Полистирол относительная вязкость

Обработка полистирола Окончательная полимеризация стирола при нагреве Расплавленный полистирол поступает из шнек-пресса на рольганг, где охлаждается и затвердевает Определение относительной вязкости полистирола в бензоле, определение свободного стирола и летучих веществ [c.356]

РАБОТА 65. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЯЗКОСТИ РАСТВОРА ПОЛИСТИРОЛА в БЕНЗОЛЕ (ГОСТ 9440-60) [c.148]

Относительную вязкость т) раствора полистирола вычисляют по формуле [c.148]

Относительные вязкости ряда растворов образца полистирола в толуоле были определены при 25° С с помощью вискозиметра Оствальда [c.622]

Вязкость раствора полистирола в хорошем растворителе, например в толуоле, уменьшается с повышением температуры. Этот эффект обусловлен уменьшением вязкости растворителя. Поэтому относительная вязкость т) оказывается существенно постоянной величиной. [c.106]

Однако температурная зависимость вязкости раствора полистирола в циклогексане (плохом растворителе) не аналогична температурной зависимости самого растворителя. По мере повышения температуры макромолекулы разворачиваются и относительная вязкость возрастает. Другими словами, остается очень мало возможностей для улучшения хорошего растворителя, но растворяющая способность плохого растворителя может еще быть намного улучшена. [c.106]

Навеску полимера берут с таким расчетом, чтобы относительная вязкость исходного раствора при температуре измерений была приблизительно равна 1,5. Для определения величины навески полистирола на 10 мл толуола можно воспользоваться следующими данными [c.18]

Рис. 107. Изменение относительной вязкости растворов полистирола (/) и стирола (2) в толуоле в процессе нагревания с перекисью бензоила

Относительная вязкость бензольного раствора полистирола (1 8 в 100 жд бензола) при 20°, не менее. ................. 3,0 3,0 3,0—6,0 [c.672]

Окрашенные или слабо-желтые гранулы. Потери при сушке— не более 0,6%. Относительная вязкость раствора полистирола— не менее 2. Удельная ударная вязкость—не менее 15 кг/см . Предел прочности при статическом изгибе—не менее 900 кг/см . [c.673]

Анализ полистирола состоит в определении относительной вязкости раствора полистирола в бензоле (не менее 2,0—3,0), определении свободного стирола в полистироле, определении содержания летучих веществ (не более 0,6—0,8%). [c.168]

Относительную вязкость раствора полистирола (г]отн) вычисляют по формуле [c.168]

Рис. 2. Изменение относительной вязкости раствора активного полистирола в хлорбензоле при его термическом разложении (80 °С)

Полимер-мономерную пасту получают в смесителе. Порофор ЧХЗ-57 и перекись бензоила растворяют в стироле, затем в смеситель постепенно засыпают полистирол. Пасту перемешивают в течение 3—4 ч при интенсивном охлаждении. При хранении вязкость пасты увеличивается. Так, относительная вязкость 1%-ного раствора пасты в бензоле через 96 ч после изготовления составляла 2,1, а начальная — 1,7. [c.37]

Теплостойкость по Мартенсу, °С, не ниже. .. 80 80 Относительная вязкость раствора полистирола в [c.173]

Определить молекулярный вес полистирола в р-ре, по формуле Штаудингера, если его относительная вязкость в толуоле равна 1,1, константа Штаудингера К равна 1,3 10 , а концентрация равна 0,1 %. [c.309]

Относительную вязкость полистирола рассчитывают по формуле [c.213]

При контактировании пластифицированных поливинилхлоридных пленок состава 60 40 с пленками полиизобутилена, совмещенного с 15% полистирола, миграция пластификатора через 10 суток при комнатной температуре достигает 0,9—3,5%. При 70° С количество мигрировавшего пластификатора увеличивается от 6 до 53%, причем наблюдается известное соответствие между количеством мигрировавшего пластификатора и его относительной вязкостью (табл. 79). [c.182]

Несмотря на отсутствие кристаллитных образований в стандартных образцах полистирола структуру его можно нескольк(з упорядочить растяжением при повышенной температуре. Растягивание образца в одном направлении (одноосная ориентация), а тем более одновременное растягивание его в двух взаимно-нер-пендикулярных направлениях (двухосная ориентация) способствует увеличению прочное и ю-л имера и уменьшению внутренних напряжений в нем, что приводит к повышению упругости. Поэтому одноосно ориентированный полимер применяют в виде пленок или нитей. Двухосной ориентацией листового полистирола повышают его предел прочности при растяжении на 20—30/О, относительное удлинение в 5 раз и удельную ударную вязкость в 3—6 раз. [c.364]

Несмотря на деструктивные процессы, протекающие при многократной переработке технологических отходов полистирола литьем под давлением, его основные физико-механические свойства (ударная вязкость, прочность при растяжении, текучесть расплава) изменяются незначительно. Вместе с тем относительное удлинение полистирола после пятикратной переработки уменьшается почти вдвое. [c.282]

Более определенные данные относительно химических превращений макромолекул в процессах механической переработки были получены позже (1920 г.) Штаудингером и сотр. [4—8], которые в качестве объектов исследования использовали каучук, полистирол, хлопок, нитроцеллюлозу и еловую древесину, а в качестве механического воздействия — измельчение в шаровых мельницах. Ими было впервые показано, что в результате механического воздействия на макромолекулы вязкость их растворов уменьшается, что объясняется разрывом главных валентных связей. [c.9]

Механич. свойства П. определяются его структурой. Для изотактич. П. диаграмма напряжение — относительное удлинение имеет четко выраженный предел текучести, величина к-рого существенно зависит от степени стереорегулярности полимера. Для П, характерна высокая стойкость к многократным изгибам он обладает сравнительно высокой ударной прочностью, к-рая возрастает с увеличением мол, массы, С понижением темп-ры сопротивляемость ударной нагрузке уменьшается. Однако и при низких темп-рах ударная вязкость П. ( 2 кдж м , или кгс см см ) примерно в 2—3 раза выше, чем у обычного полистирола, Механич. свойства П, при низких темп-рах сильно зависят от степени ориентации ориентированные пленки и волокна сохраняют гибкость при темп-рах значительно ниже темп-ры стеклования (ок, — 100°С), [c.105]

Рис. XX. 1. Влияние ориентации на разрушающее напряжение при растяжении (а), относительное удлинение при разрыве (б) и ударную вязкость в) пленки полистирола [14].

Радиолиз. Под действием излучений высокой энергии полиметилметакрилат быстро деструктирует вследствие разрушения полимерных цепей. Предел прочности при растяжении и ударная вязкость уменьшаются примерно на 50%. Уже при относительно малых дозах происходит гелеобразование. Образующийся сшитый полимер, несмотря на то что он непрочен и хрупок, обладает повышенной стойкостью к дальнейшему действию радиации. Полистирол, напротив, лишь слегка темнеет, но мало изменяется даже при значительных дозах [c.456]

Определение относительной вязкости ведут с помощью вискозиметра Оствальда. Берут навеску около 1 з полистирола, взвешенную с точностью до 0,0002 г, и растворяют в 100 мл бензола. 10 мл этого раствора вводят в широкую трубку вискозиметра Оствальда и вискозиметр укрепляют вертикально в термостате с температурой 20° С на 10 мин. После этого раствор из широкой трубки засасывают во второе колено вискозиметра выше верхней метки и врСлМЯ истечения раствора от верхней до нижней метки измеряют при помощи секундомера. [c.168]

Относительная вязкость 10-прбцентно-го раствора полистирола в бензоле, [c.166]

Как видно из рис. V.14, один параметр определяет положение кривых течения расплавов полидисперсных полистиролов в координатах Ig Y — Ig т. При этом из факта возможности построения обобщенной характеристики вязкостных свойств расплава следует, что кривые течения в этих координатах должны иметь одинаковую форму и совмещаться при параллельном смешении вдоль оси Ig у, т. е. степень аномалии вязкости полностью определяется действующим напряжением сдвига. Действительно, так кан т)/т]о представляет собой функцию (vTjo), а уЛо = (ТЛХЛо/л) = r( n/i1o) S то (т]/т1о) может рассматриваться как функция т. Этот вывод подтверждается экспериментальными данными, относящимися как к моно-, так и к полидисперсным полистиролам (соответственно рис. V.15 по [4] и рис. V.16 по [30]), хотя, конечно, характер МВР существенным образом влияет на вид зависимости относительной вязкости от напряжения сдвига. [c.196]

Было исследовано влияние срока хранения пасты на по1Вышение относительной вязкости ее. Относительная вязкость полистирола определялась на 1%-ном растворе в бензоле по вискозиметру Оствальда с диаметром капилляра 0,8 мм. В день изготовления вязкость полистирола была 1,7 через 24 часа — 1,8 через 48 час. — 1,8 через 72 часа — 2,0 и через 96 час.— 2,1. [c.59]

Рис. 145. Зависимость относительной вязкости (Лотн) растворов полистирола и стирола в толуоле от времени нагревания с перекисью бензоила

Относительная вязкость бензольного раствора полистирола (1 ев 100 мл бензэла) при 20°, не менее. ... Потеря веса при сушке в течение 3 час. [c.13]

АБС-пластик-непрозрачный, обычно темноокрашенный материал, обладающий высокими влаго-, масло-, кислото-и щелочестойкостью, устойчивостью к действию орг. р-ри-телей. По мех, прочности, ударной вязкости, теплостойкости и жесткости превосходит ударопрочный полистирол, Атмосферостойкость пластика относительно невысока, что обусловлено присутствием в макромолекуле каучука не-насыщ, связей. Повышение атмосферостойкости достигается заменой полибутадиена на насыщ, эластомер, напр, бу-тилакрилатный (ААС-пластик), бутилкаучук, двойной эти-лен-пропиленовый, хлориров. полиэтилен. Прозрачную модификацию пластика получают, используя 4-й мономер-метилметакрилат (при этом повышается и атмосферостойкость сополимера). [c.19]

Многие аморфные гомополимеры и статистические сополимеры в пределах обычной то ости экспериментальных измерений оказываются термореологически простыми средами. Однако Плачек [23, 241 обнаружил, что температурные зависимости вязкости при установившемся сдвиговом течении и равновесной податливости полистирола не могут быть описаны уравнением ВЛФ с одними и теми же значениями констант. Влияние температуры на образование зацеплений макромолекул может привести к термореологически сложному поведений материала. Это положение было продемонстрировано на примере полиметакрилатов и их растворов [22, 23, 26, 31]. Принцип температурно-временной суперпозиции, сформулированный для термореологически простых материалов, очевидно, не может быть перенесен на полимеры, проявляющие множественные переходы. Классические исследования в этой области были проведены Ферри с соавторами [5, 8] на примере полиметакрилатов с относительно длинными боковыми ответвлениями. Для этих полимеров комплексная податливость оказалась суммой двух компонент, каждая из которых связана со своим набором времен релаксации, а именно, с релаксационными явлениями, обусловленными движением основной и боковых цепей. [c.207]

Значения таких термодинамических параметров жидкости, как энтропия, превышают соответствующие значения для находящейся с ней в равновесии кристаллической фазы. При этом разность указанных величин убывает с уменьшением температуры. Существует такая характерная температура (причем Т . < при которой эта разность становится равной нулю. Конкретные оценки, выполненные А. Миллером по известным экспериментальным данным для различных стеклуюпщхся низкомолекулярных жидкостей и полимеров, показали, что избыточная энтропия Д5 исчезает при температуре близкой к величине Твходящей в формулу (2.14) для температурной зависимости вязкости. Интересным исключением является полистирол, для которого Го = 323 К, а Tj = 281( 15)К. Это связано с предположением о том, что при Г о должна исчезать не полная избыточная энтропия Д5, а лишь ее конформационная составляющая s,S < Д 5, связанная с изомерными переходами при вращении групп, образующих полимерную цепь относительно связей в этой цепи. Для полиэтилена и полипропилена различие между и b.S пренебрежимо мало, но в полистироле вращение массивной фенильной группы относительно собственной оси дает существенный вклад в теплоемкость и, следовательно, в Д5, но не в Д -Поэтому для полимеров с массивными боковыми группами в цепи Вязкость должна становиться бесконечно большой, когда исчезает конформационная составляющая избыточной энтропии b.S — О, т. е. при Г = Го, однако из сказанного выше следует, что отсутствие сегментальных движений в цепи макромолекулы может быть не связано с требованием Д5 = О, которое удовлетворяется при более низкой температуре Га. [c.128]

В результате привитой сополимеризации к полиэтилену, протекающей под действием ионизирующего излучения, происходит изменение различных его свойств. Так, при прививке полиакрилонитрила сильно снижается степень набухания и проницаемость по отношению к ароматическим углеводородам, температура размягчения повышается от 110 до 116° и обеспечивается высокая адгезия к многим полярным материалам. Прививка поливинилкарбазола способствует повышению жесткости полиэтилена, повышению температуры размягчения до 215° и сохранению высоких электрических свойств. Прививка полимеров акриловых эфиров даже в таком небольНгом количестве, как 2—3%, после их гидролиза обеспечивает постоянную поверхностную проводимость и устраняет возможность накопления статического электричества и одновременно обеспечивает высокую адгезию к таким веществам, как целлюлоза, стекло и металлы. В результате прививки полистирола вязкость расплава увеличивается, а предел прочности при растяжении и относительное удлинение поли- [c.287]

Недавно были изучены различными методами изотактические полипропилен и полистирол, причем были выявлены довольно интересные данные относительно их свойств в разбавленных растворах. Чампа провел фракционирование изотактического полипропилена [16] и определил характеристические вязкости и осмотическое давление в тетралине при 135° в области значений [г)] от 0,5 до 3,7, что соответствует интервалу М от 25 ООО до 135 ООО. Полученные данные привели к выражению [c.91]

В табл. 5.5 приведены свойства ударопрочного полистирола, полученного при использовании полипероксидов. Применение этих инициаторов позволяет не только форсировать процесс, но также улучшить свойства образующегося продукта улучшается ударная вязкость при сохранении перерабатываемости, увеличиваются молекулярная масса и относительное удлинение. При этом, как видно из рис. 5.8, удается улучшить управляемость процессом и его технологичность, несмотря на его сложный гетерогенный характер. [c.140]

В ряде работ [302—305] показано, что молекулярная масса и ММР полистирольной матрицы и привитого полистирола определяют морфологию образующегося ударопрочного полистирола и, следовательно, его эксплуатационные свойства. Так, уширение ММР полистирольной матрицы за счет низкомолекулярных фракций (менее 100 000) приводит к падению значений относительного удлинения и ударной вязкости [303]. Уменьшение Молекулярной массы привитых цепей полистирола может играть существенную роль в снижении стабильности системы на стадии форполимериза-ции и приводить к изменению морфологии диспергированных частиц каучука. [c.165]

Полимеры, характеризующиеся в расплавленном состоянии высокой вязкостью и малой скоростью релаксации, не могут перерабатываться в волокна описанным способом, так как они не выдерживают значительных деформаций и большой скорости приложения нагрузки при формовании волокон из расплава. Такие полимеры (высокомолекулярный полиэтилен, полистирол, поливинилиденхло-рид) выдавливаются через фильеры с большими отверстиями с помощью экструдера с последующей вытяжкой. Этот метод используют для изготовления относительно толстых волокон. [c.320]

Достаточно полной теории относительно влияния разветвлен-ности на физические свойства полимеров с гибкими макромолекулами еще нет. Качественно можно предсказать, что результатом уменьшения радиуса инерции, рассмотренного в разделе 9м, должно быть сильное влияние разветвленности на вязкость. Частичная компенсация влияния этого уменьшения может происходить за счет небольшого увеличения Е в связи с увеличением плотности внутри частицы. Во всяком случае суммарный результат, по-видимому, должен выражаться в уменьшении т)1. Это предсказание подтверждено исследованиями Турмонда и Зимма на образце полистирола, имеющего небольшое число точек разветвления. [c.463]

Очевидно, измерения характеристик раствора, связанных со степенью полидисперсности, в различных состояниях могут быть проведены разными способами. Предлагалось сравнивать данные вискозиметрии, полученные на разбавленных и на концентрированных растворах [17]. Таким способом были получены характеристики полидисперсности, связанные с вязкостью. Эти характеристики свидетельствовали не только об истинной полидисперсности, т. е. о распределении по молекулярным весам, но также и о полидиспер сности, обусловленной образованием различных надмолекулярных агрегатов. Измерения вязкости, неньютоновского течения и теплот активации вязкого течения как в различных растворителях, так ж при разных температурах были использованы для получения сведений о полидисперсности (главным образом, по размерам надмолекулярных агрегатов) в растворах полистирола [18]. На основании некоторых экспериментов, в которых наблюдались существенные отклонения от уравнения, связывающего вязкость с концентрацией, при достаточно больших разбавлениях, были высказаны предположения относительно влияния полидисперспости на форму максимумов кривых изменения вязкости с концентрацией [19]. При подобной интерпретации следует быть весьма осторожным, поскольку в настоящее время механизм указанного влияния совершенно не исследован. Вард и Витмор [20] показали, что при высоких концентрациях вязкость суспензии сферических частиц, обладающих распределением по размерам, увеличивается медленнее, чем в случае системы сферических частиц одинаковых размеров. В недавно вышедшей монографии [21] приведено большое количество справочных данных о зависимости ряда определяемых на опыте параметров, в том числе и реологических характеристик, от степени полидисперсности. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология