Аммиак, осадитель

Осаждение. Осаждение ведут из нагретого до 80 °С кислого раствора (pH я 23) 10%-ным раствором аммиака. Осадитель прибавляют быстро и раствор перемешивают стеклянной палочкой. Прибавление аммиака заканчивают когда над раствором появляется слабый, но ясный запах аммиака. Содержимое стакана тщательно перемешивают стеклянной палочкой, прибавляют 100 мл горячей дистиллированной воды. Еще раз перемешивают раствор и дают ему отстояться 5 мин. [c.255]

Так, например, сама мочевина не осаждает уран из кислого раствора, однако при нагревании из мочевины постепенно и равномерно выделяется аммиак (осадитель), и уран выпадает в осадок. [c.139]

Для этого 100 мл раствора нагревают до 60—80° С в стакане емкостью 250 лл и осаждают никель 1%-ным спиртовым раствором диметилглиоксима, помешивая. На осаждение никеля в этом растворе достаточно 15 лл осадителя. Затем добавляют раствор аммиака до слабого запаха и выдерживают I —1,5 ч в теплом месте. Осадок отфильтровывают через два беззольных фильтра (белая лента), промывают горячей водой и, завернув плотно в фильтр, осторожно обугливают в фарфоровом тигле, доведенном до постоянной массы. Осадок прокаливают при 700—800 С до постоянной массы. [c.113]

Следовательно, уже в слабокислом растворе при pH 4 осаждение ж( леза будет количественным. Осаждение будет еще более полным в нейтральном или слабощелочном растворе. Поэтому нет необходимости применять большой избыток осадителя вполне достаточно прилить аммиак к раствору только до появления слабого запаха. По этой же причине можно не опасаться потери железа при промывании осадка водой. Растворимость осадка дан<е в горячей воде настолько ничтожна, что ею можно пренебречь. [c.153]

Перед тем как проверять присутствие избытка аммиака, необходимо выдуть из стакана избыток паров ЫНз, а также обмыть водой стенки стакана и палочку, где нередко остается избыток ЫН ОН, тогда как в самом растворе еще нет избытка осадителя. [c.156]

В гравиметрии применяют различные осадители. Это могут быть неорганические реагенты, например соляная или серная кислоты (для осаждения ионов серебра или бария), хлорид бария (для осаждения сульфат-иона), водный раствор аммиака (для осаждения гидроксидов) и т.п. Большое значение имеют органические осадители, обладающие рядом преимуществ перед неорганическими. Наиболее часто применяют 8-оксихинолин, диметил- [c.25]

Если осаждение гидроксидов проводить водным раствором аммиака, то оба осадка растворяются в избытке осадителя с образованием аммиачных комплексов [c.653]

Какие преимущества имеет гомогенный осадитель 0(NH2) 2 по сравнению с аммиаком при осаждении гидроксида железа (И1) [c.168]

Раствор аммиака осаждает ионы РЬ + в виде основных солей, нерастворимых при действии избытка осадителя, но хорошо растворяющихся в растворах едких щелочей. [c.287]

Для полного осаждения осадка берут полуторный объем осадителя, т. е. 6,5—7 см раствора аммиака. [c.308]

Гидроокись скандия — амфотерное соединение. Осаждается в виде белого студенистого осадка действием растворов аммиака или не очень концентрированных растворов ЫаОН на растворы солей скандия в широком интервале pH. На полноту осаждения не влияет присутствие значительных количеств аммонийных солей в растворе и избыток осадителя [7] pH начала осаждения - 4,В—4,9 [91. При осаждении вначале образуются малорастворимые основные соединения, которые при увеличении концентрации ионов ОН превращаются в 5с(ОН)з. Величина pH образования и состав этих соединений зависят от природы аниона (прочности связи 8с — неорганический лиганд). [c.4]

Гидроокись титана (IV) может быть получена осаждением аммиаком и другими основаниями из растворов солей титана, разложением ти-танатов щелочных металлов разбавленными кислотами и гидролизом растворов, содержащих титан. Состав и свойства образующихся при этом гелеобразных осадков зависят от многих факторов концентрации растворов, природы аниона, природы осадителя, температуры. [c.217]

Гравиметрическое определение железа возможно путем осаждения Ре(ОН)з аммиаком и последующего взвешивания РегОз, однако этот метод нельзя применить в присутствии, например, титана, который тоже образует нерастворимый гидроксид. В качестве осадителя целесообразно выбрать 8-гидроксихинолин. Он полностью осаждает железо уже при pH = 3, в то время как титан остается в растворе. [c.36]

Технология нанесения оксидов металлов на активный уголь довольно проста. Уголь пропитывают раствором соли металла, а затем раствором осадителя — обычно водным раствором аммиака или карбоната аммония. Далее уголь высушивают и нагревают в токе воздуха до 200—250 °С до разложения карбоната аммония и удаления аммиака. При этом осажденные в порах гидроксиды частично или полностью дегидратируются и закрепляются на попер сности пор угля. После охлаждения уголь отмывают водой от растворимых солей (сульфата нли хлорида аммония) и загружают в адсорбционную колонну. Потери активного угля при низкотемпературной каталитической регенерации в среднем составляют 1,5—2%. Следовательно, уголь может быть использован 50—65 циклов й в течение всего этого периода сохраняет внесенный в поры катализатор. [c.203]

На рис. 34 приведен один из вариантов технологической схемы переработки радиоактивных отходов с применением в качестве со-осадителя ферроцианида цинка и калия. Использование этого со-осадителя особенно полезно для бедных цезием (меньше 0,001 моль/л) радиоактивных растворов [286]. Эти растворы обрабатывают [335] аммиаком до pH = 2—3, осадок гидроокиси железа вместе с примесями плутония, циркония и ниобия отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют едким натром до рН=12—13 и осадок диураната натрия вместе с примесями гидроокисей стронция и редкоземельных элементов удаляют. Предварительная подготовка раствора может быть осуществлена и несколько иным путем- Радиоактивный раствор нейтрализуют едким натром до pH = 7, фильтрат (после отделения гидроокисей железа, алюминия, хрома) подкисляют соляной кислотой до рН = 3,5- и пропускают через катионит (леватит 5 = 100) в натриевой форме [336]. [c.328]

Обычно реакционную смесь или раствор полимера при интенсивном перемешивании по каплям вливают в 4—10-кратный избыток осадителя. При этом концентрацию полимерного раствора (как правило, не выше 10%) и количество осадителя подбирают так, чтобы полимер выпадал в виде хлопьев. Часто выпавший полимер остается в виде коллоида. В этом случае осаждение проводят при низкой температуре (внешнее охлаждение или последующее введение сухого льда) или добавляют электролиты (растворы хлорида натрия или сульфата алюминия, разбавленную соляную кислоту, уксусную кислоту или аммиак). Иногда полимер выделяется в виде хлопьевидного осадка только после длительного интенсивного перемешивания или встряхивания. Полиме- [c.65]

Аммиак, карбонаты щелочных металлов и аммония. Осаждают белый осадок гидроксида олова- 5п(ОН)2, нерастворимый в избытке осадителя [c.50]

Гидроокись бериллия осаждают аммиаком из нейтральных или слабокислых растворов в присутствии солей аммония. Последние подавляют пептизацию Ве(0Н)2 и понижают ее адсорбционную способность. Осадок, получающийся из теплого раствора, более плотный и легче фильтруется. Раствор аммиака не должен содержать СО2 большого избытка осадителя следует избегать. [c.50]

В электроосадителях очищаемый газ движется между электродами горизонтально. Взвешенные частицы, получив отрицательный заряд, притягиваются к положительному электроду и осаждаются на ней 62]. Извлеченная пыль собирается в бункерах электро-осадителя, откуда периодически возвращается в регенератор. Для нормальной работы алектроосадителя и предотвращения образования электрической дуги газы должны содержать 20 25% объемн. водяного пара и иметь температуру не выше 205° [133]. С этой целью в поток газов до входа их в электрофильтр впрыскивается конденсат водяного пара. По выходе из котла-утилизатора, т. е. до впрыска, температура газов обычно превышает 320°. Согласно литературным данным добавка к газам 0,005% вес. аммиака резко увеличивает эффективность пылеосаждения в электрофильтрах. Требуемое напряжение для работы электрофильтров 60— 90 тыс. в. [c.169]

Для получения осажденных катализаторов чаще всего исходят из водных растворов нитратов или (реже) солей органических карбоновых кислот. Сульфаты или галогениды обычно не рекомендуется брать, так как ЗО - или С1-И0НЫ, адсорбированные гелем, снижают активность готовых катализаторов. Осаждение можно проводить водными растворами аммиака, щелочей или карбонатов [(ЫН зСОз, Ыа СО.), К2СО3] на холоду или при нагревании, в концентрированных или разбавленных растворах. Необходимо проводить пробы на полноту осаждения, но следует избегать избытка осадителя, чтобы не ввести в осадки лишнего количества посторонних ионов. Концентрацию, температуру и быстроту осаждения можно варьировать в самых широких пределах, устанавливаемых эмпирически например, активная 2п(0Н)2 получается осаждением из очень разбавленных растворов, тогда как активные Си-катализаторы готовят вливанием концентрированной щелочи в концентрированные растворы нитрата или ацетата меди при 60—80 . Для получения смешанных катализаторов лучше всего вести совместное осаждение, т. е. из раствора смеси нитратов в рассчитанных количествах. [c.51]

При добавлении лишь раствора аммиака (и без доступа воздуха) образуются труднорастворимые гидроксиды (см. опыт 1). При избытке осадителя они растворяются, переходя в соответствующие гексаминкомплексы iM(NHs)jp+ (M=Fe бесцветный комплекс М=Со желтый комплекс, рК=5,1 M=Ni синий комплекс, р7(=8,8). [c.639]

Осаждение в количественном анализе почти всегда ведут из кислых растворов. Осадителями часто являются анионы слабых кислот, концентрацию которых можно регулировать изменением pH раствора. Так, например, если в подкисленный раствор соли кальция ввести щавелевую кислоту, то никакого осадка не выпадает, так как концентрация оксалат-иона С2О4 в кислом растворе недостаточна для достижения ПР оксалата кальция. При добавлении в этот раствор аммиака кислотность уменьшится и концентрация СгО -ионов увеличится [c.147]

К 2—3 каплям испытуемого раствора, не содержащего ионов Ba и 5г , добавляют 1—2 капли уксусной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане. К горячему раствору по каплям добавляют раствор (ЫН4)2Сг04, а после выделения осадка 1 2 капли раствора аммиака и дополнительно 1 каплю осадителя. [c.249]

Так же как другие сильно поляризующие катионы с благородногазовой малодеформирующейся электронной оболочкой (например, Ве +, Mg2+, см. с. 44), АР+ в своих комплексных соединениях в большей мере тяготеет к образованию связей с жестким кислородом, а не с мягким азотом. В этом отношении характерно, что гидроокись алюминия, легко растворяющаяся в избытке щелочи (образуются гид-роксокомплексь со связью А1—О), не взаимодействует с аммиаком связь А1 +—NH3 не конкурентоспособна по отношению к связи АР+—О ". Поэтому, если нужно количественно осадить А1(0Н)з из растворов солей А1 (П1), в качестве источника ионов ОН используют аммиак — выпавший осадок А1(0Н)з не растворяется в избытке осадителя (в отличие от действия щелочей), так как концентрация ОН -ионов недостаточна для образования комплексных алюминатов типа [А1(0Н)б-л (Н20)х] + , а молекулы NH3 при избытке Н2О в координационную сферу А1(1П) войти не могут. [c.61]

Перспективным направлением для качественного анализа является комбинированное использование осадочной хроматографии в сочетании с распределительной. Идея такого рода комбинации в хроматографическом методе разделения смесей заключается в следующем. Вначале получают первичную осадочную хроматограмму ионов на бумаге, пропитанной органическим осадителем, а затем промывают ее не водой, а органическим растворителем, способным частично растворять осадки и переносить их с различной скоростью. Например, можно получить осадочную хроматограмму путем нанесения раствора, содержащего смесь катионов меди, кобальта и никеля (двухвалентных) на бумагу, предварительно обработанную рубеановодород-ной кислотой и парами аммиака, а потом разогнать образовавшиеся зоны осадков водно-бутаноловым и водно-про-паноловым растворителями [161]. [c.209]

Получение золя гидрата окиси железа. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают 100 мл дистиллированной воды и затем добавляют 5 мл насыщенного раствора хлорида железа(1П). Гидрат окиси железа(1П) осаждают, вводя небольшой избыток водного аммиака до образования рыхлого осадка. Путем многократной декантации осадок тщателыю отмывают от избытка осадителя (до полного исчезновения запаха аммиака), доводят объем воды в колбе приблизительно до 200 M.T и добавляют пептизатор — примерно 2 мл насыщенного раствора хлорида железа (III). Содержимое колбы нагревают па водяной 6a[ie, периодически взбалтывая, до исчезновения осадка. Получается вишнево-красный золь гидрата окиси железа. [c.20]

Выбор конкретных мер защиты в каждом частном случае олреде-ляется их технологической и экономической целесообразностью, Одна из таких мер защиты заключается в применении ингибиторов коррозии. Ингибиторы коррозии — это такие вещества, введение небольших количеств которых в коррозионную среду, в упаковочные средства и во временные защитные покрытия (смазки, лаки и краски, полимеры и другие неметаллические пленки) снижает скорость коррозии и уменьшает ее вредные последствия [4 30 48]. Защитное действие ингибиторов связано с изменениями в состоянии поверхности защищаемого металла и в кинетике частных реакций, лежащих в основе коррозионного процесса. Ингибиторы вводятся в настолько малых количествах, что в отличие от нейтрализаторов, деаэраторов, осадителей и других регуляторов свойств среды практически не оказывают на нее влияния. Иногда ингибиторы (например амины) изменяют pH среды и поэтому могут рассматриваться как регуляторы ее свойств, а некоторые регуляторы свойств среды (например растворы аммиака) проявляют ингибирующие свойства за счет торможения ими катодной реакции при изменении pH, но это лишь исключения из общего правила. [c.9]

Осаждение пиридином. Пиридин введен в аналитическую химию для отделения алюминия и других трехвалентных и четырехвалентных элементов от двухвалентных Остроумовым [318— 3201. Пиридин СдНдЫ — слабое органическое основание с А дис = = 1,6-10 . Пиридин как осадитель для алюминия лучше, чем аммиак. При осаждении пиридином pH раствора возрастает медленно. Креме того, многие двухвалентные металлы (Мп, N1, Со, 2п, Си и Сс1) с пиридином образуют хорошо растворимые комплексные соединения и удерживаются в растворе, не загрязняя осадок А1(0Н)з. [c.46]

Навеску образца 1 г растворяют в воде или 0,01 М НС1 при нагревании, раствор охлаждают, разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки и фильтруют через сухой фильтр. Первые порции фильтрата отбрасывают, из следующих порций отбирают аликвотные части по 10 мл в кварцевые стаканы. Добавляют аммиак до pH — 3 (по универсальному индикатору) и 1 лш 1 М НС1 или 1 М H IO4. Раствор упаривают до объема 5 мл и охлаждают до колшатной телшературы. Добавляют 20 мл осадителя и перемешивают плексигласовыми палочками 3 мин (осадитель готовят смешиванием двух растворов 1) 10 г ацетата уранила растворяют в 49 мл воды и 6 мл 30%-ной СН3СООН 2) 30 г ацетата цинка растворяют в 32 мл воды и 3 мл 30%-ной СН3СООН). Осадки через 30 мин отфильтровывают в фильтрующие тигли № 4, стаканы и тигли промывают 3 раза раствором осадителя, затем 5—6 раз этанолом, насыщенный цинкуранилацетатом натрия, и 10 мл эфира. В течение 3—5 лшн просасывают через тигель с осадком воздух и через 15—20 мин взвешивают. [c.60]

Для определения урана (VI) анализируемый раствор объемом около 100 мл, содержащий до 100 лг урана в виде сульфата, нитрата или хлорида уранила, нейтрализуют раствором аммиака, прибавляют 1—2 г ацетата аммония, подкисляют приблизительно 5 мл уксусной кислоты, нагревают до кипения и по каплям прибавляют 3%-ный раствор 8-оксихинолина в 3%-ной уксусной кислоте. Раствор осадителя прибавляют до прекращения образования осадка при его соприкосновении с верхним отстоявшимся слоем раствора. После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают через фильтрующий тигель, промывают теплрй водой до бесцветного фильтрата, высушивают при 105—140° и взвешивают, фактор пересчета равен 0,3385. В случае взвешивания в виде закиси-окиси урана осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, промытый осадок высушивают в платиновом тигле, затем для предотвращения механических потерь при прокаливании присыпают слоем безводной щавелевой кислоты и прокаливают прн температуре около 900°. Определению урана в этих условиях не мешают щелочные и щелочноземельные металлы. [c.69]

К кислому раствору соли висмута прибавляют избыток спиртового раствора осадителя, а затем разбавленный аммиак до запаха, так как висмутовая соль меркаптобензотиазола заметно растворима в разбавленных кислотах. Затем раствор нагревают до образования хлопьев, осадок отфильтровывают через обеззоленный фильтр, промывают свежеприго- [c.150]

По Бергу [315], висмут определяют следующим образом к раствору соли висмута (например, нитрата), не содержащему ионов галогенов, прибавляют винную кислоту в количестве, достаточном для предупреждения образования основной сэли, и нейтрализуют свободную кислоту аммиаком или едким натром по фенолфталеину, затем прибавляют уксусную кислоту до слабокислой реакции (создают концентрацию НС2Нз02= = 1—2%) и прибавляют на каждые 0,05 г висмута 1—2 г ацетата натрия или аммония. Повышенные количества тартрата, а также солей натрия и аммония на определение висмута не влияют. Общий объем раствора составляет 150—200 мп. Висмут осаждают при 60—70 насыщенным на холоду спиртовым или ацетоновым раствором 8-оксихинолина. Избыток осадителя не мешает определению. После нагревания до начинающегося кипения и свертывания осадка последний отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают горячей водой и высушивают при 100° (Р=0,3171) или при 130 ( =0,3260). [c.167]

Осадок образуется лишь в присутствии большого избытка осадителя и при нагревании растворяется в царской водке, растворах ш елочей н аммиаке, не растворяется в концентрированной азотной кислоте. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология