Фторирование элементарным фтором и безводным фтористым водородом некоторых видов рудных концентратов представляется достаточно перспективным. Это обусловлено более широкой областью существования жидкого состояния фторидов некоторых элементов по сравнению с хлоридами, большей разницей в температуре кипения у фторидов некоторых элементов с близкими свойствами и переводом кремния и фосфора в труд-ноконденсируемые фториды. Физико-химические свойства некоторых фторидов представлены в табл. 17. [c.92]

Устойчивые формы кислотных гидроксидов элементов 3-го периода подчиняются той же закономерности с увеличением номера группы возрастает число отщепленных молекул воды, поскольку в этом направлении размеры атомов уменьшаются, Однарю в пределах групп [С (+4) 51 (+4), N (+5) Р (+5)1 атомные радиусы возрастают. Поэтому для кремния и фосфора, помимо мста-форм кислот (Н25 Оз и НРОз), аналогичных угольной и азотной кислотам, известны и орто-формы Н.,5Ю4 и Н3РО4. Последняя соответствует отщеплению одной молекулы воды от пщроксида номинального состава Р (0Н)5 [c.85]

Значения рефракций галогенов и халькогенов для соединений лития, натрия, бериллия, магния, бора, алюминия, кремния и фосфора даны в табл. 59 в скобках над стандартными значениями рефракций анионов . Именно эти скорректиро[ .анные значения учтены в суммарной мольной рефракции вещества, приведенной в предпоследней колонке таблицы. [c.137]

При нагревании железо взаимодействует с хлором и серой, а при высокой температуре — с углеродом, кремнием и фосфором. Карбид железа Feg называется цементитом. [c.311]

Добавление редактора. Открытие германия посредством молибдеио-вой кислоты и бензидина. Германий подоб но кремнию и фосфору обра-зует комплексные соединения с молибденовой и вольфрамовой кислотой, а именно Нв[Се(Мо207) ] и Н8[Се(Л/207) Ь Эти кислоты обладают подобно аналогичным комплексным соединениям кремневой и фосфорной кислот повышенной окислительной способностью. Так, бензидин. не окисляющийся молибденовой кислотой, окисляется в присутствии кремневой кислоты. Поэтому многие реакции кремневой и фосфорной кислот, основанные на образовании подобных комплексных соединений, присущи также и германиевой кислоте и могут быть использованы для открытия гер.мгния капельным методом. [c.556]

При фиксированном содержании углерода в хромоникелевых аустенитных сталях главную роль в изменении скорости диффузии атомов хрома и углерода в границы зерен играет никель, ускоряющий и облегчающий процесс карбидообразования. Кроме никеля, на свойства приграничных зон оказывают влияние атомы кремния, замещающие в твердом растворе уходящие во вновь образуемую карбидную фазу атомы хрома, а также фосфор, сегрегирующий в границах зерен при высокотемпературных нагревах. В табл. 1.4.23 приведены химические составы опытных плавок стали 12Х18Н12Т с различным содержанием никеля, кремния и фосфора. [c.80]

На рис. 1.4.28 приведены данные о влиянии никеля, кремния и фосфора на скорость проникновения коррозионного дефекта в глубь образца из стали 12Х18Н12Т. Установлено, что изменение концентрации никеля в исследуемых пределах практически не изменяет скорости коррозионного процесса. В то же время кремний и фосфор резко повышают скорость движения трещины МКК в глубь металла. [c.84]

Рис. 1.4.28. Влияние никеля, кремния и фосфора на скорость роста коррозионного дефекта в границах зерен стали 12Х18Н12Т в ишящем растворе 25% НЫОз

Заполнение З - и Зр-АО протекает идентично заселению второго энергетического уровня. Вначале заполняется единственная Зе-АО, затем последо вательно каждая из трех Зр-АО сначала одним электроном у атомов алюми ния,. кремния и фосфора, а далее вторым электроном у атомов серы, хлора и аргона до тех пор, пока на третьем энергетическом уровне не появит ся Ье . [c.93]

Определение кремния и фосфора в феррохроме. Содержание хрома в таком сплаве приолизшельни 65%, келеза несколько более 30%, кремния до 1% и фосфора до 0,15%. Линией сравнения служит [c.239]

Дальнейшая обработка растворов после разложения проводится по-разному для отдельных металлов. Некоторые из них поляро-графируются непосредственно на полученном сернокислом фоне. Так, кривые электровосстановления титана мы снимаем на фоне 70%-ной серной кислоты [15]. Метод позволяет определять титан в присутствии кремния и фосфора в мономерах и полимерах, в том числе с малым содержанием титана. Таллий полярогрйфируем на сернокислом фоне, но с предварительным восстановлением этого металла до одновалентного обработкой восстановленным железом. Возможен анализ галогенсодержащих образцов, в которых нельзя определить таллий весовым путем в виде золы. Получены удовлет- [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология