Стекла органические плотность

В отличие от обычного силикатного стекла органическое стекло пропускает большое количество, ультрафиолетовых лучей. Оно отличается прочностью, легкостью (плотность 1,1—1,2), морозостойкостью, термопластичностью и электроизоляционными свойствами. Совмещение в органическом стекле высокой прозрачности, легкости и прочности делает этот материал весьма пригодны.м для изготовления колпаков самолетов, смотровых стекол, витрин, циферблатов и стекол часов, небьющихся оптических стекол и т. д. [c.264]

Легкокипящая жидкость из емкости 1 через вентиль 2 тонкой регулировки поступает в подогреватель 3, в котором нагревается до температуры, близкой к температуре кипения. Через сопло 4 капля агента впрыскивается в инертную жидкость, находящуюся в сосуде 6, выполненном из органического стекла и имеющем масштабную шкалу 5. Капля агента воспринимает тепло от сплошной среды, испаряется и благодаря разности плотностей всплывает. При этом возможны следующие случаи [c.58]

Полиметиленоксид [полиформальдегид —СНг—О—] [3], полученный впервые А. М. Бутлеровым полимеризацией формальдегида в присутствии кислых катализаторов, был низкомолекулярным. Полиметиленоксид с более высокой молекулярной массой синтезирован Штаудингером полимеризацией формальдегида при 80 °С. В настоящее время полимеризацией сухого и свободного от метанола формальдегида в среде сухого бензола или толуола получен полиметиленоксид с молекулярной массой 400 000, плотностью 1425 кг/м , с темп. пл. 180 °С и т. стекл. от —40 до —80 °С. Полиметиленоксид растворяется во многих органических растворителях только при нагревании до температуры выше 80°С. Такой полиметиленоксид обладает ценными техническими свойствами, из которых особенно выделяется высокая ударная прочность. Он применяется в производстве электроизоляторов, прокладок и других изделий. [c.338]

Измерения производились в колонках из органического стекла диа-метром 190 и 435 мм, в которых в качестве газораспределительной решетки был использован фетр толщиной 6 мм. В колонки засыпался речной песок с эквивалентным диаметром частиц экв 200 мк. Исследовалось значение плотности и ее относительных пульсаций в зависимости от скорости воздушного потока и начальной высоты слоя. [c.327]

На основе растворимого стекла, вспученного перлита и органического волокна можно формовать теплоизоляционные панели (плотностью 430 кг/м ). Такие панели имеют огнестойкость при 1080 °С 1—2 ч. Используя растворимое стекло, получают легкий наполнитель. Массу из растворимого стекла, наполнителя (зола и др.) и кремнефторида натрия прогревают при 100—150 °С и затем дробят на гранулы. Вводя в раствор силиката натрия вспученный перлит, стекловолокно, каолин, диатомовую землю, ускоритель твердения, готовят теплоизоляционные защитные [c.148]

Органическое стекло в 10 раз прочнее силикатного по отношению к удару, легко поддается механической обработке и обладает значительно меньшей плотностью. Недостатком его является невысокая твердость. [c.387]

Для приготовления головного эталона металлсодержащий компонент берут по массе, а растворитель —по массе и объему (разумеется, с учетом его плотности). Затем головной эталон разбавляют по объему. При использовании в качестве эталонов растворов соединений проблема неоднородности снимается полностью, но появляется проблема стабильности растворов. Большинство металлорганических соединений разлагается на свету, поэтому эталоны лучше хранить в темноте. Для уменьшения загрязнения растворов и потерь примесей готовят и хранят растворы повышенной концентрации, которые стабильны в течение длительного времени. Головной эталон, содержащий свыше 0,01% примеси, можно хранить длительное время в посуде из темного (коричневого) стекла с плотно завинчивающейся пробкой. Иногда для надежности к головному эталону приходится добавлять стабилизатор. В качестве стабилизатора используют различные амины, органические кислоты Са—С12 и др. Разбавленные растворы, содержащие 10—100 мкг/г металлов, можно хранить до двух недель. Эталоны, содержащие меньше металлов, готовят перед а нализом. [c.98]

ОПОКА — осадочная кремнистая горная порода, состоящая в основном из мелкозернистого и аморфного водного кремнезема. Содержит примеси глинистого и карбонатного вещества, кремниевых органических остатков, а также обломки кварца, полевых шпатов, глауконита, пирита, халцедона, кристобалита и др. минералов. Иногда содержит вулканическое стекло. По минер, и хим. составу очень близка к трепелу, отличаясь от него большей плотностью и т.вер-достью, а также раковистым изломом. Цвет О. изменяется от светлосерого до темно-серого, почти черного. Объемная масса обычно выше, чем у трепела, и составляет от 1,04 до [c.116]

Спектрофотометрический вариант. Недавно был онисан [663] сиектрофотометрический вариант титрования дитизоном. К анализируемому раствору прибавляют чистый органический растворитель в сравнительно большом объеме (5—30 мл) и затем титруют элемент весьма малыми порция ми раствора реагента в том же растворителе. Небольшими изменениями объема органической фазы пренебрегают. Экстракцию и сиектрос )отометрические измерения проводят в одном и том же сосуде, часть которого используется как кювета с плоскопараллельными оптическими стеклами. Оптическую плотность экстракта определяют после каждого добавления титранта и перемешивания. Раствором сравнения служит чистый растворитель, предварительно встряхнутый с водой в аналогичном приборе. На основании полученных значений оптической плотности при выбранной длине волны строят кривую титрования, по излому которой находят точку эквивалентности. [c.203]

Большой интерес представляет методика оценки загрязнений гидравлических жидкостей, предложенная П. Н. Беляниным и Ж. С. Черненко. Основой методики является характеристика загрязнений по количеству и размерам частиц, осевших на стеклянную пластинку в течение 20-24 ч из пробы масла известного объема. Недостаток этого способа — отсутствие гарантии, что все частицы загрязнений осядут на стекло под действием силы тяжести. Мала достоверность способа при оценке загрязнений органического происхождения, имеюцщх незначительное различие в плотности с дисперсионной средой и находящихся в высокодисперсном состоянии. [c.32]

Одно и то же твердое вещество в зависимости от условий синтеза может получаться в разных энергетических состояниях, каждому из которых соответствует своя структура. Твердое вещество может иметь в высшей степени большое число энергетических состояний. Поскольку межатомные расстояния и углы между связями могут изменяться в довольно широких пределах, в таких же пределах происходит изменение энергии связи и, следовательно, энергетического состояния вещества, которое зависит от энергии валентных электронов. Но изменение межатомных расстояний и угла между связями только для двух соседних атомов, находящихся в структуре твердого тела, влечет за собой некоторое изменение всех длин и углов связей, вообще некоторое изменение взаимного положения всех атомов данного твердого тела, и, следовательно, имеет своим конечным результатом образование видоизмененной структуры соответствующего вещества. Таким образом, существует в высшей степени большое количество вариантов структуры твердого вещества данного состава. В процессе кристаллизации обычно можно получить только довольно ограниченное число модификаций, отвечающих в данных условиях наиболее бедным энергией состоянием данного вещества. Отвердевание атомных соединений, ведущее к образованию аморфного вещества, в зависимости от условий, в которых оно протекает, позволяет получать то одни, то другие непериодические структуры. Очевидно, существует огромное количество аморфных твердых тел одинакового состава, но разного строения. Это обстоятельство обычно ускользает из поля зрения исследователей. Но более точное изучение строения различных стеклообразных веществ (таких как кварцевое стекло, халькоге-нидные стекла или органическое стекло), а также гелей показало, что несмотря на один и тот же состав отдельные образцы подобных веществ, полученные ири различных условиях, имеют различную структуру. Так, различна структура стекол, полученных при различных температурах и давлениях гели одного и того же состава часто имеют неодинаковую пористую структуру, например неодинаковое распределение по объему геля микро- и макропор ири постоянном соотношении объемов последних. Вообще, варьируя давление и температуру, можно получать твердые вещества одного и того же состава, но различной плотности и, следовательно, различного строения. Кварцевое стекло, полученное иод высоким давлением, приближается по плотности к кварцу. Насколько далеко может заходить ири этом превращение вещества, видно из факта получения таких совершенно непохожих друг на друга модификаций кремнезема, как кварц, тридимит, кристобалит, а также стешовит. Расчеты показывают, что при определенных высоких [c.156]

В дальнейшем в качестве примера рассмотрим результаты расчетов для органического стекла-—полиметилметакрилата при —20° С (253 К), Для органического стекла модуль Юнга = = 4000 МН/м2 и коэффициент Пуассона ji = 0,3 (исходя из этих данных модуль сдвига G составляет 1500 МН/м2). Плотность полиметилметакрилата р=1,2 г/см . Отсюда следует, что скорость поперечных упругих волн uo= (С/р) /2= 1100 м/с. Следовательно, предельное значение стартовой скорости (при а- оо) равно v = 700 м/с, что хорошо согласуется с данными по макеимальной скорости разрушения полиметилметакрилата (700—800 м/с). [c.308]

Опока — осадочная кремнистая горная порода в основном (на 90%) из мелкозернистого аморфного водного кремнезема с примесями глинистого вещества, карбонатов, кремниевых органических остатков, кварца, полевых шпатов, вулканического стекла и т. д. Опока чаще всего представляет собой твердую породу с полурако-вистым изломом, реже встречаются мягкие разновидности. По минеральному и химическому составу опока близка к трепелу, отличаясь от него большей плотностью. [c.181]

Практически в лабораторных условиях электролиз проводят в стеклянных электролизерах или в самодельных электролизерах, изготовленных, например, из органического стекла (стеклянные ваппы прямоугольной формы). Могут быть две схемы (Л и Б) включения электролизера (рис. 6). Реостат 2 должен иметь достаточное сопротивление, особенно в случае А. Источником тока служит батарея аккумуляторов или выпрямитель /. Изменяя сопротивление реостата, можно регулировать напряжение и силу тока, которые измеряются вольтметром 3 и амперметром 4. Плотность тока взаимосвязана с омическим сопротивлением ванны и напряжением. Практически плотность тока регулируется изменением подаваемого напряжения. При значительной плотности тока и при большом сопротивлетшп электролита напряжение может достигать 20—30 В. Для умсиьнгения сопротивления ванны рекомендуется расстояние между [c.25]

Полиметилметакрилат, или органическое стекло (плексиглас), в электротехнической, приборостроительной, радиотехнической промышленности применяют в качестве конструкционного материала, а также как прозрачный материал при предохранении деталей. Органическое стекло не бьется и имеет другие достоинства легко обрабатывается, плотность низкая др. Электроизоляционные характеристики его при 20° С электрическая прочность 25 кв1мм, удельное объемное сопротивление 101 ом см, диэлектрическая проницаемость 3—3,6, тангенс угла диэлектрических потерь 0,02—0,03. [c.174]

Оценку водоизолирующей способности гелей алюмосиликатов проводили в фильтрационных экспериментах на водо- и нефтенасы-щеных насыпных пористьгх средах (моделях пласта). Корпуса моделей пласта из органического стекла (длина 25 см, диаметр 25 мм) набивали промытым кислотой кварцевым песком, насыщали сточной водой (плотность 1124-1125 кг/м ) и изовискозной моделью пластовой нефти (плотность 878 кг/м вязкость - 18 мПа с) Арланского месторождения. Гелеобразующие композиции готовили растворением нефелина в 10% ингибированной соляной кислоте (ингибитор Север-1М с концентрацией 0,025%). [c.156]

Силикагель-обезвоженный гель кремниевой кислоты (ЗЮд иНзО)-используют для адсорбции полярных соединений. Его применяют в процессах осушки газов и жидкостей, при разделении органических веществ в газовой фазе и в хроматографии. Силикагель получают обработкой раствора силиката натрия (растворимое стекло) серной кислотой (иногда хлороводородной) или растворами солей, имеющих кислую реакцию. Образовавшийся гель промывают водой и сушат до конечной влажности 5-7%, так как при такой влажности силикагель обладает наибольшей адсорбционной способностью. Удельная поверхность силикагеля составляет 4- Ю -7,7-10 м кг, насыпная плотность-400-800 кг/м . Размер частиц неправильной формы изменяется в довольно широком интервале-от 0,2 до 7 мм, а гранулированных (сферической или овальной формы)-от 2 до 7 мм. [c.191]

С увеличением ММ алифатического альдегида, образовавшего ацеталь, возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость полимеров в органических растворителя с, в то время как температура размягчения, плотность, твердость и прочность поливинилацеталей снижаются. При увеличении длины цепи ацетальной группы на один атом углерода теплостойкость ацеталей ПВС (за исключением ПВФ) снижается в среднем на 12°С. Разветвленные алифатические и циклические альдегиды с тем же числом атомов углерода, что и у линейных алифатических альдегидов, образуют поливинилацетали с более высокой температурой стеклования и теплостойкостью. Ароматические 1 альдегиды усиливают гидрофобные свойства полимеров Все аце- I тали ПВС на основе низших альдегидов отличаются высокой адгезией к различным материалам, в том числе к металлам и стеклу. Адгезия возрастает от ПВФ к ПВБ. Свойства смешан- ных поливинилацеталей не являются линейной функцией состава полимеров [74]. [c.137]

Гилло [707] (Бюро физико-химических эталонов) предложил метод очистки зтилового спирта, используемого в качестве органического стандарта, и критерий его чистоты. В дистилляционную КОЛОНКУ, целиком собранную из стекла, помещают 500 мл зтилового спирта и 75 мл сероуглерода и перегоняют смесь в атмосфере азота. При зтом можно получить 300 мл зтилового спирта, удовлетворяющего Указанным ниже условиям т. кип. 78,30°, плотность 0,80624 (при 0°), содержание зтилацетата 0,0037о, ацетальдегида 0,004%, воды 0,001%, пропанона-2 0,001%, метилового спирта 0,0005%, сероуглерода 0,0001—0,0002 %. Этилацетат можно [c.313]

Гилло [707] описал метод очистки сероуглерода, а также предложил критерии чистоты при использовании его в качестве стандартного органического вещества. Сероуглерод был эффективно очищен пУтем трех перегонок в аппарате, целиком изготовленном из стекла. Температура его кипения составляла 46,25°, плотность была равна 1,29268. Чистый сероуглерод обладает слабым запахом и хорошо сохраняется в темноте. [c.437]

Стекла для ТСХ, содержат 2,5% связующего — бемита (А100) 38—42. Пористые стекла с контролируемым размером пор (в пределах И от средней величины). Предназначены для КЖХ в водных и органическ средах (по механизмам гель-фильтрации и адсорбции). Предел эксклюг определен по полистиролам и декстранам. Плотность набивки в колонр [c.260]

Навеску сплава 0,1 г растворяют в стакане емкостью 100 м.л в 5—10 мл НС1 (1 1), накрывают часовым стеклом и нагревают до полного растворения. Раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют до метки водой. Аликвотную часть, содержащую 1—10 мкг иттрия, переносят в делительную воронку емкостью 60 мл, разбавляют до 20 мл водой, вводят 2 мл 20%-ного раствора три-этаноламина, 1 мл 0,2 М раствора КСЫ, 1 мл 0,1%-ного метанольного раствора 5-СН3-ПАН-2 и 5 жл боратного буферного раствора с pH 10. Взбалтывают 10 мин, вводят 10,0 мл диэтилового эфира и экстрагируют в течение 1 мин. Органический слой переносят в коническую колбу, сушат над безв.N82804 и измеряют оптическую плотность при 530 нм (1=1 см). [c.119]

Навеску 0,2 г 203, содержащую не менее 1 мкг железа, переносят в жаростойкий стакан емкостью 100 мл, прибавляют 5—Ю мл НС1 (1 1), накрывают часовым стеклом и нагревают до растворения. После упаривания избытка НО раствор разбавляют 10 мл воды и переносят в делительную воронку емкостью 60 мл. Стенки стакана ополаскивают небольшими порциями воды и раствор сливают в ту же делительную воронку. Общий объем воднсй фазы должен быть меньше 20 мл. Вводят 4 мл 0,2%-ного метанольного раствора ПАН-2, 10 мл ацетатного буферного раствора с pH 4 и несколько минут взбалтывают. Через 15 мин вводят 10 мл хлороформа, экстрагируют 1 мин, органический слой сливают в коническую колбу с пробкой и сушат безв.N82804. Измеряют оптическую плотность при 770 нм (I = I см). [c.142]

Растворяют 0,1 г пробы в стакане вместимостью 100 мл в смеси из 5 мл HNO3 (2 3), 5 мл концентрированной НС1 и 5 мл H2SO4 (1 1). Снимают часовое стекло, нагревают до окончания реакции, далее до паров SO3 и оставляют дымить 1—2 мин. После охлаждения добавляют 10 мл концентрированной НС1 и растворяют соли при слабом нагревании. Быстро охлаждают и переводят раствор в делительную воронку вместимостью 150 мл, которая содержит точно 15,0 мл изопропилового эфира. Обмывают стакан малым количеством воды в делительную воронку, добавляют еще 35 мл воды и встряхивают 1 мин. После разде-ле1р1я сливают водную фазу. К эфирной фазе добавляют 2 мл раствора солянокислого гидроксиламина и. встряхивают несколько секунд. После )азделения водную фазу выбрасывают. Добавляют 2 мл 1 н. раствора 4С1, встряхивают и после разделения водную фазу отделяют. Затем добавляют 5 мл раствора родамина Б и встряхивают 30 с. После отделения водной фазы органическую фазу, которая содержит окращенный комплекс Sb(V), сливают в маленький стакан. Измеряют оптическую плотность при 545 нм в кювете 2 см по изопропиловому эфиру. [c.138]

Растворяют 0,5 г алюминиевого сплава в стакане вместимостью 600 мл в 20 мл H I (1 1) при нагревании. Обмывают часовое стекло и стенки стакана малым количеством воды, добавляют 2 мл 30 7о-ной Н2О2 и выпаривают почти досуха. Снимают стакан с плиты и растворяют ыде-ливщиеся соли в 100 мл горячей воды. По охлаждении переводят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл, разбавляют водой до метки. Отбирают аликвот 5,0—25,0 мл в делительную воронку вместимостью 250 мл, разбавляют 25 мл воды, добавляют 1 мл 10 %-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 5 мл буферного раствора с pH 5, 2 мл 25 % -ного раствора тиосульфата натрия и встряхивают 2 мин. Проверяют pH, который должен составлять 5,0—5,5. Добавляют 5 мл 0,002 % -ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде и встряхивают 5 мин. После разделения органическую фазу спускают в другую делительную воронку. Водную фазу обрабатывают еще несколько раз с 5 мл раствора дитизона, пока его окраска будет оставаться без изменений. Объединенные экстракты в мерной колбе вместимостью 25 мл доводят до метки четыреххлористым углеродом. Измеряют оптическую плотность при 535 нм в кювете 1—2 см по четыреххлористому углероду. [c.170]

Объем камер ячейки (50 на 1 см рабочей поверхности мембраны) позволял проводить опыт без значительного изменения концентрации электролита в массе раствора. После каждого опыта при данной плотности тока раствор в камерах обновляли. Для устранения влияния продуктов, образующихся на электродах, ионообменная мембрана была отделена от них инертными диафрагмами Д, которые представляли собой диски из мииоры, проклеенные по торцу раствором органического стекла в дихлорэтане. Как показал опыт, несоблюдение этих условий существенно влияет на характер изменения напряжения мембраны, что отчетливо видно при сопоставлении результатов, представленных на рис. 2 и 3. [c.84]

Связи С—С являются основными для многих органических полимеров, а связи 51—О — для неорганических полимеров (силикатные стекла). Алмаз образован связями С—С, а кварцевое стекло — связями 51—О. Для кварцевого стекла Нараи-Сабо и Ладик [1.3] рассчитали теоретическую прочность при растяжении Стто = 25,08 ГПа, что близко к Ощ ориентированных полимеров. Для алмаза (см. с. 16) характерны значительно более высокие значения а-т, так как плотность расположения связей С—С в объеме алмаза выше, чем у линейных полимеров. Насколько высоки резервы прочности ориентированных полимеров, видно из того, что на практике наибольшая прочность, достигнутая при ориентационной вытяжке капроновых волокон, равна 1,0—1,5 ГПа, что значительно ниже теоретической прочности. [c.17]

На решетках задерживаются грубые крупные отбросы, крайне неоднородные по составу (бумага, пластмассовый упаковочный материал, резиновые изделия, деревянные и пластмассовые предметы, металличе-ские детали, банки, стекло и даже камни), но в основном органического происхождения. Количество отбросов и соотношение в них составляющих для разных станций различно, например в 1970 г. на 1000 м сточных вод количество снимаемых с решеток отбросов при влажности 70—807о, относительной плотности 0,8 кг/л и зольности 8—10% на Курьяновской станции аэрации составило 13—18л, на Люблинской—15л, на Люберецкой— Юл, на Зеленоградской— 41 л, на Щукинской — 9 л, на Тушинской — 40 л, [c.9]

Приборы и реактивы. Пробирки. Прибор для получения хлора и гипохлорита. Микроколба. П-образная трубка. Капиллярная трубка. Коническая пробирка с пробкой. Тигель фарфоровый. Кристаллизатор или чашка фарфоровая. Стекло часовое. Стекло (15—16 см ), наполовину покрытое парафином. Стакан химический (емк. 100 мл). Электрическая плитка. Двуокись марганца. Двуокись сиинца. Хлорид натрия. Бромид натрия. Иодид кялия. Фторид кальция. Белильная известь. Хлорат калия. Иод (кристаллический). Магний (порошок). Алюминий (порошок). Цинк (порошок). Индикаторы иодокрахмаль-ная бумажка, фуксин, индиго, лакмус синий. Органический растворитель. Хлорная вода. Бромная вода. Йодная вода. Сероводородная вода. Крахмальный клейстер. Растворы хлорида натрия (0,5 и.) бромида натрия (0,5 н.) иодида калия (0,1 п.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида трехвалентного железа (0,5 п.) сульфата марганца (0,5 н.) нитрата свинца (0,5 н.) хлората калия (насыщенный) бихромата калия (0,5 и.) перманганата калия (0,5 н.) ацетата свинца (0,5 н.) тиосульфата натрия (0,5 и.) едкого натра (2 н.) соляной кислоты (плотность 1,19 г см ) серной кислоты (плотность 1,84 г см ). [c.153]

Примечания. 1—U. До 1972 г. производились фирмой GW (с несколько отличающимися показателями). Интервалы фракционирования определены по белкам и полистиролам. Объем пор (в см /г) не ниже 0,4 (№ 1), 0,8 (№ 4—11). В зависимости от условий производства средний диаметр пор бывает различным у разных партий, но распределение пор для каждой партии находится в пределах 10% от среднего значения для 80%пор по объему (за исключением № 1 15%). Удельная поверхность сорбентов указана для двух значений объема пор 0,7/1,0 см /г. Плотность набивки в колонках 0,3—0,7 г/см . 12—17. Размах варьирования диаметра пор 15%, объем пор (в см г) не ниже 0,1 (№ 12), 0,4 (№ 13), 1,0 (№ 14, 15), 1,2 (№ 16), 1,5 (№17). Интервалы фракционирования определены по декстранам. 18—22. Интервалы фракционирования определены по полистиролам (растворитель — толуол). 23—30. Пористые стекла с модифицированной поверхностью для ГПХ в водных и органических средах. Разделительная способность выше, чем у стекол,№ 1—11 (достижимы разделения с ВЭТТ до 1 мм). Интервалы фракционирования определены, предположительно, по водным растворам декстранов. [c.73]

Для силикатных стекол Лилли , а позже М. П. Воларович и А. А. Леонтьева определяли увеличение размера молекул в стекле с понижением температуры, согласно теории вязкости, предложенной Андраде . Трудно, однако, представить себе реальное значение вычисленных молекулярных весов для силикатных стекол, которые нельзя непосредственно сравнивать с органическими легкоподвижными веществами вследствие. их типичных электролитических свойств. Вычисления производились по формуле Шеппарда и Хаука , в которую вошли удельная теплоемкость Ср, вязкость Т] и плотность р [c.208]

Предварительно приготовляют толстослойный (100 мг см ) эталонный источник на основе цезия-137 методом сравнения с эталонным тонкослойным источником 2-го и 3-го класса. Для этого меченый sNOa растворяют в 2 мл дистиллированной воды, чтобы получить абсолютную активность в растворе порядка 10 pa niMUH. На алюминиевую стандартную подложку наносят одну каплю (12 мкг) приготовленного раствора. После просушивания подложку закрывают фольгой аналогично той, которой закрыт тонкослойный эталонный источник цезия-137. На счетной установке с торцовым счетчиком типа МС-17 методом сравнения с эталонным тонкослойным источником определяют абсолютную активность одной капли радиоактивного раствора. В кювету из органического стекла внутренним диаметром 25 мм и высотой 4 мм насыпают неактивный порошок плотностью, близкой к золе, полученной при озолении фильтра. [c.91]

Перспективы использования полиэтилена высокой плотности для изготовления выдувных бутылей под бытовые, сельскохозяйственные и промышленные химикаты значительно улучшились после разработки в 1983 г. фирмой Ои Роп1 аморфной полиамидной смолы 5е1аг, обладающей барьерными свойствами. Эту смолу в качестве барьерной добавки (5—18% в зависимости от требуемой стойкости к углеводородам) гомогенно диспергируют в полиэтилене. Бутылки из полиэтилена высокой плотности, содержащего 5е1аг, непроницаемы для углеводородов, и органических растворителей, не нуждаются в поверхностной обработке. Стоимость такого контейнера сравнима со стоимостью контейнеров с фторированным или сульфонатным покрытием. Издержки производства на 30—40% меньше, чеМ в случае бутылей и контейнеров из стекла и металла. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология