Аминоспирты значения

АМИНОСПИРТЫ — органические соединения, содержащие окси- и аминогруппу, А. можно получить присоединением аммиака или аминов к оксидам олефинов. При реакции оксида этилена с аммиаком образуются моно-, ди- и триэта-ноламины. Наибольшее практическое значение из А. имеют этаноламины. Большинство алкалоидов, например, эфедрин, кокаин и другие, являются производными А. К А. относится один из важнейших гормонов — адреналин. Этаноламины используют в промышленности для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода. [c.22]

Гидрирование алифатических нитросоединений до аминов чаще всего осуществляют с никелевым катализатором при 150—200 °С и 1—5 МПа. В результате реализации прямого синтеза нитропара-фпнов путем нитрования парафинов этот метод производства алифатических аминов нашел промышленное применение. Он имеет также значение для получения аминоспиртов из продуктов конденсации нитросоединений с формальдегидом, например [c.514]

Этим методом были получены хорошие результаты определения первичных аминов в присутствии вторичных и третичных. Однако метод имеет три серьезных недостатка 1) количество моноэтаноламина в триэтаноламине, входящем в реактив, определяет наклон калибровочной кривой, 2) при анализе аминоспиртов в присутствии соответствующих вторичных и третичных соединений получаются низкие результаты, 3) наличие моноэтаноламина в реактиве обусловливает высокое значение оптической плотности раствора в холостом опыте. [c.442]

Своеобразие физико-химических свойств лецитина обусловлено его строением. Он состоит из гидрофильной части — фосфохолина — полярных остатков аминоспирта и фосфорной кислоты и липофильной части, образованной длинными алифатическими цепями остатков высших жирных кислот, вследствие чего лецитин хорошо растворим во многих органических растворителях, а с другой стороны очень гигроскопичен и образует с водой коллоидные растворы и мицелляр-ные структуры, обладает значительной поверхностной активностью и способностью образовывать прочные пленки и монослои на поверхностях раздела. Лецитин применяется в ряде отраслей промышленности и имеет большое биологическое значение. Обычно получают его экстракцией из соевых бобов [142]. [c.210]

Среди соединений, получаемых из нитроспиртов, наибольшее значение имеют их сложные эфиры и аминоспирты. Сложные эфиры азотной кислоты могут быть получены при действии на нитропарафины охлажденной (от О до —20 ) концентрированной азотной кислоты в присутствии серной кислоты, например [c.225]

Алифатические соединения, содержащие амино- и гидрокси- группы, называемые аминоспиртами, классифицируют согласно взаимному расположению этих функциональных групп. 1,1-Аминоспирты (а-аминоспирты) — соединения достаточно нестабильные, не встречающиеся в природе, имеют значение как промежуточные в различных органических реакциях. Для химии природных соединений определенное значение имеют 1,2-аминоспирты (р-аминоспирты), среди которых наибольшее значение имеет р-этаноламин, встречающийся достаточно часто в виде производных в связанном виде. [c.28]

Химически устойчив. Очень медленно реагирует с нуклеоф. реагентами. Время гидролиза на 50% при 25 °С и pH 7 составляет 350 суг, при pH 10 - ок. 10 сут, при pH 14 -1,3 мин. Практич. значение для дегазации Э. имеет его взаимод. с солями аминоспиртов и целлозольвами в неводных р-рителях, напр. [c.495]

С другой стороны, при pH около 4 реакция приобретает кинетически более сложный характер, хотя аминоспирт, несомненно, по-прежнему является промежуточным соединением. При уменьшении кислотности понижается скорость превращения аминоспирта в оксим или аналогичное соединение, и эта стадия постепенно становится единственной лимитирующей. Поэтому весьма вероятно, что при pH около 7 строение переходного состояния сходно со строением аминоспирта и может быть изображено формулой типа 22. При этих значениях pH аминоспирт находится в подвижном равновесии с исходными реагентами и скорость его образования не влияет на скорость превращения в оксим или семикарбазон удельная скорость образования оксима или семикарбазона равна [c.160]

Так как последний катализируется кислотами, измеряемая скорость суммарной реакции проходит через максимум и затем уменьшается. При всех условиях концентрация промежуточного аминоспирта весьма мала, так что можно использовать приближение стационарных концентраций Боденштейна. Подстановка значений удельных скоростей прямой и обратной реакции процесса (X) в [c.437]

С целью проверки предположений о значении амнио-сииртов в биологической активности препаратов в синтезах были использованы аминоспирты различного состава и строения [3—7] [c.16]

Исследование растворимости углеводородов в смешанных растворителях имеет как теоретическое, так и практическое значение. При выделении одного из мономеров в промышленности СК — изопрена наибольшие трудности возникают при очистке его от примесей ацетиленовых углеводородов (преимущественно винилацетилена) и циклопентадиена. Имеющиеся в литературе данные но растворимости углеводородов в водных растворах аминоспиртов весьма ограничены [1—3[. [c.102]

Многие эфиры фосфорной кислоты, такие, как фосфаты сахаров, фосфатиды, нуклеиновые кислоты, которые будут описаны позже, после рассмотрения их органических компонентов (сахаров, аминоспиртов, гетероциклических оснований) имеют большое биологическое значение. Близки эфирам фосфорной кислоты некоторые практически важные инсектициды, например тиофос и хлорофос [c.245]

Прямая, приведенная для аминов, рассчитана методом наименьших квадратов по данным для всех аминов, за исключением гетероциклических аминов и аминоспиртов. Значения рКа (в воде) связаны со значениями АНМР (в нитрометане) для аминов следующим уравнением [c.424]

Наиболее важная проводимая в промышленном масштабе реакция низкомолекулярных нитропарафинов состоит в соединении их с альдегидами и кетонами, особенно с формальдегидом для получения нитроспиртов. Нитроспирты могут быть восстановлены в аминоспирты или же путем получения сложных эфиров с органическими или неорганическими кислотами превращепы в ценные конечные продукты, имеюшие значение как растворители, мягчители или взрывчатые вешества. [c.321]

Нитропарафины являются бесцветными жидкостями со слабым запахом. Они все шире применяются в качестве растворителей и приобрели большое значение как промежуточные продукты органического синтеза. Из них получают нитроспирты, аминоспирты, нитроолефины, ряд новых взрывчатых веществ [например, три-(нитрометилол) нитрометан]и другие ценные вещества [c.348]

Эти и подобные им нитроспирты имеют практическое значение ак промежуточные продукты в синтезах некоторых аминоспиртов путем гидрирования) и сложных эфиров карбоновых и фосфор-ой кислст, которые оказались хорошими пластификаторами. По ехнологи реакции формальдегида с ннтропарафинами не отли-аются существенно от процессов альдольной конденсации. [c.585]

Высшие аминоспирты неоднократно были найдены в животных организмах. Так, например, аминоспирт состава eHnNOj был найден в мышцах и в вытяжке из крабов. Особенно большое значение имеет сфингозин [c.308]

Использование реакции Манниха для этой цели является ценным применением этой реакции, так как образующиеся кетоны превращаются при восстановлении в физиологически активные аминоспирты, имеющие тераневтическое значение. Такого же типа аминоспирты получают и каталитическим гидрированием оксимидокетонов в спиртовом растворе, содержащем НС (Хартунг, Мунх, 1929) [c.405]

Амины также могут легко протонироваться, и, так же как ионы металлов или аммония, их можно легко разделять. Типичные значения pKs для алифатических аминов лежат в области от 9.5 до 10.8. На рис. 56 в качестве примера представлено разделение ионов металлов, аминов и аминоспиртов. И в данном случае непрямое УФ-детектировамие достигается имидазольной буферной системой. Благодаря высокому разрешению пиков, все вещества, как видно из рисунка, отделены друг от друга на уровне базисной линии. [c.64]

Спектроскопические определения, как правило, выполняются в приборах с решеткой или с призмами из кварца, или СаРг, разрешающая сила у которых лучше, чем у призм из ЫаС1. В качестве растворителя чаще всего применяют четыреххлористый углерод и в отдельных случаях сероуглерод оба эти растворителя практически не поглощают в области 3 мк (3300 см ). Но ни четыреххлористый углерод, ни сероуглерод непригодны при исследовании аминоспиртов, которые, хотя и в слабой мере, реагируют с указанными растворителями [43, 44]. Для исследования аминоспиртов рекомендуется применять тетрахлорэтилен [451, так как аминоспирты в этом растворителе вполне устойчивы в течение длительного времени при комнатной температуре. Аллерхенд и Шлейер [461 показали, что значение Ау(ОН) до некоторой степени зависит от растворителя. [c.121]

Существование нелинейных водородных связей типа VII в кристаллах было установлено методом дифракции рентгеновых лучей ср. [2]. Водородный мостик оказывается более прочным, если три атома, участвующие в образовании водородной связи, расположены линейно и связь находится на одной линии с неподелен-ной парой электронов на валентной орбитали акцептора В [60]. Всякое отклонение от линейного расположения ослабляет водородный мостик. Водородная связь в пятичленном внутрикомплексном кольце, например, в таких вицинальных производных, как 1,2-дио-лы или 1,2-аминоспирты, обязательно расположена нелинейно и поэтому она слабая. При переходе от 1,2- к 1,3-, 1,4-замещен-ным соединениям мостики все более приближаются к линейным и, следовательно, должны становиться более прочными. Как было установлено, значения Дг(ОН), которые отражают прочность водородной связи, резко возрастают при таком переходе. [c.124]

Как только что отмечалось, связь между конфигурацией и спектром для вицинальных производных сравнительно проста в случае соединений, у которых функциональные группы больше удалены друг от друга, картина иногда более сложна. В 1,3-диолах и 1,3-аминоспиртах типа XVIII (В = ОН и В = ЫНг соответственно) эпимеры характеризуются практически одинаковыми Аг(ОН), но отличаются по значениям е /е, причем у трбо-изомеров это соотношение меньше, чем у эритро- ри (табл. 6). [c.130]

Спектроскопическое исследование цис- и /пранс-циклоалкан-диолов-1,2 (ЬХХУа), а также цис- и транс-2-аминоциклоалканолов (ЬХХУб) показало, как меняются значения Аг(ОН) по мере увеличения цикла в результате исследования были получены важные данные о пространственном строении этих соединений. В малых циклах значения Дг(ОН) для цс-изомеров выше, чем для трансизомеров, тогда как в средних и больших циклах наблюдается обратное (рис. 4). Такая инверсия происходит в случае десятичленного цикла диолов [1221 и восьмичленного кольца в аминоспиртах [45]. Эти данные показывают, что в больших циклах транс-расположенные вицинальные заместители больше сближаются, чем ыс-заместители. [c.149]

Более хорошие результаты были достигнуты при использовании в качестве хирального противоиона N-зашищенного дипeптидa(N-карбобензоксикарбонилглицил-ь-пролина). В этом случае для некоторых аминоспиртов величина а достигала значения 1,4)[220]. [c.165]

Для синтеза аминоспиртов особое значение имеет Р Хлорэтиловый эфир хлоругольной кислоты. Вначале из амина получают хлорзтилуретан [c.453]

Нитрометан является худшей средой по сравнению с водой для дифференциации смесей монофункциональных аминов и гетероциклических аминов, аминоспиртов или диаминов. Последние 3 типа аминов (см. рис. 4, кривая 3) являются по отношению к монофункциональным аминам более сильными основаниями в нитрометане, чем в воде. Поэтому для разделения смеси гетероциклических аминов и монофункциональных алифатических аминов необходимо большее различие между значениями р/<"а(Н20). Требуемое различие между потенциалами полунейтрализации в 260 мв соответствует разности между рЛГа(Н20), равной 4,4. В воде аналогичная степень разрешения будет получена при разнице между р/Га(Н20), равной только 4,0. Подобно этому нитрометан является худшей средой в сравнении с водой для разделения амидов и аминов. Однако определение последних в воде менее целесообразно, так как амиды являются слишком слабыми осиованиями и, кроме того, при этом получаются плохо определяемые или вовсе не определяемые конечные точки. [c.22]

Следует отметить, что в синтезах аминоэфиров вообще, наряду с широкой вариацией кислотных остатков, строению ампноспнртов не придавалось никакого значения. В подавляющем большинстве случаев используемыми аминоспирта-ми являлись диметил- и днэтиламиноэтанолы. Как было показано на многих примерах в исследованиях ИТОХ, пожалуй, этим обстоятельством и объясняется некоторый застой и однообразие результатов в области синтеза биологически активных соединений в ряду аминоэфиров. [c.15]

Значение состава и строения аминоспирта в обеспечении силы действия препарата, а также направления его избирательного действия на различные участки нервной системы можно видеть на примере эфиров дибензилуксусной кислоты. Если гидро.хлорид диэтилампноэтилового эфира днбен-зилуксусион кислоты в концентрации 1 снижает аце- [c.123]

АМИНОЭФИРЫ, би- или полифуикциональные орг. соединения, в молекулах к-рых одновременно имеются группы ККа (К = И или орг. остаток) и остатки простых илп сложных эфиров. Обладают хим. св-вами аминов и эфиров. Образуют соли с к-тами и комплексные соед. с солями металлов. Многие А. раств. в воде (особенно в виде солей) и в орг. р-рителях. Получ. взаимод. галогенэфиров с аминами или аминоспиртов с алкилирующими (соотв. ацилирующими) агентами. Из производных простых эфиров особое значение имеют макроциклич. А. (криптанды), обладающие комплексообразующими св-вами. Структурные фрагменты аминов и простых эфиров содержатся во мн. алкалоидах, напр, производных морфина. Среди А.— производных сложных эфиров — большое число лек. в-в, напр, новокаин, промедол. [c.41]

Изученные нами каталазно активные комплексы., именно соединения, в которых аддендами служили амины, аминоспирты и диамины, обнаружили характерную особенность энергия активации реакции разложения перекиси водорода, катализируемой этими комплексами, практически не отличалась от энергии активации термического разложения перекиси. В работе моей- и А. П. Сычева [5] были найдены следующие значения энергий активации для этой реакции (см. табл. 1). [c.204]

В табл. /.23 приводятся составы, концентрация компонентов и мольное отношение карбоновой кислоты (или смеси карбоновой и полиоксикарбоновой кислот) к аминоспирту в композиции, применяемой для приготовления ингибированных водных растворов, указаны также значения pH. Для испытаний применяли 3 %-ный раствор композиции. Из данных табл. У.23 следует, что наилучший защитный эффект дают продукты реакции М" 7—12, предложенные в этом патенте. [c.229]

Сфиигозин. В связи с описанными выше аминоспиртами, имеющими большое биологическое значение, приведем еще сфингозин, или 2-аминооктадекаен-4-диол-1,3 [c.349]

Во избежание гидролиза образующихся в качестве промежуточных продуктов иминов реакцию целесообразно проводить в щелочной среде [89]. Как установили Миньоньяк [90] и другие [91], присутствие аммиака способствует образованию первичных аминов. В этих условиях т динитрилы с успехом могут быть восстановлены до диаминов [92]. Процесс может быть проведен в паровой фазе [93]. С другой стороны, имеются патенты, в которых для получения вторичных аминов из нитрилов рекомендуется непрерывно удалять образовавшийся аммиак из сферы реакции [94]. В последнее время большое значение в качестве сырья для получения различных аминов, аминоспиртов и родственных соединений приобрели нитропарафины и продукты их превращения. [c.334]

Из близости значений рК этаноламина и транс-аминоспирта следует, по-видимому, что внутримолекулярная водородная связь у этаноламина либо вообш е не возникает, либо если она и образуется, то не оказывает заметного влияния на его основность. [c.393]

Реакции этого типа должны протекать обязательно через две стадии стадию присоединения и стадию дегидратации [см. уравнение (10)]. Поэтому логично предположить, что в зависимости от экспериментальных условий либо та, либо другая стадия могла бы определять скорость реакции. Вблизи нейтральных значений pH взаимодействие относительно концентрированных растворов гидроксиламина, метоксиамина, гидразина и семикарбазида с рядом карбонильных соединений сопровождается сначала быстрым понижением интенсивности частот поглощения карбонильной группы в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Скорость этой реакции настолько велика, что ее невозможно измерить обычными методами. По мере дальнейшего протекания реакции постепенно появляется пик поглощения, соответствующий конечному продукту [98]. Таким образом, присоединение с образованием промежз чного аминоспирта в этих условиях протекает быстро, а его дегидратация — медленно. Эта последняя стадия и определяет скорость реакции. Некоторые альдегиды, особенно склонные к реакциям присоединения, образуют настолько прочные промежуточные амино- [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология