Хлорирование родия

Следует отметить также отчетливую зависимость температуры плавления от содержания хлора в продукте. С повышением содержания хлора примерно до 30% температура плавления снижается, а затем снова начинает повышаться (рис. 26). Совершенно аналогичное явление наблюдается для продуктов хлорирования парафиновых углеводо-родо в (см. стр. 254, рис. 53). [c.150]

В ИК-спектрах галоидпроизводных асфальтенов отсутствуют полосы поглощения, свидетельствующие о наличии связи угле-род—галоид. В спектрах хлорированных и бромированных асфальтенов появляются полосы в области —785 и 815 см но [c.147]

Основные работы по химическому использованию различных продуктов каталитического гидрирования окиси углерода, проведенные в Германии, были обусловлены нехваткой определенных видов сырья в военное время. Например, вследствие дефицита натуральных жиров три фракции продуктов каталитического гидрирования окиси углерода перерабатывали в различного рода заменители. Фракцию дизельного топлива (насыщенные Сю—С а-углеводороды) использовали для получения синтетических моющих веществ с помощью сульфохлорирования (гл. 6, стр. 98) или хлорирования, за которым следовали конденсация с бензолом и сульфирование (гл. 5, стр. 87). Твердый синтетический парафин окисляли в высшие жирные кислоты, необходимые для производства различных сортов мыла (гл. 4, стр. 74). Из синтетического парафина можно получить жирные кислоты с большим молекулярным весом, чем у кислот, производимых окислением нефтяного парафина. Олефины с 10—18 атомами углерода превращали с помощью каталитической гидроконденсации с окисью углерода и водородом (оксо-синтез) в альдегиды и первичные спирты (гл. 11,стр. 195). Последние затем переводили обработкой серной кислотой в первичные алкилсуль-фаты с длинной цепью углеродных атомов. Пропилен и бутилены гидратировали в соответствующие спирты, которые затем дегидрировали в кетоны (гл. 8, стр. 149, и гл. 17, стр. 314 и 329). Из других областей применения продуктов каталитического гидрирования окиси углерода в Германии следует назвать производство синтетических смазочных масел, описание которого выходит за пределы данной книги. [c.63]

Фенолы хлорируются и бромируются легче, чем ароматические углеводороды при этом гидроксильная группа, являющаяся заместителем первого рода, направляет вступающие в ядро атомы галоида в орто- и пара-положения. Так, при хлорировании простейшего фенола образуются о- и л-хлорфенол при дальнейшем хлорировании оба соединения превращаются в 2,4-дихлорфенол, а затем в 2,4,6-трихлор-фенол. [c.558]

Хлорирование бензойной кислоты в присутствии хлорного железа приводит к образованию ж-хлорбензойной кислоты, чего и следовало ожидать в виду наличия в молекуле карбоксильной группы, являющейся заместителем второго рода. Однако наряду с этой кислотой образуются и более высоко хлорированные кислоты. [c.656]

Почти псе предприятия, которые применяют в качестве очищающей жидкости нефтяные растворители, удаляют жидкость, оставшуюся в предметах одежды после окончания процесса промывки, при помощи вертикальной центрифуги. В практике химической чистки такого рода центрифуги называют экстракторами . В агрегатах, которые предназначены для чистки посредством растворителей, относящихся к группе хлорированных углеводородов, промывка и центрифугирование осуществляется в одном и том же цилиндре. По окончании процесса промывки растворитель выпускают из агрегата, после чего скорость вращения цилиндра увеличивается, вследствие чего он уже действует как экстрактор . Благодаря такому устройству рабочие освобождаются от необходимости перемещения мокрых предметов одежды и не подвергаются вредному действию испарений, так как отпадает надобность в перегрузке обрабатываемых предметов из одной машины в другую. [c.11]

Как мы уже знаем, замещение водорода в бензольном ядре происходит в присутствии катализаторов (Ре и др.). Например, при хлорировании бензола образуется хлорбензол. В последнем, при избытке хлора, может быть замещен еще один атом водорода при этом, так как атом хлора, ранее вступивший в ядро, является заместителем I рода, второй атом становится по отношению к нему в орто- или в пара-положение и получается смесь о- и п-дихлор-бензолов. Хлорирование бензола можно представить схемой [c.353]

Оптически активные трис-ацетилацетонаты хрома, кобальта, родия вступают в реакции электрофильного замещения хлорирования, бромирования, нитрования. В этих реакциях хелатное кольцо ведет себя как ароматическая система. Оптическая активность в этих превращениях сохраняется. [c.672]

Помимо процессов связывания радикалов друг с другом иногда осуществляются более сложные реакции, в том числе и такие, которые протекают по цепному механизму. Кроме того, радикалы, превращаясь в молекулы, могут давать новые радикалы, которые, в свою очередь, воздействуют на другую молекулу, опять давая радикал и новую молекулу. Реакции такого рода лежат в основе процессов хлорирования, сульфирования, окисления, которые возбуждаются излучением и протекают по цепному механизму (см. гл. УП, 61). [c.409]

Переведение платиновых металлов в раствор при анализе и переработке сложных по составу материалов и концентратов остается одним из трудоемких и экологически опасных этапов. Эта операция, как правило, включает окислительное спекание или сплавление и последующую обработку спеков царской водкой, концентрированными серной и азотной кислотами при нагревании, хлорированием в соляной кислоте и др. Наибольшие трудности возникают при переведении в раствор материалов, содержащих родий, иридий, рутений и осмий. [c.88]

Хлорированные углеводо роды [c.649]

Для сравнения можно указать, что хлорирование этих углеводородов приводит к замещениям такого же рода . Этими исследованиями установлено, что относительные скорости замещения водорода хлором зависят от того, находится ли атом водорода у первичного, вторичного или третичного атома углерода, и выражаются следующим соотношением 1 3,25 4,43. Установлено также, что катализаторы и ультрафиолетовый свет не изменяют этого соотношения, [c.218]

При производстве хлорорганических продуктов, получаемых заместительным хлорированием углеводородов, не более 50% хлора, затраченного на производство, входит в состав конечного продукта. Остальное количество хлора выделяется в виде так называемого абгазного, или попутного, хлористого водорода. При производстве такого рода органических хлорпродуктов образуются большие количества абгазной соляной кислоты и возникает проблема рационального ее использования. Большие количества абгазного хлористого водорода выделяются также при дегидрохлорировании (например, при получении винилхлорида из дихлорэтана, трихлорэтилена из тетрахлорэтана и др.). [c.12]

С 1939 г. появляется ряд теоретических работ по сульфохло-рированию газообразных парафиновых углеводородов, а также н-додекана, в которых изучаются строение получающихся веществ и условия образования побочных продуктов изучается сульфохлорирование циклогексана, метилциклогексана, алкилбензолов и бензола посредством хлористого сульфурила в присутствии катализаторов и при облучении. В этих работах уделяется внимание также механизму реакции. Доказывается возможность приложения реакции сульфохлорирования к непредельным углеводородам, полимерам этиленовых углеводородов, хлорированным углеводородам, жирным кислотам, спиртам, кетонам и сернистым соединениям. Сульфохлорирование такого рода соединений рассмотрено в статье А. Я. Якубовича и Ю. Ж. Зиновьева [c.212]

Ниже 600° хлорирование идет с образованием двуокиси угле-, рода, а выше 600° — преимущественно окиси углерода Ч При 900—1000°, помимо окиси углерода, образуется некоторое количество фосгена. В диапазоне 600—800° скорость образования фосгена невелика. При хлорировании выше 1300° газообразные продукты содержат практически только окись углерода ( /з объема) и четыреххлористый титан (7з объема). [c.737]

Хлорирование рутения. Производят точно так же, как хлорирование родия или иридия (см. гл, IV, стр, 96), Если растворяемый металл не содержит примесей других благородных металлов и в дальнейшей работе не вредит избыток хлористого натрия, можно не отгонять Ки04 и использовать полу ченный раствор хлоридов в качестве стандартного. [c.99]

Так же как для хлорирования и сульфохлорирования, наилучшим техническим исходным материалом для нитрования являются когазин I и II и парафиновый остаток синтеза Фишера — Тропша. Это сырье подвергают очистке путем облагораживающего гидрирования, после этого оцо представляет смесь вполне насыщенных парафиновых углеводоро-родов нормального строения, практически свободных от примесей нафте-нов и ароматических соединений. [c.310]

Прежде чем приступить к такого рода исследованию, нужно получить ответ на некоторые во11росы, аналогичные тем, которые были поставлены ири выяснении вопроса о составе продуктов хлорирования высших парафинов [c.564]

В и идкой фазе гетерогенно-каталитические процессы осуществляют в двух вариантах с однофазным и многофазным (обычно двухфазным) потоком. Наиболее часто встречается система жидкость — газ — твердый катализатор. При этом жидкость образует снлоншую, а газ дисперсную фазу. Системы этого рода имеют место в наиболее важных жидкостных гетерогенно-каталитических процессах (гидрирование, окисление, алкплирование, хлорирование и др.). Таким образом, системы в целом являются двух- или трехфазными. [c.47]

Каталитический риформинг протекает на активных центрах двоякого рода металлических и кислотных. Металлические центры (платина или ш. 1тина, промотированная добавками хЛора и металлов, например рения, иридия, олова, редкоземельных элементов), ускоря ют реакции дегидрирования парафинов в олефины, нафтенов в арома тические, диссоциацию молекулярного водорода, подаваемого извне гидрирование и содействуют дегидроциклизации и изомеризации Кислотные центры, расположенные на носителе - хлорированном оксиде алюминия, способствуют реакциям изомеризации олефинов циклизации и гидрокрекинга по карбоний-ионному механизму. [c.139]

При помощи растворителей из хлорированных углеводородов можно быстро удалять из ткани жирные и маслянистые вещества. Хотя способностью удалять многие вещества такого рода обладают и нефтяные растворители, хлорированные углеводороды действуют быстрее и, кроме того, раствор5пот некоторые вещества, не-удалимые нефтяными растворителями. [c.123]

Наиболее важным промышленным способом хлорирования полимеров является галогенирова1ше молекулярным хлором в растворе или суспензии. При хлорировании в растворе растворителями служат обычно четыреххлористый углерод, хлорбензол, тетрахлорэтан и другие высококипяш,ие хло1руглеводо-роды. Хлорирование в растворе легко регулируемо и по.зволяет получать наиболее однородные продукты. Недостатки его — большой расход растворителей, невысокие концентрации исходного полимера, необходимость регенерации растворителя. [c.47]

Хлориды многих элементов при 25 °С более устойчивы, чем оксиды. Оксиды щелочных и щелочноземельных металлов под действием хлора очень легко переходят в хло рнды. Обратный же переход практически почти неосуществим. В состоянии равновесия при высоких температурах в газовой фазе находится большое количество кислорода и незначительное количество хлора. Оксиды бора, кремния, бериллия, алюминия, титана и нeкoтqpыx других элементов хлорируются наиболее трудно. Практически хлорирование этих оксидов проводят в присутствии кислородотнимающего агента, облегчающего смещение равновесия в сторону образования хло(рида. Из них наиболее удобно применять уголь. При хлорировании оксидов уголь окисляется главным образом до оксида углерода (И), который с хлором (при его избытке) дает фосген. Если хлор пропускать медленно через смесь оксида с избытком угля, то содержание фосгена в отходящих газах уменьшается, а соде ржание оксида углерода (П) увеличивается. Такие равновесные реакции с участием углерода изучены и в некоторых случаях даже определены их константы равновесия. Уголь удобен для практического применения не только потому, что при его окислении образуются газы, легко выводимые из сферы реакции, но еще и потому, что угле род практически не хлорируется (в отличие от других веществ, отнимающих кислород). [c.34]

Из гомологов бензола, в зависимости от условий галогенирова-ния, могут быть получены соединения с галогеном в ядре или в боковой цепи. При обычной температуре, в присутствии катализатора галоген замещает водород в ядре в орто- или в пара-положениях к боковой цепи (т. к. радикалы — заместители 1 рода) при отсутствии же катализатора ири нагревании и под действием яркого света атомы галогена становятся вместо водорода в боковую цепь. Например, из толуола при хлорировании могут быть получены либо смесь о- и п-хлортолуолов, либо хлористый бензил по схеме [c.353]

Легко заметить, что в таких реакциях одним из получающихся продуктов является какое-либо простое и очень прочное неорганическое вещество НС1—при хлорировании, NaBr—при реакции Вюрца, Naj Og—при получении метана из уксуснокислого натрия, HgO—при нитровании. Именно образование этих соединений, в первую очередь и обусловливает выделение энергии (тепла), а тем самым и направление хода реакции. Таким образом, например, хлорирование метана вызывается большим сродством хлора к водороду, ведущим к образованию НС1, а получающийся при этом H3 I с термодинамической точки зрения является лишь своего рода побочным продуктом . [c.58]

Для получения гексахлоро-(Н1)родиата натрия смесь измельченного металлического родия с Na l подвергают хлорированию при высокой температуре. Написать уравнение реакции. [c.264]

Для получения гексахлорородата(1Н) натрия смесь измельченного металлического родия с Na i подвергают хлорированию при высокой температуре. Напишите уравнения реакций. [c.342]

В другом экснернмеите конкурентного тина используется определение реакционной способности различных атомов в одной гг той же молекуле. Напрнмер, газофазное хлорирование бутана может привести к I- нлн 2-хлорбутану. Относительная реакционная способность первичных н Вторичных атомов водорода Кигцв/ямор представляет такого рода информацию, которая помогает охарактеризовать детали реакции [c.466]

Единой классификации хим. процессов нет. Их можно классифицировать по разл. признакам 1) по сырью 2) по потребительскому или товарному признаку (напр., произ-во удобрений, красителей, лек. препаратов) 3) по фуппам периодич. системы элементов 4) по типам хим. р-ций (окислит.-восстановит. процессы, гидрирование, хлорирование, циклизация, аммонолиз и т.п.) 5) по фазам (гомогенные жидкофазные и газофазные процессы, гетерог. процессы в системах жидкость - газ, газ - твердое тело и т. п.). В подобного рода классификациях слово технология нередко употребляется в более узком смысле (напр., технология неорг. в-в, аммиака, азотной к-ты, металлов, угля, нефти). В связи с этим X. т. подразделяется на две части - общую, являюи1уюся фундаментом этой науки, и специальную, соответствующую отраслям пром-сти с учетом их специфики. [c.238]

В качестве разновидности плазмохимнческого воздействия можно рассмотреть низковольтный искровой разряд, создаваемый в среде жидкого диэлектрика и обладающий способностью интенсивно разрушать твердые токопроводящие материалы. В искровом канале и на поверхности электродов плотность тока чрезвычайно велика и достигает величины 10 —10 А/мм2. Развиваемая при этом температура способна превратить в пар любой тугоплавкий металл или сплав. Но такие разрушения локализованы на малых участках, а сами высокотемпературные импульсы кратковременны (10"3—10 с). Благодаря этому окружающая среда остается жидкой, подвергаясь разрушению лишь в искровом канале. Возникает своего рода плазма в жидкости —частицы металла превращаются в пар или расплав и, выбрасываясь в жидкий диэлектрик, активно взаимодействуют с компонентами последнего, образуя разнообразиые продукты. В качестве диэлектрических сред используются чаще всего углеводороды либо в чистом виде (гептан, бензол), либо в хлорированном состоянии (тетрахлорид углерода, хлороформ, дихлорэтан). [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология