Сурьмы сплавы растворение в кислотах

Подготовка раствора для анализа. Чаще всего олово приходится определять в сплавах с другими металлами. Наиболее важные сплавы-олова — это различные бронзы (медь, олово, железо), припои (олово, свинец), типографские сплавы (сурьма, олово, свинец), латуни (цинк, медь, олово). В этих сплавах олово определяют после растворения навески в азотной кислоте, при этом, как было сказано, образуется нерастворимая -оловянная кислота. [c.173]

Кадмиевые, оловянные или цинковые покрытия могут отделяться от основных слоев стали при использовании раствора соляной кислоты, содержащей трехокись или трихлорид сурьмы, который действует как ингибитор и приостанавливает воздействие кислоты на сталь (Английские стандарты 1706 и 1872). Кадмий можно отделить в 30%-ном растворе азотнокислого аммония, а цинк — в растворе 5 г персульфата и 10 мл гидрата окиси аммония в 90 мл воды (Английский стандарт 3382). Покрытия из сплавов олова с никелем отделяют электролитически в растворе, содержащем 20 г/л едкого натра и 30 г/л цианистого натрия, а медное покрытие — погружением в концентрированную фосфорную кислоту (Английский стандарт 3597). Серебряные покрытия вначале погружают в смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1/19, а после потемнения— в 250 г/л раствора трехокиси хрома в концентрированной серной кислоте (Английский стандарт 2816). Основной слой отделяют от покрытия золотом путем растворения в концентрированной азотной кислоте. Отфильтрованное золото промывают, просушивают и взвешивают (Английский стандарт 4292). [c.143]

Из мешающих элементов в медных сплавах чаще всего присутствуют олово, сурьма, железо, иногда серебро. При растворении сплава в азотной кислоте олово и сурьма выделяются в виде нерастворимых оловянной или сурьмяной кислот и должны быть отделены фильтрованием. Однако некоторое количество меди увлекается из раствора осадками этих кислот. Поэтому при точных анализах необходимо выделить следы меди из осадка оловянной и сурьмяной кислот. Это может быть достигнуто путем обработки осадка щелочным раствором сернистого натрия, причем олово и сурьма переходят в раствор в виде тиосолей [c.208]

Горячая концентрированная азотная кислота растворяет все металлы, за исключением хрома и алюминия, пассивность которых объясняется образованием оксидной пленки на поверхности. При действии концентрированной азотной кислоты на олово, вольфрам и сурьму образуются малорастворимые кислоты, что позволяет отделить эти металлы фильтрованием сразу же после растворения сплавов. [c.225]

Навеску для определения олова и сурьмы растворяют в горячей концентрированной серной кислоте, которая в этих условиях является окислителем. Олово окисляется до четырехвалентного, а сурьма — до трехва-летной. Это дает возможность определись содержание сурьмы титрованием рабочим раствором окислителя. Реакции, которые происходят при растворении сплава, можно выразить следующими уравнениями [c.456]

Хлорную кислоту используют при анализе сплавов платиновых металлов [5.1308, 5.1309] осмий и рутений выделяют из хлорнокислых растворов дистилляцией в виде тетраоксидов. Разработана методика растворения платиновых металлов нагреванием под давлением с хлорной кислотой в запаянных стеклянных трубках [5.1310]. При обработке вольфрама и его сплавов хлорной кислотой образуется умеренно растворимый ШО, который можно перевести в раствор с помощью фосфорной кислоты. Смесь хлорной и фосфорной кислот применяют для растворения сплавов олово—свинец—сурьма. [c.220]

Решетки аккумуляторных пластин в большинстве случаев изготовляют из сплавов свинца и сурьмы. По мере коррозии решеток положительных пластин сурьма переходит в раствор и при заряде током отлагается на поверхности свинцовой губки. Это резко усиливает саморазряд и газовыделение при хранении аккумуляторов. Кроме того, облегчение выделения водорода ухудшает использование тока при заряде аккумуляторов, Растворение свинцовой губки усиливается с ростом температуры и при повышении концентрации кислоты в электролите. [c.485]

Скорость растворения свинца в разбавленной серной кислоте уменьшается в логарифмической зависимости от времени. При низких концентрациях кислоты пленка из сульфата свинца имеет хорошую защитную способность, но при высоких концентрациях образуются комплексные соединения. Коррозия чистого свинца в аккумуляторной серной кислоте прекращается практически по истечении трех дней. Аккумуляторный сплав (свинец, содержащий сурьму) корродирует приблизительно в два раза быстрее и образует защитную пленку в течение более длительного времени. [c.138]

В разбавленной соляной кислоте силавы, содержащие 5% сурьмы, более устойчивы, чем олово, но в лимонной кислоте эта разница незаметна. Б жесткой воде оловянные припои не подвержены местной коррозии. Сплав, содержащий 25% цинка, легко пассивируется при катодной поляризации. Примеси меди ускоряют растворение с водородной деполяризацией, но слабо [c.144]

Ранее уже было сказано, что свинец может существовать в растворах серной кислоты только благодаря тому, что водород выделяется на нем с очень большим перенапряжением. Но если на поверхность свинца попадут частицы металлов, на которых перенапряжение выделения водорода меньше, чем на свинце, то водород, вытесняемый свинцом из раствора, начнет выделяться на них, а свинец будет переходить в раствор. При заряде использование тока на выделение свинца упадет, так как ток начнет тратиться на выделение водорода. Чтобы избежать этих вредных явлений, необходимо при изготовлении аккумуляторов применять все материалы только высокой степени чистоты, в первую очередь, не содержащие железа, меди и других металлов с низким перенапряжением для выделения водорода. Но присутствие одного из таких металлов — сурьмы — избежать трудно. Она обычно входит в состав сплава токоотводов (решеток), на которые наносятся активные массы. При заряде сурьма из токоотвода положительного электрода переходит в раствор и затем отлагается на поверхности отрицательного электрода. Чтобы повысить перенапряжение выделения водорода на сурьме, в электролит или в активную массу добавляют специальные вещества — ингибиторы, в частности а-оксинафтойную кислоту. Это значительно уменьшает саморазряд и газовыделение в аккумуляторах. Саморазряд положительного электрода возникает, в основном, в случае загрязнения электролита веществами, способными окислиться в контакте с РЬОг, в частности, ионами железа, как это описано для марганцево-цинковых элементов. ГОСТ 959-0—71 допускает для автомобильных аккумуляторов потерю емкости от саморазряда не более 10% за 14 сут хранения при 20 5°С. Поскольку саморазряд, в основном, происходит из-за растворения свинца в серной кислоте, то естественно, что с ростом температуры и концентрации кислоты в электролите саморазряд увеличивается. [c.364]

Из имеющихся литературных данных действительно с однозначностью следует более сложная картина коррозионного разрущения. Так, например, из всех сплавов систем 8Ь—РЬ с минимальной скоростью в серной кислоте растворяется эвтектика [149]. При появлении в составе сплава первичных кристаллов электроотрицательного компонента 5Ь коррозия ускоряется. Растворения же сурьмы из заэвтектических по свинцу сплавов практически не происходит. Особенными в коррозионном отношении оказываются также 5п,РЬ-, В1,РЬ- и РЬ,Ад-сплавы эвтектического состава. [c.157]

Точно так же, как и мышьяк, определяют сурьму в ее сплавах и в соединениях сурьмы (П1), При растворении сплавов совершенно необходимо применять химические реагенты, не способные окислять сурьму, во избежание получения уменьшенных результатов определения. К потерям часто ведет также длительное нагревание и кипячение при растворении сплава в соляной кислоте, так как хлористые соединения сурьмы летучи. Этим методом обычно определяют сурьму в баббитах, растворяя навеску сплава в концентрированной серной кислоте. [c.165]

Очень распространенным методом переведения в раствор различных металлов и их сплавов и соединений является обработка смесями HNO3 и НС1. Так растворяют медь и сплавы на ее основе [381, 1188], никель [1183], чугун, железо и сталь [48, 943], сурьму [198, 894], олово [379], хром [198], германий [669], молибден [459]. Для растворения сурьмы предложена НС) с добавлением брома [837]. Чаш,е в качестве окисляюш,ей добавки при растворении в H l используют H.jOj, избыток которой довольно легко удаляется простым нагреванием раствора. Таким образом растворяют уран [928], олово [307], медь и ее сплавы [515, 1043], сурьму [172]. Соляную кислоту с добавлением нитрита натрия предложено использовать для растворения никеля [402]. [c.157]

Какой объем концентрированной азотной кислоты удельного веса 1,4 (см. в приложении табл. 2) потребуется для растворения 50 г типографского сплава, содержащего 55% свинца, 20% олова и 25% сурьмы Какой объем при нормальных условиях займет выделившийся газ [c.139]

Опробовав ряд методов кислотного разложения сплавов, мы остановились на растворении смесью соляной и азотной кислот на холоду или при слабом нагревании. В результате такой обработки сурьма и мышьяк целиком оказываются в пятивалентном состоянии. [c.172]

В слабокислой среде в присутствии комплексона только серебро и одновалентный таллий осаждаются иодидом калия, так как остальные катионы, как, например, свинец, висмут и медь, прочно связаны в комплекс и с иодидом не реагируют. В нейтральной среде серебро образует комплексное соединение Ag2Y , как было установлено амперометрическим титрованием его комплексоном Н14], и не осаждается иодидом. 1одробным исследованием этой реакции показано, что только в нейтральной среде можно потенциометрически определить серебро -при помощи серебряного индикаторного электрода. В кислых растворах, в которых происходит выделение иодида серебра, результаты всегда получаются пониженными. Авторы рекомендуют следующий ход определения. К раствору, содержащему не менее 1 мг серебра, прибавляют требуемое количество комплексона и 5 капель бромтимолового синего. После нейтрализации 0,2 н. раствором едкого натра (сине-зеленая окраска) раствор разбавляют до 50—100 мл и титруют с применением серебряного электрода 0,1 н. раствором иодида калия из микробюретки с делениями на 0,05 мл. Присутствующий в небольшом избытке комплексон на определение не влияет. Таким путем можно определить серебро в присутствии свинца, меди, висмута, кадмия даже и тогда, когда они присутствуют в 300-кратном избытке. Пятивалентный мышьяк и трехвалентная сурьма (связанные в растворе винной кислотой), не влияют на определение. Определению не мешает также таллий, если присутствует в не слишком большом количестве (Ag Т1=1 10). Присутствие двухвалентной ртути и катионов группы бария делает определение невозможным. Согласно авторам, метод можно с хорошими результатами применять для анализа различных сплавов с серебром. После их растворения в азотной кислоте к раствору прибавляют комплексон и винную кислоту (в присутствии сурьмы), нейтрализуют едким натром и титруют описанным способом. Аналогично поступают при анализе [c.139]

При растворении в азотной кислоте сплавов, содержаш,их сурьму, олово, мышьяк, фосфор, вольфрам, серу и т. п., образуются соответствующие кислоты, например [c.379]

При растворении в азотной кислоте (если концентрация достаточно велика) входящие в состав сплава олово и сурьма образуют так называемую -оловянную и метасурьмяную кислоты, выпадающие в виде белого осадка [c.569]

Олово и сурьма при растворении в азотной кислоте (при достаточно высокой ее концентрации) сплава образуют -оловянную HgSnOg и метасурьмяную HSbOg кислоты, выпадающие в виде белого осадка [c.544]

Комплексонометрическое определение таллия находит практическое применение в анализе сплавов Т1—2г [61 (157)]. Сплавы растворяют в серной кислоте, таллий окисляют пероксодисульфат-ионами, разбавляют раствор так, чтобы его молярность по кислоте составляла 0,5 М, добавляют фторид калия для маскирования циркония и оттитровывают таллий в присутствии 8-окси-7-(2-пиридилазо)-хинолина. Сплавы, содержащие 5Ь, Аз и Р [60 (181)], после растворения окисляют бромид-броматной смесью, сурьму маскируют винной кислотой, таллий выделяют в осадок с помощью бис-антипиридилметана. Осадок, как описано выше, подвергают комплексонометрическому титрованию. Сообщают об определении таллия в кадмиевых брикетах и в шлаках [58 (107)] после окисления нероксодисульфатом таллий определяют с большой селективностью амперометрическим титрованием при pH = 2. [c.280]

При растворении в азотной кислоте сплавов, содержа шмх сурьму, олоио, мышьяк, фосфор, вольфрам, серу н и т. и., образуются со( тиетствующие кислоты, например [c.439]

При растворении в азотной кислоте сплава, содержащего олово и сурьму, образуются осадки метао 5овяцной [c.439]

Свинец. Чистый свинец или его сплавы можно использовать как анод при проведении процесса в серной кислоте, добавление I % серебра, 0,3 % олова и небольшого количества кобальта увеличивает коррозионную стойкость такого электрода. Добавки других металлов могут учучшить выход продуктов конкретного электродного процесса. Так, добавление сурьмы или кадмия к свинцовому аноду [П1] благоприятно влияет на окисление о-толуолсульфонамида до имнда о-сульфобензошюй кислоты (сахарин). Тот же результат дает использование чистого свинцового анода, если в анолит добавить ЗЬ Оз [П2]. При использовании анода из сплава свинца с сурьмой, по-видимому, происходит анодное растворение сурьмы, которое оказывает тот же эффект, что и добавка 5Ь Оз в анолит. [c.187]

Если при растворении плава в воде остается нерастворимый остаток, то в нем могут содержаться следующие вещества силикаты, кремневая кислота, двуокись олова (в виде минерала касситерита, поддающегося лишь в незначительной степени действию К25207), сульфаты бария, стронция, свинца и частично кальция. Если присутствует много висмута и сурьмы, то при обработке сплава водой происходит гидролиз сульфатов этих металлов с образованием основной сернокислой соли висмута и сурьмяной кислоты. Иногда в нерастворимом остатке содержатся также основные соли алюминия и хрома. Явление гидролиза и образование основных солей устраняют добавлением соляной или серной кислот во время растворения плава в воде. [c.124]

Цветные металлы и их сплавы растворяют в азотной кислоте. При растворении в HNOз олово и сурьма образуют малорастворимую метаоловянную или метасурьмяную кислоту для перевода нх в раствор применяют царскую водку. [c.127]

Выполнение определения. Навеску сплава (латунь, бронза и др.) 0,2—0,3 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, помеш ают в стакан емкостью 300мл, вливают 5— Омл воды и столько жг концент-рированной азотной кислоты, накрывают часовым стеклом и по окончании бурной реакции нагревают до полного растворения пробы. Затем снимают часовое стекло со стакана, обмывают его дистиллированной водой, собирая промывные воды в стакан. Если анализируемый материал содержит сурьму и олово, то они выпадут в осадок в виде метасурьмя-ной и метаоловянной кислот. В этом случае прибавляют 15 мл 10%-ного раствора нитрата аммония, нагревают до начала кипения для коагулирования осадка, дают раствору отстояться 30 мин при 80—90° и горячий раствор отфильтровывают через плотный фильтр с бумажной массой, собирая фильтрат в чистый стакан емкостью 200 мл. Осадок на фильтре промывают несколько раз горячей разбавленной азотной кислотой (1 100), собирая промывные воды в тот же стакан. [c.373]

Такие сплавы, как бронза, никелевое серебро и т. п., можно растворять, отгоняя олово, мышьяк и сурьму, следующим способом, 5 г тонко измельченной пробы помещают в стакан емкостью 600 мл, приливают 35 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты и 5—10 мл брома, покрывают часовым стеклом и нагревают при 70—80° С до разложения пробы. Затем часовое стекло снимают, обмывают над стаканом и удаляют. Раствор выпариваю2 досуха, пользуясь излучающим теплом от источника его, находящегося вверху над раствором. Стакан покрывают сухим часовым стеклом, поместив его на стеклянных крючках, и нагревают 10— 15 мин на умеренно горячей плитке. Затем охлаждают, приливают 15 мл азотной 1ШСЛ0ТЫ и 25 мл 70%-ной хлорной кислоты, выпаривают до по-, явления паров последней и осторожно кипятят 10—15 мин. Снова охла-н дают, приливают 100 мл горячей воды, перемешивают до растворения солей и, если окажется нерастворимый остаток кремнекислоты, его отфильтровывают и промывают. [c.337]

Нами разработана методика трилонометрического определения свинца в сплавах его с оловом и сурьмой, которая, уступая по точности весовому и электролитическому методам, намного превосходит их по скорости выполнения. При растворении указанных сплавов в HNO3 (1 1) олово и сурьма выпадают в осадок в виде -оловянной и метасурьмяной кислот [5] и дальнейшему определению свинца не мешают (табл. 4). [c.159]

При анализе природных соединений, сплавов и чистых металлов рекомендуется ряд методов переведения объекта в растворимое состояние. Почти все руды, содержащие никель, растворимы в смеси НС1 и HNO3 в отдельных случаях для руд, содержащих мышьяк, сурьму и серу, в качестве растворителя используется концентрированная серная кислота. Иногда при обработке кислотами не достигается полного растворения, тогда остаток сплавляют с карбонатом натрия. Силикатные породы также рекомендуется сплавлять с карбонатом натрия. [c.46]

При растворении в азотной и хлорной кислотах сплавов, содержащих сурьму, олою, мышьяк, фосфор, вольфрам, серу и [c.413]

При растворении в азотной кислоте сплава, содержащего олово и сурьму, образуются осадки метаоловянной и сурьмяной кислот, которые сплавляют с Na2 0a и углем. При этом сурьма и олово восстанавливаются до металлов, которые отделяют, растворяют в НС1 и полученные растворы анализируют. [c.415]

Оловянные сплавы — мягкие припои-, содержащие 30—60% оло-за (остальное свинец, иногда с присадкой сурьмы), в не очень 1грессивпых условиях достаточно стойки. В кислых растворах в вязи с изменением потенциалов свинца и олова может произой- и избирательное растворение свинца (например в слабой азотной, сислоте) или олова (например в уксусной кислоте) [27]. [c.409]

При растворении в азотной кислоте (при достаточно высокой ее концентрации) входящие в состав сплава олово и сурьма образуют -оловянную НгЗпОз и метасурьмяную НЗЬОз кислоты, выпадающие в виде белого осадка, например [c.377]

Следует также заметить, что свежеосажденные метаоловянная и метасурьмяная (HSbOg) кислоты, получающиеся, например, при растворении сплавов в HNO3, заметно растворимы в горячей концентрированной НС1 этим удобно пользоваться при открытии в сплавах олова и сурьмы. [c.531]