Сурьма хлоридом железа

Золь сульфида сурьмы или насыщенный раствор хлорида железа (III) для получения золя гидрата окиси железа. [c.116]

В качестве катализаторов галогенирования в ароматическое кольцо чаще всего используют хлорид железа (П1), иод, серную кислоту аналогично действуют хлорид алюминия, титана (IY"), сурьмы и ряд других соединений. Все эти катализаторы необходимы для получения из галогенов электрофильных частиц, которое, возможно, идет по схеме [c.103]

Галогениды висмута (преимущественно хлориды), железа, цинка, ртути, сурьмы на силикагеле [c.21]

Как видно из рисунка, на извлечение хлорида золота концентрация соляной кислоты почти не влияет, процент извлечения хлоридов железа, сурьмы сильно повышается, а четырех- [c.525]

Хлористый водород — хлориды сурьмы, ИНДИЯ, железа и олова — диэтиловый эфир. [c.231]

Следует добавить, что многие вещества мешают применению этого метода своей собственной окраской. К мешающим веществам относятся соли серебра, меди, висмута, платины, никеля, кобальта, титана, фториды, фосфаты, арсенаты, молибдаты и, в меньШей степени, сульфаты [ а также соли ртути (I), ртути (II) урана, рутения, осмия, мета- и пирофосфаты, оксалаты, большие количества солей кадмия, цинка, сурьмы (III) и марганца ]. Мешающее действие некоторых из них можно устранить, прибавляя к раствору роданид калия или аммония роданид р ути (II) или экстрагируя полученное окрашенное соединение эфиром или амиловым спиртом. При анализе солянокислых растворов хлорида железа (III) получаются лучшие результаты, чем при анализе сернокислых растворов , содержащих сульфат железа (III). [c.452]

Колебательные спектры неорганических молекул. Часть I. Пятихлористая сурьма, треххлористая сурьма, треххлористый цирконий и хлорид железа. [c.255]

Растворы соляной кислоты 2 н. гидрата окиси аммония 2 н хлорида магния 0,5 п. ацетата натрия 2 н. роданида калия 3 м., хлорида сурьмы 0,5 п. хлорида железа 1 м. хлорида аммония 2 н. Концентрированные растворы аммиака, соляной кислоты, серной кислоты, раствор фенолфталеина. [c.59]

В последние годы ассортимент хлоридов, используемых в качестве катализаторов органического и неорганического синтеза, значительно расширился. Наряду с классическим катализатором-хлоридом алюминия —начали применять хлориды железа, титана, ванадия, меди, сурьмы, никеля, кобальта, редкоземельных и других элементов, обладающих специфическими каталитическими свойствами. [c.5]

В этом случае обнаруживался бы спектр, характерный для сольватированных катионов железа однако он существует только в тех случаях, когда либо к разбавленному раствору хлорида железа(П1) (с 10 М) добавляют более сильный акцептор иона хлора, например хлорид сурьмы(У), что обусловлено реакцией [c.149]

Стадию аддитивного хлорирования ведут при 80 °С в присутствии пентахлорида сурьмы, а дегидрохлорирования при 120— 200°С в присутствии хлорида железа (III). [c.116]

В каких случаях гидролиз может осложняться процессами полимеризации продуктов и образования многоядерных комплексов Рассмотреть на примерах гидролиза хлорида железа (1П), хлорида олова (И), хлорида сурьмы (П1), силиката натрия. [c.85]

Абсорбционная проба. Для обнаружения ионов сурьмы используют поглощение УФ-лучей в коротковолновой части спектра хлороксидом сурьмы. В этой же области поглощают УФ-лучи хлориды железа-3 и ртути-1, которые нужно предварительно отделить. К капле исследуемого раствора прибавляют 2—3 капли концентрированной соляной кислоты. Выпавшие хлориды ртути-1, свинца и серебра отфильтровывают, и к капле фильтрата прибавляют 2 капли воды. Осадок, содержащий хло-роксид сурьмы, отмывают от ионов железа-3 и рассматривают под УФ-микроскопом. [c.164]

Электрофильное хлорирование углеводородов. Хлорирование алкилароматических углеводородов, приводящее к замещению атомов водорода в ароматическом ядре, протекает, как правило, в присутствии катализаторов-хлоридов металлов, из которых наибольщее распространение получили хлориды железа, алюминия, сурьмы, олова и др. Хлорирование ускоряется также самими металлами, но их влияние ограничивается образованием хлоридов при действии свободного хлора. К числу катализаторов хлорирования в ароматическое ядро относится также свободный иод. [c.14]

Замешение атомов водорода на хлор в ароматическом ядре алкилароматического углеводорода обусловливается наличием в реакционной массе определенных соединений-переносчиков хлора, являющихся катализаторами хлорирования в ядро. Наиболее эффективными катализаторами являются катализаторы типа кислот Льюиса, к которым относятся галогены металлов (в основном хлориды железа, сурьмы, алюминия, олова). В их присутствии обычно получается широкая гамма продуктов различной степени замещения. [c.18]

Влияние катализатора. В отсутствие катализаторов взаимодействие трихлорметильных производных бензола со многими органическими кислотами практически не наблюдается. Терефталевая и изофталевая кислоты могут реагировать с трихлорметильными производными бензола в отсутствие катализатора при повышенных температурах (270-350 °С) [207]. Реакция трихлорметильных производных бензола с такими сильными кислотами, как хлоруксусные, начинается уже при обычной температуре [208]. В качестве катализаторов реакции могут быть использованы сильные минеральные кислоты (концентрированная серная, фосфорная кислоты) [206, 209] и координационно ненасыщенные неорганические полигалогениды (хлориды металлов, трифторид бора и т. п.) [208, 210]. Из хлоридов металлов в качестве катализаторов находят применение хлориды железа, цинка, сурьмы и др. (кислоты Льюиса). [c.90]

Поверхностные явления. Адсорбция. Дисперсные системы. Опыты 1 — 8. Сероводородная вода. Фуксин, раствор 1 1000. Иод, 0,01 и. Уголь древесный активированный. Спирт этиловый. Иодид калия, 0,1 и. Нитрат свинца, 0,1 н. Масло подсолнечное. Мыло, 1 %-ный раствор, профильтрованный через вату. Сера, раствор а абсолютном спирте (продолжительное настаивание).Хлорид железа (III), 2%-ный раствор. Хлорид натрия, 1 н. Сульфат натрия, 1 н. Ортофосфат натрия, 1 н. раствор. Хлорид сурьмы (111), 0,5 н. слегка подкисленный раствор. Сульфид натрия. Нитрат серебра, 0,001 н. Сульфит натрия, 1 %-ный раствор. Таннин, 0,1 %-ный раствор. Золи гидроксида железа (III), берлинской лазури, серебра. Красители флюоресцеин, метиленовый снняй. [c.173]

К числу катализаторов хлорирования в ядре принадлежит свободный иод, а также галогениды железа, алюминия, цинка, сурьмы, олова и апротонные кислоты. Практическое значение получил хлорид железа, самого дешевого из металлов. Концентрация Fe lg в бензоле составляет 0,01—0,015%. Хлорное железо можно вводить в бензол, подаваемый на хлорирование, но рациональнее, чтобы оно образовалось непосредственно при хлорировании бензола. Для этого [c.422]

Технические тетрахлорсилан и трихлорсилан, синтезированные тем или иным методом, содержат различные примеси, концентрации и природа которых зависит от качества сырья и условий синтеза. При хлорировании, гидрохлорировапии и других технологических операцинх часто происходит коррозия аппаратуры и дополнительное загрязнение продукта соответствующими примесими. Основные примеси, содержащиеся в технических хлоридах кремнии, представляют собой хлориды различных элементов. Общее содержание примесей в техническом тетрахлориде кремния, получаемом в промышлен. ности, составляет 10 —10 %. Это, в основном, хлориды железа алюминия, кальция, магния, титана, фосфора, бора,свинца, олова сурьмы, меди, марганца, свободный хлор, хлоруглеводороды и другие. [c.173]

Процесс хло1рирования олефинов ускоряется в присутствии ряда катализаторов, к числу которых относятся хлориды железа, меди, сурьмы, олова, цинка, активированный уголь, свинец и т. д. [c.143]

Оборудование и реактивы к ог ыгам 10.79—10.S6. Горелка. Штатив с пробирками. Держалка для пробирок. Стакан вместимостью 150—200 мл. Прибор для получения сероводорода. Фарфоровая чашка диаметром 3—5 см-. Колба Вюрца на 50—100 мл. Капельная воронка на 50 мл. Маленькая простая воронка. Промывалка с дистиллированной водой. Лучинки. Растворы соляп-ая кислота (2 н.), серная кислота (1 5 1 1 и пл. 1840 кг/м ), перманганат калия (0,001 и.) дихромат калия (0,01 н.), хлорид калня, хлорид кобальта (И), хлорид цинка, нитрат свинца, хлорид железа (111), хлорид меди (II), кристаллогидрат сульфата меди (II), хлорид сурьмы [c.203]

Б качестве катализаторов, способствующих -присоединению хлора к этилену с образованием дихлорэтана при более высоких температурах, используются хлориды железа, меди, сурьмы [25], хлорид титана (растворитель — пеитахлорэтан) [26f и хлорид кальция [27]. В присутствии железосодержащих порошкообразных бокситов на пемзе (катализатор I) или крупнозернистого боксита (катализатор II) с понижением температуры реакции увеличивается содержание более вьтсокохлорированных. продуктов [28]. [c.94]

Силыюэкзотермичное присоединение хлора к бензолу, не подвергнутому специальной очистке, не требует подвода тепла и проводится чаще всего при УФ-облучении в этом случае реакцию мо кно выполнять в присутствии водного раствора щелочи Катализаторы, такие, как железо, хлориды железа, сурьмы лли иод, благоприятствуют элоктрофилыгому замещению, которое под действием имеющихся в техническом бензоле нг> шачителышх примесей протекает в качестве побочной реакции также при проведении реакции присоединения. [c.105]

Ванадиевый катализатор, приготовленный взаимодействием метавана-дата и силиката калия с кислым раствором хлоридов бария, сурьмы или железа и сушкой осадка после отфильтровывания [c.169]

Полимеризация циклических диенов, например циклопентадиена, в основном сходна с полимеризацией ациклических диенов. В качестве катализаторов полимеризации циклических диенов могут быть использованы многочисленные галогенные соединения металлов, в частности хлориды и бромиды олова, цинка, сурьмы и железа [651]. Из галогенидов алюминия наибольшей активностью обладает йодистый алюминий. Осуществлено измерение каталитической активности различных сульфидов при 150° ( uS, UgS, Ag.,S, HgS, TUS, ZnS, PbS, BijSjj, FeS и N1.S). Особенно пригодной для димеризации оказалась смесь, состоящая из 70% uS и 30% USO4. При 1,4-присоединении получается следующая структура димера [652] [c.189]

Растворение образцов проводят в присутствии НС1 во избежание образования осадка метасурьмяной кислоты. Из полученного раствора аммиаком осаждают осадки гидроокисей сурьмы и железа и арсенат железа. Осадок отфильтровывают, промывают 2%-ньш раствором NH4NO3 и растворяют на фильтре в горячей 6N НС1. К полученному раствору добавляют фосфат натрия (3 мг Р), сульфат аммония (30 мг S) и действием избытка хлоридов бария и циркония осаждают осадки фосфата циркония и сульфата бария. Раствор с осадком нагревают на водяной бане, осадок отфильтровывают и отбрасывают. К фильтрату добавляют 0,5 г солянокислого гидразина и производят отгонку хлорида мышьяка при 108—109° С. [c.439]

Гравиметрически галлий определяют в виде окиси прокаливанием гидроокиси, таннинового комплекса или осадка купфероната. Окись галлия гигроскопична и должна взвешиваться немедленно. Осадок нужно прокаливать в фарфоровом тигле, так как галлий разрушает платину. Используя бриллиантовый зеленый и бензольные экстракты из растворов галлия в 6 М соляной кислоте, можно получить специфический ион хлорогаллата, не подверженный влиянию многих элементов. Влияние сурьмы, золота, железа и таллия предотвращают восстановлением их хлоридом титана (III). [c.130]

Реакции такого типа были исследованы в оксихлориде фосфора и дихлорфосфени.товой кислоте в присутствии таких акцепторов иона хлора, как хлорид железа(1И) или хлорид сурьмы(У). Оказалось, что только тетраэдрические ионы P IJ не сольватированы, все другие ионы хлорония, по-видимому, должны быть сольватированы по крайней мере одной молекулой растворителя [8, 60, 62]. [c.155]

При некаталитическом хлорировании толуола или в присутствии галогенидов металлов (хлориды железа, олова, сурьмы, алюминия) образуется смесь изомерных хлортолуолов с преобладанием о-изомера. Для увеличения содержания л-изомера используют сокатализаторы, например серосодержащие соединения [281—285], такие как S I2, S2, SO I2, тиокрезол, тиофен, дифенилендисульфид. При 20—70 °С и количестве катализатора и сокатализатора до 2,0% удается получить небольшое преобладание л-изомера в смеси хлортолуолов. Можно получить до 45% л-хлортолуола в продукте хлорирования толуола в присутствии ферроцена и его алкилзамещенных или производных циклопентадиена с добавками серы (Пат. 4031144, США, 1977). Еще более высокое содержание л-изомера получают при хлорировании толуола в присутствии хлоридов сурьмы. [c.152]

Следующая операция — отделение катионов висмута и сурьмы. К раствору добавляют пятикратный объем воды и слегка нагревают его (до 40-50° С) - в осадок выпадают основные соли висмута и сурьмы катионы железа, магния и марганца остаются в растворе. Осадок отделяют, промьшают водой и добавляют к нему 1 н. раствор винной кислоты, в которой растворяются соли сурьмы. Их открьшают в виннокислом растворе отдельными пробами 8Ь — реакцией с тиосульфатом натрия, — реакцией с метиловым фиолетовым. Нерастворившийся в винной кислоте осадок основной соли висмута растворяют в соляной кислоте и открьшают висмут реакцией восстановления хлоридом олова (II). [c.99]

Японии и страа Западной Европы, осуществляют в жидкой фазе при 35-40°С в присутствии хлорида алюминия или в паровой фазе при 100-250°С в присутствии хлоридов железа, алюминия, возмогно также применение хлоридов, сурьмы, мышьяка, висмута, кальция, магния, бериллия, цинка, калия, ртути на носителе) с выходом примерно 90 . Для снижения образования побочных полихлорэтанов в реакционную зону добавляют дихлорэтан /1в/. [c.7]

Получение монохлортолуолов, в смеси которых содержится не менее 45% 4-хлортолуола, наблюдается при хлорировании толуола в присутствии ферроцена и его алкилзамещенных, а также производных циклопентадиенов и сокатализатора, которым могут быть соединения серы [30]. При использовании в качестве катализатора хлоридов сурьмы получают смесь монохлорпроизводных толуола с выходом на 15% выше, чем в присутствии хлорида железа, при этом и содержание 4-хлортолуола будет больше (50-52%). [c.18]

Хлорирование ароматических хлорангидридов в большинстве случаев проводят в отсутствие растворителя с использованием в качестве катализаторов хлоридов или сульфидов железа, сурьмы, алюминия и др. [209, 246, 247]. Степень хлорирования хлорангидридов определяется мольным соотношением реагирующих веществ. При эквимольном соотношении реагентов хлорангидрид хлор, равном примерно 1 1, образуются в основном монохлорпроизводные. Так, хлорирование бензоилхлорида газообразньпи хлором (1 1) при 35-40 °С в присутствии хлорида железа приводит к получению в основном м-хлорбензоилхлорида (содержание в смеси 64%) о-и п-хлорбензоилхлориды образуются при этом в количествах, соответственно равных 10 и 15% [248]. [c.107]

Хлорирование бензоилхлорида в этом случае проводят при 100-150 °С и мольном соотношении бензоилхлорид хлор, равном 1 (2,8 ), в присутствии каталитических количеств хлоридов железа, сурьмы или их смеси с иодом [209]. Применение в качестве катализатора сульфида железа [24 позволяет снизить температуру в процессе хлорирования до 110-115 °С. Продуктом хлорирования является смесь 2,3,5-, 2,3,6- и 2,4,5-трихлорбён-зоилхлоридов (45%) и тетрахлорбензоилхлоридов ( 30%). Снижение температуры в процессе хлорирования бензоилхлорида до 80-100 °С приводит к резкому увеличению времени хлорирования [250]. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология