Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимеризация окисления

    Предыдущее наше знакомство с отдельными группами углеводородов, входящих в состав нефти, показало, что химическая активность углеводородов всецело зависит от степени насыщения углеродных атомов в той или иной группе углеводородов. Наибольшей реакционной способностью обладают ненасыщенные углеводороды, несколько менее — ароматические, затем — нафтены и, наконец, наименьшей способностью к химическим реакциям обладают, углеводороды парафинового ряда (под химическими реакциями в данном случае подразумеваются реакции присоединений, восстановления, полимеризации, окисления и т. д.). [c.89]


    Некоторые химические реакции могут протекать в отсутствии акустических полей, воздействие которых приводит, однако, к их ускорению (разложение диазосоединений, эмульсионная полимеризация, окисление альдегидов и др.). [c.102]

    Свинец действует как промотор при полимеризации окисленных промежуточных продуктов, образовавшихся при первичном высыхании. Применяемые количества изменяются в пределах 0,1-5% РЬ в расчете на масло. В то время как Со промотирует образование нелипкой поверхности, РЬ способствует полимеризации по всему объему пленки с образованием твердого, но эластичного покрытия. Свинец можно применять и без Со или Мп,но высыхание в этом случае идет значительно медленнее. [c.292]

    Тй). Этими методами пользуются также при изучении теплот плавления, испарения, кристаллизации, теплот реакций, включал полимеризацию, окисление и сгорание, теплот разложения [c.185]

    Высшие простые эфиры, применяемые в качестве специфических высококипящих растворителей в гриньяровских синтезах, могут быть получены нагреванием спиртов с концентрированной серной кислотой. Однако достигаемые при этом выходы простых эфиров весьма невелики, так как первоначально образующиеся алкилсерные кислоты легко распадаются до олефинов одновременно протекают реакции полимеризации, окисления и др. [1]. [c.21]

    Определению влажности углеводородных газов, которая регламентируется в различных технологических процессах (полимеризация, окисление и др.), посвящено ряд работ и предложено большое число методов. К ним относятся электролитические, конденсационные, оптические, калориметрические и хроматографические. [c.292]

    В силу того что в реакции иона с молекулой при переносе электрона всегда возникает свободный радикал, такие окислительно-восстановительные системы являются генераторами свободных радикалов. Они используются для инициирования реакций радикальной полимеризации, окисления, хлорирования. Например, ионы марганца инициируют цепное окисление [c.509]

    Главным требованием, предъявляемым к любому адсорбенту, применяемому в хроматографии, должно быть отсутствие химического взаимодействия между адсорбентом и анализируемыми веществами. Он не должен также оказывать каталитического воздействия как на растворитель, так и на вещества разделяемой смеси. Последнее требование часто бывает трудно выполнимым вследствие того, что важнейшие адсорбенты, как правило, являются активными катализаторами. Поэтому нередки случаи, когда при хроматографировании имеют место процессы изомеризации, полимеризации, окисления и других химических превращений, что приводит к образованию новых веществ, не присутствовавших в исследуемой смеси, и может навести исследователя на ложный вывод. [c.20]


    Другие примеры подобной обработки кинетической схемы приведены ниже при рассмотрении процессов полимеризации, окисления органических вешеств и крекинга углеводородов. [c.190]

    Платина представлена в схемах как активная сторона электродной поверхности, а (S N) —как адсорбированный радикал, образующийся во время начального переноса электрона. В первой схеме медленная первая стадия, во второй — вторая. При высокой концентрации иона S N , а также при повышенных температурах (выше 60 °С) возможны реакции полимеризации окисленного продукта (родана и радикала)  [c.124]

    Серная кислота омыляет касторовое масло при этом, кроме продуктов полного омыления, могут получаться и продукты частичного омыления (ди- и моноглицериды) и побочных реакций (конденсации, полимеризации, окисления, осмоления и др.). [c.24]

    Поэтому раствор мыла в воде имеет щелочную реакцию. Жиры и масла, содержащие остатки непредельных карбоновых кислот, вступают в реакции присоединения по двойной углерод углеродной связи, галогенирования, полимеризации, окисления и т д Гидрогенизация широко используется в промышленности для превращения растительных масел в твердые жиры  [c.54]

    Полимеризация стирола, температура 110°, реакция начинается и протекает за счет энергии, выделяющейся в процессе образования продуктов окисления стирола, а также энергии, выделяемой в последующих стадиях реакции Перекись бензоила добавление антрацена увеличивает окисление стирола, но ингибирует полимеризацию окисление также сильно ингибируется бензальдегидом, образующимся в результате окисления стирола 2388 [c.485]

    Реакция между молекулой и радикалом или атомом, т. е. цепная реакция. Цепные реакции встречаются в газовой фазе (многие фотохимические, взрывные реакции, процессы горения и т. п.) и среди реакций в растворах (реакции окисления сульфидов, полимеризации, окисление углеводородов и т. д.). [c.150]

    С помощью спектроскопии электронного парамагнитного резонанса можно обнаружить неспаренные электроны и получить полезную информацию о ближайшем окружении электрона. Как правило, химической частицей, содержащей неспаренный электрон, является свободный радикал. Таким образом, в принципе можно идентифицировать свободные радикалы и измерять их в очень малых концентрациях (до 10 моль л) при наиболее благоприятных условиях. Благодаря этому ЭПР получил широкое применение при исследовании реакций полимеров. Этот тип спектроскопии оказывает теперь большую помощь при детальных исследованиях таких процессов, как полимеризация, окисление — восстановление, деструкция, радиационные и фотохимические эффекты и даже вальцевание полимеров. [c.407]

    В ней подробно описана методика определения диэлектрической проницаемости, а также использование результатов этих измерений для анализа жидкостей, порошков, эмульсий, для контроля процессов полимеризации окисления, хлорирования и т. д. Рассмотрена возможность применения данных диэлектрических измерений для контроля чистоты веществ, в химическом и структурном анализе. [c.303]

    Полимеризация — -Окисление -Гидратация [c.17]

    Вероятность взрыва в технологической системе определяется, прежде всего, наличием или образованием з достаточном количестве взрывоопасных или других нестабильных соединений, склонных к самоускоряющимся экзотермическим физикохимическим превращениям. Такими веществами могут быть сырье, целевые или побочные продукты в газовой, жидкой или твердой фазе. К веществам такого рода относятся ацетилен и его производные, способные при сравнительно невысоких параметрах (температура и давление) к термическому разложению активные непредельные соединения, склонные к экзотермической спонтанной полимеризации пероксидные соединения, способные спонтанно саморазогреваться при сравнительно невысоких температурах реакционные массы процессов нитрования углеводородов и другие нитросоединения, получающиеся как побочные продукты нестабильные продукты осмоления, полимеризации, окисления и другие побочные соединения, накапливающиеся в аппаратуре в значительных количествах расплавы аммиачной селитры и других солей азотной и азотистой кислот, а также их смеси с органическими веществами. Наличие [c.79]

    Такие химические процессы, как адсорбция, растворение, нитрование, галоидирование, алкилирование, щелочное плавление, сульфирование, полимеризация, окисление и другие, сопровождаются значительным тепловым эффектом и в случае недостаточного отвода тепла могут привести к пожарам или взрывам. [c.17]

    Такая защита особенно характерна для химических предприятий (процессы нитрации, галоидирования, сульфирования, полимеризации, окисления и т. п.). [c.322]


    Для некоторых весьма важных углеводородов данного класса, как, например, бутадиен, этенилбензол (стирол) и др., количественные данные известной степени точности могли бы оказаться очень ценными. Имеющийся литературный материал, однако, недостаточен, а также слишком разнороден для сравнительной оценки спектров и выбора надежных значений коэфициентов погашения. Дополнительная (сравнительно с алкилбензолами и алкилнафталинами) неопределенность вносится нестабильностью соединений, склонностью многих из них к полимеризации, окислению и другим изменениям (в частности, различные фотохимические процессы могут вызываться ультрафиолетовым излучением при исследовании спектров образцов), существенно влияющим на спектр. [c.396]

    Необратимое превращение может быть гидролизом, полимеризацией, окислением кислородом воздуха (если оно не было исключено) или восстановлением водородом (при применении водородного электрода). [c.28]

    С другой стороны, и присутствие альдегидов, кетонов, органических кислот в смолах, полученных из крэкинг-бензинов, указывает, что эти смолы являются (продуктами последовательной конденсации и полимеризации окисленных непредальных углеводородов. [c.311]

    В книге изложены некоторые термодинамические и кинетические методы решения задач количественной кинетики, рассмотрено их применение для расчета констант равновесия и скорости основных типов радикальных реакций, играющих важную роль в крекинге, полимеризации, окислении и других раднкально-цепных превращениях, даны примеры использо вания кинетических и термодинамических данных для выяснения механизма термических превращений углеводородов. [c.2]

    Исследование кинетики и термодинамики радикальных реакций имеет важное научное и практическое значение и является актуальным ввиду того, что многие химические превращения (крекинг, полимеризация, окисление и др.) протекают с участием радикалов или, как принято говорить,, по радикально-цепному механизму. Изучение физикохимических свойств радикалов и установление связи между их строением и реакционной способностью необходимо для вылсненил механизма названных превращений и решения задач автоматизации и оптимального управления химическим производством. [c.5]

    Свободный радикал — нейтральная многоатомная частица с неспаренньш электроном на внешней валентной орбитали. Свободные атомы и радикалы являются активными промежуточными частицами в самых разнообразных химических процессах, таких, как полимеризация, окисление, галоидирование, распад с их участием протекают реакции в атмосфере, многие технологические процессы, окислительно-восстановительные превращения в живом организме. [c.138]

    Типичные реакции алкинов присоединения (водорода, галогенов, галоводородов, воды), полимеризации, окисления. [c.259]

    В химии известно большое число реакций, к которым не применимы обычные законы кинетики (например, закон действия масс). К ним относятся фотохимические реакции, протекаюшие под действием квантов света, газовые реакции горения и окисления, процессы введения галоидов в состав органических молекул, реакции крекинга, полимеризации, окисление МагЗОз, разложение перекиси водорода в растворах и многие другие. [c.135]

    ИНИЦИАТОРЫ РАДИКАЛЬНЫЕ (от позднелат. initiator-зачинатель), в-ва, способные зарождать (инициировать) цепные радикальные процессы в результате распада или др. хим. р-ций образования радикалов свободных. К таким процессам относятся, напр., радикальная полимеризация, окисление орг. соединений, радикально-цепное хлорирование и сульфохлорирование, теломеризация, структурирование полимеров. Иногда термин инициатор используют для обозначения в-в, возбуждающих ионную полимеризацию, если они необратимо расходуются на стадии инициирования (см. Катализаторы полимеризации). [c.236]

    ЦЕПНЬШ РЕАКЦИИ, хим. превращения и ядерные процессы, в к-рых появление промежзточной активной частицы (свободного радикала, атома, возбужденной молекулы в хим. превращениях, нейтрона - в ядерных процессах) вызывает цепь превращений исходных в-в. Примеры хим. Д. р.- радикальная полимеризация, окисление, пиролиз и галогенирование углеводородов и др. орг. соед. ядерные цепные процессы - цепное деление атомных ядер. Данная статья посвящена в основном химическим цепным реакциям. [c.345]

    Имеются данные [1, 6, 14—18] о промышленной и опытно-промышленной реализации в КС следующих процессов окислительного аммонолиза пропилена, гидрокрекинга нефтяного сырья, полимеризации, окисления нафталина до фталевого ангидрида, синтеза Фишера — Тропша, окисления бутилена до малеинового ангидрида и о-ксилола до изофталонитрила, получение синильной кислоты из метана и аммиака, десульфирования масел, углей и асфальтенов, получения дихлорэтана окислительным хлорированием этилена, хлорирования предельных и непредельных углеводородов, окислительного дегидрирования углеводородов, паровой и парокислородной конверсии природного газа и конверсии оксида углерода с водяным паром, синтеза аммиака. [c.271]

    Реакции алкенов обусловлены присутствием двойной связи, которая легко поляризуема и обладает электронодонорнымн свойствами. Кроме того, она значительно влияет на реакционную способность расположенной рядом связи С—Н (аллильное положение). Для алкенов характерны различные реакции присоединения, олигомеризации, полимеризации, окисления и в отдельных случаях реакции замещения в аллильном положении. На рис. 51 приведена общая схема превращений алкенов. [c.109]

    С целью рационального использования основных целевых и побочных компонентов газов, получаемых при термической и термокаталитической переработке углеводородов, необходимо выделение этих компонентов в чистом виде. Чистота этилена, пропилена, бутиленов, применяемых в таких процессах, как полимеризация, окисление и др., в большинстве случаев имеет решающее значение для эффективного протекания процесса и получения качественных продуктов. Для этого требуется не только высокая концентрация (нередко 99,9% и выше) продукта, но и, что еще важнее, тщательное удаление некоторых микропримесей, таких как влага, кислород, окись углерода, ацетилен, сернистые соединения и др. [c.65]

    Методика разделения адсорбцией на силикагеле заключается в том, что через колонку, наполненную адсорбентом, пропускается исследуемая жидкость. Для ускорения фильтрования можно применять давление инертных газов. Адсорбированные вещества затем вытесняются из колонки каким-либо десорбонтом — веществом более поверхностно-активным, например, метиловым спиртом, ацетоном п т. п. Нри фильтровании высокомолекулярных, вязких фракций их можно разбавлять н-пентаном или другим низкокнпя-щим парафиновым углеводородом, а вытеснять с поверхности адсорбента промывкой больщим количеством того же растворителя пли каким-либо полярным десорбентом. Так как в процессе адсорбции выделяется тепло, а за счет этого тепла и под каталитическим влиянием адсорбента возможны различные химические превращения на поверхности адсорбента (полимеризация, окисление и т. п.), то колонку с адсорбентом необходимо охлаждать. На фиг. 6 показана колонка для хроматографической адсорбции. [c.119]

    Растворы гликолей или особенно смесей гликоля с аминами, циркулирующие в системах осушки и осушки — очистки природных газов, загрязняются механическими примесями, привносимыми с газом, продуктами коррозии оборудования и смолистыми веществами, образующимися при регенерации абсорбента. Накопление этих веществ в растворе ухудшает процессы осушки и очистки газа и вызывает повышенные потери абсорбента в результате вспенивания раствора. Продукты полимеризации, окисления и коррозии оборудования, а также механические примеси отлагаются в теплообменниках, колоннах, забивая проходные сечения и ухудшая теплопередачу. Одним из наиболее эффективных методов борьбы с загрязнением растворов ябгор-бентов является своевременное и тщательное их фильтрование через механические фильтры и активированный уголь. [c.106]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимеризация окисления: [c.33]    [c.115]    [c.477]    [c.541]    [c.33]    [c.477]    [c.155]    [c.218]    [c.317]    [c.71]    [c.36]    [c.69]   
Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.31 , c.32 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте